李建喜,徐思奕,周 城,曹 丹
(1中廣核三角洲(太倉)檢測技術(shù)有限公司,江蘇蘇州215400;2浙江師范大學 地理與環(huán)境科學學院,浙江金華321000)
硅橡膠(SR)是屬于一種特種橡膠,其分子主鏈由硅氧鍵構(gòu)成,側(cè)鏈通過硅與有機基團相連。具有耐高低溫、耐老化和耐輻射性等優(yōu)良性能。因此用途較為廣泛,常被用于航空航天、核電、交通、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域[1-4]。為了適應更高溫度的要求,在實際使用過程中通常需要對硅橡膠進行耐熱性改性。對硅橡膠進行耐熱性改性,已經(jīng)報道的有多種方法,比如:改變硅橡膠側(cè)鏈基團的結(jié)構(gòu)[5],在硅橡膠分子主鏈中引入大體積鏈段[6],加入耐熱添加劑[7-8]。
硅橡膠的耐熱性不僅與材料本身結(jié)構(gòu)或配方組成有關(guān)系,還跟硫化工藝有很大關(guān)系。生膠在硫化前無機械性能且耐熱性能差,因此只有經(jīng)過硫化后的硅橡膠才有良好的機械性能。硅橡膠的硫化工藝分兩個階段:第一階段為生膠料定型,第二階段為高溫硫化,以進一步穩(wěn)定硫化膠各項物理性能[9-10]。而硅橡膠硫化的工藝中,最重要的參數(shù)為硫化溫度、硫化時間和硫化壓力,硫化溫度和時間是對制品性能影響最大的參數(shù),因此硫化溫度和時間對橡膠制品性能影響的研究較多[11-12]。不可否認的是硫化壓力在硫化中也占據(jù)著舉足輕重的地位,可以穩(wěn)定橡膠零件的幾何尺寸、結(jié)構(gòu)密度和物理機械,提高零件表面光滑度和制品的密封性,減少和防止橡膠在硫化過程中產(chǎn)生的氣泡、孔洞等缺陷,同時還能提高制品的致密性以及橡膠與復合物的附著力等性能。但是對硫化壓力如何影響橡膠性能的研究較少,因此本實驗設定不同硫化壓力對硅橡膠進行硫化,并通過熱失重、機械性能等對其進行了測試與表征,著重考察了不同硫化壓力對硅橡膠耐熱性能的影響。
甲基乙烯基硅橡膠(MVQ),110,乙烯基含量0.14%,佛山市矽美有機硅材料有限公司;雙二五硫化劑,75 %,阿克蘇;雙輥開煉機,SK-160B,東莞市錫檢測儀器有限公司;壓片機,YST-100T,東莞市錫檢測儀器有限公司;微機控制電子萬能試驗機,ETM-A,深圳萬測試驗設備有限公司;熱重分析儀(TGA),TG 209 F3,德國耐馳公司。
稱取硅橡膠100份,雙二五硫化劑2份。將稱量好的硅橡膠和硫化劑于室溫下在雙輥機上共混,設定不同的壓力,然后在平板硫化機上175℃硫化15min。
1.3.1 溶脹率測試
將硫化后的硅橡膠裁成規(guī)則的塊狀體,并將其浸泡在甲苯中,在室溫(23±2℃)下放置72h,將浸泡后的試樣放置在烘箱中干燥,直到重量變化不大(兩次質(zhì)量之差不大于0.002g),干燥后的質(zhì)量與干燥前的質(zhì)量百分比即為溶脹率。
1.3.2 膨脹率測試
將硫化后的硅橡膠裁成規(guī)則的塊狀體,并將其浸泡在甲苯中,在室溫(23±2℃ )下放置72h,樣品浸泡后的體積與未浸泡樣品的體積百分比即為膨脹率。
1.3.3 機械性能測試
樣品制成4mm×7.5mm的啞鈴型,按照GB/T 1040-1992進行測試。
1.3.4 TGA分析
取約10 mg樣品置于鋁坩堝中,在20mL/min氮氣氛圍下測試,升溫到800℃,升溫速率為20℃/min。
圖1 不同硫化壓力下硅橡膠溶脹率的變化曲線圖Fig.1 Swelling rate curve of silicone rubber at different curing pressure
通過硫化作用,橡膠分子鏈段可以形成化學交聯(lián)點,這對提高材料的機械性能有不可替代的作用,通過交聯(lián)可以擴大橡膠的適用范圍以及使用壽命。圖1是不同硫化壓力下硅橡膠溶脹率的變化曲線圖,可以看出,隨著硫化壓力增大,硅橡膠的溶脹率增加,其交聯(lián)密度增大,當硫化壓力大于10MPa時,溶脹率的增加趨于平衡。硫化時由于溫度較高,即便沒有壓力,硅橡膠在交聯(lián)劑以及助交聯(lián)劑的作用下也會交聯(lián),因此溶脹率較高。由于致密的交聯(lián)結(jié)構(gòu)可能將部分溶膠限制在網(wǎng)狀鏈段內(nèi)部,故部分溶膠可能不容易析出,導致所測試溶脹率數(shù)值較高。
硫化橡膠在有機溶劑中的膨脹主要由兩個原因造成:一是未交聯(lián)分子鏈在有機溶劑中自由伸展;二是交聯(lián)分子鏈的溶脹。圖2是不同硫化壓力下硅橡膠膨脹率的變化曲線圖,本實驗采用的硅橡膠中乙烯基的含量僅為0.14%,所以在硅橡膠的硫化過程中,未交聯(lián)的部分占主體。在硫化過程中,隨著壓力的增加,硅橡膠的分子鏈被壓縮,橡膠材料的自由體積逐漸變小,當遇到有機溶劑時,自由體積被釋放,分子鏈運動的自由度增大,所以在有機溶劑中隨著硫化壓力的增大,硅橡膠的膨脹率增大。
圖2 不同硫化壓力下硅橡膠膨脹率的變化曲線圖Fig.2 Bed-expansion rate curve of silicone rubber at different curing pressure
圖3 是不同硫化壓力下硅橡膠的機械性能變化曲線圖,可以看到,斷裂伸長率隨著壓力的增大而上升,因為硫化程度隨著壓力的增加而增大[13],當硫化壓力大于10 MPa時,斷裂伸長率略微下降,這是因為繼續(xù)增大壓力使得硅橡膠分子鏈之間的平均距離減小,鏈段纏結(jié)程度增大,分子鏈運動困難,應力集中效應顯著,導致斷裂伸長率下降。而斷裂強度隨著硫化壓力的增大而上升,這是因為在0~10 MPa壓力下硫化交聯(lián)程度的增加[13],當壓力大于10 MPa時,交聯(lián)達到平衡,斷裂強度增大緩慢,主要由分子鏈纏結(jié)貢獻的。在硅橡膠的硫化過程中,硫化壓力為0~10 MPa范圍內(nèi),隨著壓力的增加,硅橡膠的自由體積減小,自由體積的減小有利于自由基的擴散,增大交聯(lián)反應的幾率;繼續(xù)增大硫化壓力,硅橡膠的自由體積減小,加劇了分子鏈的纏結(jié),分子鏈運動受阻,同時也阻礙了自由基的運動,因此交聯(lián)程度達到平衡。
圖3 不同硫化壓力下硅橡膠的機械性能變化曲線圖Fig.3 Mechanical properties of silicone rubber at different curing pressure
采用熱失重分析法(TGA)對不同硫化壓力下硅橡膠的耐熱性能進行了測試。圖4(a)和圖4(b)分別為不同硫化壓力下硅橡膠的TGA曲線圖和DTG曲線圖。定義質(zhì)量減輕5%時的溫度為起始分解溫度,所得到的數(shù)據(jù)繪于圖4(c)中,圖中可以看到初始分解溫度隨著硫化壓力的增加而增大,在0~10 MPa范圍內(nèi)從452.7 ℃增加到497.5 ℃,繼續(xù)增大硫化壓力至20 MPa初始分解溫度基本不變;從圖4(b)的DTG中得到最大分解溫度(最大失重率下的溫度)列于圖4(d)中,從圖中可以看出,當無壓力硫化時,硅橡膠的最大分解溫度為564.6 ℃,當施加5 MPa的壓力進行硫化時,硅橡膠的最大分解溫度為655.7℃,繼續(xù)增大硫化壓力時硅橡膠的最大分解溫度上升緩慢;不同硫化壓力下硅橡膠的殘留率(Yield,750℃下)數(shù)據(jù)列于圖4(e)中,隨著硫化壓力的增加,其變化規(guī)律與初始分解溫度趨勢一致。綜合2.1和2.2分析可知,硫化壓力為0~10 MPa范圍內(nèi),隨著壓力的增加,硅橡膠以交聯(lián)反應為主,是交聯(lián)度上升的過程;繼續(xù)增大硫化壓力,硅橡膠的自由體積減小,交聯(lián)程度達到平衡后以鏈段的纏結(jié)為主。因此可知,硅橡膠的耐熱性能與交聯(lián)度呈正相關(guān)關(guān)系。
圖4 不同硫化壓力下硅橡膠的熱失重曲線圖:(a)TGA;( b)DTG;( c)初始分解溫度;(d)最大分解溫度;(e)殘留率Fig.4 TGA curves of silicone rubber at different curing pressure:(a)TGA;(b)DTG;(c)Initial decomposition temperature;(d)maximum decomposition temperature;(e)yield)
以雙二五為硫化劑,通過設定不同硫化壓力對硅橡膠進行硫化,并采用萬能拉力機、熱失重分析儀等對不同硫化壓力的硅橡膠進行了測試與表征。著重考察了不同硫化壓力對硅橡膠耐熱性能的影響。
(1)溶脹率的測試結(jié)果表明,隨著硫化壓力增大,硅橡膠的溶脹率增加,當硫化壓力大于10MPa時,溶脹率的增加趨于平衡。
(2)膨脹率測試結(jié)果表明,膨脹率隨著硫化壓力的增大而增大。
(3)機械性能測試結(jié)果表明,斷裂伸長率隨著壓力的增大而上升,當硫化壓力大于10MPa時,斷裂伸長率略微下降,而斷裂強度隨著硫化壓力的增大而上升,當硫化壓力大于10MPa時,斷裂強度增速緩慢。
(4)熱失重分析表明,初始分解溫度、最大分解溫度和殘留率在0~10 MPa范圍內(nèi)迅速增大,繼續(xù)增大硫化壓力至20 MPa時基本保持不變。