• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙烯酰胺染毒大鼠H反射的特征*

    2020-09-26 01:17:18馮潤荷張璽魏潔張引國
    廣東醫(yī)學 2020年18期
    關(guān)鍵詞:染毒步態(tài)脊髓

    馮潤荷, 張璽, 魏潔, 張引國

    1天津醫(yī)學高等專科學校生理學教研室(天津 300222); 2溫州醫(yī)科大學眼視光學院(浙江溫州 325035); 3天津市公安局安康醫(yī)院精神科(天津 300240); 4武警后勤學院生理學與病理生理學教研室(天津 300309)

    丙烯酰胺(acrylamide,ACR)是一種在工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)有廣泛應(yīng)用的化工原料,是一種公認的神經(jīng)毒物和人類可能致癌物[1-2]。ACR除職業(yè)接觸外,近年來發(fā)現(xiàn)在某些食品(如高溫烹調(diào)的富含淀粉的食物)[3]和香煙中也含一定量的ACR單體,某些經(jīng)過市政處理的飲用水中也含有微量的ACR單體,因此引起廣泛的社會關(guān)注。ACR有較強的神經(jīng)毒性,主要為感覺-運動型周圍神經(jīng)病[4]和中樞神經(jīng)病變[5-6]。感覺障礙表現(xiàn)為深反射減弱或消失、共濟失調(diào)、手足套襪型感覺障礙,肢端振動覺/位置覺減退等。運動障礙表現(xiàn)為肌肉無力、共濟失調(diào)、腱反射的減退、肌肉張力常有不同程度的減退,甚至發(fā)生進行性肌萎縮和癱瘓。ACR導致的感覺-運動型周圍神經(jīng)病,其病理主要涉及周圍神經(jīng)軸索變性,繼發(fā)性的髓鞘脫失,最后進入華勒變性,發(fā)生機制可能與細胞骨架蛋白的損害有關(guān)[7-8]。ACR導致的中樞神經(jīng)病變突出表現(xiàn)在不同程度的意識障礙、精神癥狀和小腦共濟失調(diào),可能與突觸前遞質(zhì)的釋放減少及能量代謝障礙等有關(guān)[9]。ACR對機體的危害是很嚴重的,且無特效藥,早期診斷并促進神經(jīng)系統(tǒng)的修復是治療本病的關(guān)鍵。H反射是一種電刺激誘發(fā)的脊髓反射,可反映脊髓單突觸牽張反射的興奮性、反射通路的完整性和可塑性及感覺-運動功能狀態(tài),被認為是臨床上檢測神經(jīng)肌肉功能狀態(tài)、運動損傷與恢復及評價藥物康復治療效果等的一個早期敏感指標[10-11]。H反射的條件易于控制,而且在體內(nèi)多種肌肉上均能誘發(fā)出,這些特點也促使其在神經(jīng)科學上的廣泛應(yīng)用。2018年3月至2019年9月,本研究觀察了大鼠ACR不同染毒時間后其后肢H反射指標的變化,以期從脊髓反射的角度分析ACR中毒的機制,以進一步為ACR中毒的早期診斷提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物及處理 健康成年雄性SD大鼠64只,由中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院動物所提供,許可證號:SCXK-(軍)2012-0004。所有動物喂養(yǎng)過程中室溫適宜[(20±2)℃],濕度適宜,自由飲水取食。適應(yīng)1周后將動物隨機分為對照組和染毒組,每組各32只動物。再隨機將每組各分為0、3、6和9 d亞組,共8個亞組,每個亞組8只動物。

    1.2 給藥方法及步態(tài)評分 染毒組以50 mg/kg的劑量腹腔注射ACR溶液[12],1次/d,對照組同種方式注射生理鹽水。染毒的第0、3、6和9天測取大鼠體重和評定步態(tài)分值。步態(tài)評分方法如下。將大鼠于空曠干凈的地面上,使其自主活動,觀察3 min。評分標準如下,1分:正常步態(tài);2分:輕微異常步態(tài)(輕微共濟失調(diào),步態(tài)比較吃力,出現(xiàn)足外張);3分:中度異常步態(tài)(有明顯的共濟失調(diào),出現(xiàn)足外展或移動時肘外展);4分:重度異常步態(tài)(出現(xiàn)足外展,整個身體無力支撐)[13]。

    1.3 主要試劑與儀器 ACR純度>99%(美國Genview公司);RM6240生物機能實驗系統(tǒng)由成都儀器廠生產(chǎn)。

    1.4 H反射的測定 按30 mg/kg劑量,腹腔注射1.5%戊巴比妥鈉作動物麻醉。實驗大鼠俯臥位固定,以大鼠腘窩處作2~3 cm縱行切口,鈍性分離股二頭肌,暴露坐骨神經(jīng)及其分支,然后向下分離出脛神經(jīng),以雙極鉤狀銀絲電極(直徑0.6 mm),作為刺激電極直接置于脛神經(jīng)上,將記錄電極插入大鼠后肢骨間肌(拇趾與食趾之間)[14],參考電極插入其遠端1 cm處皮膚作為輔極,同時將接地電極固定于鼠尾。時間常數(shù)0.01 s,高頻濾波10 kHz。應(yīng)用RM6240生物機能實驗系統(tǒng)記錄 H反射程序參數(shù)如下,以波寬0.2 ms的方波刺激,刺激強度從0開始逐漸增大。各組分別于腹腔注射的第0、3、6和9天測量體重及步態(tài)評分,并同步檢測H反射的變化。

    1.5 統(tǒng)計學方法 用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析(ANOVA),組間比較采用LSD最小顯著差法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 對照3 d亞組、染毒9 d亞組大鼠毛色光滑,情緒穩(wěn)定,活動自如。而染毒組先后出現(xiàn)煩躁、激惹、被毛雜亂、活動減少、倦怠、震顫和搖擺。

    2.2 大鼠的體重和步態(tài) 對照組體重從第0~9天穩(wěn)定地增長,而染毒組體重從染毒第0~6天增長緩慢,且在染毒第9天體重不增反降。染毒組從染毒的第6天體重就開始下降,持續(xù)到染毒的第9天。步態(tài)結(jié)果顯示染毒大鼠在染毒的第3天開始出現(xiàn)行走稍微不協(xié)調(diào),雙后足間距輕微加寬,染毒到6 d開始出現(xiàn)身體震顫,出現(xiàn)足外展,能夠向前移動,染毒第9天后肢出現(xiàn)癱瘓,勉強向前移動時雙后肢拖地,甚至不能支撐整個身體,而對照組大鼠步態(tài)一直穩(wěn)定。見表1。

    表1 大鼠不同時間的體重變化及步態(tài)評分

    2.3 H反射的誘導及H反射的特征 所有大鼠在一定的強度下均能誘發(fā)出H反射。對于對照組而言,在最低刺激強度下首先出現(xiàn)H波,隨著刺激強度的增大,M波才出現(xiàn),即H波誘發(fā)的閾值低于M波誘發(fā)的閾值。另外,刺激強度由小到大時,M波幅度由小到大,而H波幅度由小到大再到小。對于染毒組而言,在染毒的第3天,H波和M 波誘發(fā)出現(xiàn)的順序與對照組相同。在染毒的第6天組,有3只動物先誘發(fā)出M波后誘發(fā)出H波,即部分H波誘發(fā)的閾值高于M波誘發(fā)的閾值。在染毒9 d組,所有動物在最低刺激強度下先誘發(fā)出M波,隨著刺激強度的增大,再誘發(fā)出H波,即H波誘發(fā)的閾值均高于M波誘發(fā)的閾值,呈現(xiàn)H波和M波誘發(fā)出現(xiàn)的順序的完全顛倒(圖1)。

    注:A:對照組;B:染毒組;右側(cè)的數(shù)據(jù)為實際誘發(fā)的電流強度圖1 兩組第9天從大鼠后肢骨間肌誘導的典型H反射圖

    在染毒的第3天,H波閾值明顯增高(P<0.05),但H波潛伏期、Hmax、M 波閾值與潛伏期及Mmax與對照組第3天比較均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在染毒第6天,H波閾值明顯繼續(xù)增高(P<0.01),同時Hmax明顯減小(P<0.05);H波潛伏期、M波閾值和潛伏期及Mmax無明顯變化(P>0.05)。在染毒的第9天,H波和M波各項指標均發(fā)生了改變,表現(xiàn)為H波(P<0.01)和M波(P<0.05)閾值均增大,Hmax(P<0.01)和Mmax(P<0.05)明顯減小及H波(P<0.05)和M波(P<0.01)潛伏期延長。對照組各天H反射的各指標均無明顯變化。見表2。

    表2 兩組H反射的誘導及H反射的特征

    3 討論

    H反射由Hoffmann得名,感受器是肌梭,是電刺激脛神經(jīng)誘發(fā)的脊髓單突觸牽張反射。H反射研究的是感覺傳入、運動傳出、效應(yīng)器(骨骼肌)和脊髓神經(jīng)元池的整個活動。Ia型粗大的有髓纖維為傳入神經(jīng)纖維,α運動纖維為傳出神經(jīng)纖維。正常情況下,當刺激強度較低時,低閾值的Ia型粗大的有髓纖維先興奮,產(chǎn)生H波,當刺激強度增大到足以引起閾值較高的α運動神經(jīng)元興奮時則會產(chǎn)生M波,此時繼續(xù)增大刺激強度,H波將逐漸減小而M波達到最大[15]。H反射中,H波和M波各參數(shù)的意義不同。H波的潛伏期反映反射弧興奮傳遞的時間,其潛伏期可以反映整個反射通路的傳導時間即反射時[16]。H波幅度與整個反射通路的完整性有關(guān)。H 波的刺激閾值與Ia型粗大的有髓纖維興奮性或敏感性有關(guān)。M 波的潛伏期反映興奮經(jīng)過運動單位(由α運動神經(jīng)元、其所支配的骨骼肌和神經(jīng)肌肉接頭共同構(gòu)成)的傳遞時間,即神經(jīng)肌肉復合動作電位的潛伏期,與神經(jīng)肌肉復合動作電位的傳導速度有關(guān)。M波幅度與整個運動單位的完整性有關(guān),反映了神經(jīng)肌肉復合動作電位的幅度。M波的刺激閾值與運動單位的興奮性或敏感性有關(guān)。

    ACR中毒是一種重要的職業(yè)性疾病,通過動物模型模擬染毒過程可以為臨床提供有價值的資料。在本研究采用的模型中,大鼠ACR染毒9 d就可造成急性中毒模型[12]。H反射相關(guān)指標的變化最早發(fā)生在染毒的第3天。在染毒的第3天,H反射的H波閾值就增大了,而H波的潛伏期、Hmax與M波的閾值、潛伏期及Mmax均無明顯變化。這提示在染毒的第3天,H反射的反射弧中低閾值的Ia型粗大的有髓傳入纖維興奮性已經(jīng)降低。在ACR染毒的第6天,除H波閾值增大外,Hmax也降低,推測H反射的反射弧已部分開始損傷。在ACR染毒的第9天,M波和H波各項指標均發(fā)生了明顯變化,且H波誘發(fā)的閾值高于M 波誘發(fā)的閾值,推測H反射的反射弧或反射通路的損傷進一步加劇,已涉及到由α運動神經(jīng)元由α運動神經(jīng)元、其所支配的骨骼肌和神經(jīng)肌肉接頭三者共同構(gòu)成的運動單位。

    H反射是脊髓反射機能的重要指標,但同時受高位中樞的調(diào)控,特別是高位中樞對該反射有一定的突觸前抑制作用[17]。一般認為,當高位中樞損害后,脊髓失去上運動神經(jīng)元的抑制作用后興奮性增加,往往導致脊髓單突觸反射增強或亢進[10,18]。近年來的大量研究表明,ACR中毒可導致多個高位中樞(如大腦皮層、脊髓、小腦、紋狀體等)損傷[19-21]。而本研究中發(fā)現(xiàn)H反射從染毒的第6天開始就明顯減弱,因此可以進一步印證丙烯酰胺染毒損傷了H反射的推測。

    ACR染毒大鼠H反射的反射弧或反射通路的改變,與染毒后體重的變化及體態(tài)評分相適應(yīng)。伴隨著染毒時間的增加,ACR在體內(nèi)的累積劑量增大,大鼠體重下降的明顯,體態(tài)評分也越高,H反射的指標改變愈廣泛愈顯著。提示H反射的反射通路的改變與ACR染毒的嚴重程度有一定的關(guān)聯(lián)性。ACR染毒大鼠H反射的改變可能與外周神經(jīng)損傷變化的趨勢一致,即先損傷感覺傳入神經(jīng),后損傷運動傳出神經(jīng)。特別有意義的是在染毒的第3天伴隨著大鼠步態(tài)評分增大的同時,通過H反射就可以檢測到H波的閾值增大了,這提示H反射可以作為評價ACR中毒的一個早期指標。

    H反射是一種非常有用的工具,在神經(jīng)肌肉功能評價等方面有獨特的作用[22]。結(jié)合ACR對周圍感覺和運動神經(jīng)損傷的機制及損傷的順序(感覺神經(jīng)損傷先于運動神經(jīng)),推測染毒大鼠H 反射減弱的病理生理機制可能如下:ACR先降低低閾值的Ia型粗大的有髓傳入纖維的興奮性,再損傷低閾值的Ia型傳入纖維,進一步損傷α運動神經(jīng)元和其所支配的骨骼肌共同構(gòu)成的運動單位。H反射有望作為評價ACR中毒的一個早期敏感指標。未來的研究需進一步證實。

    猜你喜歡
    染毒步態(tài)脊髓
    小螞蟻與“三角步態(tài)”
    科學大眾(2024年5期)2024-03-06 09:40:34
    人工3D脊髓能幫助癱瘓者重新行走?
    軍事文摘(2022年8期)2022-11-03 14:22:01
    大生產(chǎn)
    香煙煙霧染毒改良方法的應(yīng)用*
    基于面部和步態(tài)識別的兒童走失尋回系統(tǒng)
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:04
    染毒的臍帶
    基于Kinect的學步期幼兒自然步態(tài)提取
    自動化學報(2018年6期)2018-07-23 02:55:42
    PM2.5毒理學實驗染毒方法及毒理學效應(yīng)
    姜黃素對脊髓損傷修復的研究進展
    便宜假肢能模仿正常步態(tài)
    or卡值多少钱| 高潮久久久久久久久久久不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲精品在线美女| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲avbb在线观看| 国产亚洲欧美98| a级毛片在线看网站| 99国产综合亚洲精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人系列免费观看| 亚洲自拍偷在线| av国产免费在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 丰满的人妻完整版| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 女警被强在线播放| 在线看三级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久国产精品麻豆| www.999成人在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜视频精品福利| 亚洲国产高清在线一区二区三| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲中文字幕日韩| 九九在线视频观看精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 老司机福利观看| 美女 人体艺术 gogo| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久国产成人免费| 中国美女看黄片| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本a在线网址| 91在线精品国自产拍蜜月 | 哪里可以看免费的av片| 九色成人免费人妻av| 九色成人免费人妻av| 色综合站精品国产| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲精品一区二区www| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品国产综合久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 看片在线看免费视频| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久久久免费视频了| 窝窝影院91人妻| 欧美日本视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 日本成人三级电影网站| 亚洲中文字幕日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜免费成人在线视频| 国产野战对白在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产真人三级小视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 哪里可以看免费的av片| 麻豆国产97在线/欧美| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品一区av在线观看| 一区福利在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 国产成人福利小说| 90打野战视频偷拍视频| а√天堂www在线а√下载| 国产高清有码在线观看视频| 一夜夜www| 久久久久国内视频| 亚洲,欧美精品.| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久九九精品二区国产| 国产av在哪里看| 亚洲国产精品999在线| 欧美在线黄色| 丰满人妻一区二区三区视频av | 日本免费一区二区三区高清不卡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品国产三级普通话版| 深夜精品福利| 舔av片在线| 免费看十八禁软件| 在线观看日韩欧美| 色av中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女那种视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人人妻人人看人人澡| 国产免费男女视频| 亚洲专区国产一区二区| ponron亚洲| 少妇丰满av| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 91av网站免费观看| 免费搜索国产男女视频| 精品欧美国产一区二区三| 99热6这里只有精品| 性欧美人与动物交配| 91老司机精品| 99国产精品一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线a可以看的网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产av在哪里看| 在线永久观看黄色视频| 亚洲,欧美精品.| 黄频高清免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费观看精品视频网站| 99国产精品一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲国产看品久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费看美女性在线毛片视频| 免费搜索国产男女视频| 在线观看日韩欧美| 国产成人欧美在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 看免费av毛片| 无限看片的www在线观看| 免费看光身美女| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产三级中文精品| 日韩欧美精品v在线| 亚洲激情在线av| 中文字幕熟女人妻在线| 日本免费a在线| 成人午夜高清在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| bbb黄色大片| 人妻久久中文字幕网| 国内精品久久久久精免费| 国产免费男女视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜福利在线在线| 日本 av在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 听说在线观看完整版免费高清| 嫩草影院入口| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美中文日本在线观看视频| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 中文字幕高清在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美日本亚洲视频在线播放| 宅男免费午夜| 日韩欧美免费精品| 久久午夜亚洲精品久久| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成人久久爱视频| 黄色片一级片一级黄色片| 丝袜人妻中文字幕| 99久久国产精品久久久| 日韩欧美在线二视频| 看片在线看免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久中文看片网| 免费观看人在逋| 男人的好看免费观看在线视频| 很黄的视频免费| 两个人看的免费小视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av免费在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 最近在线观看免费完整版| 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 人人妻人人澡欧美一区二区| 长腿黑丝高跟| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜激情福利司机影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区三区视频了| 精品国产三级普通话版| 中文字幕熟女人妻在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99热这里只有是精品50| 国产精品乱码一区二三区的特点| 我的老师免费观看完整版| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产三级在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产精品成人综合色| 热99re8久久精品国产| 成人欧美大片| 日本成人三级电影网站| 一级a爱片免费观看的视频| 成年女人永久免费观看视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜日韩欧美国产| 国产高清视频在线播放一区| 午夜免费观看网址| 69av精品久久久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 精品福利观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲乱码一区二区免费版| 美女黄网站色视频| 男女之事视频高清在线观看| 久久久国产成人免费| 国产精品 欧美亚洲| 一级毛片女人18水好多| 亚洲最大成人中文| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品av久久久久免费| 久久九九热精品免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av五月六月丁香网| 国产野战对白在线观看| 九色成人免费人妻av| 久久久久国内视频| 色视频www国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成年版毛片免费区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色吧在线观看| av视频在线观看入口| 在线看三级毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄色日韩在线| 美女免费视频网站| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜精品久久久久久毛片777| www国产在线视频色| 在线国产一区二区在线| 午夜两性在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久亚洲真实| 色视频www国产| 在线国产一区二区在线| 日本黄大片高清| 久久中文看片网| 国产伦人伦偷精品视频| 三级毛片av免费| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲国产精品999在线| 极品教师在线免费播放| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线播放国产精品三级| 一级黄色大片毛片| 日本 av在线| 久久久久久久精品吃奶| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品国产高清国产av| 美女大奶头视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产97色在线日韩免费| 国产免费男女视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一个人免费在线观看电影 | 999精品在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产免费av片在线观看野外av| 免费看美女性在线毛片视频| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久久久久久久久| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久亚洲真实| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99热精品在线国产| 久久久久久人人人人人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美色视频一区免费| 欧美大码av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲在线观看片| 午夜福利高清视频| 久久香蕉国产精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产高清视频在线观看网站| 最近在线观看免费完整版| 99精品在免费线老司机午夜| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品综合一区二区三区| bbb黄色大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 在线视频色国产色| 国产精品 国内视频| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人福利小说| 操出白浆在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲 国产 在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 好男人在线观看高清免费视频| 波多野结衣巨乳人妻| 免费在线观看影片大全网站| 天堂√8在线中文| 精品一区二区三区视频在线 | 久久伊人香网站| 国产黄片美女视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人影院久久av| 国产精品久久电影中文字幕| 成人国产综合亚洲| 久久久成人免费电影| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产高潮美女av| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清在线国产一区| 国产精品久久久久久久电影 | 精品乱码久久久久久99久播| 老鸭窝网址在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 又大又爽又粗| 亚洲在线观看片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品av久久久久免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品1区2区在线观看.| 黄色女人牲交| 亚洲五月婷婷丁香| 脱女人内裤的视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产黄片美女视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美乱妇无乱码| 无限看片的www在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 高清毛片免费观看视频网站| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲 国产 在线| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 两个人的视频大全免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美中文综合在线视频| 一级黄色大片毛片| 长腿黑丝高跟| 国产成人欧美在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| ponron亚洲| 1000部很黄的大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜福利在线在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 精品人妻1区二区| 嫩草影院入口| 欧美高清成人免费视频www| 91av网一区二区| 欧美zozozo另类| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品人妻1区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕av在线有码专区| 在线视频色国产色| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久99久久久精品蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 久久午夜亚洲精品久久| 一区二区三区国产精品乱码| 一区福利在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲最大成人中文| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线a可以看的网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美极品一区二区三区四区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 青草久久国产| 国产成人av激情在线播放| 在线视频色国产色| 久久久色成人| 天天一区二区日本电影三级| 久久中文看片网| 两人在一起打扑克的视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲av电影在线进入| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 悠悠久久av| 天天躁日日操中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 久99久视频精品免费| 国语自产精品视频在线第100页| 麻豆国产97在线/欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97碰自拍视频| 男插女下体视频免费在线播放| 不卡av一区二区三区| 88av欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看美女性在线毛片视频| 91老司机精品| 亚洲国产看品久久| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人午夜高清在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇的逼水好多| 黄色女人牲交| 国产日本99.免费观看| 日本黄大片高清| 日韩av在线大香蕉| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久久久久精品电影| 日本黄色片子视频| 身体一侧抽搐| 国产精品久久视频播放| 一本综合久久免费| 亚洲中文av在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产野战对白在线观看| 青草久久国产| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久久久午夜电影| 欧美大码av| 美女免费视频网站| 一进一出抽搐动态| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 俄罗斯特黄特色一大片| 麻豆一二三区av精品| 国产欧美日韩一区二区三| aaaaa片日本免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 9191精品国产免费久久| 免费高清视频大片| 久久午夜综合久久蜜桃| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 在线a可以看的网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美高清成人免费视频www| 免费高清视频大片| 亚洲在线观看片| 99精品欧美一区二区三区四区| 美女高潮的动态| 国产男靠女视频免费网站| 一进一出抽搐动态| 国产午夜福利久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩东京热| 久久中文字幕人妻熟女| 国产1区2区3区精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久久综合精品五月天人人| 日韩欧美国产一区二区入口| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人精品无人区| 搞女人的毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产激情偷乱视频一区二区| 99热只有精品国产| 伦理电影免费视频| 国产不卡一卡二| 中出人妻视频一区二区| 999精品在线视频| 两性夫妻黄色片| 国产亚洲av高清不卡| cao死你这个sao货| 搞女人的毛片| 黄色视频,在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色片欧美黄色片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 国产视频内射| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人av教育| 好男人电影高清在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人午夜高清在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av在线天堂中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲人成网站高清观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人久久性| 免费观看的影片在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老司机在亚洲福利影院| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品色激情综合| 很黄的视频免费| av天堂在线播放| av片东京热男人的天堂| 亚洲 国产 在线| 一本一本综合久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人性生交大片免费视频hd| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级作爱视频免费观看| 男人舔女人的私密视频| 99久久国产精品久久久| 悠悠久久av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品美女久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久久国内视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 丝袜人妻中文字幕| 黄色成人免费大全| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久久久久黄片| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人18禁在线播放| 99re在线观看精品视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 天堂网av新在线| 久久久久久久午夜电影| 成人精品一区二区免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文资源天堂在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 岛国在线观看网站| 在线观看午夜福利视频| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产色片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费在线观看亚洲国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机福利观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 床上黄色一级片| 韩国av一区二区三区四区| 国产成人精品久久二区二区91| 一个人看的www免费观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久久人人人人人| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品久久电影中文字幕| 88av欧美| 成人精品一区二区免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品1区2区在线观看.| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产单亲对白刺激| 久久这里只有精品中国| 国产 一区 欧美 日韩| a级毛片a级免费在线| 成年版毛片免费区| 欧美色视频一区免费| 久久国产乱子伦精品免费另类|