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    三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)的制備及對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的SERS檢測(cè)

    2020-09-18 07:08:12張茂峰劉雍凱王雅茹付碩葉誠(chéng)鮑智勇吳玉程
    光散射學(xué)報(bào) 2020年2期
    關(guān)鍵詞:多孔結(jié)構(gòu)混合氣體曼光譜

    張茂峰,劉雍凱,王雅茹,付碩,葉誠(chéng),鮑智勇*,吳玉程

    (1 合肥工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,合肥 230009; 2 合肥工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,合肥 230009)

    1 引言

    作為簡(jiǎn)單方便,應(yīng)用廣泛的無(wú)損檢測(cè)和分子識(shí)別技術(shù),表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)能夠提供目標(biāo)分析物的化學(xué)和分子結(jié)構(gòu)等指紋信息[1],具有靈敏度高、分析速度快、一般無(wú)需樣品預(yù)處理等優(yōu)點(diǎn)。SERS技術(shù)的不斷發(fā)展進(jìn)步,有效解決了拉曼光譜在痕量分析中靈敏度低的問(wèn)題,對(duì)檢測(cè)物質(zhì)的極限濃度也在不斷提高[2]。如利用便攜式拉曼光譜儀高靈敏檢測(cè)到水果表面農(nóng)藥殘留(福美雙,10-7M)和水產(chǎn)品中的抗菌劑的殘留(MG,10-9M)[3]。盡管SERS技術(shù)在固體和液體物質(zhì)檢測(cè)方面有廣泛的應(yīng)用,但在痕量VOCs氣體檢測(cè)方面的研究還不夠深入。

    在已有的SERS氣體檢測(cè)方面,人們大多采用在鍍銀或鍍金基底上復(fù)合一層MOFs結(jié)構(gòu)來(lái)捕捉氣體,從而進(jìn)行氣體的分析與鑒定[4]。但MOFs結(jié)構(gòu)制備方法麻煩且制備出來(lái)的MOFs結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定易坍塌[5],這給氣體的實(shí)際檢測(cè)帶來(lái)了極大的困難。

    另一方面,二氧化硅表面硅原子通常與OH基團(tuán)連接形成硅羥基(Si-OH)。其表面的羥基濃度達(dá)到約4~5×1018OH/m2,并且與多孔二氧化硅的合成條件基本無(wú)關(guān)[5]。羥基作為極性官能團(tuán),其上的氫原子由于受到氧原子的影響,容易和目標(biāo)分子中電負(fù)性大的原子如氧,硫,氮等原子的孤對(duì)電子作用,形成鍵角約為180°的氫鍵。氫鍵的作用力強(qiáng)度是范德華力的5~6倍,因此吸附的氣體分子很難脫附,同時(shí)這些分子可能以物理吸附的方式形成多重的氫鍵層,增大吸附含量。對(duì)于苯及其衍生物,由于苯含有π鍵,能夠提供電子,可以與表面受電子體(羥基中的氫)形成電荷轉(zhuǎn)移型絡(luò)合物[7]。這同樣給氣體實(shí)際檢測(cè)分析帶來(lái)便利。

    病人尤其是癌癥病人呼出氣中某些氣體含量與常人有很大區(qū)別。其呼出氣中甲苯,苯,丙酮等揮發(fā)性有機(jī)物氣體含量往往與正常人不同[8]。相比于傳統(tǒng)抽血化驗(yàn)等手段,應(yīng)用拉曼手段檢測(cè)癌癥病人呼出氣中揮發(fā)性有機(jī)物氣體含量變化,能及時(shí)診斷與防治,提高癌癥病人的生存率。

    本文擬利用SiO2表面的硅羥基(Si-OH)及其三維多孔結(jié)構(gòu)通過(guò)光還原摻雜Ag納米顆粒制成具有吸附和檢測(cè)效果的三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底來(lái)探究對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)氣體的分析和鑒定。

    2 實(shí)驗(yàn)

    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑

    濃鹽酸,無(wú)水乙醇,硝酸銀,氨水,甲苯,丙酮,苯,氯仿,正癸烷均為分析純,硅酸四乙酯(TEOS,純度99.8%),所有試劑均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,使用時(shí)未經(jīng)進(jìn)一步提純。實(shí)驗(yàn)用水為去離子水 18 MΩ (自制)。

    2.2 三維SiO2干凝膠的制備

    將摩爾比為1∶6.3∶1.4∶7.4×10-5的正硅酸四乙酯,無(wú)水乙醇,水,鹽酸混合攪拌90 min,充分水解后加入一定量氨水固化,一段時(shí)間后即制得無(wú)色透明狀三維SiO2干凝膠,將制備好的干凝膠放入乙醇中密封保存[9]。

    2.3 三維SiO2-Ag多孔材料的制備

    稱(chēng)量1.7 g硝酸銀溶于10 mL去離子水中,攪拌均勻后取1 mL上述溶液加入9 mL無(wú)水乙醇中,配制成0.1 M的硝酸銀乙醇溶液。將所制備的三維SiO2干凝膠放入硝酸銀乙醇溶液中浸泡一夜。取出后放到紫外燈下照射4 h[10]。得到的黑色三維SiO2-Ag固體,洗滌干燥后放入乙醇中密封保存。

    2.4 儀器

    拉曼光譜檢測(cè)使用便攜式拉曼儀器 i-Raman plus B&W Tek Inc. USA,激光波長(zhǎng)為785 nm, 積分時(shí)間3 s,物鏡20×。所用紫外燈為三用紫外線(xiàn)分析儀 (ZF-1型),杭州齊威儀器有限公司。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的表面形貌及紅外光譜圖

    圖1 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底在不同放大倍數(shù)下的SEM圖。

    圖1(a),(b)分別是三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底放大5萬(wàn)倍,15萬(wàn)倍的SEM圖。從圖中可以看出10 nm左右大小的SiO2微球無(wú)規(guī)則堆積形成20 nm 左右的孔隙。孔隙密度大且分布均勻,有利于物理吸附抓捕氣體分子。圖 2(a)是三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底FTIR紅外光譜圖。1080 cm-1附近的吸收峰是由于不對(duì)稱(chēng)的Si-O-Si鍵合[8],這表明成功合成了SiO2干凝膠。而2927 cm-1附近的峰表明在SiO2表面有硅羥基(Si-OH)存在[9],使得三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底可以以化學(xué)吸附的方式捕捉氣體。圖 2(b)是三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的EDS圖,由圖中可以看出Ag, Si, O的存在,Au的信號(hào)來(lái)源于基底在做SEM前鍍金的步驟。表明Ag納米粒子已經(jīng)成功的復(fù)合到三維SiO2多孔結(jié)構(gòu)中,形成三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底。

    圖2 (a)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)材料的FTIR圖。(b)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的EDS圖。

    3.2 SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底吸附氣體的拉曼光譜

    三維SiO2多孔結(jié)構(gòu)基底由于其表面高濃度的硅羥基(Si-OH)與自身的高比表面積,高孔隙率的優(yōu)點(diǎn),因此對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物氣體具有良好的氣體吸附能力。但單純的三維SiO2多孔結(jié)構(gòu)吸附氣體后拉曼信號(hào)較弱,不利于較低濃度的氣體分子檢測(cè)。通過(guò)光催化摻雜Ag納米粒子后,如圖 3(a)所示,利用Ag納米粒子良好的SERS增強(qiáng)效果,以氯仿作為目標(biāo)分子氣體,在363 cm-1和665 cm-1處的特征峰實(shí)現(xiàn)了9.5倍和6.4倍的SERS增強(qiáng)[11]。三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底在氣體檢測(cè)多樣性方面也有良好的表現(xiàn)。如圖 3(b)所示,我們選取甲苯,氯仿,丙酮三種具有特定結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的氣體分子作為代表分別進(jìn)行SERS檢測(cè)[12,13],從圖中可以明顯看出各種氣體分子的特征峰吻合的良好,表明其對(duì)不同類(lèi)型的氣體分子具有良好的吸附及檢測(cè)效果。

    3.3 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底拉曼信號(hào)的均一性

    信號(hào)重現(xiàn)性是評(píng)價(jià)優(yōu)異SERS基底的一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)之一。為了測(cè)量三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的信號(hào)重現(xiàn)性,我們通過(guò)便攜式拉曼光譜儀隨機(jī)測(cè)量了20個(gè)點(diǎn),如圖 4所示。主振動(dòng)峰785 cm-1、1002 cm-1、1210 cm-1相對(duì)強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值(RSD)分別為1.59%,1.40%和2.08%,進(jìn)一步證明了基底優(yōu)異的空間均勻性。這是由于SiO2表面硅羥基濃度與制備方法等條件無(wú)關(guān)且濃度較大[3]且其孔洞分布均勻。因此其吸附目標(biāo)氣體分子的數(shù)量與基底空間方位無(wú)關(guān)。

    圖3 (a)三維SiO2多孔結(jié)構(gòu)和SiO2 -Ag多孔結(jié)構(gòu)對(duì)氯仿氣體的檢測(cè)。(b)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底上的甲苯,丙酮和氯仿氣體的拉曼光譜。

    圖4 甲苯分子的拉曼光譜以及特征峰的相應(yīng)RSD值。

    3.4 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的穩(wěn)定性

    很多拉曼基底由于表面復(fù)合一層銀納米顆粒,易被空氣中的氧氣氧化,降低SERS活性。三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底由于Ag納米粒子摻雜在SiO2內(nèi)部,不易于空氣接觸,有較好的穩(wěn)定性。為檢測(cè)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的穩(wěn)定性,將已制備好的三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底放在無(wú)水乙醇中密封保存40天后取出,與新制備三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底在相同條件下吸附甲苯氣體后檢測(cè)拉曼信號(hào)。如圖 5所示,和新制備的基底相比,40天后的基底仍保有77.68%的SERS活性,表明三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底具有良好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,便于實(shí)際應(yīng)用[14]。

    3.5 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底在多組分氣體檢測(cè)中的應(yīng)用

    人體呼出氣中往往是多種氣體的混合物。為檢測(cè)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底在多組分氣體中的吸附與檢測(cè)效果。用甲苯、氯仿(1∶1)混合氣體(圖 6(a))和甲苯、丙酮、氯仿(1∶1∶1)混合氣體(圖 6(b))模擬多組分氣體[15]測(cè)試三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底對(duì)兩種混合氣體和三種混合氣體的吸附及檢測(cè)情況,如圖 6所示,在混合氣體的環(huán)境下,三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底仍可對(duì)多種氣體同時(shí)吸附檢測(cè),表明三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底在實(shí)際應(yīng)用中具有很大的應(yīng)用潛力。

    圖5 新制備的基底與放置40天后的基底拉曼信號(hào)比較。

    3.6 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的定量檢測(cè)

    為了進(jìn)一步探索SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底的實(shí)際應(yīng)用,利用便攜式拉曼檢測(cè)平臺(tái)測(cè)試了不同濃度的甲苯氣體分子。如圖 7(a)所示,隨著甲苯與正癸烷摩爾比的減小使得甲苯氣體分子濃度下降[16],主振動(dòng)峰785 cm-1、1002 cm-1、1210 cm-1的強(qiáng)度也相應(yīng)的在不斷下降,振動(dòng)峰1002 cm-1在氣體濃度為187 ppm下仍有明顯的特征峰。經(jīng)過(guò)線(xiàn)性擬合,發(fā)現(xiàn)氣體分子濃度的與拉曼強(qiáng)度之間存在良好的線(xiàn)性關(guān)系,其中R2=0.98197(圖 7(b))。上述結(jié)果表明,該方法具有準(zhǔn)確快速檢測(cè)目標(biāo)分子氣體的巨大潛力[17]。

    圖6(a) 三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底對(duì)甲苯和氯仿混合氣體的拉曼光譜。(b)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)對(duì)甲苯,氯仿和丙酮混合氣體的拉曼光譜。

    Fig. 6 (a)Raman Spectra of Toluene and Chloroform Mixed Gases Adsorbed on Three-Dimensional SiO2-Ag Porous Structure Substrate. (b) Raman Spectra of Toluene, Chloroform and Acetone Mixtures Adsorbed on Three-Dimensional SiO2-Ag Porous Structure Substrate.

    圖7 (a)三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu)基底檢測(cè)不同甲苯濃度的拉曼光譜。(b)甲苯濃度與拉曼強(qiáng)度之間的關(guān)系。

    4 結(jié)論

    利用光化學(xué)還原法摻雜Ag納米粒子制備了三維SiO2-Ag多孔結(jié)構(gòu),相較于合成MOFs結(jié)構(gòu)檢測(cè)氣體,具有方法簡(jiǎn)便,易于儲(chǔ)存,均一性好等優(yōu)點(diǎn)。拉曼測(cè)試結(jié)果表明,在甲苯氣體濃度為187 ppm到20000 ppm時(shí),此基底所檢測(cè)的拉曼強(qiáng)度與氣體濃度之間有良好的線(xiàn)性關(guān)系。同時(shí),此基底對(duì)于不同類(lèi)型的揮發(fā)性有機(jī)物氣體具有良好的檢測(cè)效果,可實(shí)現(xiàn)多組分痕量氣體檢測(cè)。

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