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    齒輪離子滲氮化合物層不均勻分析及解決建議

    2020-09-28 07:49:06龍見炳
    裝備維修技術(shù) 2020年36期
    關(guān)鍵詞:滲氮氮化氣氛

    龍見炳

    摘 要:本文著重研究離子氮化中化合物層的相組成及厚度隨氮化溫度、時間而變化的規(guī)律,以及氮化氣氛和鋼中合金元素對化合物層的相組成和厚度的影響,并初步研究了氮化氣氛對化合物層深度和均勻性的影響進行分析。

    關(guān)鍵詞:齒輪離子氮化;化合物層

    1 齒輪離子滲氮工藝概述

    齒輪離子氮化的基本原理是: 將齒輪零件置于真空爐體內(nèi),往爐內(nèi)充入氨氣。齒輪接電源陰極,爐體接陽極,脈沖電源會使陰陽極間產(chǎn)生數(shù)百伏直流或脈沖電壓。在真空條件下,由于電場作用,爐內(nèi)氣體被電離,氮離子定向撞擊陰極,齒輪表面產(chǎn)生藍紫色的輝光放電并被加熱。經(jīng)過電離、吸收、擴散三個基本過程后得到所需要的氮化層,并在表面形成一層硬度高、耐磨損、抗疲勞和耐腐蝕的化合物層。

    離子氮化具有滲速快,滲層性能好,工藝變形小以及耗氣、耗電量少等特點,是無污染、無公害的理想工藝,所以在齒輪表面強化中得到了廣泛的應(yīng)用。

    2 離子滲氮化合物層形成過程

    2.1化合物層中的α相

    采用氨氣進行離子氮化,齒輪表層的相結(jié)構(gòu)隨氣氛氮勢的提高呈現(xiàn)有規(guī)律的變化:α+γ'→γ'+α+ε→γ'+ε,這符合齒輪表層被氮飽和的擴散過程。而在實際的氮化過程中化合物層中確夾雜著α相。但是隨著擴散過程的進行,氮化表面氮濃度逐漸增高,α相隨之減少,最后消失。

    在低氮勢氣氛離子氮化條件下氮化的工件表面,一般仍然殘存有少量的α相,表面氮濃度較低。

    2.2化合物層中各相的分布

    根據(jù)氮化檢測結(jié)果看,38CrMoAl鋼在低氮勢氣氛中離子氮化時,表面化合物層以γ'相為主,含有少量α相和ε相,而氣體氮化齒輪表面化合物層則以ε相為主,含有少量γ'相,并且一般沒有α相,或表面僅由ε相組成。

    經(jīng)過試驗研究分析,離子氮化和氣體氮化時齒輪表面氮的散擴過程是相似的,只不過氣體氮化時表面氮飽和度較高,所以γ'相區(qū)向齒輪內(nèi)部推移,而離子氮化時由于離子轟擊和陰極濺射作用,使齒輪表層氮的擴散大大加速,造成齒輪外表面不易達到較高的氮濃度,故γ'相區(qū)集中在外表層。如果采用較高氮勢的氣氛,在同樣的氮化溫度下也可以取得相當(dāng)于氣體氮化的表面高氮濃度??梢娀衔飳拥男纬?,取決于氮化表面從氮化氣氛中吸收的氮量與向齒輪內(nèi)部擴散的氮量之間平衡的過程。

    3離子氮化條件對形成化合物層的影響

    3.1氮化溫度與時間對化合物層的影晌

    隨著氮化溫度的升高和保溫時間的延長,氮化氣氛與氮化表面的界面反應(yīng),材料內(nèi)部的擴散過程都在深入進行,因此形成氮化層的兩個過程,即化合物層的形成和擴散層的發(fā)展,將分別在不同程度上受氮化溫度與時間的影響。38CrMoAIA鋼在氨分解氣中離子氮化時,470℃×36h氮化,齒輪表面氮濃度為8.3%,520℃×24h氮化為6.8%,550℃×12h氮化為5.7%??梢娫诖藢嶒灄l件下,提高氮化溫度對加速氮的擴散起主導(dǎo)作用,造成表面氮濃度降低,使擴散層深度增加。

    隨著氮化保溫時間的延長,化合物層厚度增加,化合物層中γ'相含量逐漸增多。這表明在氨氣中550℃離子氮化保溫過程中,齒輪內(nèi)部氮的擴散過程大于外表面氮的吸收過程。延長保溫時間,表面氮濃度有下降的趨勢,特別是在低氣壓時。

    3.2氣壓的對化合物層影晌

    氣壓對離子氮化時離子轟擊和陰極濺射過程影響極大,因而直接影響氮化氣氛與氮化表面的界面反應(yīng)。在不同氣壓下38CrMoAIA鋼離子氮化后表面的氮濃度,在氮化過程初期,即化合物層開始形成時,氣壓升高,表面氮濃度明顯下降。因而在擴散層中氮的擴散遠未達到平衡狀態(tài)時,氣壓主要影響化合物層的形成,低氣壓可能有利于高氮的ε相形成。

    3.3陰極濺射的影晌

    在離子轟擊下產(chǎn)生的陰極濺射,對離子氮化化合物層的形成以及氮的擴散有重要的影響。這不僅由于陰極濺射改變了氮化表面狀態(tài),更重要的是它強化了氣氛與氮化表面之間的界面反應(yīng)。如果采用特殊的陰極濺射處理,鋼表面原始組織中鐵素體和碳化物兩相都會發(fā)生變化,不僅鐵受到濺射,更重要的是可能使碳化物發(fā)生分解和濺射。由于濺射條件和濺射強度不同,這種表面組織、成分及狀態(tài)改變的情況也會有差別。

    4 化合物層不均勻分析

    目前,我公司生產(chǎn)的汽車齒輪的化合物層要求7μm以上,生產(chǎn)中容易出現(xiàn)無化合物層或者化合物層<7μm 的情況,且各部位不均勻,針對化合物層不合格不均勻的分析方法如下:

    4.1滲氮氣氛的影響

    離子滲氮氣氛中氮和碳的含量是影響化合物層相結(jié)構(gòu)的重要因素。隨著氣氛含氮量增加,化合物層中ε相增多,白亮層也隨之增厚,

    4.2含碳量對化合物層的影響

    氣氛中添加含碳氣體將抑制γ相形成,而得到以ε相為主或ε單相結(jié)構(gòu)的化合物層。如氣氛中加入丙烷( C3H8) 后,化合物層中ε相含量迅速增多,基本由ε單相組成。含碳量再增加則化合物層中開始出現(xiàn) Fe3C; 含碳量繼續(xù)增加,則 Fe3C 增多,ε相就會減少直到完全消失。

    離子滲氮需要嚴格控制氣氛中含碳量,使之能得到ε單相或ε+少量 Fe3C 的雙相組織。這樣的組織其硬度和耐磨性均比單純離子氮化有較大提高。

    4.3鋼材成分和組織的影響

    隨著鋼中含碳量及合金元素增加,氮化層中ε相也隨之增多?;w組織硬度較高者,滲氮層表面硬度也較高,而且化合物層較厚,其中 ε 相也較多。一般來說,調(diào)質(zhì)組織滲氮后化合物層中的ε相含量比正火組織的少。

    4.4滲氮保溫時間的影響

    有些鋼化合物層厚度在滲氮初期增長較快,保溫2~4 h 后變化不大。而 38CrMoAl 鋼化合物層厚度則隨時間延長而增厚,保溫 24 h 后,這種趨勢仍然保持著。所以保溫時間對化合物層的影響程度要根據(jù)平時調(diào)試設(shè)備時的經(jīng)驗來總結(jié),每種產(chǎn)品在不同的設(shè)備中會有些差異。

    4.5滲氮溫度的影響

    38CrMoAl鋼滲氮時,從510 ℃上升到560℃,化合物層中ε和γ'均增加; 當(dāng)上升到 580 ~ 600 ℃時,ε相忽然減少,γ'相數(shù)量猛增; 當(dāng)溫度上升到 620 ℃時,γ'相數(shù)量急劇減少; 這點也是要積累調(diào)試經(jīng)驗,做好設(shè)備檔案,供分析問題時參考。

    5 結(jié)論與建議

    由于離子轟擊和陰極濺射作用所引起的氮擴散的加速,造成離子氮化表面氮濃度比氣體氮化低。充分利用陰極濺射作用,可以增強氮化次表層的硬化效果。

    氮化鋼離子氮化的化合物層由γ、ε和a相組成,各相的比例隨工藝條件而變。由于在低氮勢氣氛中離子氮化時,氮化表面氮濃度較低,以及整個氮化表面上化合物層不均勻地向擴散層中發(fā)展,致使在工件同一深度表層內(nèi),化合物層中有時還夾雜著a相。化合物層中保存適當(dāng)數(shù)量的a相,對降低氮化層脆性是很必要的。

    離子氮化設(shè)備結(jié)構(gòu)復(fù)雜,工藝控制困難,在出現(xiàn)問題時借鑒他人的經(jīng)驗?zāi)苁箚栴}得到快速解決。從解決問題的經(jīng)驗來看,零件的清潔、設(shè)備的日常維護極其重要,建議用標準作業(yè)指導(dǎo)書、設(shè)備點檢卡等文件規(guī)范設(shè)備的操作與維護,這樣能大大降低出現(xiàn)質(zhì)量問題的頻率。

    參考文獻:

    [1]徐冰仲 張穎智 范方利 鄧洋.離子氮化中化合物層的變化規(guī)律及其機理[J] 鐵道學(xué)報 1983年6月

    [2]吳佩芝 王世寬.離子氮化表面化合物層分析[J] 試驗研究 1985年第1期

    [3]張翔 宋緒丁.38CrMoAlA小模數(shù)齒輪離子滲氮層分布特性及脆性控制[J] 熱加工工藝? 2004年第4期

    [4]陸志明.輝光離子氮化條件對形成ε相的影響[J] 國外金屬熱處理 1986年2月

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