• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊和外用非甾體抗炎藥治療肱骨外上髁炎的短期療效對(duì)比研究

    2020-10-22 00:56:26賈夢(mèng)巖
    廣州醫(yī)藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:活絡(luò)肘部肘關(guān)節(jié)

    賈夢(mèng)巖 肖 軍

    1 廣州市第一人民醫(yī)院骨科(廣州 510180) 2 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院骨科(廣州 510515)

    鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊由草烏等17味中藥精制而成,具有舒筋活絡(luò)、祛風(fēng)止痛、活血化瘀的功效,在治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎及頸肩腰腿痛的療效已被研究證實(shí)[5-8]。但是,對(duì)于LE的效果如何,目前尚無文獻(xiàn)報(bào)道。根據(jù)中藥藥理,鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊同時(shí)具備鎮(zhèn)痛和改善血液循環(huán)的作用,但在臨床中是否具有改善肘關(guān)節(jié)功能方面的療效值得關(guān)注。因此,本研究擬通過對(duì)比鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊和NSAIDs治療LE的療效,旨在闡明外用中成藥酊劑治療LE的有效性。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    納入標(biāo)準(zhǔn):肱骨外上髁局部疼痛和壓痛;至少以下兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)為陽性(①伸肌腱牽拉實(shí)驗(yàn)(Mill’s征);②腕關(guān)節(jié)背伸抗阻力實(shí)驗(yàn);③中指背伸抗阻力實(shí)驗(yàn));單側(cè)肘部疼痛;癥狀持續(xù)時(shí)間大于1個(gè)月;年齡18~70歲。

    排除標(biāo)準(zhǔn):其它任何可能誘發(fā)肘關(guān)節(jié)疼痛的疾?。喝珙i神經(jīng)根疾病、累及肘部的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病、旋后肌綜合征、先天或后天肘部畸形等;肘部外科手術(shù)治療術(shù)后;治療前6個(gè)月內(nèi)應(yīng)用過注射治療或物理治療;雙側(cè)肘部疼痛;癥狀持續(xù)時(shí)間少于1個(gè)月;1年前發(fā)生過肘部脫位、骨折、肌腱斷裂等;年齡小于18歲。

    從2014年6月—2015年6月收集病例,共60例患者符合標(biāo)準(zhǔn)納入臨床實(shí)驗(yàn),以上所有患者均由同一醫(yī)師接診和篩查。

    1.2 一般資料

    1.3 處理

    兩組患者按照如下方法接受治療3周。治療期間避免擰毛巾、拖地、炒菜等任何可致癥狀加重的活動(dòng)。

    1.3.1 鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組 鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組患者囑其將鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊藥液噴于藥墊上(每次噴3~5下),用手將藥墊按壓(或用繃帶等物固定)于痛處,每次按壓3~15 min,每日3次,連續(xù)用藥3周。

    1.3.2 NSAIDs組 NSAIDs組患者囑其局部外用法斯通凝膠治療,每次將法斯通凝膠涂抹于患處并反復(fù)揉搓直至均勻吸收,每日3次,連續(xù)用藥3周。

    產(chǎn)生以上差異的因素還有待于進(jìn)一步的調(diào)查、驗(yàn)證及研究,此結(jié)果將為中職學(xué)校護(hù)理專業(yè)人才培養(yǎng)提供了基礎(chǔ)性參考資料,為學(xué)校及醫(yī)院間護(hù)士生的教學(xué)銜接模式改進(jìn)提供了方向。

    1.4 結(jié)果評(píng)價(jià)方法

    1.4.1 PFGS PFGS是當(dāng)前最敏感和有效的評(píng)估LE患者肘關(guān)節(jié)功能情況的指標(biāo)[9]。進(jìn)行PGFS測(cè)量時(shí),患者仰臥于硬板床上,上肢伸直,手掌向下平放于肢體兩側(cè)。對(duì)于非患側(cè)肢體,囑患者以最大握力緊握測(cè)力計(jì)。對(duì)于患側(cè)肢體,患者需在不觸發(fā)該側(cè)肘部疼痛的情況下以最大力量緊握測(cè)力計(jì)。兩側(cè)均進(jìn)行3次,每次測(cè)量之間間隔20 s。取3次數(shù)據(jù)的平均值,PGFS為患側(cè)肢體力量值與非患側(cè)肢體力量值的比值。

    1.4.2 VAS評(píng)分 VAS評(píng)分是目前最敏感的疼痛評(píng)分指標(biāo),已廣泛應(yīng)用于LE的評(píng)估中。本研究分別采集患者1周前用力活動(dòng)時(shí)和休息時(shí)的VAS評(píng)分,簡(jiǎn)稱為VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))和VAS評(píng)分(休息時(shí))。每次評(píng)估時(shí),患者于事先準(zhǔn)備好的VAS評(píng)分刻度線上劃出疼痛所處的評(píng)分位置,記錄1周前用力活動(dòng)時(shí)的VAS評(píng)分為VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí)),記錄休息時(shí)的VAS評(píng)分為VAS評(píng)分(休息時(shí))。

    1.4.3 DASH評(píng)分 DASH問卷是評(píng)估上肢癥狀和功能的問卷,已廣泛應(yīng)用于上肢疾病的評(píng)估中。問卷包括5個(gè)上肢癥狀方面的問題和25個(gè)上肢功能方面的問題。DASH問卷的評(píng)分依照疾病的輕重記為0分到100分[10]。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    將按照隨機(jī)化分組的所有病例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,即意向性分析。對(duì)于失訪病例,將最后一次的隨訪觀察值結(jié)轉(zhuǎn)到最終結(jié)果,應(yīng)用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。對(duì)于一般資料,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。對(duì)于結(jié)果指標(biāo),符合正態(tài)分布的應(yīng)用重復(fù)測(cè)量方差分析,如有交互效應(yīng),則進(jìn)一步進(jìn)行單獨(dú)效應(yīng)分析,即對(duì)各個(gè)時(shí)間點(diǎn)采用單因素方差分析。不符合正態(tài)分布則應(yīng)用Friedman檢驗(yàn)進(jìn)行分析,組間比較應(yīng)用Mann-Whitney U 檢驗(yàn),組內(nèi)比較應(yīng)用符號(hào)秩檢驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)學(xué)差異界定取值P<0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 研究對(duì)象

    從2014年6月—2015年6月,共82位LE患者就診于南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院,60位患者滿足所有納入標(biāo)準(zhǔn),將60位患者按照隨機(jī)數(shù)字分組法分配至鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組或NSAIDs組,整個(gè)臨床研究隨訪流程圖見圖1。

    圖1 臨床研究隨訪流程圖

    鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組納入30例患者,22例女性,8例男性,共1例患者在第6周失訪,共2例患者在第12周失訪。NSAIDs組納入30例患者,20例女性,10例男性,共1例患者在第12周失訪。兩組患者在一般資料上均未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.42)(表1)。

    表1 患者基本特點(diǎn) 例(%)]

    續(xù)表

    2.2 PFGS

    患者應(yīng)用兩組不同藥物治療后的PFGS對(duì)比見表2。在兩組間,患者在用藥前、用藥后3周、用藥后6周均無差異(P=0.91,P=0.42,P=0.13)。但是,在用藥后12周,兩組出現(xiàn)差異(P=0.02),鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組PFGS大于NSAIDs組。在兩組內(nèi),患者在不同時(shí)間點(diǎn)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,P<0.01)。

    表2 治療前后PFGS對(duì)比(患肢/非患肢×100)

    2.3 VAS評(píng)分

    2.3.1 VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí)) 患者應(yīng)用兩組不同藥物治療后的VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))對(duì)比見表3,患者不同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=338.40,P<0.01)。兩組情況相同(F=92.27,P<0.01;F=190.27,P<0.01)。兩組在用藥后3周的 VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))均降幅較大,用藥后6周、用藥后12周均繼續(xù)下降,降幅較之前有所減少。從各時(shí)間點(diǎn)看,用藥后各時(shí)間點(diǎn)兩組VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))均無差異(均P>0.05)??傮w來說,不同組別患者VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.40,P=0.24)。應(yīng)用兩組不同藥物在不同時(shí)間點(diǎn)不存在交互效應(yīng)(F=2.25,P=0.10)。

    表3 治療前后VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))對(duì)比

    2.3.2 VAS評(píng)分(休息時(shí))

    患者應(yīng)用兩組不同藥物治療后的VAS評(píng)分(休息時(shí))對(duì)比見表4,患者不同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分(休息時(shí))差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=43.74,P<0.01)。兩組情況相同(F=15.91,P<0.01;F=19.41,P<0.01)??梢钥吹?,兩組均在治療3周時(shí)降幅較大,之后下降逐漸趨緩,NSAIDs組在用藥開始時(shí)降幅大于鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組,隨后兩組趨于一致。從各時(shí)間點(diǎn)看,用藥后各時(shí)間點(diǎn)兩組VAS評(píng)分(休息時(shí))均無差異(均P>0.05)??傮w來說,不同組別患者VAS評(píng)分(休息時(shí))差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.41,P=0.24)。應(yīng)用兩組不同藥物在不同時(shí)間點(diǎn)不存在交互效應(yīng)(F=0.39,P=0.70),見表5。

    表4 治療前后VAS評(píng)分(休息時(shí))對(duì)比

    2.4 DASH問卷

    患者應(yīng)用兩組不同藥物治療后的DASH評(píng)分對(duì)比見表5?;颊卟煌瑫r(shí)間點(diǎn)的DASH評(píng)分有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=631.53,P<0.01)。兩組情況相同(F=62.67,P<0.01;F=63.39,P<0.01)。兩組在用藥3周時(shí)降幅較大,3周后兩組下降逐漸趨緩,NSAIDs組下降趨緩更為明顯。但是兩組在各時(shí)間點(diǎn)DASH評(píng)分均無差異(均為P>0.05)??傮w來說,不同組別患者DASH評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.56,P=0.46)。應(yīng)用兩組不同藥物在不同時(shí)間點(diǎn)不存在交互效應(yīng)(F=1.56,P=0.22),見表6。

    表5 患者治療前后DASH評(píng)分對(duì)比

    3 討 論

    LE是一種常見的運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)慢性損傷性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為肘部外上髁附近的疼痛和前臂伸肌肌力的減弱。既往LE長(zhǎng)期被認(rèn)為是一種炎癥性的過程,然而,最新文獻(xiàn)報(bào)道顯示:LE并非是起源于肌腱的炎癥,而是伸肌總腱(橈側(cè)腕短伸肌,橈側(cè)腕長(zhǎng)伸肌,小指伸肌,指伸肌,尺側(cè)腕伸肌)的肌腱退行性改變[11]。組織病理學(xué)研究證實(shí)LE患者肌腱損傷處缺乏巨噬細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞,最典型的改變是成纖維細(xì)胞和血管增生,以及膠原蛋白變性和排列紊亂,描述為“血管成纖維細(xì)胞增生”[12]。

    肌腱發(fā)生退變的最始發(fā)原因被認(rèn)為是肌腱損傷[13]。在持續(xù)應(yīng)力造成的肱骨外上髁附麗肌腱勞損的基礎(chǔ)上,突發(fā)及過度的肌腱負(fù)荷變化被認(rèn)為是導(dǎo)致肌腱損傷的共同機(jī)制。肌電圖的研究顯示,網(wǎng)球運(yùn)動(dòng)員擊球時(shí)肌肉最大幅度的運(yùn)動(dòng)通常出現(xiàn)在腕伸肌處,特別是橈側(cè)腕短伸肌處。尤其在單手反手擊球時(shí),肱骨外上髁處的伸肌總腱承受了最大的負(fù)荷[14]。因此,凡是涉及到前臂伸肌的反復(fù)和過度運(yùn)動(dòng)均可導(dǎo)致負(fù)荷的增加,進(jìn)而出現(xiàn)肌腱的損傷,都可能導(dǎo)致LE的發(fā)生。

    迄今為止,醫(yī)學(xué)界仍然缺乏針對(duì)LE確切有效的根治方法。常規(guī)治療方式包括:物理治療、NSAIDs、類固醇激素注射等。Amar等[3]在全世界范圍內(nèi)調(diào)查了291位骨科醫(yī)生對(duì)LE治療方式的選擇,調(diào)查結(jié)果顯示:NSAIDs是骨科醫(yī)生治療LE時(shí)的最常見選擇(應(yīng)用率占調(diào)查人群的38%)。NSAIDs的主要作用機(jī)制為抑制環(huán)氧化酶-2(cox-2),進(jìn)而抑制炎性介質(zhì)前列腺素的生成,抑制下游炎癥因子的生成。NSAIDs通過減少前列腺素下游產(chǎn)物的產(chǎn)生達(dá)到抗炎和鎮(zhèn)痛的作用。

    由此可見,NSAIDs的藥理作用其實(shí)與LE肌腱損傷和退變的發(fā)病機(jī)制并不匹配。這一事實(shí)與NSAIDs治療LE的多項(xiàng)臨床研究結(jié)論吻合。Spacca等[4]進(jìn)行了一項(xiàng)多中心雙盲隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),比較了158例患者局部外用NSAIDs(雙氯芬酸)和安慰劑治療LE和肩周炎的療效。兩組患者均進(jìn)行了為期10 d的治療。治療后結(jié)果顯示,NSAIDs組在治療后3 d、6 d的VAS評(píng)分均較安慰劑組有了顯著下降,在治療后10d兩組未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。然而,在DASH問卷評(píng)分上,NSAIDs組與安慰劑組相比僅有小部分問題的評(píng)分有顯著性下降。另外,如將結(jié)果按疾病進(jìn)行分層研究發(fā)現(xiàn),肩周炎比LE在DASH評(píng)分上多的提高更為明顯。Burnham等[15]在一項(xiàng)隨機(jī)交叉雙盲實(shí)驗(yàn)中,比較了14例患者局部外用NSAIDs(雙氯芬酸)和安慰劑治療LE的療效。3周后結(jié)果顯示,NSAIDs組的VAS評(píng)分較治療前和安慰劑組均有了顯著下降。然而,在腕伸肌力量的對(duì)比上,NSAIDs組與安慰劑組相比未見顯著性差異。可見,NSAIDs更多是作為一種鎮(zhèn)痛藥物發(fā)揮效應(yīng),在提升肌力、改善肘關(guān)節(jié)功能方面則效果欠佳。

    因此,針對(duì)LE的臨床治療,面對(duì)鎮(zhèn)痛和改善肘關(guān)節(jié)功能的雙重目標(biāo),學(xué)術(shù)界仍有必要尋找更有效的治療藥物,而外用中成藥物酊劑就是其中一個(gè)值得關(guān)注的選擇。鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊是由草烏等17味中藥精制而成的中成藥物,具有舒筋活絡(luò)、祛風(fēng)止痛、活血化瘀的功效,其在治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎及頸肩腰腿痛的療效已被研究證實(shí)。但是,對(duì)于治療LE的療效如何,尚無文獻(xiàn)報(bào)道。

    根據(jù)中藥藥理,鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊同時(shí)具備鎮(zhèn)痛和改善血液循環(huán)的作用。楊生安[6]對(duì)比了240例患者應(yīng)用鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊和舒筋活絡(luò)湯治療頸肩腰腿痛的療效。10 d的治療結(jié)果顯示,鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組在疼痛、腫脹和壓痛、功能方面均較對(duì)照組有顯著改善。李霞[5]等對(duì)比了160例患者應(yīng)用鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊和扶他林乳膠治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的療效,隨訪結(jié)果顯示鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組的Lequesne評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組,有效率高于對(duì)照組,不良反應(yīng)率低于對(duì)照組。本研究對(duì)比了鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊與NSAIDs治療LE療效的差異,結(jié)果顯示:兩組的VAS評(píng)分(休息時(shí))及VAS評(píng)分(活動(dòng)時(shí))均較治療前有顯著下降,但是兩組間未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。可見鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊在鎮(zhèn)痛方面效果顯著,與NSAIDs療效相當(dāng)。

    那么,依托中成藥改善微循環(huán)方面的獨(dú)特藥效,鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊是否在改善肘關(guān)節(jié)功能方面相比NSAIDs具有更佳的表現(xiàn),值得期待。作者對(duì)此進(jìn)行了對(duì)比研究,結(jié)果顯示:兩組在用藥前、用藥后3周、用藥后6周的 PGFS未見組間統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但是,在用藥后12周,鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊組的PFGS顯著高于NSAIDs組。結(jié)果證實(shí)鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊在改善肌力方面要好于NSAIDs??梢?,在實(shí)現(xiàn)與NSAIDs類似的鎮(zhèn)痛療效的同時(shí),鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊由于其成分具備的活血化瘀的功效,可改善組織血液微循環(huán),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)改善肘關(guān)節(jié)周圍肌力的療效。這也是作為中成藥的鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊在治療退行性疾病中,所展現(xiàn)出的相對(duì)于NSAIDs藥物的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

    本研究的局限性在于納入的樣本量相對(duì)較小,而且,僅隨訪了12周的近期臨床療效,尚無法證實(shí)鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊的長(zhǎng)期治療效果。

    總之,本文通過對(duì)比鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊與NSAIDs治療LE的短期臨床療效,證實(shí)鎮(zhèn)痛活絡(luò)酊在具備和NSAIDs類似的鎮(zhèn)痛效果的同時(shí),還具備一定的改善肘關(guān)節(jié)功能的作用,是一種有別于NSAIDs的特色LE治療藥物。

    猜你喜歡
    活絡(luò)肘部肘關(guān)節(jié)
    Comparison of mechanisms and efficacies of five formulas for improving blood circulation and removing blood stasis
    具有同步結(jié)構(gòu)的輪胎兩半活絡(luò)模具
    居家運(yùn)動(dòng)——肘部練習(xí)(初級(jí)篇)
    中老年保健(2021年2期)2021-08-22 07:29:02
    居家運(yùn)動(dòng)——肘部練習(xí)(高級(jí)篇)
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:46
    居家運(yùn)動(dòng)一肘部練習(xí)(中級(jí)篇)
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:46
    肘關(guān)節(jié)鏡治療肘關(guān)節(jié)僵硬手術(shù)技巧
    Clinical Effective Evaluation of Tongren Dahuoluo Pill(同仁大活絡(luò)丸) on Knee Osteoarthritis by Musculoskeletal Ultrasound
    肘部骨折術(shù)后關(guān)節(jié)功能障礙的診治預(yù)防策略研究進(jìn)展
    全肘關(guān)節(jié)置換的臨床應(yīng)用
    肘關(guān)節(jié)術(shù)后醫(yī)源性骨折伴僵硬
    欧美乱色亚洲激情| 亚洲国产精品sss在线观看| 小说图片视频综合网站| 动漫黄色视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 韩国av一区二区三区四区| 两个人看的免费小视频| 老司机福利观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费看日本二区| 免费在线观看黄色视频的| www.www免费av| 男女之事视频高清在线观看| 久久香蕉国产精品| 宅男免费午夜| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品国产综合久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| av片东京热男人的天堂| 制服诱惑二区| 丝袜人妻中文字幕| 一级片免费观看大全| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频 | 精品久久久久久,| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 无限看片的www在线观看| 一本精品99久久精品77| 欧美极品一区二区三区四区| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久性生活片| 在线观看免费午夜福利视频| 久久性视频一级片| 人成视频在线观看免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩三级视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 九色成人免费人妻av| 国产精品九九99| 九色成人免费人妻av| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av成人av| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本精品一区二区三区蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲自拍偷在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一a级毛片在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 日韩欧美 国产精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产乱人伦免费视频| 日日夜夜操网爽| 国产精品 欧美亚洲| 日本在线视频免费播放| √禁漫天堂资源中文www| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产高清videossex| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品久久久久久成人av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 看免费av毛片| 久久精品国产综合久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一本大道久久a久久精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产伦一二天堂av在线观看| 脱女人内裤的视频| 精品久久久久久成人av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中出人妻视频一区二区| 国产区一区二久久| 少妇的丰满在线观看| 1024手机看黄色片| 久久香蕉激情| 两性夫妻黄色片| 亚洲人与动物交配视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美极品一区二区三区四区| 精品日产1卡2卡| 高清在线国产一区| 国产高清videossex| 在线播放国产精品三级| 日本一本二区三区精品| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利在线在线| av国产免费在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女午夜性视频免费| 99热只有精品国产| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲熟妇熟女久久| av有码第一页| 亚洲美女黄片视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 丝袜美腿诱惑在线| 88av欧美| 国产一区二区在线av高清观看| 大型av网站在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本久久中文字幕| www.www免费av| 日本一区二区免费在线视频| e午夜精品久久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜日韩欧美国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 人妻久久中文字幕网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 天堂√8在线中文| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 成人手机av| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久精品国产亚洲精品| 99久久综合精品五月天人人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成人国产综合亚洲| 亚洲电影在线观看av| 麻豆成人av在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产在线观看jvid| 亚洲激情在线av| av在线天堂中文字幕| www.www免费av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄色女人牲交| 亚洲av成人av| 国产成人精品久久二区二区91| 男女之事视频高清在线观看| 91成年电影在线观看| a在线观看视频网站| 美女 人体艺术 gogo| www.精华液| 欧美大码av| 国产亚洲精品一区二区www| av免费在线观看网站| 国产三级在线视频| 在线视频色国产色| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久这里只有精品19| 国产精品久久电影中文字幕| 丁香六月欧美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一a级毛片在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲av电影在线进入| 又大又爽又粗| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品久久久久久成人av| 久久久久久久久中文| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线视频色国产色| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国内精品久久久久久久电影| 中文字幕最新亚洲高清| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品人妻少妇| 精品国产美女av久久久久小说| 变态另类丝袜制服| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲最大成人中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 香蕉av资源在线| 变态另类丝袜制服| 夜夜爽天天搞| www国产在线视频色| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲专区字幕在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜免费观看网址| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久精品成人免费网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产av一区在线观看免费| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av五月六月丁香网| 岛国在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 一级a爱片免费观看的视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费观看人在逋| 日本一二三区视频观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 大型黄色视频在线免费观看| 99re在线观看精品视频| 国产精品,欧美在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲午夜理论影院| 亚洲中文字幕日韩| 欧美黑人欧美精品刺激| 夜夜爽天天搞| 欧美黄色淫秽网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线免费观看的www视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产视频内射| 欧美一级a爱片免费观看看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产v大片淫在线免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久精品电影| 大型av网站在线播放| 99热这里只有精品一区 | 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色a级毛片大全视频| 国产一区二区三区视频了| 午夜福利免费观看在线| av福利片在线| 久久久精品大字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产黄片美女视频| 午夜福利18| 天堂动漫精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品永久免费网站| 中文资源天堂在线| www.自偷自拍.com| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久这里只有精品19| 99热这里只有是精品50| 不卡一级毛片| 亚洲激情在线av| 黄频高清免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产激情欧美一区二区| 亚洲全国av大片| 亚洲无线在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利高清视频| 99热只有精品国产| 日韩大码丰满熟妇| 国产久久久一区二区三区| 全区人妻精品视频| avwww免费| 69av精品久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩精品中文字幕看吧| 国产av在哪里看| 午夜福利免费观看在线| 性色av乱码一区二区三区2| 国产视频内射| 欧美精品亚洲一区二区| 久久这里只有精品中国| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美激情综合另类| 99国产精品99久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久国产欧美日韩av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产视频内射| 男男h啪啪无遮挡| 久久人人精品亚洲av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜日韩欧美国产| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲午夜理论影院| ponron亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 在线观看日韩欧美| 精品国内亚洲2022精品成人| 91字幕亚洲| 九九热线精品视视频播放| 亚洲免费av在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲激情在线av| 91国产中文字幕| 久久 成人 亚洲| 欧美又色又爽又黄视频| 露出奶头的视频| 亚洲免费av在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 小说图片视频综合网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 老司机午夜福利在线观看视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产1区2区3区精品| 日韩免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 欧美3d第一页| 小说图片视频综合网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久末码| 高清在线国产一区| 岛国在线观看网站| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久大精品| 欧美黑人巨大hd| 精品第一国产精品| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利高清视频| 色在线成人网| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美丝袜亚洲另类 | 一本精品99久久精品77| 又黄又爽又免费观看的视频| 一区福利在线观看| 岛国在线免费视频观看| 日本三级黄在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 精品电影一区二区在线| 黄片小视频在线播放| 一级片免费观看大全| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品福利观看| 亚洲专区中文字幕在线| 男女那种视频在线观看| 18禁观看日本| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜影院日韩av| 老鸭窝网址在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 成人手机av| 亚洲av片天天在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 1024手机看黄色片| 亚洲国产精品合色在线| 国产午夜精品久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品野战在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲人与动物交配视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产黄a三级三级三级人| 久久草成人影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人18禁在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 老司机午夜十八禁免费视频| 精品福利观看| АⅤ资源中文在线天堂| av片东京热男人的天堂| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产欧美人成| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 很黄的视频免费| 中文资源天堂在线| 国产成年人精品一区二区| 国产区一区二久久| 麻豆成人av在线观看| 91成年电影在线观看| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲无线在线观看| xxx96com| 91字幕亚洲| 又大又爽又粗| 在线观看舔阴道视频| 亚洲,欧美精品.| 欧美3d第一页| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99热这里只有精品一区 | 午夜久久久久精精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品久久久久久久末码| 中文字幕久久专区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜免费激情av| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本三级黄在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲无线在线观看| 精品日产1卡2卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利视频1000在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美中文综合在线视频| 免费看a级黄色片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人av教育| 欧美成人午夜精品| 日本a在线网址| 人人妻人人看人人澡| 国产精品一及| 国产精品亚洲av一区麻豆| 不卡一级毛片| 久久久久久久精品吃奶| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲自拍偷在线| 1024香蕉在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文字幕最新亚洲高清| 两个人免费观看高清视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美 国产精品| 中国美女看黄片| 亚洲午夜理论影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丁香欧美五月| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品免费视频内射| 制服丝袜大香蕉在线| 男男h啪啪无遮挡| 宅男免费午夜| 成人18禁在线播放| 国产不卡一卡二| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产高清激情床上av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美乱码精品一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 国产人伦9x9x在线观看| 丁香欧美五月| e午夜精品久久久久久久| 悠悠久久av| 成人手机av| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲精品av在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜免费成人在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 12—13女人毛片做爰片一| 免费看十八禁软件| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 最近在线观看免费完整版| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 草草在线视频免费看| 精品日产1卡2卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费在线观看亚洲国产| 此物有八面人人有两片| 一进一出抽搐动态| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产亚洲精品久久久久5区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| or卡值多少钱| 看片在线看免费视频| 1024香蕉在线观看| 伦理电影免费视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 少妇的丰满在线观看| 精品人妻1区二区| 久久久久性生活片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99国产综合亚洲精品| 人人妻人人看人人澡| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 丰满的人妻完整版| √禁漫天堂资源中文www| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久伊人香网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美在线二视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 一级黄色大片毛片| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲av高清不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美黑人巨大hd| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲黑人精品在线| 精品福利观看| 国产成人精品久久二区二区91| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲无线在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av电影在线进入| 色综合婷婷激情| 十八禁网站免费在线| 脱女人内裤的视频| 九色成人免费人妻av| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 麻豆一二三区av精品| a级毛片a级免费在线| 黑人操中国人逼视频| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一夜夜www| 国产黄片美女视频| 欧美黑人巨大hd| 精品国产亚洲在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 999精品在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久久九九精品二区国产 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成人久久性| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 青草久久国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费在线观看成人毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲激情在线av| 亚洲 欧美一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 久久精品国产综合久久久| 一个人免费在线观看电影 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99精品久久久久人妻精品| 嫩草影视91久久| 精品无人区乱码1区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99久久精品热视频| 男女那种视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日本视频| 国产成人精品无人区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99riav亚洲国产免费| 免费在线观看影片大全网站| 美女 人体艺术 gogo| 五月伊人婷婷丁香| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品影院6| 在线国产一区二区在线| 极品教师在线免费播放| 757午夜福利合集在线观看| 国产成人影院久久av| 国产一区二区三区视频了| 国产成人av教育| 亚洲成人中文字幕在线播放| www.熟女人妻精品国产| 一二三四社区在线视频社区8| 色综合婷婷激情| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸|