• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    一種便捷、可視化的CO2驅(qū)助混劑評價(jià)方法
    ——高度上升法及其在油田化學(xué)中的應(yīng)用*

    2020-10-15 06:42:12劉澤宇廖培龍劉卡爾頓楊思玉呂文峰楊永智黃建濱
    油田化學(xué) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:混劑混相白油

    劉澤宇 ,廖培龍,馬 騁,劉卡爾頓,楊思玉,呂文峰,楊永智,黃建濱

    (1.北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,北京 100871;2.中國石油勘探開發(fā)研究院,北京 100083)

    隨著石油開采程度的加深,開采難度也逐步提高,提高原油采收率(EOR)技術(shù)愈發(fā)具有重要的戰(zhàn)略意義[1-3]。在眾多三次采油技術(shù)中,由于具有綠色、高效及同時(shí)解決溫室氣體排放問題的優(yōu)勢,超臨界二氧化碳(scCO2)驅(qū)油技術(shù)在眾多EOR技術(shù)中脫穎而出[4-11]。我國多數(shù)油藏的原油與scCO2之間的最低混相壓力(MMP)較高,接近甚至高于地層壓力,從而成為制約我國scCO2-EOR技術(shù)發(fā)展的技術(shù)瓶頸[12]。在scCO2-EOR技術(shù)開發(fā)中,開發(fā)有效降低MMP的助混劑是非常重要的研究方向[13-15],因此如果能建立一種準(zhǔn)確、便捷的MMP測定方法,就能有效縮短助混劑開發(fā)周期,大幅提高scCO2-EOR技術(shù)開發(fā)的效率。

    MMP 的測定方法主要有細(xì)管實(shí)驗(yàn)法[16]和界面張力消失法[17](VIT)兩種。細(xì)管實(shí)驗(yàn)法是目前公認(rèn)的較為準(zhǔn)確可靠的直接測定方法[18-19],實(shí)驗(yàn)過程模擬實(shí)際驅(qū)替過程,以采收率不再隨驅(qū)替壓力升高的壓力點(diǎn)指示MMP,在我國也被作為標(biāo)準(zhǔn)方法(石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 6573—2016《最低混相壓力實(shí)驗(yàn)測定方法——細(xì)管法》)。但其所需設(shè)備嚴(yán)苛,操作復(fù)雜,經(jīng)濟(jì)成本高,實(shí)驗(yàn)周期通常在一個(gè)月以上[20],同時(shí)混相過程完全無法實(shí)現(xiàn)可視化監(jiān)控,不能批量實(shí)驗(yàn)以達(dá)到篩選的要求。除了細(xì)管實(shí)驗(yàn),VIT法也是一種應(yīng)用較為廣泛的測定方法[20]。該法以原油與scCO2之間界面張力(IFT)消失的壓力點(diǎn)指示MMP,是一種間接測定MMP的方法[21-23],但不同體系中IFT 隨壓力的變化沒有普適性規(guī)律[24-28]。這兩種方法在實(shí)際應(yīng)用中都難以準(zhǔn)確、直觀地反映混相的物理過程。因此,該領(lǐng)域迫切需要發(fā)展一種科學(xué)、簡易、快速、可視化的MMP測定方法,用以評價(jià)助混劑助混效果,從而達(dá)到高效篩選助混劑并研究助混機(jī)理和規(guī)律的目的。針對上述問題,本文依托簡單的混相原理搭建有透明視窗的高壓反應(yīng)釜,將釜內(nèi)油相液面高度隨壓力的變化關(guān)系轉(zhuǎn)化為混相百分比曲線以反映和監(jiān)控混相過程并測定MMP;同時(shí)還提出了從CO2/模擬油樣向CO2/真實(shí)原油推進(jìn)研究的實(shí)驗(yàn)方法。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    K812242 型煤油,上海麥克林生化科技有限公司;5#白油,中國石油勘探開發(fā)研究院;原油分別來自長慶油田某區(qū)、新疆油田某區(qū)和吉林油田某區(qū);CO2,99.9%,??圃龑?shí)用氣體有限公司;三硬脂酸甘油酯、四硬脂酸季戊四醇酯,分析純,梯希愛(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司;八酯型助混劑,自制[29]。

    高壓釜,自行組裝;DB-80A 單杠柱塞泵,北京星達(dá)科技發(fā)展有限公司;細(xì)管,20 m×0.44 cm,成都潛驅(qū)石油技術(shù)有限公司;125數(shù)150 μm(120數(shù)100目)石英砂。高度上升法實(shí)驗(yàn)裝置示意圖見圖1。

    圖1 高度上升法實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

    1.2 實(shí)驗(yàn)原理

    助混劑助混效果的評價(jià)基于MMP的測定。用于測定MMP的高度上升法的基本思路是回歸混相驅(qū)的本質(zhì),將驅(qū)替過程簡化為混相過程,在可視化的簡易恒容高壓設(shè)備中,觀測油、助混劑和scCO2體系的相態(tài)變化。在橫截面積恒定時(shí),油相的體積膨脹將正比于油-scCO2界面高度,并在某一壓力下實(shí)現(xiàn)混相,此時(shí)恒容釜中將只存在一相,這一壓力即為MMP。該方法科學(xué)、直觀、高效、可視化。

    另一方面,原油成分復(fù)雜,不同組分與CO2的作用機(jī)制差異也是重點(diǎn)研究課題[30-31],且因我國不同油田油品差異大,不適宜直接進(jìn)行助混劑助混過程和機(jī)理的研究,這成為助混劑篩選的障礙之一。針對這一問題,本文提出在助混劑開發(fā)、研究和篩選過程中,選用模擬油替代原油進(jìn)行前期開發(fā)和篩選工作的方法:先以成分相對集中、MMP低的模型油(如煤油)進(jìn)行初步實(shí)驗(yàn),有利于提高實(shí)驗(yàn)效率,明確不同助混劑之間助混效果的相對差異,指導(dǎo)優(yōu)化體系的設(shè)計(jì);再以成分與性質(zhì)更接近原油的模擬油(例如白油或其與其他油樣的混合物)進(jìn)行下一階段的實(shí)驗(yàn),得到的MMP 數(shù)據(jù)可以預(yù)測特定助混劑對原油的降低MMP 效果;最終將優(yōu)化后的助混劑應(yīng)用于原油中,并通過細(xì)管實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對接。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    (1)高度上升法:利用帶透明寶石視窗和高度刻度的恒容高壓釜作容器以便觀測油相液面上升高度(見圖1)。將其置于設(shè)定溫度的恒溫水浴中,向恒容釜中加入油樣(每次等體積)、助混劑和攪拌磁子,記錄初始高度H0,用氣瓶注入CO2并調(diào)節(jié)壓力p,隨壓力增大,CO2進(jìn)入超臨界狀態(tài)并逐漸溶于油相,油相高度H 逐漸增大,每調(diào)節(jié)一次p,穩(wěn)定數(shù)分鐘,讀取一組H—p數(shù)據(jù),至容器全被油相充滿,此時(shí)高度為Hm,定義該狀態(tài)為完全混相,此時(shí)的壓力pm即為體系MMP。定義混相百分比δ和助混效率(MMP降低率)w為:

    以δ—p曲線反映混相過程,作為此方法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)曲線,以w作為反映助混劑助混效率的指標(biāo)。其中,pm1為油樣的MMP,pm2為加入助混劑后油樣的MMP。w可以直觀表示該助混劑降低MMP的效率。

    (2)細(xì)管實(shí)驗(yàn)法:用石英砂填充細(xì)管,孔隙率33.5%,孔隙體積101.7 cm3,管路內(nèi)飽和油量80 mL,注氣量1.2 PV,溫度75℃(接近油樣采樣點(diǎn)地溫),驅(qū)替速率0.10數(shù)0.25 mL/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 高度上升法的準(zhǔn)確性

    在整套評價(jià)方法建立的過程中,利用傳統(tǒng)的細(xì)管實(shí)驗(yàn)法檢驗(yàn)高度上升法測定MMP的準(zhǔn)確性。選取的助混劑為自制的八酯型助混劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明八酯型助混劑可以降低原油-scCO2的MMP。在高度上升法實(shí)驗(yàn)中,測試體系置于75℃水浴中,平衡壓力點(diǎn)的選取完全是可控的,通過將體積膨脹(反映為釜內(nèi)相界面高度)信息轉(zhuǎn)化為混相百分比—壓力曲線,可以很清晰地觀察到曲線的上升趨勢,對比助混劑施用與否的過程差異。由圖2 可見,在12 MPa 以下,助混劑沒有發(fā)揮顯著的作用,但混相百分比隨壓力上升的增幅較大,最終未施加助混劑的長慶油田某區(qū)塊原油體積緩慢膨脹,在16.97 MPa時(shí)達(dá)到完全混相,而加入助混劑的實(shí)驗(yàn)組中,在13.91 MPa 下即可達(dá)到完全混相,這兩個(gè)混相時(shí)對應(yīng)的平衡壓力即為高度上升法測定的MMP值。

    選用同樣的原油樣品和同樣施用量的八酯型助混劑進(jìn)行細(xì)管實(shí)驗(yàn)。由圖2(b)可見,原油樣品在實(shí)驗(yàn)條件下的MMP測定值為16.58 MPa,而在加入助混劑后降至13.19 MPa。這兩項(xiàng)數(shù)據(jù)的高度上升法測定值分別為16.97 MPa和13.91 MPa,相對誤差分別為2%和5%,表明用高度上升法測定MMP 可靠且準(zhǔn)確,因此用高度上升法開展后續(xù)的助混機(jī)理研究及助混劑篩選實(shí)驗(yàn)。同時(shí),八酯型助混劑作為本文篩選出的優(yōu)良助混劑,在實(shí)際施用于長慶某區(qū)塊原油中可使原油-scCO2的MMP降低20%以上,這也表明整套評價(jià)篩選方法的有效性和實(shí)用價(jià)值。

    圖2 八酯型助混劑對長慶某區(qū)塊原油的助混效果

    另外,對于相同的體系,在和細(xì)管實(shí)驗(yàn)相同的條件下用VIT 法進(jìn)行了測試作為對比,但通過該方法并沒有得到準(zhǔn)確的MMP數(shù)據(jù)和正確的助混效果結(jié)論,結(jié)果見圖3。如前所述,不同體系中IFT 隨壓力的變化沒有普適性規(guī)律。由于自制的八酯型助混劑在油相中溶解會(huì)顯著改變油樣的性質(zhì),導(dǎo)致施用助混劑前后,IFT 隨壓力上升而下降的曲線呈現(xiàn)出不同的線形。未施加助混劑時(shí)為雙斜率型[24],按照VIT理論計(jì)算后得到長慶某區(qū)塊原油與scCO2的MMP 約19 MPa;而施加助混劑后的曲線為單斜率型[23],計(jì)算后得到的MMP 約22 MPa。該結(jié)果與細(xì)管實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比偏差較大,但其并非來自IFT 測定本身,而是以界面張力指示混相終點(diǎn)的理論尚不具有完全的普適性,特別是在助混劑開發(fā)中,助混劑會(huì)影響油樣性質(zhì)。面對性質(zhì)跨度大的樣品,更適合用普適性好的方法測定MMP。

    圖3 用VIT法測定長慶某區(qū)塊原油與scCO2之間的MMP

    2.2 可視化的混相過程

    最低混相壓力是一個(gè)描述狀態(tài)的物理量,即在某個(gè)固定壓力下原油和scCO2混合體系達(dá)到特定相狀態(tài),而混相是一個(gè)物理過程,MMP作為過程終點(diǎn)十分重要,混相過程中的相態(tài)變化、界面狀態(tài)等也具有重要的研究意義[32-33]。細(xì)管實(shí)驗(yàn)法和VIT法測定MMP都側(cè)重于測定終點(diǎn),而且無論是IFT的降低還是采收率的提高均不能直接反映混相這一物理過程。

    高度上升法可以全程觀測原油和scCO2的相行為,在MMP測定的同時(shí)也可以得到一條過程曲線,實(shí)現(xiàn)混相過程的可視化。實(shí)驗(yàn)過程中,通過單缸柱塞泵和氣路逐步調(diào)節(jié)與反應(yīng)釜平衡的CO2分壓,可通過數(shù)字式壓力計(jì)讀取平衡壓力值,靈敏、準(zhǔn)確,取點(diǎn)位置和取點(diǎn)間隔可控。同時(shí),所用高壓釜有一對通透的寶石視窗,可以清晰地觀察到反應(yīng)釜中由兩相變?yōu)橐幌嗟倪^程??赏ㄟ^視窗邊緣的標(biāo)尺直接讀取油相與CO2相之間相界面的高度值,由1.3中的方法計(jì)算得到混相百分比δ。不同助混體系的δ隨壓力變化的曲線變化率和變化趨勢會(huì)呈現(xiàn)差異性。例如表1 所展示的白油助混體系,當(dāng)實(shí)驗(yàn)壓力低于或接近臨界壓力(7.38 MPa)時(shí),scCO2相的性質(zhì)與油相相差較大,助混劑助混效果不顯著。在實(shí)驗(yàn)壓力超過10 MPa 后,助混劑作用開始顯現(xiàn),CO2在油相中的溶解度顯著提高,有助于混相,獲得更高的體積膨脹率。通過分析大量高度上升法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn),對大多數(shù)油樣,10數(shù)12 MPa為助混劑助混效果顯示的臨界壓力,正對應(yīng)scCO2密度隨壓力變化最劇烈的區(qū)間,壓力超過12 MPa之后scCO2密度已經(jīng)接近油樣,且變化不再顯著。密度在混相驅(qū)中的影響是通過高度上升法曲線分析得出,這是VIT 實(shí)驗(yàn)和細(xì)管實(shí)驗(yàn)所不關(guān)注的實(shí)驗(yàn)信息。同時(shí),相界面的軟化現(xiàn)象、油相進(jìn)入CO2相的情況等,都可以被直接觀察記錄。高度上升法不僅能支持實(shí)施快速、高效的批量實(shí)驗(yàn)以篩選優(yōu)良效果的助混劑,還可以展現(xiàn)更多混相過程中的信息,指導(dǎo)篩選工作和規(guī)律研究。

    表1 用高度上升法測定白油與CO2的混相百分比

    2.3 利用模擬油進(jìn)行篩選與規(guī)律研究

    我國油藏分布廣泛,油品差異大,密度、黏度、成分等均不同,以往的助混劑研究工作多為直接針對特定油藏原油樣品進(jìn)行篩選,難以進(jìn)行普遍性助混規(guī)律的研究。本文提出了使用合適的模擬油研究油-scCO2混相及助混劑的思路,具有以下要點(diǎn):(1)在助混規(guī)律研究中使用煤油、白油作為模型。煤油、白油均為原油分餾物,組成較原油相對集中,規(guī)避了不同油藏的差異性對助混規(guī)律研究的干擾。(2)煤油、白油屬于輕質(zhì)原油產(chǎn)品,相較于原油MMP低,有利于高效、便捷地實(shí)施混相實(shí)驗(yàn)。(3)在助混劑篩選時(shí),利用與特定原油樣品組成和性質(zhì)相近的模擬油(白油或白油與輕質(zhì)組分的混合油)進(jìn)行助混劑初步篩選,可以保守估測該助混劑在原油中的助混效率。

    用高度上升法測得3種助混劑在不同油樣中的助混效率,結(jié)果見表2。在溫度50℃、注混劑加量1%的條件下,初期先用煤油進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由于煤油油品輕,對CO2的親和力強(qiáng),MMP較低,有利于進(jìn)行快速的篩選實(shí)驗(yàn)。但由于煤油本身的MMP 已經(jīng)很低,故多種助混劑降低其MMP效率的差異較小,體現(xiàn)出“拉平效應(yīng)”。盡管如此,仍能對比得到分子中酯基越多助混效率越高的結(jié)論。接下來設(shè)計(jì)了模擬油的實(shí)驗(yàn),選擇5#白油作為某原油油樣的模擬油。由于其油品重,組分接近該原油,同時(shí)由于本身MMP較高,故不同助混劑下其MMP差異較為明顯。數(shù)據(jù)顯示,利用白油進(jìn)行的高度上升法實(shí)驗(yàn)得到的助混效率,對該助混劑在原油中的助混效果有良好的預(yù)告作用,比較適合在原油實(shí)驗(yàn)前作為模擬油進(jìn)行篩選實(shí)驗(yàn)。由此可見,在整個(gè)助混劑開發(fā)流程中,除了新的MMP測定方法的引入,在前期實(shí)驗(yàn)中使用模擬油進(jìn)行規(guī)律研究和篩選工作具有科學(xué)性和高效性,不同助混劑體系之間有可比性,可以有效預(yù)測特定助混劑的原油助混效率。該實(shí)驗(yàn)方案可以大大縮短時(shí)間并減少原油樣品的消耗。

    表2 助混劑在不同油樣中的助混效率

    在高度上升法測定MMP和模擬油實(shí)驗(yàn)方案的助力下,主要圍繞醚類以及多酯類助混劑展開了研究,總結(jié)助混機(jī)理以及構(gòu)效關(guān)系,例如酯基數(shù)量以及分子中長碳鏈結(jié)構(gòu)對助混效果的影響等[29]。由于高度上升法的便捷性,且其需要樣品量少,可以進(jìn)一步進(jìn)行助混劑耐溫性、最佳濃度的篩選,最終優(yōu)選出一類含有八個(gè)酯基和部分長碳鏈的分子多酯類助混劑。在50℃下,3%的用量即可將5#白油的混相壓力由22.60 MPa 降至18.88 MPa(見表1),在50數(shù)80℃范圍內(nèi)均不會(huì)失效。這一助混劑也應(yīng)用于2.1 中介紹的原油中,在新疆、吉林、長慶油田的原油樣品中均能有效降低MMP,細(xì)管實(shí)驗(yàn)同樣證實(shí)了該助混劑優(yōu)良的助混性能。

    綜上,利用便捷、可視化的高度上升法MMP測定技術(shù),依據(jù)使用煤油、白油等構(gòu)建模擬油的實(shí)驗(yàn)方案,進(jìn)行了助混劑的開發(fā)篩選以及助混規(guī)律研究,得到了性能優(yōu)良的助混劑,優(yōu)化了助混條件,并在原油樣品中取得了良好的應(yīng)用,證實(shí)了本套可視化MMP 測定方法的準(zhǔn)確性、普適性和模擬油實(shí)驗(yàn)方案的可行性。

    3 結(jié)論

    便捷、可視化的CO2驅(qū)助混劑評價(jià)方法——高度上升法依托簡單的混相原理搭建有透明視窗的高壓反應(yīng)釜,將釜內(nèi)油相液面高度隨壓力的變化關(guān)系轉(zhuǎn)化為混相百分比曲線以反映和監(jiān)控混相過程,從而測得MMP數(shù)據(jù)。用模擬油可以預(yù)測助混劑在原油中的效果,降低了篩選流程的難度。選用白油或白油與輕質(zhì)組分的混合油作為模擬油,進(jìn)行前期的開發(fā)和篩選工作。篩選出的八酯型助混劑具有用量低、耐溫等優(yōu)點(diǎn),在75℃下可以降低原油MMP達(dá)20%。用模擬實(shí)際驅(qū)替過程的細(xì)管實(shí)驗(yàn)測得的MMP 與高度上升法所得吻合良好。高度上升法實(shí)驗(yàn)周期短、設(shè)備簡易、樣品需要量少,可作為批量篩選助混劑和研究助混規(guī)律的有效方法。

    猜你喜歡
    混劑混相白油
    高檔白油生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展前景分析
    CO2驅(qū)氣溶性降混劑提高采收率機(jī)理實(shí)驗(yàn)
    特種油氣藏(2022年1期)2022-03-10 07:24:14
    甲酸乙酯和異硫氰酸甲酯混用對菜豆象的熏蒸活性研究
    CO2-原油混相帶運(yùn)移規(guī)律及其對開發(fā)效果的影響
    行業(yè)競爭激烈,高檔白油市場備受關(guān)注
    潤滑油(2020年4期)2020-11-28 20:25:34
    CO2-原油混相帶形成機(jī)理與表征方法
    2019年國內(nèi)白油下游消費(fèi)結(jié)構(gòu)
    潤滑油(2019年6期)2019-11-29 11:03:16
    蘇北區(qū)塊最小混相壓力預(yù)測
    乙氧氟草醚與莠滅凈混劑防治玉米田雜草的室內(nèi)活性配方篩選
    葉面噴施VA和鈣混劑對番茄冷藏效果的影響
    腐植酸(2015年4期)2015-04-17 09:48:50
    99re6热这里在线精品视频| 亚洲天堂av无毛| 国产精品99久久久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av播播在线观看一区| 国产一区二区三区av在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 边亲边吃奶的免费视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久 成人 亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲国产日韩一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品免费大片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 黄色日韩在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 99久国产av精品国产电影| 极品教师在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 美女主播在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 日本爱情动作片www.在线观看| 多毛熟女@视频| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲av不卡在线观看| 蜜桃在线观看..| 不卡视频在线观看欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 99久久精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久综合国产亚洲精品| 热re99久久精品国产66热6| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色麻豆天堂久久| xxx大片免费视频| 插阴视频在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩大片免费观看网站| 久久国内精品自在自线图片| 97精品久久久久久久久久精品| 婷婷色综合www| 三上悠亚av全集在线观看 | 精品少妇内射三级| 99久久人妻综合| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 三级经典国产精品| 美女国产视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| av在线老鸭窝| 22中文网久久字幕| 国产高清国产精品国产三级| 韩国av在线不卡| 赤兔流量卡办理| 伊人亚洲综合成人网| 午夜激情久久久久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 激情五月婷婷亚洲| 欧美丝袜亚洲另类| 大香蕉久久网| 我的女老师完整版在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产又色又爽无遮挡免| 一区在线观看完整版| 天堂8中文在线网| 国产69精品久久久久777片| 国产精品不卡视频一区二区| 一区在线观看完整版| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品久久久久久久性| 久久av网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛片免费高清观看在线播放| 51国产日韩欧美| 日韩一区二区视频免费看| 国产永久视频网站| 欧美性感艳星| av线在线观看网站| 永久网站在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久久久久久久久久丰满| 女性生殖器流出的白浆| 亚州av有码| 国产精品熟女久久久久浪| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品国产露脸久久av麻豆| 色婷婷av一区二区三区视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产毛片在线视频| 亚洲国产精品专区欧美| 精品人妻熟女av久视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久久久大av| 免费观看的影片在线观看| 精品久久久噜噜| 精品人妻偷拍中文字幕| av在线播放精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久久久久久久久免费av| 久久久久视频综合| 最近2019中文字幕mv第一页| 尾随美女入室| www.色视频.com| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久人妻综合| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美精品国产亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 赤兔流量卡办理| 日本av免费视频播放| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品视频女| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av成人精品一区久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99九九线精品视频在线观看视频| 丁香六月天网| 日韩欧美 国产精品| 国产亚洲最大av| 亚洲成人一二三区av| av天堂中文字幕网| 亚洲av福利一区| 少妇 在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 97超视频在线观看视频| 国产 精品1| 内射极品少妇av片p| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品第二区| 国产毛片在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 妹子高潮喷水视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 五月玫瑰六月丁香| 久热久热在线精品观看| 久久国产精品大桥未久av | 久久久欧美国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 曰老女人黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 精品国产一区二区久久| 国产美女午夜福利| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | a级一级毛片免费在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久6这里有精品| 伊人久久国产一区二区| av在线观看视频网站免费| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线观看免费高清a一片| 亚洲第一av免费看| 久久精品国产自在天天线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩在线观看h| 一级二级三级毛片免费看| av女优亚洲男人天堂| 午夜精品国产一区二区电影| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产日韩一区二区| av福利片在线| 国产精品熟女久久久久浪| av视频免费观看在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 高清欧美精品videossex| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品人妻久久久影院| 在线免费观看不下载黄p国产| 伦理电影大哥的女人| 大片电影免费在线观看免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女大奶头黄色视频| 国产av国产精品国产| 久久久国产欧美日韩av| 街头女战士在线观看网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 热re99久久精品国产66热6| 国产熟女欧美一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲图色成人| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲国产精品国产精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美精品亚洲一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄色一级大片看看| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕制服av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 91精品国产九色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 多毛熟女@视频| 中文字幕免费在线视频6| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 伦精品一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美三级亚洲精品| 精品少妇内射三级| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久国产一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产高清国产精品国产三级| 成年女人在线观看亚洲视频| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲电影在线观看av| 国产综合精华液| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 人体艺术视频欧美日本| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产伦精品一区二区三区四那| 草草在线视频免费看| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧美日韩东京热| 黑人高潮一二区| 如何舔出高潮| 国产精品国产三级专区第一集| 一区二区三区乱码不卡18| 99re6热这里在线精品视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 婷婷色综合大香蕉| 在现免费观看毛片| 黄色配什么色好看| 日韩强制内射视频| 青春草视频在线免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 简卡轻食公司| 久久人妻熟女aⅴ| 中国国产av一级| 国产免费又黄又爽又色| 一级毛片 在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 最后的刺客免费高清国语| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费看光身美女| 久久久精品94久久精品| 欧美97在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久99热6这里只有精品| 国产免费福利视频在线观看| 午夜91福利影院| 国产成人一区二区在线| av免费观看日本| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清三级在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99九九线精品视频在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 蜜桃在线观看..| 深夜a级毛片| 久久综合国产亚洲精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩在线观看h| 久久 成人 亚洲| 亚洲人成网站在线播| 国产男女超爽视频在线观看| 草草在线视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久视频综合| 99热全是精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜老司机福利剧场| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 中文字幕亚洲精品专区| 日本av免费视频播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲国产日韩一区二区| av一本久久久久| 亚洲第一av免费看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av在线app专区| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品456在线播放app| 婷婷色麻豆天堂久久| 简卡轻食公司| a级毛片在线看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 波野结衣二区三区在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 色94色欧美一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女内射视频| 日韩电影二区| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美97在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲人成网站在线播| 美女主播在线视频| 国产91av在线免费观看| 日本色播在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产 精品1| 永久免费av网站大全| 插阴视频在线观看视频| 免费观看在线日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本大道久久a久久精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 午夜福利视频精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲高清免费不卡视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩综合久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲经典国产精华液单| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人特级av手机在线观看| 午夜免费观看性视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人精品一,二区| 各种免费的搞黄视频| 精品亚洲成国产av| 国产男人的电影天堂91| 男女无遮挡免费网站观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产淫语在线视频| 多毛熟女@视频| 国产av一区二区精品久久| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年人免费黄色播放视频 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲无线观看免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文av在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久久久久免费av| 能在线免费看毛片的网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 能在线免费看毛片的网站| 久久久久国产网址| 精品国产国语对白av| 久久久久久久久久人人人人人人| 一本久久精品| 国产成人精品无人区| 久久久久精品性色| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品,欧美精品| 国产69精品久久久久777片| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费看日本二区| 日韩中字成人| 99久久人妻综合| 精品久久久久久电影网| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片 在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 九色成人免费人妻av| 国产av一区二区精品久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 综合色丁香网| .国产精品久久| 最近手机中文字幕大全| 伊人亚洲综合成人网| 免费黄色在线免费观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产在线免费精品| 能在线免费看毛片的网站| 精品熟女少妇av免费看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 自线自在国产av| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久综合国产亚洲精品| 国产精品.久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 全区人妻精品视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级av片app| 少妇人妻 视频| 亚洲国产精品国产精品| 高清av免费在线| 国产精品人妻久久久久久| 综合色丁香网| 色网站视频免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一级毛片在线| 日本wwww免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜久久久在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 一区二区三区四区激情视频| 九九在线视频观看精品| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美精品专区久久| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黑人高潮一二区| 国产精品国产av在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 最黄视频免费看| 老女人水多毛片| 高清av免费在线| 久久av网站| 热re99久久国产66热| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 观看av在线不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品.久久久| 大香蕉97超碰在线| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久久国产电影| 国产男人的电影天堂91| 麻豆成人av视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美bdsm另类| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 18禁在线播放成人免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 97在线人人人人妻| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人精品婷婷| 十八禁网站网址无遮挡 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 高清午夜精品一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产高清国产精品国产三级| 免费av不卡在线播放| 在线 av 中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 老女人水多毛片| 搡老乐熟女国产| av有码第一页| a 毛片基地| av福利片在线| 久久婷婷青草| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 免费看av在线观看网站| 女人精品久久久久毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲不卡免费看| 国产男女内射视频| av有码第一页| 国产黄色视频一区二区在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 日韩电影二区| 91久久精品国产一区二区成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丝袜在线中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久韩国三级中文字幕| 久久热精品热| 亚洲图色成人| 国产高清国产精品国产三级| 99精国产麻豆久久婷婷| 99热全是精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品不卡视频一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产91av在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 黄色日韩在线| 日韩一区二区三区影片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 青春草国产在线视频| 色吧在线观看| 欧美+日韩+精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 69精品国产乱码久久久| 久久婷婷青草| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 极品教师在线视频| 色哟哟·www| 亚洲成色77777| 久久精品国产亚洲网站| 各种免费的搞黄视频| 国产成人freesex在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜福利视频精品| 最新的欧美精品一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 嫩草影院新地址| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕制服av| a级毛片免费高清观看在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 色视频www国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av有码第一页| 秋霞在线观看毛片| 日韩中文字幕视频在线看片| 99re6热这里在线精品视频| 国产淫片久久久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99九九在线精品视频 | 丁香六月天网| 国产黄片视频在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲不卡免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美日韩在线观看h| 美女中出高潮动态图| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区二区三卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕久久专区| 好男人视频免费观看在线| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 国产一区二区三区av在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲天堂av无毛| 成人午夜精彩视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 一区在线观看完整版| 国产午夜精品一二区理论片| 大香蕉97超碰在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久av网站| 欧美日韩av久久| 色吧在线观看| av有码第一页| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品久久久久久久久av| 大陆偷拍与自拍| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲第一区二区三区不卡|