脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的生物轉(zhuǎn)化及其隱蔽型毒素的形成研究進(jìn)展

唐語謙，潘藥銀，劉晨迪，楊繼國,

（1.華南理工大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，廣東 廣州 510640；2.華南協(xié)同創(chuàng)新研究院，廣東 東莞 523808）

真菌毒素是真菌在特定條件下產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，其中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（deoxynivalenol，DON）是目前世界分布最為廣泛、影響較大的真菌毒素之一。其屬B族單端孢霉烯族化合物，俗稱嘔吐毒素，主要由禾谷鐮刀菌（Fusarium graminearum）和黃色鐮刀菌（Fusarium culmorum）侵染小麥、大麥、玉米等糧食作物產(chǎn)生[1]。在潮濕、溫?zé)岬葰夂驐l件下，DON毒素的產(chǎn)生不可避免，它會引發(fā)小麥赤霉病等植物病癥，并經(jīng)由谷物或飼料通過食物鏈富集至人體內(nèi)，給世界糧食產(chǎn)業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失，也給人類健康帶來重大威脅[2]。除此之外，DON能夠在植物和微生物作用下轉(zhuǎn)化形成隱蔽型毒素，增加了谷類作物及其副產(chǎn)品的風(fēng)險[3-4]。

DON的生物轉(zhuǎn)化主要包括植物轉(zhuǎn)化、微生物降解及動物體內(nèi)代謝，不同生物對DON的作用模式存在一定差異，這影響到其衍生物類型、毒性效果及分布。大量研究表明，生物脫毒具有作用條件溫和、安全環(huán)保、對食品營養(yǎng)影響較小等優(yōu)點(diǎn)[5]，但也應(yīng)注意到經(jīng)植物或微生物代謝轉(zhuǎn)化后毒素衍生物的形成。這些毒素衍生物在常規(guī)提取條件（乙腈-水或甲醇-水）下完全或部分穩(wěn)定，其親水性比毒素單體更強(qiáng)，而且缺乏商業(yè)化的標(biāo)準(zhǔn)品，傳統(tǒng)分析技術(shù)難以檢測，故稱為隱蔽型毒素[6]。

隨著對DON的研究逐漸深入，人們發(fā)現(xiàn)隱蔽型毒素可與原型毒素同時存在，有些甚至比原型毒素的毒性作用更大。在某些情況下，隱蔽型毒素的濃度可能超過加工食品中原型毒素的水平，而且一些隱蔽型毒素會在體內(nèi)代謝過程中重新轉(zhuǎn)化為DON，給人類和動物健康造成潛在風(fēng)險[5]。目前已發(fā)現(xiàn)的隱蔽型DON毒素主要有：DON-3-葡萄糖苷（DON-3-glucoside，DON-3-G）、3-乙酰-DON（3-acetyl-DON，3-Ac-DON）、15-乙酰-DON（15-acetyl-DON，15-Ac-DON）、DON-3-葡糖苷酸（DON-3-glucoside acid，DON-3-GlcA）、DON-15-葡糖苷酸（DON-15-glucoside acid，DON-15-GlcA）、3-酮基-DON（3-ketone-DON，3-keto-DON）、3-異構(gòu)-DON（3-epimerization-DON，3-epi-DON）和脫環(huán)氧DON（deepoxy-DON，DOM-1）。現(xiàn)階段研究較多的是DON-3-G[7]，聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織和世界衛(wèi)生組織下的食品添加劑聯(lián)合專家委員會已將DON-3-G歸類為人類及動物健康潛在危害物，并將其作為DON類真菌毒素膳食暴露的重要指標(biāo)[8]。但目前世界各國糧食和飼料安全標(biāo)準(zhǔn)還主要集中于DON的限量，未考慮到隱蔽型毒素的監(jiān)測與限量。本文簡要介紹DON及其隱蔽型毒素的分布及危害，各類生物對DON的轉(zhuǎn)化模式及隱蔽型毒素的形成以及生物脫毒取得的進(jìn)展，以期為DON及其隱蔽型毒素的降解研究提供參考。

1 DON及其隱蔽型毒素類型及分布

1.1 DON的隱蔽型毒素類型

圖1 DON及其隱蔽型毒素[7]Fig. 1 DON and its masked forms[7]

DON最早由日本學(xué)者Yoshizawa等[9]于1973年從鐮刀菌感染的大麥粒中分離得到，化學(xué)名稱為3,7,15-三羥基-12,13-環(huán)氧單端孢霉-9-烯-8-酮（化學(xué)式為C15H20O6），分子質(zhì)量為296.32 Da，無色針狀晶體，可溶于水和極性有機(jī)溶劑[10]。DON化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般的食品加工不能破壞其結(jié)構(gòu)，堿性條件下或高壓處理才可破壞部分毒素，且可在環(huán)境和食物鏈中長期存在，已被歐盟致癌物分類標(biāo)準(zhǔn)定為三級致癌物。DON的隱蔽型毒素主要分為三類：第一類是共軛結(jié)合物，主要有DON-3-G、3-Ac-DON、15-Ac-DON、DON-3-GlcA、DON-15-GlcA；第二類是氧化還原產(chǎn)物，主要有3-keto-DON、3-epi-DON；第三類是脫環(huán)氧化合物，主要是DOM-1。DON及其隱蔽型毒素的結(jié)構(gòu)式如圖1[7]。

1.2 DON及其隱蔽型毒素的分布

DON對糧食作物及以其為基礎(chǔ)的飼料和食品的污染是一個全球性問題。在我國，污染主要發(fā)生在長江中下游溫暖潮濕地區(qū)。近年來，由于全球變暖和農(nóng)業(yè)系統(tǒng)的變化，逐漸蔓延到中國西北等高緯度地區(qū)，如東北、山東等以種植小麥為主的地區(qū)也常出現(xiàn)DON暴露量超標(biāo)的情況[11-15]。在美洲，巴西、美國等地常檢測出DON及其隱蔽型毒素，歐洲、非洲以及沿海等地區(qū)均有相關(guān)檢測報道[16-21]。近幾年全球部分國家和地區(qū)的毒素檢出情況見表1[14-21]。

DON的隱蔽型毒素以DON-3-G為主，它通常與DON原型及衍生型3-Ac-DON、15-Ac-DON共存于小麥、大麥、玉米等糧食作物及其副產(chǎn)品中[12-17]，在釀造啤酒過程中，作為原料的大麥特別容易受到毒素污染。Jeroen等[22]在47 個國家的406 種啤酒中發(fā)現(xiàn)DON和DON-3-G的質(zhì)量濃度總和為10～475 μg/L，在27 種精釀啤酒中，污染物濃度超過了歐洲科學(xué)委員會設(shè)定的1 μg/（kgmb·d）的每日耐受攝入量。分析谷物及其副產(chǎn)品的DON水平是從源頭監(jiān)測毒素污染的有效途徑，而其代謝產(chǎn)物也可作為DON暴露的有效生物標(biāo)志物[23]。Maria等[24]在大部分英國兒童和青少年尿液中檢測到游離DON和DON-GlcA，33%～63%的兒童和5%～46%的青少年的膳食DON暴露水平超過暫定每日最大耐受攝入量，此外，Deng Chunli等[25]也在中國河南省的居民尿液樣本中檢測到低水平的游離DOM-1。以上研究表明，人群中DON及其隱蔽型毒素已經(jīng)廣泛存在，并對食品安全和人體代謝構(gòu)成了風(fēng)險。

2 各類生物對DON的轉(zhuǎn)化途徑

不同生物對DON的轉(zhuǎn)化模式存在一定差異，這影響到其形成的隱蔽型毒素類型、分布及毒性作用（圖1）：1）DON及共軛結(jié)合物（DON-3-G、3-Ac-DON、15-Ac-DON）常共存于小麥、大麥等植物中，一方面是由于鐮刀菌會天然產(chǎn)生少量的3-Ac-DON、15-Ac-DON[26]；另一方面被鐮刀菌感染的植物通過自身防御機(jī)制形成DON功能化共軛形式，改變了DON的水溶性和毒性作用[27]，其中C3位羥基葡糖苷化和乙?；侵参锓烙鶛C(jī)制的解毒作用，而C15位羥基乙?；蛊渚哂懈叩亩拘裕?）DON-3-G、Ac-DONs在哺乳動物的消化道中經(jīng)腸道微生物作用又重新水解釋放DON，同樣存在一定毒性作用的影響[28-29]；3）脫環(huán)氧化合物DOM-1及氧化還原產(chǎn)物（3-keto-DON、3-epi-DON）主要是在農(nóng)田土壤或動物胃腸道的微生物降解DON過程中形成，微生物還通過不同代謝機(jī)制改變毒素結(jié)構(gòu)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對毒素的生物降解；4）DON在人體內(nèi)代謝后隨尿液排除過程中，大部分以其原型或葡糖苷酸結(jié)合物（DON-GlcA）的形式存在，主要是DON-3-GlcA、DON-15-GlcA，葡萄糖醛酸化是哺乳動物中主要的II期結(jié)合途徑，在DON解毒和生物轉(zhuǎn)化中起重要作用[30]。小部分DON可以通過人體腸道微生物群解毒成脫環(huán)氧DOM-1，并隨尿液排出體外[25,31]。

表1 近幾年全球部分國家和地區(qū)DON及其隱蔽型毒素檢出情況Table 1 Detection rates of DON and its masked forms in some countries and regions in recent years

2.1 植物對DON的改性

2.1.1 C3位葡萄糖苷化

DON-3-G是植物對DON最常見的修飾形式之一，抗赤霉病的小麥[32]、水稻[33]、擬南芥[34]等植物中存在一種UGTs，它能催化內(nèi)源性葡萄糖分子與DON C3位的羥基結(jié)合形成DON-3-G[35]，DON向DON-3-G轉(zhuǎn)化程度受多種因素影響。Ovando-Martinez等[32]發(fā)現(xiàn)春小麥的種類及地域都極大地影響著其DON與DON-3-G的含量及DON糖基化的效率，這與植物抗性程度有關(guān)。目前，研究人員引入UGTs的基因片段以增強(qiáng)植物對鐮刀菌的抗性，Li Xin等[36]將HvUGT13248導(dǎo)入小麥中成功表達(dá)，該轉(zhuǎn)基因小麥不僅可以抑制DON的積累，同時可有效地使DON轉(zhuǎn)化成DON-3-G。

2.1.2 C3位乙?；?/p>

DON共軛結(jié)合物的形成并不局限于糖基轉(zhuǎn)化，還可通過攜帶Tri基因的植物與乙?；Y(jié)合轉(zhuǎn)化為3-Ac-DON。其中Tri101是一個編碼單端孢霉烯-3-O-乙酰轉(zhuǎn)移酶關(guān)鍵的調(diào)控基因，可在大麥和小麥中穩(wěn)定表達(dá)和遺傳[37]。Okubara等[38]實(shí)現(xiàn)FsTRI101在玉米UBI啟動子控制下在小麥中成功表達(dá)，其胚乳提取物中檢測到Tri101編碼的乙酰轉(zhuǎn)移酶活性，賦予了小麥一定的DON耐受性并使其具有更高水平的鐮刀菌抗性。為了進(jìn)一步研究谷類作物對3-Ac-DON是否有足夠的抗性，Ohsato等[39]構(gòu)建了穩(wěn)定表達(dá)和遺傳Tri101的轉(zhuǎn)基因水稻植株，對比野生型水稻根部生長狀況，發(fā)現(xiàn)3-Ac-DON對表現(xiàn)出乙酰化能力的轉(zhuǎn)基因作物沒有毒性。

不同植物對鐮刀菌侵染易感性存在差異，且受母體毒素DON不同濃度的影響，將DON轉(zhuǎn)化為DON-3-G、3-Ac-DON的能力有所不同。然而，利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)使植物表達(dá)恰當(dāng)?shù)腢GTs或3-乙?；D(zhuǎn)移酶，以提高植物對鐮刀菌抗性、降低DON毒素積累是有爭議的。因?yàn)橐阴；吞腔Y(jié)合的DON共軛化合物可以通過內(nèi)源性微生物菌落或酶在哺乳動物的消化過程中分裂，不能保證其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定[28-29]。

2.2 微生物對DON的降解

2.2.1 霉菌

目前，國內(nèi)外關(guān)于霉菌生物轉(zhuǎn)化DON及相應(yīng)的隱蔽型毒素形成的研究較少且結(jié)構(gòu)尚未明確。He Chenghua等[40]以DON毒素為唯一碳源從土壤中分離到一株可以轉(zhuǎn)化DON的塔賓曲霉（Aspergillus tubingensis）菌株NJA-1，14 d后可轉(zhuǎn)化94.4%的DON，其作用機(jī)制初步猜測是C8酮基水合作用，或環(huán)氧基團(tuán)開環(huán)形成兩個羥基。吳娛等[41]發(fā)現(xiàn)DON經(jīng)米曲霉（Aspergillus oryzae）菌株As-W.6發(fā)酵后也能實(shí)現(xiàn)較高降解率，降解產(chǎn)物分子質(zhì)量減少了13.9 Da，產(chǎn)物未明。糖基化修飾在微生物對DON的代謝中很少見。但Tian Ye等[42]發(fā)現(xiàn)木霉（Trichoderma）可以將DON轉(zhuǎn)化為DON-3-G，推測這是木霉在與鐮刀菌競爭過程中產(chǎn)生了和植物類似的自我保護(hù)機(jī)制。

2.2.2 細(xì)菌

2.2.2.1 脫環(huán)氧作用

已有研究表明DON毒素脫環(huán)氧代謝是其主要解毒代謝機(jī)制，大多由動物的瘤胃和腸道微生物完成，研究者陸續(xù)從雞腸、鯰魚消化物等中篩選出具有降解DON為DOM-1能力的細(xì)菌菌群[43-44]，有梭菌屬（Clostridiumsp.）菌株WJ06和伊格爾茲氏菌屬（Eggerthellasp.）菌株DII-9、真桿菌屬（Eubacteriumsp.）[27]。Fuchs等[45]從牛瘤胃中分離出一株厭氧優(yōu)桿菌屬細(xì)菌BBSH 797，已被開發(fā)為動物飼料中DON脫毒的商業(yè)產(chǎn)品Mycofix。Awad等[46]測試了這種微生物飼料添加劑在肉雞中的體內(nèi)功效，證明它能減輕DON對小腸葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)的毒性作用。但已報道的具有脫環(huán)氧作用的細(xì)菌大多是絕對厭氧的，實(shí)際應(yīng)用中其功效會受到一定的影響。

2.2.2.2 C3位氧化

DON分子C3位的羥基能夠被多種微生物氧化成為酮基，形成產(chǎn)物3-keto-DON，其分子質(zhì)量相比DON減少了2 Da（圖2[47]）。Shima等[48]分離自日本農(nóng)田土壤中的根癌農(nóng)桿菌屬（Agrobacterium rhizobium）菌株E3-39，其分泌的胞外酶將DON氧化形成3-keto-DON。隨后，從中國、加拿大等國家的土壤中也陸續(xù)分離到具有DON氧化活性的細(xì)菌，這些菌株均屬于德沃斯氏菌屬（Devosiasp.）[48-49]。最近，He Weijie等[50]從小麥赤霉病流行的農(nóng)田土壤中分離到一株同樣具有C3位氧化活性的鞘氨醇單胞菌屬（Sphingomonassp.）菌株S3-4，他們利用BAC文庫篩選克隆得到了SphingomonasS3-4中參與催化C3位氧化的關(guān)鍵酶AKR18A1，該酶屬于醛酮還原酶超家族。

圖2 DON的氧化[47]Fig. 2 Oxidation of DON[47]

2.2.2.3 C3位差向異構(gòu)化

大量研究推測，C3位差向異構(gòu)化過程由兩步反應(yīng)組成：第一步是DON先經(jīng)關(guān)鍵酶氧化C3位的—OH（R構(gòu)象）生成3-keto-DON；第二步是3-keto-DON由酮還原C3位的＝O成S構(gòu)象的—OH，從而完成由DON向3-epi-DON的差向異構(gòu)化（圖3[51]）。

圖3 DON差向異構(gòu)化[51]Fig. 3 Epimerization of DON[51]

目前具有差向異構(gòu)化能力的細(xì)菌已有不少報道，主要有類諾卡氏菌（Nocardioidessp.）、德沃斯式菌屬（Devosiasp.）和嗜熱菌科的一個新屬Paradevosia shaoguanensis，但是對關(guān)鍵酶的分離純化及特性研究較少[27]。

分離自農(nóng)田土壤的類諾卡氏菌屬（Nocardioidessp.）菌株WSN05-2，是第一個被報道具有DON異構(gòu)化活性的菌株[52]。之后，Sato等[53]從土壤樣品中分離出的13 株有氧DON降解細(xì)菌能將DON轉(zhuǎn)化為3-epi-DON，其中9 種屬于革蘭氏陽性的諾卡氏菌屬，4 種屬于革蘭氏陰性的德沃斯式菌屬，表明實(shí)現(xiàn)差向異構(gòu)的降解菌至少分布在兩個系統(tǒng)發(fā)育限制屬中。

目前針對德沃斯式菌屬的酶促差向異構(gòu)化的研究更為深入，德沃斯式菌同屬的不同菌株表現(xiàn)出來差向異構(gòu)化的能力存在差異，這與菌株是否表達(dá)參與DON氧化及3-keto-DON還原的關(guān)鍵酶有關(guān)。Hassan等[54]將DON與7 種Devosia屬菌株一起孵育，發(fā)現(xiàn)只有D. mutans17-2-E-8能將DON差向異構(gòu)化為3-epi-DON，其他菌株沒有顯示出差向異構(gòu)化DON的能力，但這幾種Devosia菌株均能不同程度地將3-keto-DON轉(zhuǎn)化為3-epi-DON。隨后，同課題組的Carere等[55]從D. mutans17-2-E-8中克隆了參與催化DON氧化形成3-keto-DON的基因，轉(zhuǎn)化大腸桿菌進(jìn)行表達(dá)，進(jìn)一步測試了表達(dá)的降解酶DepA活性及其轉(zhuǎn)化DON的能力，發(fā)現(xiàn)該酶屬于吡咯喹啉醌依賴的乙醇脫氫酶，接著用同樣方法分離出參與異構(gòu)化第二步反應(yīng)的關(guān)鍵酶DepB，該酶屬于醛酮還原酶超家族[54]。最近，Wang Gang等[56]報道D.insulaeA16對DON及其隱蔽型毒素3-Ac-DON和15-Ac-DON的最終產(chǎn)物降解為3-keto-DON，無法催化3-keto-DON轉(zhuǎn)化為3-epi-DON，表明D. insulaeA16缺乏特異性還原3-keto-DON的酶。這也進(jìn)一步證實(shí)了DON差向異構(gòu)化以3-keto-DON作為中間體，通過兩步催化完成DON差向異構(gòu)化（表2）。

表2 參與DON氧化和差向異構(gòu)化的細(xì)菌及關(guān)鍵酶Table 2 Bacteria and key enzymes involved in oxidation and emipmerization of DON

2.3 動物體內(nèi)對DON的代謝

毒物動力學(xué)研究結(jié)果顯示，DON被攝入后首先穿過腸道屏障，在消化道中被微生物或在機(jī)體的腸黏膜、肝臟、腎臟等器官中降解成多種代謝產(chǎn)物，主要包括葡糖苷酸結(jié)合物（DON-glucoside acid，DON-GlcA）、DOM-1，進(jìn)而隨尿液及糞便排出體外。不同動物對DON的腸道吸收和代謝過程存在較大差異，這與細(xì)菌在腸道內(nèi)的定位及關(guān)鍵酶有關(guān)[24,59-60]。

2.3.1 葡萄糖醛酸化

DON與葡萄糖醛酸在UGTs的催化下發(fā)生共軛作用形成DON-GlcA，主要包括DON-3-GlcA和DON-15-GlcA，且UGTs在肝臟、小腸和腎臟中分布廣泛[61]。Maul等[62]在體外模擬DON葡萄糖醛酸化時，發(fā)現(xiàn)肝臟微粒體也可促進(jìn)DON-GlcA的形成，因?yàn)镈ON-GlcA的脂水分配系數(shù)（lgP值）較低，降低了其穿過細(xì)胞膜或結(jié)合核糖體的效率，進(jìn)而更利于排出體外[63]。有研究顯示，人攝入的DON約91%以DON-GlcA的形式排出體外，并且以DON-15-GlcA為主[24-25,64]。

2.3.2 脫環(huán)氧作用

在2.2.2.1節(jié)細(xì)菌脫環(huán)氧作用中已經(jīng)介紹DOM-1主要是在家禽和反芻動物的腸道微生物催化下脫環(huán)氧形成的，而人和單胃動物（豬和嚙齒動物）只在小腸結(jié)腸區(qū)具有高分布脫環(huán)氧菌群，很大比例的DON穿過小腸上皮細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán)而被迅速吸收，而只有小部分的DON到達(dá)結(jié)腸后被細(xì)菌代謝成DOM-1[65]。例如豬攝入DON后，僅有約20%代謝為DOM-1通過糞便排出[66]。

3 不同轉(zhuǎn)化途徑對DON隱蔽型毒素毒性的影響

DON污染農(nóng)作物及糧食制品后，會對人類和動物產(chǎn)生廣泛的毒性效應(yīng)，主要癥狀為頭昏、腹瀉、惡心、厭食、嘔吐以及白細(xì)胞缺乏癥[67]。這是由于DON與核糖體的結(jié)合抑制了蛋白質(zhì)合成的延伸，同時伴隨著核內(nèi)毒素應(yīng)激的發(fā)生，導(dǎo)致參與信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵細(xì)胞激酶的活化，從而產(chǎn)生毒性作用[2]。DON經(jīng)不同轉(zhuǎn)化途徑后形成不同隱蔽型毒素，其毒性也發(fā)生了不同的改變（圖4和表3）[47,68-72]。

對于DON-3-G，葡萄糖苷造成一定空間位阻，導(dǎo)致其難以進(jìn)入核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶中心的A位口袋，無法引起核糖體毒素應(yīng)激，故而降低DON毒性作用[68]。研究發(fā)現(xiàn)3-Ac-DON、15-Ac-DON對腸屏障完整性會產(chǎn)生不同程度的影響，增殖細(xì)胞的細(xì)胞毒性從小到大可排列為3-Ac-DON≤DON＜15-Ac-DON[70]，故C3位羥基乙?；徽J(rèn)為是植物防御機(jī)制的解毒作用，而C15位羥基被乙酰化能激活絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）途徑使其具有更高的毒性[73]。共軛結(jié)合型的隱蔽型毒素由于引入結(jié)合物，形成了空間位阻，一定程度降低了DON毒性作用（15-Ac-DON除外）。但DON-3-G、Ac-DONs在哺乳動物的消化道中經(jīng)腸道微生物作用又重新水解釋放DON，同樣存在一定毒性作用的影響[74]。

表4 DON的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig. 4 The structure of DON

表3 DON及其隱蔽型毒素的毒性分析Table 3 Toxicity of DON and its masked forms

DON分子結(jié)構(gòu)中C3位的羥基和C12和C13位的環(huán)氧基團(tuán)是主要的致毒性基團(tuán)，從農(nóng)田土壤或動物胃腸道篩選得到具有DON降解作用的細(xì)菌，作用機(jī)制就集中在這兩個致毒基團(tuán)上[2]。脫環(huán)氧形成的DOM-1、C3位的-OH氧化、差向異構(gòu)化得到的3-keto-DON和3-epi-DON是目前研究過程發(fā)現(xiàn)毒性作用較小的毒素衍生物。由于環(huán)氧基團(tuán)的損失，DOM-1僅形成兩個氫鍵，導(dǎo)致與核糖體的結(jié)合較不穩(wěn)定，且不會激活MAPK途徑，不同類型的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DOM-1對多種細(xì)胞毒性極低，幾乎無毒[72]。大量研究證明3-keto-DON免疫抑制毒性是DON的1/10，而3-epi-DON是一種接無毒的代謝物[47,71]。分子模擬顯示C3位羥基的氫原子與環(huán)氧基團(tuán)的氧原子之間的距離減小，有助于增加3-epi-DON的穩(wěn)定性，并影響其與核糖體的結(jié)合能力，對于降低DON毒性有著至關(guān)重要的作用[69]。

4 DON隱蔽型毒素的檢測方法

在以往檢測農(nóng)作物及其制品中DON含量時，通常忽略了隱蔽型真菌毒素的存在及其危害性。檢測主要依靠色譜分析，包括薄層色譜、GC、HPLC，輔以免疫親和柱凈化（immunoaffinity chromatography，IAC）、固相萃取等樣品制備方法[4,14-15]。其中HPLC是常用的真菌毒素檢測方法，但隱蔽型毒素在常規(guī)HPLC檢測條件下，由于缺乏商業(yè)化的標(biāo)準(zhǔn)品，假陽性干擾較大[15]。在DON隱蔽型毒素檢測方法研究進(jìn)程中，研究人員主要從兩個方面突破：一方面，利用合成、純化等方法得到隱蔽型毒素標(biāo)品以供檢測，目前已有的標(biāo)準(zhǔn)品有3-Ac-DON、15-Ac-DON、DON-3-G；另一方面，進(jìn)一步采用LC-MS/MS、GC-MS/MS、UPLC-MS/MS等串聯(lián)質(zhì)譜法實(shí)現(xiàn)DON隱蔽型毒素的定性和定量檢測[20-21,24]。

LC-MS/MS是目前最常用的隱蔽型毒素定量分析方法，借助有效的色譜分離以及特征的碎片離子，可同時檢測混合樣品中的不同組分，故而可以對隱蔽型毒素及其原型、代謝物甚至不同類型的毒素同時進(jìn)行定量分析[6]。Palacios等[18]運(yùn)用LC-MS/MS第一次在阿根廷不同地區(qū)收獲的小麥中檢測到DON-3-G和少量的乙?；苌?。UPLC是在HPLC基礎(chǔ)上，以1.7 μm的超細(xì)色譜柱填料為核心的新型色譜分離分析技術(shù)，可以極大地提高分離效率和分析速率[75]。Deng Chunli等[25]建立了IAC-UPLC-MS/MS檢測方法，運(yùn)用于河南省居民尿液樣品中DON及其隱蔽型毒素的風(fēng)險評估，樣品前處理回收率為78.5%～112%，定量限為0.2～2 μg/L，極大地提高了檢測效率和準(zhǔn)確性。

5 結(jié) 語

DON在生物作用下會轉(zhuǎn)化形成各種隱蔽型毒素，其中植物對DON的修飾是共軛結(jié)合，微生物主要是脫環(huán)氧作用和氧化還原作用，在動物體內(nèi)大部分代謝為葡萄糖醛酸結(jié)合物。這些生物轉(zhuǎn)化往往并不徹底，使中毒癥狀更加復(fù)雜，增加了糧食及其副產(chǎn)品的安全風(fēng)險。

為了實(shí)現(xiàn)對DON的高效生物脫毒，以下方面還需進(jìn)一步研究：1）通過富集高選擇性培養(yǎng)基，利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)變性凝膠電泳細(xì)菌譜和有效的分子技術(shù)增加從復(fù)雜的微生物群篩選微生物的機(jī)會，以脫環(huán)氧和C3位差向異構(gòu)化為方向篩選安全、降解能力強(qiáng)的降解菌；2）使用活性酶也是真菌毒素降解的另一種研究方向，進(jìn)一步加強(qiáng)對DON降解微生物中發(fā)揮作用的關(guān)鍵酶的提取純化，并通過酶活性研究和分子模擬技術(shù)增強(qiáng)其對隱蔽型毒素的降解效果；3）進(jìn)一步提高檢測技術(shù)，量化隱蔽型毒素的含量并制定限量標(biāo)準(zhǔn)，最大限度地降低污染物對公眾健康的風(fēng)險；4）生物脫毒的微生物制劑可作為添加劑應(yīng)用于食品和飼料工業(yè)，但需嚴(yán)格確保其功效及安全性。