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    一位醫(yī)學(xué)生2019冠狀病毒病親身治愈經(jīng)歷的回顧分析及總結(jié)

    2020-09-26 05:52:22薛沛然劉曉柳
    關(guān)鍵詞:右肺血常規(guī)核酸

    薛沛然,劉曉柳

    (武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院,湖北 武漢)

    0 引言

    自2019年12月自中國(guó)湖北省武漢市爆發(fā)以來(lái),截至6月1日24時(shí),據(jù)31個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告,現(xiàn)有確診病例73例(其中重癥病例3例),累計(jì)治愈出院病例78315例,累計(jì)死亡病例4634例,累計(jì)報(bào)告確診病例83022例,現(xiàn)有疑似病例2例[1]。因其潛伏期長(zhǎng)、傳染力強(qiáng)(感染后即使在潛伏期內(nèi)仍能傳染)、感染后無(wú)癥狀或癥狀與普通肺炎之間無(wú)明顯特異性且爆發(fā)早期沒(méi)有意識(shí)到可能存在“人傳人”現(xiàn)象,故被稱為新中國(guó)成立以來(lái)傳播速度最快、感染范圍最廣、防控難度最大的一次重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件。COVID-19確診主要依靠SARS-CoV-2核酸檢測(cè)結(jié)果,而且其治療方法仍在探索當(dāng)中,故對(duì)于感染患者的治愈過(guò)程的分析與思考是尤為重要的。本文以第一視角和一個(gè)醫(yī)學(xué)生的身份,通過(guò)對(duì)筆者COVID-19感染的治愈經(jīng)歷的回顧分析與思考,期待能夠幫助到科學(xué)家們對(duì)于COVID-19這個(gè)新發(fā)傳染病的研究。

    1 筆者病歷

    1.1 流行病學(xué)資料

    筆者男性,19歲,系湖北省武漢市洪山區(qū)某高校醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)在讀本科生,于2020年1月16日乘坐火車返回其家鄉(xiāng)湖北省十堰市張灣區(qū)。

    1.2 門診記錄

    于2020年1月23日因乏力嗜睡咳嗽,體溫最高37.5℃,咳嗽伴咳痰(不易咳出)前往發(fā)熱門診就診。門診急查血常規(guī)白細(xì)胞 7.36×109/L、淋巴細(xì)胞 1.9×109/L、單核細(xì)胞數(shù)0.7×109/L、超敏C反應(yīng)蛋白大于5 mg/L、C反應(yīng)蛋白10.89mg/L;CT示右肺中葉胸膜下單薄密度影,考慮少許感染性病變?;甲乙流病毒合胞抗原:陰性。因床位緊張且病情輕微遂聽(tīng)從囑咐居家隔離。之后筆者于1月24日再次因乏力嗜睡咳嗽,體溫最高37.5℃,咳嗽伴咳痰(不易咳出)前往發(fā)熱門診就診。血常規(guī)白細(xì)胞 5.04×109/L、淋巴細(xì)胞1.2×109/L、單核細(xì)胞比率11.2%、超敏C反應(yīng)蛋白小于0.8mg/L、C反應(yīng)蛋白小于5 mg/L;CT示右肺中葉胸膜下單薄密度影,較前片(2020.01.23)范圍稍增大,考慮少許感染性病變?因筆者有武漢居住史,按《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第三版)》[2]符合疑似條件,且筆者血常規(guī)指標(biāo)快速進(jìn)展,考慮可能病情加重,結(jié)合病床調(diào)配結(jié)果后,遂于25日下午收入院。

    1.3 體格檢查

    T37.2℃、P88 次 /分、R20 次 /分、BP130/80mmHg,神志清,步入病房,查體合作。全身皮膚及鞏膜無(wú)黃染,口唇無(wú)紫紺,咽紅充血。頸無(wú)抵抗,未觸及淺表淋巴結(jié)腫大。呼吸平穩(wěn),雙肺呼吸音粗糙,未聞及明顯啰音。心界無(wú)擴(kuò)大,心音有力,律齊,各瓣膜聽(tīng)診區(qū)未聞及雜音。腹部平軟,全腹無(wú)壓痛及反跳痛,肝、脾未觸及。雙下肢無(wú)水腫。生理反射存在,病理反射未引出。

    1.4 輔助檢查

    入院后完善相關(guān)檢查:(1)每日連續(xù)血常規(guī)檢查,白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常但處于進(jìn)行性下降、淋巴細(xì)胞數(shù)下降、單核細(xì)胞數(shù)異常(見(jiàn)表1實(shí)驗(yàn)室檢查日連續(xù)結(jié)果);(2)完善生化全套檢查,自1月27日開(kāi)始肝功能異常,余大致正常(見(jiàn)表2部分生化全套檢查結(jié)果);(3)SARS-CoV-2核酸檢測(cè)結(jié)果(見(jiàn)表三 SARS-CoV-2核酸檢測(cè)結(jié)果);(4)定期胸部CT平掃+三維重建:1月23日:右肺中葉胸膜下小片狀淡薄密度影,考慮少許感染性病變?(見(jiàn)圖1);1月24日:右肺中葉胸膜下小片狀淡薄密度影,較前CT(2020-1-23)范圍稍增大,直徑約1.1cm,考慮少許感染性病變?(見(jiàn)圖2)2月12日:右肺病毒性肺炎首先考慮,病變較前片基本吸收(見(jiàn)圖3);(5)七項(xiàng)常見(jiàn)呼吸道病原檢測(cè)均為陰性。

    圖1-3

    表1 實(shí)驗(yàn)室檢查日連續(xù)結(jié)果

    表2 部分生化全套檢查結(jié)果(注:“-”為未檢查)

    表3 SARS-CoV-2核酸檢測(cè)結(jié)果

    1.5 治療經(jīng)過(guò)

    筆者有武漢居住史,且SARS-CoV-2核酸檢測(cè)陽(yáng)性,收入隔離病房。入院之后積極完善之各項(xiàng)檢查,監(jiān)測(cè)生命體征,給予莫西沙星(0.4mg/天,一天一次)靜滴、洛匹那韋/利托納韋(克力芝1顆/次,2次/天)口服、蓮花清瘟膠囊(一天三次,一次四粒)口服、干擾素(2次/天)霧化、阿比多爾(3次/天,1片/次)口服,利巴韋林(1g/天,分兩次給予)靜滴、胸腺肽(連續(xù)5天)肌注、還原性谷胱甘肽靜滴(2次/天,100mL/次)靜滴、甘草酸二胺靜滴(2次/天,250mL/次)靜滴、雙環(huán)醇片(3次/天,1片/次)口服、中藥輔助治療等,余以平喘化痰、維持水電解質(zhì)平衡等對(duì)癥治療。筆者SpO2一直大于95%,其余生命體征穩(wěn)定正常,于1月30日無(wú)臨床癥狀,無(wú)發(fā)熱,活動(dòng)后簡(jiǎn)短仍有胸悶、氣促,生活自理。2月2日開(kāi)始腹瀉,大便呈綠色,2月6日自行好轉(zhuǎn)。入院后食欲欠佳。2月12日胸部CT平掃+三維重建示右肺病毒性肺炎首先考慮,病變較前片基本吸收。2月17、21日連續(xù)兩次咽拭子SARS-CoV-2核酸檢測(cè)陰性。2月23日達(dá)到出院標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)示上級(jí)醫(yī)師后給予辦理出院。

    2 討論

    通過(guò)筆者住院治療期間的親身體驗(yàn),以及回顧住院病歷,對(duì)于核酸采樣、血常規(guī)檢測(cè)結(jié)果、治療期間出現(xiàn)的可疑癥狀和與同病區(qū)病友的臨床表現(xiàn)對(duì)比等五個(gè)方面有一定的思考和想法。

    關(guān)于住院期間核酸檢測(cè)的細(xì)節(jié),住院期間取咽拭子時(shí),管床醫(yī)生不僅僅取咽拭子和鼻拭子,還需要咳痰,而且要求我們將肺深部的痰咳出來(lái),這與肺部感染的部位是有密切聯(lián)系的。筆者CT結(jié)果示病灶位于胸膜下的肺邊緣,屬于肺小葉,該部分組織學(xué)結(jié)構(gòu)主要由肺泡上皮構(gòu)成,缺少纖毛柱狀上皮,痰液和分泌物難以排出,而病毒核酸檢測(cè)正是需要該部分的樣本,才有管床醫(yī)生如此的囑咐。對(duì)于病區(qū)內(nèi)老年患者,特別是合并有心腦血管瘤等基礎(chǔ)疾病的患者,劇烈咳嗽會(huì)引發(fā)血管瘤破裂,應(yīng)當(dāng)予以重視。如果有氣管插管,應(yīng)當(dāng)采取從肺泡灌洗液當(dāng)中取樣。在對(duì)合并不同基礎(chǔ)疾病患者取鼻、咽拭子和留痰樣本時(shí)醫(yī)生要結(jié)合實(shí)際情況,以免造成意外事件的發(fā)生

    關(guān)于COVID-19的實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī)中,常見(jiàn)白細(xì)胞正?;蛳陆?。白細(xì)胞(主要是中性粒細(xì)胞)的降低,其實(shí)是外周血的白細(xì)胞滲出至肺泡腔,吞噬病原體。筆者白細(xì)胞一直持續(xù)正常,但有意思的是動(dòng)態(tài)結(jié)果顯示白細(xì)胞進(jìn)行性下降、淋巴細(xì)胞降低。而且在門診第一次血常規(guī)檢查時(shí),白細(xì)胞屬于中等正常值,但是24h后的檢查結(jié)果提示白細(xì)胞在快速下降。由此提醒發(fā)熱門診在篩查時(shí)要注意檢查結(jié)果的動(dòng)態(tài)變化,對(duì)于住院治療患者還能及時(shí)的調(diào)整治療措施。這樣可以更大程度的減少漏診和誤診發(fā)生的概率和意外事件的發(fā)生。

    關(guān)于治療期間肝功能異常,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院團(tuán)隊(duì)證實(shí)正常人膽管細(xì)胞中ACE2基因特異性高表達(dá),提示病毒造成的肝損傷有可能是由膽管細(xì)胞功能障礙或免疫性的肝損傷導(dǎo)致,而不是病毒直接造成的肝臟細(xì)胞受損。[3]這也和當(dāng)初筆者在臨床上出現(xiàn)的肝功能異常和腹瀉癥狀(2月2日開(kāi)始腹瀉,大便呈綠色,2月6日自行好轉(zhuǎn))高度吻合,同時(shí),筆者住院期間服用克力芝,該藥對(duì)于肝臟有一定毒性,其中“AST、ALT升高”為常見(jiàn)不良反應(yīng),回顧肝功能檢查報(bào)告和用藥記錄表可以看出,感染后AST、ALT確有一定升高,僅超過(guò)上限一倍,但是在服用克力芝后肝功能AST、ALT陡然上升致上限的7倍左右(見(jiàn)圖4),故筆者進(jìn)一步猜測(cè)是因?yàn)榉每肆χミM(jìn)一步加重了我的肝功能異常。對(duì)于有肝功能不全或者實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)感染后肝功能異常患者,應(yīng)當(dāng)慎用克力芝,同時(shí)應(yīng)及時(shí)給予護(hù)肝治療。關(guān)于克力芝應(yīng)用于COVID-19患者有待有進(jìn)一步的研究。

    圖4 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶變化曲線和克力芝服藥記錄

    這也從分子層面說(shuō)明:肺炎僅是SARS-CoV-2感染后的主要癥狀,在非急性期會(huì)還可能出現(xiàn)其他臟器功能的損害。同時(shí)對(duì)于這次疫情的病原體命名世界衛(wèi)生組織也是多次修改,這也體現(xiàn)了這個(gè)病毒的新發(fā)和人類對(duì)于它導(dǎo)致的疾病的認(rèn)識(shí)是不斷深入的,也體現(xiàn)出感染后不僅有有輕癥患者,并沒(méi)有肺炎表現(xiàn);也有重癥者,不僅有肺部損害,還有多臟器功能損害[4],均以“肺炎”來(lái)命名并不合適。所以最終世界衛(wèi)生組織把此次病原體命名為SARS-CoV-2;把感染后的疾病稱為2019冠狀病毒病(COVID-19)。

    筆者自入院后生命體征平穩(wěn),體溫正常,期間無(wú)特異性的治療,治療29天后出院。同時(shí),同病區(qū)另一名患者于27日(我入院的第三天)入院,基本情況與我類似,該患者持續(xù)39℃以上高熱5天,SpO2維持92%左右。經(jīng)予以吸氧、抗病毒、抗感染、糖皮質(zhì)激素沖擊等于2月2日體溫正常,無(wú)其他明顯臨床癥狀。2月11日、13日連續(xù)兩次核酸檢測(cè)陰性,CT示病灶吸收,無(wú)臨床癥狀,符合出院標(biāo)準(zhǔn),予以出院,住院18天。通過(guò)對(duì)比筆者與他的治療經(jīng)過(guò)可以發(fā)現(xiàn),即使是同一種病原體感染導(dǎo)致的同一種疾病,在不同個(gè)體層面亦會(huì)有較大差異,當(dāng)然,這和病毒載量、機(jī)體抵抗能力、基礎(chǔ)疾病、環(huán)境等等因素有關(guān)。這也給我們探究疾病提供了一條方向性線索:既要看到同一種疾病不同個(gè)體之間癥狀的共性,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),亦要看到個(gè)體之間的差異,區(qū)別對(duì)待,個(gè)性化制定診療方案。

    由于目前對(duì)于COVID-19患者的病例是不公開(kāi)的,所以筆者對(duì)本人病歷資料的收集整理比較困難,且筆者在康復(fù)出院后捐獻(xiàn)出自己的血漿抗體,花費(fèi)了比較長(zhǎng)的時(shí)間才使得自己的身體恢復(fù)正常,筆者在撰寫本文時(shí)國(guó)內(nèi)疫情已基本控制,取得了階段性成果。本文主要特點(diǎn)在于突出疾病治療的第一視角,在分析環(huán)節(jié)結(jié)合目前科研成果,回顧和分析治療期間的細(xì)節(jié),并思考其背后的原因或機(jī)制。

    目前疫情防控工作已經(jīng)取得階段性成果,在新形勢(shì)下,我們要繼續(xù)提高警惕,外防輸入,內(nèi)防反彈,相信科學(xué),各盡所能,堅(jiān)定必勝信念,不獲全勝?zèng)Q不輕言成功。

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