謝建芬 仇瀾(通訊作者)
(1 常州市第一人民醫(yī)院藥劑科 江蘇 常州 213000)(2 常州市第一人民醫(yī)院麻醉科 江蘇 常州 213000)
骨質疏松與跌倒是老年髖部骨折的兩大誘發(fā)因素,隨著年齡不斷增長,骨量不斷減少,骨質疏松的發(fā)生幾率增高,髖部骨折的幾率增加[1]。針對老年髖部骨折,臨床多以手術治療為主,治療過程中,不同的鎮(zhèn)痛藥物與鎮(zhèn)痛方式對患者鎮(zhèn)痛效果與不良反應等多方面影響差異顯著[2]。本次舒芬太尼與右美托咪定聯合應用于43 例老年髖部骨折術患者手術中,評價二藥聯用對患者鎮(zhèn)痛效果與不良反應的影響。
選擇我院2018 年1 月—2019 年5 月收治的86 例行髖部骨折老年患者。納入標準:符合骨質疏松和中華醫(yī)學會和骨礦鹽疾病分會發(fā)布的《原發(fā)性骨質疏松癥診療指南(2017)》中關于髖部骨折的診斷標準[3];排除標準:神經功能、肝腎功能障礙者;心肺功能不全者;有中風、高血壓和糖尿病等病史患者;存在嚴重溝通障礙患者。按照不同鎮(zhèn)痛藥物分為舒芬太尼組與聯合組,各43 例,舒芬太尼組男女比例為23 ∶20,平均年齡(66.8±4.3)歲;聯合組男女比例22 ∶21,平均年齡(67.4±4.1)歲。兩組一般資料比較無顯著差異(P >0.05),滿足比較條件,本次獲得本院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬均知情同意。
所有患者經監(jiān)測心電圖、血氧飽和度等常規(guī)檢查,行氣管插管靜吸復合全麻,舒芬太尼組術后以舒芬太尼鎮(zhèn)痛,具體操作如下:將稀釋后的舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171)(100μ g 稀釋至100mL)接鎮(zhèn)痛泵,行患者自控靜脈鎮(zhèn)痛,其持續(xù)量為0.015μg/(k g·h),自控量為0.023μg/kg。聯合組在舒芬太尼組的基礎上聯合右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20090248)鎮(zhèn)痛,具體操如下:術中以0.1 ~0.2μg/(kg·h)右美托咪定靜脈泵注,術后以舒芬太尼與右美托咪定聯合行患者自控靜脈鎮(zhèn)痛,分別取舒芬太尼100μg、右美托咪定200μg,稀釋至100mL,兩者持續(xù)量分別為0.015μg/(kg·h)、0.045μg/(kg·h),自控量分別為0.023μg/kg、0.07μg/kg。兩組術后鎮(zhèn)痛時間為48h。
比較兩組患者術畢即刻與48h 的視覺模擬疼痛評分(VAS評分)和不良反應;評分分值從0 分~10 分,分值越高代表疼痛度越高。
數據采用SPSS26.0 統計學軟件分析處理,計數資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數±標準差()表示,行t 檢驗,P <0.05 為差異有統計學意義。
術畢即刻聯合組VA S 評分略低于舒芬太尼組,但兩組差異無統計學意義(P >0.05);術后48h 聯合組上述評分顯著低于舒芬太尼組(P <0.05)。見表1。
表1 兩組術后VAS 評分()
表1 兩組術后VAS 評分()
組別 n 術畢即刻 術后48h t P舒芬太尼組 43 3.99±0.66 3.52±0.48 3.777 <0.05聯合組 43 3.86±0.62 3.22±0.52 5.186 <0.05 t 0.914 2.78 P >0.05 <0.05
術后舒芬太尼組與聯合組發(fā)生輕微心動過緩、低血壓、惡心嘔吐等不良反應分別為9 例、11 例,兩組不良反應發(fā)生率(20.93% VS 25.58%)差異無統計學意義(χ2=0.261,P>0.05)。
骨量減少、骨強度下降、骨脆性增加常常導致老年人骨折,髖部骨折是老年人的常見疾病,手術治療是臨床針對老年髖部骨折的常見治療方式,而術后的疼痛往往影響到治療效果與預后[4,5]。舒芬太尼與右美托咪定為手術鎮(zhèn)痛常用藥,舒芬太尼等阿片類藥物是臨床鎮(zhèn)痛首選藥,但該類藥物常引起惡心、嘔吐、心跳過慢等不良反應,影響預后,因此,探索多模式鎮(zhèn)痛方法、有效緩解患者疼痛成為臨床研究熱點[5]。
本次在43 例老年髖部骨折患者手術中應用舒芬太尼與右美托咪定聯合鎮(zhèn)痛,結果表明,術畢即刻兩組患者V AS 評分無顯著差異,術后48h 聯合組顯著低于舒芬太尼組;兩組不良反應發(fā)生率無顯著差異,這主要是因為,右美托咪定可選擇性作用于α2 腎上腺素受體,以達到鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛作用,將其與舒芬太尼結合可顯著提高鎮(zhèn)痛效果,進而降低VAS 評分,且不增加不良反應[2,5]。
綜上所述,舒芬太尼聯合右美托咪定對老年髖部骨折術患者鎮(zhèn)痛效果顯著,且不增加不良反應,具有一定臨床運用與推廣價值。