醫(yī)院藥學(xué)在藥物調(diào)劑中的意義和作用分析

徐曉鳳

【摘要】目的 分析醫(yī)院藥學(xué)在藥物調(diào)劑中的臨床作用與經(jīng)驗(yàn)價(jià)值。方法 本次對(duì)照實(shí)驗(yàn)中共選取了150例研究對(duì)象，均為我院于2018年9月～2019年11月收治，符合入組標(biāo)準(zhǔn)。采用隨機(jī)數(shù)字法將患者隨機(jī)分配為參照組和研究組，每組75例患者，其中參照組使用普通藥物調(diào)劑方法，研究組則在藥物調(diào)劑方法的基礎(chǔ)上增加專業(yè)藥物調(diào)劑，并于用藥后對(duì)比用藥合理性、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況來(lái)看，采用專業(yè)藥物調(diào)劑的研究組，用藥合理例數(shù)73例，不合理2例，合理率（97.33%），而采用普通藥物調(diào)劑的參照組，用藥合理例數(shù)64例，不合理11例，合理率（85.33%），研究組用藥合理率明顯高于參照組，（P<0.05）。結(jié)論 將藥物調(diào)劑應(yīng)用于促進(jìn)藥物應(yīng)用合理性方面有重要意義，可在保障患者用藥安全性的前提下促進(jìn)患者康復(fù)。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院藥學(xué);藥物調(diào)劑;意義;作用;應(yīng)用價(jià)值

【中圖分類(lèi)號(hào)】R197 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.22..01

隨著時(shí)代的發(fā)展，當(dāng)前我國(guó)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，在一定程度上促進(jìn)了醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量的提高。藥物是治療疾病的關(guān)鍵，起著至關(guān)重要的作用。如今，醫(yī)院在對(duì)患者開(kāi)具藥方時(shí)，會(huì)因多種因素影響而出現(xiàn)藥物使用不合理的情況，并在患者用藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐、皮疹等多種不良反應(yīng)。為進(jìn)一步提升我院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，降低不良反應(yīng)發(fā)生率，必須要進(jìn)一步強(qiáng)化藥學(xué)管理，提高藥物調(diào)劑專業(yè)性。本次對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，詳細(xì)分析了專業(yè)藥物調(diào)劑在醫(yī)院藥學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

參與本次對(duì)照實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象共150例，均為我院2018年9月～2019年11月收治，主要患有婦科類(lèi)疾病、泌尿系統(tǒng)類(lèi)疾病、消化系統(tǒng)類(lèi)疾病、口腔類(lèi)疾病，且除本身病癥外，無(wú)嚴(yán)重器質(zhì)性病變、精神類(lèi)病史等，患者均為自愿加入本次實(shí)驗(yàn)，家屬已在相關(guān)知情同意書(shū)中簽字，符合入組標(biāo)準(zhǔn)。入組后按照藥物調(diào)劑方法的不同將患者隨機(jī)分配為了參照組和研究組，每組75例患者。研究組中，男性、女性患者例數(shù)分別為35例、40例，平均年齡（45.62±2.48）歲;參照組中，男女患者比例為41∶34，平均年齡（46.95±3.06）歲。兩組患者一般資料無(wú)較大差異（P>0.05），有可比性。

1.2 方法

將普通藥物調(diào)劑方法應(yīng)用于參照組中，藥物調(diào)劑員需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行藥物調(diào)劑，并在調(diào)劑完畢后注意檢查，在合格后方為患者使用。

研究組與之不同，需在普通藥物調(diào)劑方法的基礎(chǔ)上增加專業(yè)藥物調(diào)劑。（1）藥物調(diào)劑工作中，藥物調(diào)劑員專業(yè)技術(shù)最為關(guān)鍵，就目前實(shí)際情況來(lái)看，我院藥物調(diào)劑員在專業(yè)素質(zhì)方面稍有不足，應(yīng)進(jìn)行不斷的培訓(xùn)強(qiáng)化[1]。如可邀請(qǐng)具有深厚藥學(xué)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、或其他相關(guān)藥學(xué)專家開(kāi)展講座;同時(shí)還需定期對(duì)其進(jìn)行培訓(xùn)，主要圍繞藥物調(diào)劑操作技能、規(guī)章制度進(jìn)行教學(xué)，并定期進(jìn)行考核，在達(dá)到較高的標(biāo)準(zhǔn)后方可正式參與藥物調(diào)劑工作。（2）藥物調(diào)劑的最終目的是為患者治病，我院藥物調(diào)劑員在實(shí)際工作中與患者交流較少，而藥物調(diào)劑僅僅是通過(guò)觀看檢查結(jié)果來(lái)制定用藥方案，此類(lèi)方法雖然可提高工作效率，但也是對(duì)患者的不負(fù)責(zé)，當(dāng)下，在進(jìn)行藥物調(diào)劑工作前，藥物調(diào)劑員首先應(yīng)詳細(xì)了解患者具體情況，并結(jié)合檢查結(jié)果來(lái)對(duì)患者實(shí)施針對(duì)性治療[2]。（3）藥物調(diào)劑工作中，調(diào)劑員調(diào)劑方法有一定的不足，影響到了藥物調(diào)劑的規(guī)范性，當(dāng)前，相關(guān)管理部門(mén)必須要對(duì)調(diào)劑方法中存在的問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查研究，分析調(diào)查藥物調(diào)劑工作中存在的問(wèn)題，并進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

1.3 觀察指標(biāo)

將用藥合理率作為本次實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理工具使用SPSS 22.0，若數(shù)據(jù)間差異較大，可使用（P<0.05）表示。

2 結(jié) 果

研究組用藥合理率明顯高于參照組，（P<0.05）。見(jiàn)表1。

3 討 論

藥學(xué)管理是醫(yī)院中的重點(diǎn)工作之一。在過(guò)去藥學(xué)管理不重視的情況下，藥物應(yīng)用合理性相對(duì)較差，以至于用藥和理性、不良反應(yīng)發(fā)生率均較高，影響到了患者安全性。近年來(lái)，我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域取得了長(zhǎng)足進(jìn)步，對(duì)藥學(xué)管理的重視度越來(lái)越高，尤其是在藥物調(diào)劑方面。本次實(shí)驗(yàn)中，將專業(yè)藥物調(diào)劑方法應(yīng)用到了研究組中，據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況來(lái)看，研究組用藥合理高達(dá)（97.33%），且不良反應(yīng)發(fā)生率僅為（4%），顯著優(yōu)于使用普通藥物調(diào)劑方法的參照組，據(jù)此來(lái)看，通過(guò)強(qiáng)化醫(yī)院藥學(xué)在藥物調(diào)劑中的作用，可有效提高藥物調(diào)劑水平，提升用藥合理性并降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

參考文獻(xiàn)

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