鄭海燕(永州市中心醫(yī)院 永州 425000)
2型糖尿病作為占比高達90%以上的糖尿病,近年來隨著人們生活方式的變化,發(fā)病率逐漸上升,也會大大增加并發(fā)癥的發(fā)生概率,對健康安全威脅較大。有研究指出,沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療對T2DM患者的血糖水平有顯著的改善作用,同時也能改善胰島β細胞功能[1,2]。為此,本研究選取2019年2—12月我院收治的初診T2FM患者78例進行分組研究,分析探討沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療對血糖控制和胰島β細胞功能的影響,現報道如下。
1.1 一般資料:選取2019年2—12月我院初診的2型糖尿病患者78例作為研究對象,納入標準:①經實驗室檢查和臨床癥狀表現確診為T2DM,餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L或者空腹血糖≥7 mmol/L,均符合WHO規(guī)定糖尿病診斷標準;②臨床資料完整,意識清楚,語言表達能力正常;③經知情同意后簽署知情同意書,同意本研究,并積極配合。排除標準:①不認可或否定此次研究;②合并腎臟、肝臟功能異常;③合并精神疾病;④哺乳期或妊娠期。按照隨機數表法分為參照組和研究組,各39例。研究組男性21例,女性18 例;年齡 9~77歲,平均年齡(55.71±6.31)歲;病程 0.7~2.3年,平均病程(1.12±0.56)年。參照組男性22例,女性17例;年齡41~79歲,平均年齡(55.89±6.27)歲;病程 1.8~2.6年,平均病程(1.18±0.61)年。兩組一般資料無明顯差異(P>0.05),臨床對比效果較好。
1.2 治療方法:參照組采用二甲雙胍片治療,藥物選擇鹽酸二甲雙胍片(格華止)(國藥準字H20023370,規(guī)格:0.5 g),叮囑患者1日服用3次,0.5 g/次。在參照組的基礎上予以研究組聯(lián)合沙格列汀進行治療,藥物選擇AstraZeneca Pharmaceuticals LP生產的沙格列汀片(安立澤)(國藥準字 J20160069,規(guī)格:5 mg),叮囑患者按照1次/d,5 mg/次的劑量服用。兩組均治療3個月。
1.3 觀察指標:①糖代謝狀況:糖代謝指標包括空腹血糖(FBG)(正常值為 3.9~6.1 mmol/L(70~110 mg/dL)),餐后 2 h 血糖(2 hPBG)(正常值為≤7.8 mmol/L),糖化血紅蛋白(HbA1c)(正常值為4%~6%),將行血糖檢測的指標與正常水平進行對比分析,評定糖代謝狀況[3]。②胰島β細胞功能:分別測定計算胰島β細胞功能指數(HOMA-β)和胰島素抵抗指數(HOMA-IR),計算方法分別為空腹胰島素×空腹血糖/22.2,20×空腹胰島素(/空腹血糖-3.5)[4]。③不良反應出現情況:癥狀包括乏力、低血糖、惡心嘔吐,并計算不良反應發(fā)生率(不良反應例數的總占比)。
1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS22.0軟件分析處理數據,計量資料以均數±標準差(±s)表示,行 t檢驗;計數資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組血糖控制情況對比:研究組三項糖代謝指標HbA1c、FPG和2hPBG均明顯優(yōu)于參照組(P均<0.05),且各項指標均處于正常范圍,血糖控制情況改善顯著。見表1。
表1 兩組糖代謝狀況對比(±s)
表1 兩組糖代謝狀況對比(±s)
組別 例數 HbA1c(%) FBG(mmol/L) 2 hPBG(mmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組39參照組39 tP 8.68±1.63 8.67±1.62 0.027 0.978 5.49±0.96 6.54±1.24 4.715 0.000 8.89±1.16 8.91±1.20 0.075 0.941 5.71±0.59 6.37±0.84 4.015 0.000 14.01±1.99 13.98±2.01 0.066 0.947 7.11±0.96 8.52±1.33 5.368 0.000
2.2 兩組胰島β細胞功能對比:治療后,兩組HOMA-β水平均顯著提升,而HOMA-IR指標顯著下降,胰島β細胞功能均有所改善,但相比而言,研究組兩項指標改善情況顯著更優(yōu)(P均<0.05)。見表2。
表2 兩組胰島β細胞功能對比(±s)
表2 兩組胰島β細胞功能對比(±s)
組別 例數 HOMA-β HOMA-IR治療前 治療后 治療前 治療后研究組參照組39 39 tP 29.96±5.74 30.11±5.71 0.116 0.908 45.03±6.82 36.16±6.94 5.693 0.000 4.92±0.80 4.96±0.78 0.224 0.824 2.03±0.41 2.59±0.54 5.158 0.000
2.3 兩組不良反應情況對比:研究組不良反應發(fā)生率(5.13%)顯著低于參照組(25.64%),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應情況對比[n(%)]
2型糖尿病主要是由于飲食不規(guī)律、遺傳、缺乏體育鍛煉等原因所致,主要表現為胰島β細胞功能異常和血糖異常升高,T2DM患者體內產生胰島素的能力并非完全喪失,有的體內胰島素甚至產生過多,但胰島素的作用較差[5]。臨床對T2DM治療的關鍵,就在于對這些因素進行干預。
二甲雙胍是一種降糖藥物,可作用于肝細胞膜G蛋白,對肝糖原異生存在抑制作用,以降低葡萄糖分泌,同時可提高葡萄糖利用率,抑制腸壁細胞對葡萄糖的攝取,進而起到降低血糖水平的作用[6]。沙格列汀是一種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,通過抑制DPP-4,提高GIP和GLP-1水平,促進胰島B細胞的增加,以起到降糖作用。相關研究也表明沙格列汀對T2DM患者HbA1c、FPG和PBG三項糖代謝指標均有顯著改善作用。
龔葉[7]通過對72例T2DM患者進行分組研究,發(fā)現二甲雙胍和沙格列汀聯(lián)合使用能幫助有效降低血糖水平,改善胰島β細胞功能,同時具有較高的安全性。本研究也發(fā)現,研究組三項糖代謝指標HbA1c、FPG和2 hPBG,以及HOMA-β和HOMA-IR兩項胰島β細胞功能改善情況均顯著優(yōu)于對照組,且不良反應發(fā)生率(5.13%)顯著低于參照組(25.64%)(P均<0.05)。兩種藥物聯(lián)合使用可顯著改善血糖水平,有助于控制血糖平衡,同時可改善胰島β細胞功能,促進機體恢復。
綜上所述,沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病療效顯著,可顯著改善血糖控制情況,將血糖控制在正常范圍內,同時對改善胰島β細胞功能也有積極作用,且安全性較高,臨床應用價值較高。本研究也存在不足之處,即病例選擇較少,尚未開展更大范圍和數量的篩查研究,但也為接下來的研究提供了經驗和指導。