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    核磁共振彌散加權成像聯(lián)合血清腫瘤標志物檢測在乳腺癌診斷中的應用

    2020-09-23 04:41:26余建群
    實用醫(yī)院臨床雜志 2020年3期
    關鍵詞:良性標志物乳腺

    杜 欣,余建群,周 燚

    (1.四川大學華西醫(yī)院放射科,四川 成都 610041;2.西藏自治區(qū)人民政府駐成都辦事處醫(yī)院放射科,四川 成都 610000)

    乳腺癌是女性常見惡性腫瘤,文獻報道每年新增和死亡患者數量分別約170萬和52萬,其中我國發(fā)病率為41.82/10萬,病死率為5.4/10萬,近年來明顯升高并趨于年輕化[1]。乳腺癌發(fā)病機制目前尚未完全清楚且早期缺少典型癥狀,因此常需與炎癥、增生或囊腫等乳腺良性病變進行鑒別診斷[2]。糖類抗原(carbohydrate antigen,CA)153、CA125以及癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)等腫瘤標志物均是臨床常用乳腺癌監(jiān)測指標,對乳腺癌早期診斷、病情評估和預后判斷均具有重要參考價值。隨著乳腺癌影像學研究逐漸深入到分子生物學水平,采用影像檢查聯(lián)合血清腫瘤標志物進行診斷已成為可能,其中彌散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)是乳腺疾病檢查常用MRI序列,可在常規(guī)序列顯示病灶形態(tài)特征基礎上測量表觀擴散系數(apparent diffusion coefficient,ADC)對病灶血流特征進行定量分析,從而提升乳腺癌診斷準確率并為治療和預后提供詳細參考依據[3]。本文研究DWI聯(lián)合血清CA153、CA125及CEA檢測在乳腺癌診斷中的應用情況,為進一步提升乳腺癌診治水平提供參考依據。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料2016年10月至2019年10月四川大學華西醫(yī)院收治的女性乳腺結節(jié)患者143例,納入標準:①查體、X射線或超聲檢查顯示單發(fā)乳腺結節(jié);②年齡18~80歲;③接受DWI和血清腫瘤標志物檢查;④經穿刺活檢明確診斷;⑤患者和家屬均知曉并同意本研究。排除標準:①合并乳腺或腋窩淋巴結放化療或手術史;②伴乳腺假體填充;③伴MRI或穿刺檢查禁忌證。年齡26~74歲[(51.83±9.46)歲]。

    1.2 方法

    1.2.1DWI檢查 采用德國Siemens Verio 3.0 T磁共振儀和8通道乳腺相控陣線圈進行橫斷位T1WI、矢狀位抑脂T2加權成像(fs-T2WI)和軸向DWI成像,掃描范圍包括雙側乳腺組織、腋窩及縱膈。T1WI采用Fl3d-nonfs序列,參數設置為TR 4500 ms,TE 77 ms,層厚1.3 mm,層間距0.25 mm,F(xiàn)OV 340 mm×340 mm,矩陣384 mm×224 mm。fs-T2WI序列參數為TR 4000 ms,TE 105.4 ms,翻轉角120°層厚5 mm,層間距0.5 mm,F(xiàn)OV 360 mm×360 mm,矩陣384 mm×256 mm。DWI序列參數為TR 7200 ms,TE 98 ms,層厚4 mm,層間距1 mm,F(xiàn)OV 320 mm×250 mm,矩陣128 mm×130 mm,激勵次數1次,b值=0或800 s/mm2。掃描完成后將數據導入BOLD和DTI軟件進行處理,由兩名經驗豐富的影像科醫(yī)師采用盲法分別于乳腺和腋窩手動選擇面積18~22 mm2感興趣區(qū)域(ROI)并計算ADC值,公式為ADC=[ln(S2/S1)]/(b2-b1),每位患者測量3次并取平均值,同時測量同側或對側正常乳腺ADC值。

    1.2.2腫瘤標志物檢測 采集患者入院第1 d空腹肘靜脈血3 ml,靜置10 min待血液凝固后以3000 r/min離心10 min,取上清-20 ℃保存?zhèn)溆茫y(tǒng)一采用Architecti 2000全自動型化學發(fā)光免疫分析儀(美國雅培公司)及配套試劑盒檢測血清CA153、CA125和CEA水平,所有操作嚴格按照說明書要求完成,指標正常參考值范圍:CA153為0~31.3 U/ml,CA125為0~35 U/ml,CEA為0~5 ng/ml,乳腺癌診斷以3種腫瘤標志物指標任意陽性為陽性。

    1.2.3數據分析 所有患者完成DWI和血清腫瘤標志物檢測2周內實施穿刺或手術獲得標本進行病理檢查,根據結果將患者分為乳腺癌和良性病變兩組并比較ADC值和血清CA153、CA125和CEA水平差異,然后分析ADC值和血清CA153、CA125和CEA水平對乳腺癌診斷價值,聯(lián)合檢測采用并聯(lián)試驗,兩種檢查方法任意陽性則判定結果為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS 19.0軟件分析數據。計數資料組間比較采用χ2檢驗;計量資料比較采用t檢驗;采用受試者工作特征(ROC)曲線并計算曲線下面積(AUC)確定各指標診斷效能和閾值,采用一致性Kappa檢驗分析診斷價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 DWI檢測結果143例患者經病理活檢確診為乳腺癌86例(60.14%),病理類型分別原位導管癌4例(4.65%),浸潤導管癌79例(91.86%)及浸潤小葉癌3例(3.49%)。MRI檢查顯示T1WI低信號影71個,等信號影35個;fs-T2WI均表現(xiàn)為高信號或混雜信號;DWI均呈高信號。乳腺癌病灶形狀不規(guī)則、血管影增多、邊界模糊、毛刺征及淋巴結腫大占比均高于良性病變(P<0.05),見表1。

    表1 良惡性乳腺病變DWI圖像特征比較 [n(%)]

    2.2 ADC值和血清CA153、CA125和CEA水平比較乳腺癌患者ADC值低于良性病變患者,血清CA153、CA125和CEA水平均高于良性病變患者(P<0.05),見表2。

    表2 乳腺結節(jié)患者ADC值和血清CA153、CA125和CEA水平比較

    2.3 DWI聯(lián)合血清腫瘤標志物對乳腺癌的診斷價值血清CA153、CA125和CEA水平檢測顯示143例患者中陽性87例,陰性56例,診斷靈敏度和特異度分別為86.05%和77.19%;采用ROC曲線分析結果顯示ADC診斷乳腺癌的AUC為0.831(95%CI:0.760~0.889),以≤1.204×10-3mm2/s為臨界值時靈敏度為93.02%,特異度為66.67%;根據血清腫瘤標志物和ADC值進行聯(lián)合診斷的靈敏度和特異度分別為90.60%和82.46%,見表3,圖1,圖2。

    表3 DWI聯(lián)合血清腫瘤標志物對乳腺癌診斷價值分析

    圖1 乳腺癌DWI檢查 a:DWI顯示病灶為明顯高信號影;b:ADC圖可見信號強度降低,測量ADC=0.491×10-3mm2/s;c:病理檢查結果為浸潤性導管癌

    圖2 ROC曲線

    3 討論

    原位乳腺癌并不具有致死性,但隨著病情進展容易發(fā)生淋巴或血行轉移,因此早期診斷和治療對改善預后極為關鍵,現(xiàn)階段乳腺癌診斷金標準仍為病理活檢,早期篩查則主要依賴血清腫瘤標志物和影像學檢查[4]。鉬靶X射線攝影、錐形束乳腺CT和MRI均為臨床常用方法,其中MRI具有多參數、多角度成像和高分辨率等特點,有利于發(fā)現(xiàn)多灶或微小腫瘤,且無需注射造影劑即可對腫瘤形態(tài)和功能特征進行整體評價,操作簡便且安全無創(chuàng),近年來檢查適應癥范圍逐漸推廣。

    DWI是現(xiàn)階段僅有的可直觀反映水分子彌散運動的無創(chuàng)檢查方法,通過檢測水分子自由活動度可對病灶形態(tài)和功能進行準確評估,惡性腫瘤細胞容易大量增殖并緊密排列,從而造成水分子擴散受限,故DWI圖像特征與良性病變差異明顯[5]。Bickelhaupt等[6]報道顯示DWI序列同時還存在背景抑制作用,有利于突出顯示腫瘤病灶并提升診斷準確率。朱振國等[7]研究表明在乳腺癌術前新輔助化療中應用DWI評估臨床效果具有較高可信性參考價值。本研究中143例乳腺結節(jié)患者經病理活檢確診為乳腺癌者86例,其中T1WI低信號影71個,等信號影35個;fs-T2WI表現(xiàn)為高信號或混雜信號;DWI均呈高信號,且乳腺癌病灶形狀不規(guī)則、血管影增多、邊界模糊、毛刺征及淋巴結腫大占比明顯高于良性病變,可見MRI用于乳腺癌疾病檢查從形態(tài)學上即可對良惡性病變進行有效鑒別。在T2WI序列基礎上行EPI快速成像掃描可獲得ADC圖,計算ADC可對水分子不同方向擴散速度和范圍的進行定量分析,其值減小通常表示水分子彌散受限[8]。本研究結果顯示乳腺癌患者ADC較乳腺良性病變明顯降低,同時ROC曲線分析表明ADC用于乳腺良惡性疾病鑒別的AUC可達0.831,與唐曉雯等[9]報道結果基本一致。

    腫瘤標志物指腫瘤組織產生的糖蛋白、激素或酶等物質,常隨著腫瘤發(fā)生和進展過程而高水平表達,隨著醫(yī)學水平發(fā)展和對腫瘤認識不斷加深,腫瘤標志物在臨床診斷和治療中應用逐漸增多[10]。CA153是乳腺細胞癌變時因糖基化轉移酶激活而產生表面糖蛋白變異體,是現(xiàn)階段乳腺癌最重要的特異性標志物,在早期診斷、療效觀察和復發(fā)監(jiān)測均具有重要參考價值;CA125最早見于上皮性卵巢癌患者血液循環(huán),作為廣譜標志物在子宮內膜癌、乳腺癌及肺癌等惡性腫瘤中表達水平均可一定程度升高;CEA是主要分布于胚胎組織的細胞膜相關蛋白,在消化道、乳腺和肺腫瘤均可異常表達,因此其特異性相對較差,常需與其它標志物聯(lián)合應用[11]。既往文獻報道血清CA153、CA125和CEA聯(lián)合檢測用于乳腺癌診斷的AUC可達0.807,是鑒別乳腺良惡性病變的理想標志物組合[12]。張美玲等[13]研究認為血清CA153、CA125和CEA水平還與乳腺癌基因分型密切相關,這對指導分子靶向治療具有重要意義,但腫瘤標志物在乳腺癌患者中的表達具有明顯個體差異,且早期和中晚期患者也存在較大差異,因此需要與其它檢查手段聯(lián)合應用以進一步提升診斷準確率。本研究結果顯示乳腺癌患者血清CA153、CA125和CEA水平較良性病變明顯升高,三種腫瘤標志物聯(lián)合診斷的靈敏度和特異度分別為86.05%和77.19%,而以ADC≤1.204×10-3mm2/s為閾值診斷乳腺癌的靈敏度和特異度分別為93.02%和66.67%,可見DWI和腫瘤標志物均存在一定假陰性,為進一步提升早期檢出率,避免延誤治療時機,本研究以兩種方法任意陽性為陽性對進行診斷,結果顯示靈敏度和特異度分別為95.35%和64.91%,準確率為83.22%,可見聯(lián)合診斷有利于提升靈敏度,對減少乳腺癌早期漏診和及時給予合理治療具有重要意義。

    綜上所述,DWI和血清腫瘤標志物CA153、CA125和CEA檢測對乳腺癌診斷均具有良好參考價值,且聯(lián)合應用可進一步提升診斷準確率。

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