懷閃閃,湯有宏,徐小偉,程 偉,郭乾玲,朱娜娜,孫 猛,張 燕
(安徽古井貢酒股份有限公司,安徽亳州 236820)
由于含汞農(nóng)藥的廣泛使用,汞對(duì)食品污染的問(wèn)題愈來(lái)愈嚴(yán)重。長(zhǎng)期接觸汞會(huì)引起細(xì)胞中毒和毛細(xì)血管中毒,有時(shí)會(huì)誘發(fā)惡性腫瘤。食品中汞限量衛(wèi)生國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最低限量為0.01 mg/kg。由于食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的較低限量指標(biāo),需要與之相適應(yīng)的高靈敏度檢驗(yàn)方法。微波消解由于其溶樣能力強(qiáng)、溶劑用量少和速度快等特點(diǎn),已經(jīng)成為一種新穎的分析測(cè)試樣品預(yù)處理技術(shù),目前被廣泛地應(yīng)用于各種試樣的前處理方法中。
原料:小麥(國(guó)產(chǎn))。
儀器設(shè)備:PL2002電子分析天平,原子熒光光譜儀(北京瑞利AF-640A),微波消解儀,控溫電熱板。
試劑:硝酸(HNO3),優(yōu)級(jí)純;鹽酸(HCl),優(yōu)級(jí)純;硼氫化鉀,分析純;氫氧化鉀,分析純。
采用GB 5009.17—2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定》的檢驗(yàn)方法(原子熒光光譜分析法),測(cè)定釀酒小麥中汞含量。依據(jù)GB/T 27417—2017《合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》中測(cè)量范圍的確認(rèn)方法,對(duì)本方法的測(cè)量范圍、檢出限和定量限進(jìn)行確認(rèn),驗(yàn)證其方法應(yīng)用于釀酒小麥中汞含量測(cè)定的重復(fù)性、準(zhǔn)確性、可行性。
1.3.1 方法原理
試樣經(jīng)酸加熱消解后,在酸性介質(zhì)中,試樣中汞被硼氫化鉀還原成原子態(tài)汞,由載氣(氬氣)帶入原子化器中,在汞空心陰極燈照射下,基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài),再由高能態(tài)回到基態(tài)時(shí),發(fā)射出特征波長(zhǎng)的熒光,其熒光強(qiáng)度與汞含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液比較定量。
1.3.2 樣品制備
稱取固體試樣小麥0.2~0.5 g(精確到0.001 g)于消解罐中,加入5 mL硝酸,加蓋放置過(guò)夜,旋緊罐蓋,按照微波消解儀的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行消解,冷卻后取出,緩慢打開罐蓋排氣,用少量水沖洗內(nèi)蓋,將消解罐放在控溫電熱板上,于80 ℃加熱,驅(qū)趕棕色氣體,取出消解液轉(zhuǎn)移至25 mL塑料容量瓶中,用少量水分3次洗滌內(nèi)罐,洗滌液合并于容量瓶中并定容至標(biāo)線,混勻,待測(cè)。同法制備空白試樣。
1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制
1.3.3.1 試劑配制
鹽酸溶液(2 %):量取20 mL硝酸,緩慢加入到980 mL水中,混勻。
硼氫化鉀溶液0.05%(W/V)溶液:(a)稱取2 g氫氧化鉀溶于約50 mL去離子水,加入1 g硼氫化鉀并使其溶解,用去離子水稀釋100 mL,搖勻。此溶液為1%KBH4。(現(xiàn)用現(xiàn)配);(b)稱取2 g氫氧化鉀溶于約200 mL去離子水,加入1 % KBH4溶液50 mL,用去離子水稀釋至1000 mL,搖勻。此溶液為0.05%KBH4。(現(xiàn)用現(xiàn)配)。
硝酸溶液(1+9):量取硝酸50 mL緩緩加入到450 mL水中。
1.3.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(10 μg/mL)。
汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(100 μg/L):準(zhǔn)確吸取汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(10 μg/mL)1.00 mL于100 mL容量瓶中,用含有0.5%g重鉻酸鉀的5%的硝酸溶液定容至刻度,混勻。
汞標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(100 μg/L)0.00 mL、0.10 mL、0.25 mL、0.50 mL、0.75 mL、1.00 mL于50 mL容量瓶中,用硝酸溶液(1+9)稀釋至刻度,混勻。此汞標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的質(zhì)量濃度分別為0.00 μg/L、0.20 μg/L、0.50 μg/L、1.00 μg/L、1.50 μg/L和2.00 μg/L。
試樣中汞的含量按式(1)計(jì)算:
式中:X——試樣中汞的含量,mg/kg;
C——供試品溶液中汞的含量,μg/L;
C0——試劑空白溶液中汞的含量,μg/L;
V——樣品定容體積,mL;
m——樣品質(zhì)量,g。
依據(jù)GB/T 27417—2017《合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》中5.2測(cè)量范圍的確認(rèn)方法,對(duì)本方法的測(cè)量范圍進(jìn)行確認(rèn),對(duì)0.2 μg/L、1.0 μg/L和1.5 μg/L 3個(gè)不同濃度的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行6次檢測(cè)分析,其結(jié)果見(jiàn)表1和圖1。
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性
試驗(yàn)所得標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)R2為0.998648,結(jié)果(見(jiàn)表1標(biāo)準(zhǔn)曲線線性)符合GB/T 27417—2017中對(duì)于準(zhǔn)確定量方法,線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不低于0.99的要求。
精密度以不同濃度的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液6次檢測(cè)結(jié)果值的室內(nèi)變異系數(shù)表示,其結(jié)果(見(jiàn)表2標(biāo)準(zhǔn)溶液變異系數(shù)及正確度結(jié)果表)符合GB/T 27417—2017中被測(cè)組分含量為0.1~10 μg/L時(shí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)變異系數(shù)≤21%的要求。
表2 標(biāo)準(zhǔn)溶液變異系數(shù)及正確度結(jié)果表
表3 方法檢出限和定量限結(jié)果表
表4 正確度及精密度結(jié)果
正確度以不同濃度的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的回收率來(lái)表示,即汞標(biāo)準(zhǔn)溶液6次檢測(cè)結(jié)果的平均值與已知濃度的比值,其結(jié)果(見(jiàn)表2標(biāo)準(zhǔn)溶液變異系數(shù)及正確度結(jié)果表)符合GB/T 27417—2017中被測(cè)組分含量為<100μg/L時(shí)方法回收率在60%~120%的要求。
依據(jù)GB/T 27417—2017《合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》中5.3線性范圍的確認(rèn)方法,對(duì)本方法的線性范圍進(jìn)行確認(rèn),線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)R2為0.998648,結(jié)果(見(jiàn)表1標(biāo)準(zhǔn)曲線線性)符合GB/T 27417—2017中對(duì)于準(zhǔn)確定量方法,線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不低于0.99的要求。
依據(jù)GB/T 27417—2017《合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》中5.4檢出限和定量限的驗(yàn)證方法,采用空白標(biāo)準(zhǔn)偏差法對(duì)本方法的檢出限進(jìn)行驗(yàn)證,方法的檢出限為空白試驗(yàn)的平均值與3倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差之和,方法定量限為方法檢出限的3倍。故本方法的方法檢出限為0.014 μg/L,定量限為0.042μg/L,見(jiàn)表3。
依據(jù)GB/T 27417—2017《合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》中5.5正確度的確認(rèn)方法,采用加標(biāo)回收的方法對(duì)準(zhǔn)確度進(jìn)行確認(rèn),方法回收率(見(jiàn)表4)符合GB/T 27417—2017中被測(cè)組分含量<100μg/L時(shí)回收率在60%~120%的要求。
本次研究依據(jù)GB/T 27417—2017《合格評(píng)定化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》對(duì)GB 5009.17—2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定》中汞含量的測(cè)定方法(原子熒光光譜分析法)進(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證參數(shù)中的測(cè)量范圍、線性范圍、正確度及精密度均符合相關(guān)要求。