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    頸椎后路減壓術(shù)后遲發(fā)性四肢不全癱1例:頸椎減壓術(shù)后新發(fā)肌萎縮側(cè)索硬化癥

    2020-10-22 11:44:00馮世通范子寒林吉生倪嘉帥費(fèi)琦楊雍
    頸腰痛雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:硬化癥肌萎縮核磁

    馮世通,范子寒,林吉生,倪嘉帥,費(fèi)琦,楊雍

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院骨科,北京 100050)

    頸椎后路椎管擴(kuò)大減壓術(shù)是治療多節(jié)段脊髓型頸椎病的經(jīng)典術(shù)式。肌萎縮側(cè)索硬化癥是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)變性疾病,其發(fā)病機(jī)制目前尚不明確。本文報(bào)道1例多節(jié)段脊髓型頸椎病患者,行頸后路減壓椎管擴(kuò)大成形術(shù)后1年逐漸出現(xiàn)四肢癱瘓并進(jìn)行性加重,現(xiàn)分析如下。

    1 案例報(bào)告

    患者,男性,64歲,因頸部不適伴四肢活動(dòng)障礙10余年、加重1年,于2017年08月25日首次入院?;颊?0余年前無明顯誘因出現(xiàn)頸部酸脹伴四肢活動(dòng)障礙,以右側(cè)為著,伴胸背部束帶感,雙下肢行走伴有蹈棉感。1年前患者四肢活動(dòng)障礙癥狀進(jìn)行性加重,出現(xiàn)雙手持物不穩(wěn),精細(xì)活動(dòng)明顯受限,可持勺但不能持筷,走路伴蹈棉感,可平地行走,支持下可上下樓。上下肢及軀干感覺正常,膀胱功能正常,嚴(yán)重影響生活。JOA評分:12分。專科查體:步態(tài)蹣跚,頸椎各棘突無明顯壓痛,壓頸試驗(yàn)(-),臂叢牽拉試驗(yàn)(-)。四肢深、淺感覺正常。左上肢肌肉較右上肢稍萎縮。右上肢肱二頭肌、肱三頭肌肌力III+級(jí);肌張力增高,精細(xì)活動(dòng)明顯受限雙手握持力減退。雙側(cè)骨間肌力V級(jí)。雙側(cè)肱二頭肌、肱三頭肌腱反射亢進(jìn)。雙側(cè)Hoffmann征(+)。雙下肢肌力V級(jí),雙側(cè)膝腱反射、跟腱反射亢進(jìn),雙側(cè)Babinski征(+),雙側(cè)踝陣攣(-)。輔助檢查:頸椎MR(外院,2017-7-16)示:C4-7椎間盤向后突出,硬膜囊受壓,椎管狹窄。頭核磁平掃示:腦白質(zhì)脫髓鞘改變。術(shù)前肌電圖示無明顯異常。入院診斷:混合型頸椎病,發(fā)育性頸椎管狹窄,頸脊髓損傷,四肢不全癱。

    經(jīng)術(shù)前準(zhǔn)備,同時(shí)請神經(jīng)內(nèi)科會(huì)診排除神經(jīng)內(nèi)科相關(guān)疾病,6 d后患者在全麻下行后路頸椎單開門減壓椎管擴(kuò)大成形術(shù)(C3-7)+雙側(cè)側(cè)塊螺釘內(nèi)固定植骨融合術(shù)。術(shù)后第2天訴雙上肢活動(dòng)較術(shù)前有改善。術(shù)后第3天拔除引流管,在頸托保護(hù)下下地活動(dòng),訴蹈棉感明顯減弱,胸背部束帶感減輕,行走能力較術(shù)前明顯增強(qiáng)。復(fù)查CT和X線示內(nèi)固定位置良好(圖1),于1周后出院。出院前查體:右上肢肱二頭肌、肱三頭肌肌力IV級(jí);精細(xì)活動(dòng)較術(shù)前好轉(zhuǎn);左上肢肱二頭肌、肱三頭肌肌力V級(jí)-,精細(xì)活動(dòng)較術(shù)前好轉(zhuǎn)。雙手握持力較術(shù)前增強(qiáng)。右側(cè)骨間肌力IV級(jí),左側(cè)V級(jí)。雙下肢肌力V級(jí)。出院前JOA評分:13分。經(jīng)隨訪1年,患者脊髓壓迫癥狀逐漸減輕,四肢功能處于持續(xù)恢復(fù)狀態(tài),JOA評分:15分。

    1年后,患者無明顯誘因出現(xiàn)右下肢乏力,伴倒地、活動(dòng)耐力下降。后出現(xiàn)左上肢乏力,患者乏力癥狀進(jìn)行性加重,伴患側(cè)肌肉萎縮。頸椎核磁示與術(shù)前無明顯改變(圖2),予營養(yǎng)神經(jīng)藥物治療后癥狀有緩解。半年后患者上述癥狀進(jìn)行性加重,右下肢、左上肢乏力再次出現(xiàn),后左下肢、右上肢乏力伴肌肉萎縮,遂再次入院。入院后行頭、頸、胸椎核磁,同時(shí)復(fù)查頸椎X線、CT示減壓充分,內(nèi)固定位置良好。為查明病因,完善肌電圖檢查,提示為廣泛神經(jīng)元性損害。而后請神經(jīng)內(nèi)科會(huì)診,最終診斷:(1)定位診斷:①下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累:舌肌萎縮,胸鎖乳突肌萎縮。四肢、手掌、肩背部肌肉萎縮,左上肢萎縮重于對側(cè),左下肢肌肉萎縮重于對側(cè)。肌張力:左上肢肌張力減弱。肌力:右上肢肌力III+,左上肢肌力III-級(jí),右下肢肌力IV級(jí),左下肢肌力III+級(jí)。雙側(cè)肢體針刺覺對稱,減弱。②上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累:右下肢反射活躍,雙側(cè)踝陣攣陽性。雙側(cè)Hoffmann征、Rossolimo征陽性。病理征陽性(雙側(cè)Hoffmann’s征、Rossolimo’s征陽性)故此患者定位診斷為多節(jié)段上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。(2)定性診斷:患者中年以后隱匿性起病,慢性病程。主要臨床特征表現(xiàn)為:肌無力、肌萎縮和肌束震顫,伴腱反射亢進(jìn)、病理征陽性。肌電圖提示廣泛神經(jīng)元性損害。考慮肌萎縮側(cè)索硬化。

    患者隨后轉(zhuǎn)入神經(jīng)內(nèi)科,經(jīng)近期隨訪,患者期間于多家醫(yī)院就診,均診斷為肌萎縮側(cè)索硬化癥,目前四肢癱瘓癥狀進(jìn)行性加重。

    圖1 頸椎正側(cè)位及CT橫斷面,顯示內(nèi)固定位置良好,無侵入椎管、損傷脊髓等內(nèi)固定并發(fā)癥影像學(xué)表現(xiàn)

    圖2 患者術(shù)后1年因四肢不全癱突然加重于門診復(fù)查頸椎MR,結(jié)果顯示減壓充分,脊髓變性

    2 討論

    脊髓型頸椎病致殘率較高,目前業(yè)內(nèi)均認(rèn)為脊髓壓迫癥狀一旦存在,需手術(shù)干預(yù)解除壓迫。對于多節(jié)段脊髓型頸椎病,目前普遍認(rèn)為后路手術(shù)減壓效果更為充分[1]。但后路手術(shù)存在一些并發(fā)癥,諸如“再關(guān)門”現(xiàn)象、軸性癥狀、繼發(fā)性神經(jīng)根痛等[2],減壓術(shù)后脊髓壓迫癥狀加重或截癱是其最為嚴(yán)重的并發(fā)癥。目前,頸椎減壓術(shù)后截癱原因主要有以下幾個(gè)原因:(1)硬膜外血腫壓迫。其發(fā)生率在0.1%-0.24%[3],主要發(fā)生于術(shù)后1-23 h[4],臨床表現(xiàn)為術(shù)后早期進(jìn)行性加重的脊髓功能損傷癥狀,通過術(shù)后核磁檢查可確診。本案例中患者術(shù)后多次核磁均未表現(xiàn)硬膜外有血腫壓迫,故不考慮該診斷。(2)術(shù)中釘棒位置不當(dāng),內(nèi)植物松動(dòng)、斷裂損傷脊髓[5]。本案例術(shù)后即刻、1年、1年半復(fù)查X線和CT顯示內(nèi)固定良好,故也可排除該因素。(3)手術(shù)刺激,術(shù)后感染,膿腫壓迫?;颊邷p壓手術(shù)過程順利,且術(shù)后癥狀緩解,術(shù)后1年并未出現(xiàn)癥狀,從病史長度而言可排除相關(guān)疾病。(4)脊髓缺血再灌注。又稱“白脊髓綜合征”,其影像學(xué)特征是核磁T2像上局限性高信號(hào)增強(qiáng),有文獻(xiàn)報(bào)道脊髓減壓術(shù)后有6.1%的患者核磁會(huì)出現(xiàn)T2像上高信號(hào)表現(xiàn),但其中43%無臨床癥狀[6]。這是一種少見的頸椎減壓術(shù)后并發(fā)癥,多發(fā)生于術(shù)后數(shù)小時(shí)內(nèi),其發(fā)生率在1.5%~3%[7]。就本案例而言,患者術(shù)后1年內(nèi)頸脊髓壓迫癥狀持續(xù)好轉(zhuǎn),在發(fā)病時(shí)間窗上,與脊髓缺血再灌注損傷不符,且目前尚無文獻(xiàn)報(bào)道存在術(shù)后1年再次發(fā)生脊髓缺血再灌注的案例。

    本案例排除了常見的頸椎減壓術(shù)后遲發(fā)性四肢不全癱的因素,且患者術(shù)后下肢踩棉感及胸部束帶感癥狀減輕,雙上肢肌力和精細(xì)活動(dòng)有所恢復(fù),從癥狀而言,混合型頸椎病、頸脊髓受壓損傷是診斷明確的,筆者認(rèn)為頸椎減壓手術(shù)是合理的,且在一段時(shí)間內(nèi)確實(shí)提高了患者的生活質(zhì)量。

    肌萎縮側(cè)索硬化癥好發(fā)于30~60歲,多于45歲后發(fā)病,目前病因及病理機(jī)制尚未明確,且早期病情隱匿,進(jìn)展較快,極易漏診和誤診[8]。但影像學(xué)上多無脊髓壓迫表現(xiàn)[9],且多有肌束震顫表現(xiàn)[10]。就病程而言,脊髓型頸椎病病情時(shí)輕時(shí)重,有緩解期存在;而肌萎縮側(cè)索硬化癥病情則進(jìn)行性加重,有較高的致殘性[11]。也有觀點(diǎn)認(rèn)為,肌萎縮側(cè)索硬化癥很少累及感覺傳導(dǎo)通路,不會(huì)引起感覺功能障礙[12]。而肌電圖是鑒別二者的重要依據(jù)[13],尤其對肌萎縮側(cè)索硬化癥早期診斷價(jià)值較大[10]。

    Yamada等[14]對63例肌萎縮側(cè)索硬化癥患者進(jìn)行回顧性分析研究,發(fā)現(xiàn)有48% 的ALS患者合并有頸椎病。國內(nèi)早期文獻(xiàn)也有肌萎縮側(cè)索硬化癥合并脊髓型頸椎病的案例報(bào)道[15, 16]。在脊髓側(cè)索硬化癥合并脊髓型頸椎病的患者行手術(shù)治療后,往往病情迅速惡化,明顯高于非手術(shù)治療患者[17],這顯然與本案例中患者病程進(jìn)展不符。即無論從病程、癥狀、體征、術(shù)前肌電圖和頭核磁等檢查結(jié)果而言,筆者認(rèn)為患者頸椎減壓術(shù)前并未合并肌萎縮側(cè)索硬化癥。

    有文獻(xiàn)支持頭頸部外傷史是肌萎縮側(cè)索硬化癥的誘發(fā)因素之一[18]。但目前尚無文獻(xiàn)報(bào)道頸椎減壓手術(shù)會(huì)誘發(fā)肌萎縮側(cè)索硬化癥。筆者對本院5年來可追蹤到的數(shù)百例頸椎減壓術(shù)后患者進(jìn)行隨訪,并無其他患者發(fā)生脊髓側(cè)索硬化癥。至于頸椎減壓手術(shù)是否能誘發(fā)肌萎縮側(cè)索硬化癥,目前尚無臨床報(bào)道證實(shí),筆者團(tuán)隊(duì)也持否定態(tài)度。

    3 結(jié)論

    本案例在臨床中較為罕見,目前鮮有頸椎術(shù)后新發(fā)脊髓型側(cè)索硬化癥的文獻(xiàn)報(bào)道。患者術(shù)前頭顱核磁和肌電圖無明顯異常,結(jié)合術(shù)前癥狀及體征,及患者頸椎減壓術(shù)后脊髓壓迫癥狀明顯減輕,且術(shù)后1年患者四肢不全癱癥狀處于持續(xù)恢復(fù)階段。筆者團(tuán)隊(duì)與神經(jīng)內(nèi)科共同認(rèn)為,肌萎縮側(cè)索硬化癥是在頸椎減壓術(shù)后發(fā)病,與手術(shù)本身無關(guān)。這提示臨床,在確診脊髓型頸椎病合并四肢不全癱時(shí),要注意與脊髓側(cè)索硬化癥鑒別診斷,術(shù)前肌電圖、頭顱核磁等檢查必不可少,在確診及制定下一步治療方案之前,應(yīng)聯(lián)合神經(jīng)內(nèi)科排除神經(jīng)內(nèi)科相關(guān)疾病,慎重行手術(shù)治療。同時(shí),在面對頸椎減壓術(shù)后出現(xiàn)遲發(fā)性四肢不全癱的情況時(shí),不僅要考慮手術(shù)本身因素,也應(yīng)考慮脊髓神經(jīng)本身的相關(guān)疾病。

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