廣東省深圳市福田區(qū)慢性病防治院(518040)賴木勝 蔣英 林惠玲 王怡心 于飛 李世林
1.1 一般資料 研究中資料為獲得臨床確診的梅毒患者血清標本128例,其中包括男72例,女56例,年齡18~71歲,平均(35.4±10.5)歲。病例納入標準:① 患者經(jīng)體檢中心ELISA、TPPA檢測結(jié)果陽性,梅毒血清學(xué)試驗結(jié)果陽性;② 自愿接受臨床檢驗,并簽署了知情同意書。剔除標準:剔除瘧疾、妊娠、麻風(fēng)、細度、猩紅熱、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、乙肝、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、結(jié)核等疾病患者。
1.2 方法
1.2.1 研究方法 選擇2016年1月~2018年12月間獲得臨床確診的梅毒感染患者128例作為研究對象,對其分別進行快速血漿反應(yīng)素試驗(RPR)和甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST),對血清非特異性抗體進行檢測,并對檢測結(jié)果進行統(tǒng)計分析。
1.2.2 檢測方法 檢測試劑:RPR試驗試劑購自上海科華生物技術(shù)有限公司。TURST試驗試劑購自上海榮盛生物技術(shù)有限公司。采集受試者晨起空腹靜脈血5ml,分離血清,所有檢測均嚴格按照試劑說明書進行操作,試劑在有效期內(nèi)。
附表 兩種檢測方法的檢測結(jié)果比較
操作流程:RPR:在卡片規(guī)定圓圈內(nèi),加入待測血清,劑量為50ul,采取專用針頭、滴管,加入1滴抗原懸液,紙卡水平旋轉(zhuǎn)8分鐘,RPR旋轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)速為100d/min,陽性判定標準為出現(xiàn)黑色凝聚物。TRUST:將50ul待測血清放置在制卡圓圈中,經(jīng)專用滴管、針頭垂直滴加1滴試劑,紙卡水平轉(zhuǎn)動,轉(zhuǎn)速為100d/min,持續(xù)8分鐘,陽性判定標準為出現(xiàn)紅色凝聚物。滴度操作:待測血清經(jīng)生理鹽水,稀釋至1∶1、1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶32 ,按照上述檢測方法,將呈現(xiàn)凝集反應(yīng)的最高稀釋度設(shè)定為血清的凝集效價。
1.3 觀察指標 對兩種檢測方法的檢測陽性率進行對比分析。
1.4 數(shù)據(jù)處理 采取SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料經(jīng)(±s)形式表示,統(tǒng)計分析采取t檢查,計數(shù)資料統(tǒng)計分析采取X2檢驗,P<0.05時,視為差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。
兩種檢驗方法的陽性檢出率、假陽性檢出率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);TRUST滴度(1∶1)的患者例數(shù)高于RPR(1∶1)(P<0.05)。詳見附表。
研究與實踐證實,在感染梅毒螺旋體后,人體會產(chǎn)生多種抗體,包括特異性抗螺旋體抗體與非特異性抗體兩種[1]。梅毒血清學(xué)抗體檢測方法較多,其中RPR、TRUST為梅毒血清非特異性抗體檢測的有效手段。其中RPR以心磷脂、卵磷脂、膽固醇顆粒混合,加入活性炭而組成復(fù)合物,作為抗原,TRUST則是從牛心中提取心磷脂、從雞蛋中提取卵磷脂以及膽固醇組成抗原。兩種試驗方法均可以與螺旋體的破壞組織細胞釋放的類脂樣物質(zhì)發(fā)生非特異性反應(yīng)。曾有研究指出,RPR、TRUST兩種方法在臨床梅毒治療效果觀察、病程隨訪中,可作為輔助診斷手段使用?,F(xiàn)階段,兩種實驗方法在臨床上被廣泛應(yīng)用,只是各醫(yī)院間所開展的項目不同,造成在不同醫(yī)院患者的檢測結(jié)果也會出現(xiàn)差異,無法進行準確的比較。本次研究中,以對非特異性梅毒血清學(xué)抗體檢測中RPR和TRUST的應(yīng)用價值進行對比分析為目的,對我院收治的,獲得臨床確診的梅毒患者分別采用RPR和TRUST試驗進行非特異性梅毒血清學(xué)抗體檢測,并對檢測結(jié)果進行了統(tǒng)計分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩種檢驗方法的陽性檢出率、假陽性檢出率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;TRUST滴度(1∶1)的患者例數(shù)高于RPR(1∶1)。這一結(jié)果與相關(guān)文獻[2]報道結(jié)果相似,由此證實,RPR和TRUST這兩種試驗具有操作簡單、試劑成本低等優(yōu)勢,在非特異性梅毒血清學(xué)抗體檢測中應(yīng)用效果顯著,值得關(guān)注。