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    桐油高壓水解制備α-桐酸的工藝研究

    2020-10-15 03:12:38唐克華張小勇任春明
    中國(guó)油脂 2020年10期
    關(guān)鍵詞:水油桐油皂化

    唐克華,成 江,張小勇,任春明,劉 梁

    (1.吉首大學(xué) 林產(chǎn)化工工程湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 張家界 427000; 2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所,南京 210042; 3.中糧工科(西安)國(guó)際工程有限公司,西安710082)

    桐油是一種可再生的木本植物干性油,其主要成分是反式結(jié)構(gòu)的共軛亞麻酸——桐酸。桐酸有α-型和β-型兩種異構(gòu)體[1],其中,α-桐酸占總脂肪酸的70%~84%[2-3],具有抗炎、免疫、抗癌等多種生理功能[4]。Tsuzuki等[5]研究發(fā)現(xiàn),富含α-桐酸的脂肪酸能夠抑制移植了人類結(jié)腸癌細(xì)胞株DLD-1的裸小鼠的結(jié)腸癌生長(zhǎng),且抑制作用強(qiáng)于共軛亞油酸。陳紅州等[6]研究發(fā)現(xiàn),α-桐酸可顯著降低人子宮內(nèi)膜癌RL95-2細(xì)胞的增殖能力,誘導(dǎo)RL95-2細(xì)胞的凋亡。Igarashi等[7]發(fā)現(xiàn)α-桐酸對(duì)人肝癌( HepG2)、結(jié)腸癌(DLD-1)、乳腺癌(MCF-7)、肺癌(A549)和胃癌(MKN-7)等癌細(xì)胞具有強(qiáng)的細(xì)胞毒性作用。因此,利用桐油制備高純?chǔ)?桐酸,可使桐油從傳統(tǒng)的油脂化工原料拓展為抗癌藥物的原料。已有利用桐油在近臨界水中制備桐酸的研究[8],但未對(duì)α-桐酸的保留率進(jìn)行研究,且工業(yè)上也沒有關(guān)于完善的高純?chǔ)?桐酸制備工藝的研究報(bào)道。

    目前,以油脂為原料制備脂肪酸的生產(chǎn)技術(shù)主要有皂化法、常壓催化水解法、蒸汽裂解法以及酶水解法[9]。皂化法因其生產(chǎn)成本高,產(chǎn)率低,廢水污染嚴(yán)重已基本被淘汰[10]。常壓催化水解法水解時(shí)間長(zhǎng),水解率低,蒸汽用量大且對(duì)設(shè)備的腐蝕性大[11]。蒸汽裂解法對(duì)設(shè)備要求高,且適用范圍窄[12]。酶水解法生產(chǎn)成本較高[13]。高壓水解法是脂肪酸工業(yè)常用方法之一,具有水解率高、處理方法簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保以及成本低廉等優(yōu)勢(shì)[14]。因此,研究可工業(yè)化的高壓水解法水解桐油制備高純?chǔ)?桐酸的水解工藝條件,對(duì)提升桐油資源的原料附加值和拓展下游產(chǎn)品的研發(fā),促進(jìn)桐油產(chǎn)業(yè)提質(zhì)升級(jí)及可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1.1 原料與試劑

    桐油,由吉首大學(xué)林產(chǎn)化工工程湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供,主要理化參數(shù)為:α-桐酸含量82 g/100 g,酸價(jià)(KOH)3.1 mg/g,皂化值(KOH)192 mg/g。

    甲醇(色譜級(jí))、鹽酸、氫氧化鉀、正庚烷(色譜級(jí))、硫酸氫鈉等,均購(gòu)自天津科密歐試劑有限公司。

    1.1.2 儀器與設(shè)備

    WCCF微型磁力高壓反應(yīng)釜,西安太康科技有限公司;AUY220分析天平,沈陽(yáng)龍騰電子有限公司);島津PLUS2010氣相色譜儀。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 桐油的高壓水解

    將桐油與蒸餾水按一定比例加入高壓反應(yīng)釜,調(diào)節(jié)水解溫度以及控制壓力滿足反應(yīng)體系的要求,開啟攪拌,恒溫反應(yīng)一定時(shí)間,反應(yīng)結(jié)束后,將壓力容彈移出并迅速冷卻,待冷至室溫后,取出內(nèi)膽,出料并計(jì)算桐油水解率和α-桐酸保留率。

    1.2.2 桐油水解率的計(jì)算

    (1)

    式中:H為桐油水解率;AV0為水解后產(chǎn)物的酸價(jià),mg/g;AV為原料的酸價(jià),mg/g;SV為原料的皂化值,mg/g。

    酸價(jià)測(cè)定按GB 5009.229—2016執(zhí)行,皂化值測(cè)定按GB/T 5534—2008執(zhí)行。

    1.2.3α-桐酸保留率的計(jì)算

    R=C2/C1×100%

    (2)

    式中:R為α-桐酸保留率;C1為桐油中α-桐酸的含量,g/100 g;C2為桐油水解后α-桐酸的含量,g/100 g。α-桐酸含量的測(cè)定按GB 5009.168—2016中外標(biāo)法進(jìn)行。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素實(shí)驗(yàn)

    2.1.1 水解溫度對(duì)桐油水解率的影響

    在水油體積比2∶1、水解時(shí)間6 h條件下,按照1.2.1進(jìn)行桐油的高壓水解,考察水解溫度對(duì)桐油水解率的影響,結(jié)果見圖1。

    由圖1可知,隨著水解溫度升高,水解率逐漸增加,當(dāng)水解溫度達(dá)到230℃時(shí),水解率達(dá)最高,為92.14%。這可能是因?yàn)闇囟壬咴黾恿怂谟椭械娜芙舛龋龠M(jìn)了水解反應(yīng)的進(jìn)行[8]。隨后,繼續(xù)升高水解溫度,水解率無(wú)明顯變化,這可能是因?yàn)檫^高的溫度使水和脂肪酸互溶,液層發(fā)生紊亂,逆流操作無(wú)法進(jìn)行。因此,水解溫度維持在230℃左右較適宜。

    2.1.2 水解時(shí)間對(duì)桐油水解率的影響

    在水油體積比2∶1、水解溫度230℃條件下,按照1.2.1進(jìn)行桐油的高壓水解,考察水解時(shí)間對(duì)桐油水解率的影響,結(jié)果見圖2。

    由圖2可知:在3 h內(nèi),隨著水解時(shí)間延長(zhǎng),水解率增加較快,在3~4 h,水解率增加較緩慢,并在水解4 h時(shí)達(dá)到最高,為93.08%;隨著水解時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),水解率無(wú)明顯變化,這可能是水解反應(yīng)達(dá)到了平衡。因此,水解時(shí)間選擇4 h較適宜。

    2.1.3 水油體積比對(duì)桐油水解率的影響

    在水解溫度230℃、水解時(shí)間6 h條件下,按照1.2.1進(jìn)行桐油的高壓水解,考察水油體積比對(duì)桐油水解率的影響,結(jié)果見圖3。

    由圖3可知,當(dāng)水油體積比從0.5∶1增大到 3∶1時(shí),水解率呈逐漸增加趨勢(shì),水油體積比為3∶1時(shí)的水解率最高,為95.13%,之后隨水油體積比的增大,水解率降低。含水量的適度增加加速水解反應(yīng)的進(jìn)行,水解率增大,但含水量過大,甘油與脂肪酸可能再次酯化,造成水解率降低。故水油體積比宜控制在3∶1左右。

    圖3 水油體積比對(duì)桐油水解率的影響

    2.2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)

    在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用Box-Behnken模型,以水解溫度、水解時(shí)間和水油體積比為自變量,以桐油水解率(Y1)和α-桐酸保留率(Y2)為響應(yīng)值,研究獲得桐油高壓水解制備α-桐酸的最佳工藝條件。Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)因素和水平見表1,響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見表2,桐油水解率的方差分析結(jié)果見表3,α-桐酸保留率的方差分析結(jié)果見表4。

    表1 Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)因素和水平

    表2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

    表3 桐油水解率的方差分析

    表4 α-桐酸保留率的方差分析

    利用Design-Expert 8.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)表2中數(shù)據(jù)進(jìn)行二次多項(xiàng)回歸擬合,獲得桐油水解率(Y1)與α-桐酸保留率(Y2)對(duì)水解溫度(A)、水解時(shí)間(B)、水油體積比(C)3個(gè)自變量的多元回歸方程:

    Y1=94.22+15.51A+7.43B+8.34C+0.17AB+1.83AC-3.52BC-17.43A2-4.39B2-10.85C2

    Y2=91.83-5.42A-0.85B-0.096C+0.58AB-0.13AC+0.61BC-1.44A2-0.14B2+0.26C2

    通過回歸方程模型,得出桐油水解率和α-桐酸保留率同時(shí)達(dá)到最佳預(yù)測(cè)值(分別為90.95%和93.16%)時(shí),最佳水解條件為水解溫度227.15℃、水解時(shí)間4.15 h、水油體積比3.40∶1??紤]實(shí)際操作條件調(diào)控便利,將該水解工藝參數(shù)優(yōu)化為水解溫度230℃、水解時(shí)間4 h、水油體積比3∶1,然后進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),得到桐油水解率為90.26%、α-桐酸保留率為93.01%,該結(jié)果與理論預(yù)測(cè)值的誤差僅為0.69、0.15個(gè)百分點(diǎn),說(shuō)明該回歸方程模型的預(yù)測(cè)性較好,據(jù)其優(yōu)化的工藝參數(shù)可靠。

    3 結(jié) 論

    本文利用桐油高壓水解制備α-桐酸,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)對(duì)水解工藝條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明,以同時(shí)達(dá)到最佳的桐油水解率和α-桐酸保留率為目標(biāo),得到桐油高壓水解的最佳工藝參數(shù)為水解溫度230℃、水解時(shí)間4 h,水油體積比3∶1。在最佳水解工藝條件下,桐油水解率可達(dá)90.26%,α-桐酸保留率為93.01%。

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