• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于生物心理社會醫(yī)學(xué)探析G-CBT配合丙戊酸鎂緩釋片對雙相情感障礙的價值

    2020-09-15 06:08:34王明濤吳迎春
    精神醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:戊酸緩釋片家庭作業(yè)

    左 洋 王明濤 吳迎春

    雙相情感障礙(Bipolar Disorder,BD)是精神科一種高致殘性的慢性病,具有病情形式多樣、治療周期長、難度大等特點(diǎn)。有資料顯示,我國BD的患病率在0.5%~1.0%,終生患病率在2.6%~6.5%[1]。BD患者多存在認(rèn)知功能受損,表現(xiàn)為記憶力、注意力和執(zhí)行力均變差,嚴(yán)重影響患者的社會功能[2]。BD患者臨床上以抗精神病藥物、心境穩(wěn)定劑和心理治療為主,多依據(jù)患者實際病情聯(lián)合用藥。丙戊酸鹽是具有神經(jīng)保護(hù)作用的心境穩(wěn)定劑,其在BD治療中應(yīng)用效果顯著,而單一用藥見效較慢會影響患者治療依從性,因此為了提升治療效果,本研究分析了團(tuán)體認(rèn)知行為治療(Group-Cognitive Behavioral Therapy,G-CBT)配合丙戊酸鹽在BD患者治療中應(yīng)用的可行性。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選取遼寧省精神衛(wèi)生中心2018年4月~2019年4月收治的BD患者92例。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合國際疾病分類第10版(ICD-10)精神與行為障礙分類[3]中BD診斷標(biāo)準(zhǔn);倍克-拉范森躁狂量表(Beek-Rafelsen Mania Rating Scale, BRMS)評分≥22分;初次急診發(fā)作,此前未行其他抗精神病藥物治療者;年齡18~60歲;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者對試驗知情且自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):對試驗藥物重度過敏反應(yīng)者;合并肝腎等重要臟器功能損傷者;伴神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和其他精神科疾病者。剔除標(biāo)準(zhǔn):治療依從性差,不愿意配合進(jìn)行各量表評估者,因重度不良反應(yīng)而退出者。按照數(shù)字隨機(jī)原則分成兩組,研究組46例,其中男30例,女16例;年齡23~58歲,平均(34.70±3.27)歲;病程2個月~3年,平均(10.09±1.25)個月。對照組46例,其中男27例,女19例;年齡23~54歲,平均(34.28±3.51)歲;病程3 個月~3年,平均(11.25±1.33)個月。兩組患者基本資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 兩組患者均使用碳酸鋰治療,初始劑量250 mg/d,連續(xù)治療1周后增至1 000~1 500 mg/d,2次/天。給藥期間定期血液檢測,依據(jù)結(jié)果調(diào)整藥物劑量以免鋰中毒。對照組患者加用丙戊酸鎂緩釋片治療,初始劑量250 mg/d,1周后調(diào)整至1 000~1 500 mg/d,2次/天,連續(xù)給藥8周。研究組在藥物治療基礎(chǔ)上開展G-CBT治療。(1)成立G-CBT治療小組。由精神心理科主任醫(yī)師1名,團(tuán)體心理治療資深心理治療師1名,心理咨詢受訓(xùn)背景護(hù)師1名,患者7名組成。(2)G-CBT實施:①團(tuán)隊規(guī)則介紹。精神心理科主任醫(yī)師介紹研究目的和意義,心理治療師明確團(tuán)體規(guī)則等。②目標(biāo)設(shè)置。每位患者均需設(shè)定自己期望達(dá)到的目標(biāo)。③正確認(rèn)識疾病。從網(wǎng)絡(luò)、書籍等獲取BD的相關(guān)資料,加強(qiáng)對疾病的認(rèn)知。家庭作業(yè):可與家人、朋友溝通,從他人口中了解自己病情發(fā)作情況,有意識地進(jìn)行癥狀自我監(jiān)控。④了解藥物治療的必要性?;颊呖上蛐睦碇委煄熃榻B其對疾病的了解,根據(jù)自身的情況提出看法,再由治療師指導(dǎo)成員掌握癥狀自我監(jiān)控的方法。家庭作業(yè):藥物治療對病情發(fā)作的積極作用。⑤闡述自己服藥情況。分享如何提升服藥的依從性。家庭作業(yè):簡單談?wù)剬Σ∏閺?fù)發(fā)的看法。⑥分析病情復(fù)發(fā)的危險因素。分析生活習(xí)慣、服藥情況以及情緒波動等是否與病情復(fù)發(fā)存在密切相關(guān)性。家庭作業(yè):詳細(xì)記錄每天飲食起居、情緒波動緣由、是否按時服藥等。⑦簡述心理社會壓力對病情的影響,窺探患者的內(nèi)心世界,尋求應(yīng)對措施。⑧回顧和分享G-CBT治療期間的心得體會,讓每位成員制定自我管理計劃,相互鼓勵、安慰和道別。每次活動持續(xù)1.5 h,每周開展1次,每次按照上述主題進(jìn)行治療(8周)。活動完畢后可播放舒緩的音樂,指導(dǎo)患者通過冥想方式保持身心放松。

    1.2.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參照《雙相障礙防治指南》[4]中的標(biāo)準(zhǔn)和BRMS評分指數(shù)進(jìn)行療效評價,臨床痊愈:療效指數(shù)≥75%,顯效:療效指數(shù)50%~74%,有效:療效指數(shù)25%~49%,無效:療效指數(shù)<25%。療效指數(shù)=(治療前BRMS評分-治療后BRMS評分)/治療前BRMS評分×100%。BRMS評分標(biāo)準(zhǔn)[5]:分別從語言、動作、意念飄忽、喧鬧程度、敵意/破壞行為、睡眠、接觸、情緒、性興趣、工作和自我評價等11個項目進(jìn)行評估,均采用0~4分5級評分法,得分與躁狂程度呈負(fù)相關(guān)。

    1.2.3 觀察指標(biāo) (1)陽性和陰性綜合征量表(Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS)[6]:分別由陽性癥狀(妄想、概念紊亂、幻覺行為、興奮、夸大、猜疑/被害、敵對性)、陰性癥狀(情感遲鈍、情緒退縮、交流障礙、被動/淡漠社交退縮、抽象思維困難、交談缺乏自發(fā)性/流暢性、刻板思維)和一般精神病理量表(關(guān)注身體健康、焦慮、自罪感、緊張、裝相和作態(tài)、抑郁、動作遲緩、不合作、不尋常思維內(nèi)容、定向障礙、注意障礙、判斷和自知力缺乏、意志障礙、沖動控制障礙、先占觀念、主動回避社交)組成。陽性、陰性癥狀評分7~49分,一般精神病理量表評分16~112分。量表評分與精神癥狀呈正相關(guān)。(2)生活質(zhì)量簡表(Short Form 36 Questionnaire,SF-36):于治療前后使用SF-36評估兩組患者生活質(zhì)量,分別從生理功能、生理職能、軀體疼痛、社會功能、心理健康、心理職能、精力和總體健康進(jìn)行分析,評分與生活質(zhì)量呈正相關(guān)。(3)韋氏記憶量表(Webster’s Memory Scale,WMS)[7]:采用WMS評估兩組患者治療前后的記憶商數(shù)、短時記憶、瞬時記憶和長時記憶。(4)于治療前后采集靜脈血液使用酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA)測定血清中白細(xì)胞介素-1β(Interleukin-1β, IL-1β)、白細(xì)胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)和腫瘤壞死因子α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平變化。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較 研究組臨床痊愈16例(34.78%),顯效18例(39.13%),有效9例(19.57%),無效3例(6.52%),治療總有效率為93.48%;對照組臨床痊愈10例(21.74%),顯效14例(30.43%),有效12例(26.09%),無效10例(21.74%),總有效率為78.26%,研究組總有效率高于對照組(χ2=4.389,P=0.036)。

    2.2 兩組治療前后BRMS、PANSS評分比較 治療后兩組BRMS、PANSS評分均較治療前下降,治療后研究組BRMS、PANSS評分均低于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后BRMS、PANSS評分比較

    2.3 兩組治療前后SF-36評分比較 治療后兩組SF-36評分均較各自治療前升高(P<0.05),治療后研究組SF-36除軀體疼痛外各維度評分均高于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后SF-36評分比較

    2.4 兩組治療前后WMS評分比較 治療后研究組WMS記憶商數(shù)、瞬時記憶、短時記憶和長時記憶評分均高于對照組(P<0.05)。見圖1。

    注:與對照組比較,*P<0.05圖1 兩組治療前后WMS評分對比

    2.5 兩組治療前后炎性因子水平比較 治療后兩組患者炎性因子水平均較治療前下降(P<0.05),研究組IL-1β、TNF-α指標(biāo)水平低于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后炎性因子水平變化比較

    3 討論

    BD患者抑郁和躁狂均反復(fù)循環(huán)出現(xiàn),而躁狂和抑郁癥狀混合狀態(tài)為典型表現(xiàn),由于病情遷延難愈會導(dǎo)致患者出現(xiàn)不同程度軀體疾病,對其身心健康造成極大損傷[8,9]。丙戊酸鎂緩釋片是一種情緒穩(wěn)定藥物,作用于突觸淺神經(jīng)元競爭性抑制γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受體活性,可以負(fù)性調(diào)節(jié)N-甲基-D天門冬氨酸(N-Methyl-D-aspartic acid, NMDA)受體介導(dǎo)的谷氨酸能神經(jīng)興奮性,改善腦中GABA的水平起到抑制躁狂的作用[10,11]。有研究發(fā)現(xiàn),丙戊酸鎂可以通過影響蛋白激酶路徑、促進(jìn)神經(jīng)再生等方式來保護(hù)腦內(nèi)神經(jīng)元,預(yù)防躁狂和癲癇[12]。目前丙戊酸鎂是臨床治療BD的首選藥物,但長期服用抗精神病藥物容易產(chǎn)生耐藥性,效果難以滿足要求,近年來研究者們開始從心理學(xué)、中醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)で蟾涌煽康妮o助治療方案。

    CBT是一種基于認(rèn)知行為模型,聚焦于患者目前的問題的一種結(jié)構(gòu)式短程心理治療手段。G-CBT是指在團(tuán)體情境中利用CBT特定認(rèn)知技術(shù)、行為技術(shù),再結(jié)合團(tuán)體療效因子引導(dǎo)團(tuán)體成員逐漸在認(rèn)知、行為以及情緒方面發(fā)生變化,從而達(dá)到治療的目的[13]。G-CBT治療的關(guān)鍵是組建封閉式限時團(tuán)體會談,確定結(jié)構(gòu)性治療方案、會談次數(shù)、頻率和會談計劃,而每次會談的內(nèi)容包括信息介紹、技術(shù)指導(dǎo)/練習(xí)、布置家庭作業(yè),第二次會談時均以家庭作業(yè)回顧為開頭讓成員快速進(jìn)入狀態(tài)。本研究兩組患者均治療8周,結(jié)果顯示研究組總有效率為93.48%,高于對照組的78.26%,提示丙戊酸鎂緩釋片聯(lián)合G-CBT治療的近期療效更為顯著?;谏镄睦砩鐣t(yī)學(xué)對兩組患者的療效進(jìn)行分析,結(jié)果顯示研究組患者BRMS、PANSS評分降幅,SF-36、WMS評分增幅均高于對照組,與戴曉燕[14]、Kopsahili I等[15]的研究結(jié)果一致,由于本研究均聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋治療,因此研究組患者癥狀、生活質(zhì)量改善效果要明顯優(yōu)于戴曉燕[14]的報道。G-CBT治療中可通過模擬訓(xùn)練了解患者思維的不恰當(dāng)性,同時發(fā)展代替思維以達(dá)到行為和情感的改變,盡可能降低生活事件觸發(fā)不良情緒的幾率;此外,多次會談會讓成員間彼此互動,這種刻意的情景模擬有助于患者更好地融入正常社會。

    有報道顯示,炎性因子能夠促進(jìn)腦內(nèi)產(chǎn)生神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)、神經(jīng)內(nèi)分泌激素,而炎性因子調(diào)節(jié)的免疫應(yīng)答反應(yīng)也被證實參與到了BD生理病程中。馬建英等[16]發(fā)現(xiàn),相較于健康人,BD患者機(jī)體血清中炎性因子水平較高,炎性因子會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元造成損傷,導(dǎo)致患者認(rèn)知功能、記憶力受損。炎性因子產(chǎn)生與患者抑郁情緒有關(guān),BD患者多表現(xiàn)為抑郁和躁狂癥狀混合、交替出現(xiàn),因此炎癥因子含量較高。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組IL-1β、TNF-α水平均較治療前下降,研究組兩項指標(biāo)降幅高于對照組,提示丙戊酸鎂緩釋片聯(lián)合G-CBT治療BD可更好地消除機(jī)體炎性反應(yīng)。趙穎等[17]表示G-CBT會改善老年焦慮抑郁患者的心理狀態(tài),因此推測G-CBT通過多次會談逐漸緩解BD患者負(fù)性情緒從而消除機(jī)體炎性因子水平。

    綜上所述,丙戊酸鎂緩釋片聯(lián)合G-CBT可更好地緩解BD患者的臨床癥狀,改善其生活質(zhì)量、恢復(fù)記憶功能、消除機(jī)體炎性因子水平,基于生物心理社會醫(yī)學(xué)可全面評估近期治療效果。

    猜你喜歡
    戊酸緩釋片家庭作業(yè)
    特殊的家庭作業(yè)
    柴胡桂枝湯聯(lián)合戊酸雌二醇片治療更年期綜合征的臨床觀察
    Special Homework 特殊的家庭作業(yè)
    誰幫派翠克完成家庭作業(yè)
    三七總皂苷緩釋片處方的優(yōu)化
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:10
    氫溴酸高烏甲素納米粒緩釋片的制備
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    丙戊酸鎂合并艾司西酞普蘭治療抑郁癥對照研究
    鹽酸羥考酮緩釋片與硫酸嗎啡緩釋片治療中重度癌痛的療效觀察
    基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)
    當(dāng)孩子的家庭作業(yè)過多時
    人生十六七(2015年2期)2015-02-28 13:08:03
    国内精品美女久久久久久| 日本av手机在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人午夜高清在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 五月伊人婷婷丁香| 欧美bdsm另类| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲自拍偷在线| 国产午夜福利久久久久久| 日本与韩国留学比较| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 天美传媒精品一区二区| 99久久精品热视频| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人精品福利久久| 亚洲人成网站高清观看| 赤兔流量卡办理| 成人国产麻豆网| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久精品热视频| 国产精品久久久久久久久免| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 观看免费一级毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品.久久久| 国产精品久久视频播放| 亚洲美女视频黄频| 一个人看视频在线观看www免费| 51国产日韩欧美| 亚洲欧洲日产国产| 国产探花极品一区二区| 伦理电影大哥的女人| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 九色成人免费人妻av| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产黄色视频一区二区在线观看| 观看免费一级毛片| 免费观看在线日韩| 亚洲av免费在线观看| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av不卡在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| ponron亚洲| 美女黄网站色视频| 日韩欧美精品免费久久| 天堂影院成人在线观看| 国产av码专区亚洲av| 成人二区视频| 亚洲,欧美,日韩| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利高清视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产 亚洲一区二区三区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 激情 狠狠 欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久久国产网址| 少妇熟女欧美另类| 丰满乱子伦码专区| 精品熟女少妇av免费看| 伊人久久国产一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品国产自在天天线| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利在线在线| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线观看片| 国产在线男女| 国产精品熟女久久久久浪| 街头女战士在线观看网站| 黄色欧美视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产黄色小视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久国内精品自在自线图片| av免费在线看不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产伦一二天堂av在线观看| 在线免费十八禁| 国产高清三级在线| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 国产乱人偷精品视频| 成人毛片60女人毛片免费| 成人综合一区亚洲| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久国产av精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成人一二三区av| 亚洲人与动物交配视频| 在现免费观看毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美精品专区久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 能在线免费观看的黄片| 大片免费播放器 马上看| 三级国产精品欧美在线观看| 色综合色国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人av在线播放网站| 天天躁日日操中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 免费观看在线日韩| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品久久久久久久电影| 91久久精品电影网| 精品酒店卫生间| 伦精品一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 伦精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费人成在线观看视频色| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久国产a免费观看| av在线老鸭窝| 久久草成人影院| 国产精品熟女久久久久浪| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品三级大全| 街头女战士在线观看网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品国产av成人精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 热99在线观看视频| 午夜福利视频精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av不卡在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人精品婷婷| 禁无遮挡网站| 中文在线观看免费www的网站| 少妇高潮的动态图| 99久久精品热视频| 高清欧美精品videossex| 联通29元200g的流量卡| 男的添女的下面高潮视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区www在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 精品久久久久久久久av| 中文字幕免费在线视频6| 少妇高潮的动态图| 国产精品一及| 久久久色成人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 我的老师免费观看完整版| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 深夜a级毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 九九爱精品视频在线观看| av专区在线播放| 熟女电影av网| 亚洲怡红院男人天堂| 搡老妇女老女人老熟妇| av女优亚洲男人天堂| 精品久久久噜噜| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美bdsm另类| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av黄色大香蕉| 大陆偷拍与自拍| 26uuu在线亚洲综合色| 久久韩国三级中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| a级一级毛片免费在线观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲国产av新网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 三级国产精品片| 99久久精品一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 观看美女的网站| 午夜激情欧美在线| 青春草视频在线免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 黄片wwwwww| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男人爽女人下面视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 三级国产精品欧美在线观看| 免费观看av网站的网址| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女高潮的动态| 麻豆成人av视频| 久久99蜜桃精品久久| 综合色av麻豆| 日本一二三区视频观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲在久久综合| 国产黄片视频在线免费观看| 乱系列少妇在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久久欧美国产精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美成人a在线观看| 国产在线一区二区三区精| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最近视频中文字幕2019在线8| 三级国产精品片| 欧美潮喷喷水| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩欧美精品免费久久| 成人一区二区视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 青青草视频在线视频观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国内精品美女久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 51国产日韩欧美| 99re6热这里在线精品视频| 精品国产三级普通话版| 国内精品宾馆在线| 尾随美女入室| 精品国产三级普通话版| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| av在线观看视频网站免费| 97热精品久久久久久| 欧美97在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 777米奇影视久久| 最近手机中文字幕大全| av在线老鸭窝| 国产成人精品久久久久久| 黄片wwwwww| 国产亚洲精品久久久com| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩伦理黄色片| 插阴视频在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲av一区综合| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩欧美精品v在线| 欧美激情在线99| 在线观看人妻少妇| 日韩人妻高清精品专区| 深爱激情五月婷婷| 深爱激情五月婷婷| 欧美zozozo另类| 九九爱精品视频在线观看| 久久热精品热| 午夜福利在线在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 最近手机中文字幕大全| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 中国国产av一级| 99久国产av精品国产电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| 插逼视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻一区二区av| 欧美日韩在线观看h| videossex国产| 国产一区有黄有色的免费视频 | 午夜福利高清视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 最后的刺客免费高清国语| 久久这里有精品视频免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 深爱激情五月婷婷| 日韩欧美国产在线观看| 男女边摸边吃奶| 丝袜美腿在线中文| 国产一区有黄有色的免费视频 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久末码| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 丝袜喷水一区| 国产精品国产三级专区第一集| 久久97久久精品| 午夜福利成人在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩伦理黄色片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美潮喷喷水| 熟女电影av网| 两个人的视频大全免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av国产免费在线观看| 国产精品一区www在线观看| 黄色配什么色好看| 色哟哟·www| 简卡轻食公司| 在线播放无遮挡| 91av网一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 1000部很黄的大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产久久久一区二区三区| 久久久久国产网址| 日韩欧美国产在线观看| 国产av码专区亚洲av| 综合色丁香网| 国产69精品久久久久777片| 亚洲三级黄色毛片| 男女边摸边吃奶| 97热精品久久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 高清毛片免费看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 乱码一卡2卡4卡精品| 伦精品一区二区三区| 亚州av有码| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线播放无遮挡| 深夜a级毛片| 国产av不卡久久| 两个人视频免费观看高清| 久久国内精品自在自线图片| 一级二级三级毛片免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 伦精品一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲人与动物交配视频| 全区人妻精品视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线自拍视频| 熟女电影av网| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 18+在线观看网站| 久久久久久伊人网av| 国产成人a∨麻豆精品| 97超碰精品成人国产| 日韩精品有码人妻一区| 日本黄色片子视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品日本国产第一区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 老女人水多毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久久电影| av在线天堂中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产激情偷乱视频一区二区| 热99在线观看视频| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 亚洲成人av在线免费| 97在线视频观看| 日韩电影二区| 亚洲伊人久久精品综合| 精品人妻熟女av久视频| 国产av码专区亚洲av| 观看美女的网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 热99在线观看视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产久久久一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产精品国产三级国产专区5o| 免费av不卡在线播放| 嫩草影院精品99| 青春草视频在线免费观看| 国产 亚洲一区二区三区 | 99热这里只有是精品在线观看| 两个人的视频大全免费| 97热精品久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩强制内射视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久a久久爽久久v久久| 国产三级在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 有码 亚洲区| 免费黄频网站在线观看国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| a级毛色黄片| 亚洲精品视频女| 日韩亚洲欧美综合| 成年版毛片免费区| 一级毛片久久久久久久久女| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av福利一区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 热99在线观看视频| 中文字幕制服av| 看非洲黑人一级黄片| 午夜久久久久精精品| 国产成人精品久久久久久| 成人无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 日日啪夜夜爽| 美女大奶头视频| 三级毛片av免费| 国产永久视频网站| videossex国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜福利成人在线免费观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久人人爽人人片av| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久成人免费电影| 国产视频内射| 黄片无遮挡物在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产午夜福利久久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 九九在线视频观看精品| 99久久精品国产国产毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久亚洲国产成人精品v| 免费大片18禁| 久久鲁丝午夜福利片| 日本爱情动作片www.在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久网色| 男的添女的下面高潮视频| 午夜激情欧美在线| 黄片无遮挡物在线观看| 久热久热在线精品观看| 日韩伦理黄色片| 高清在线视频一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 联通29元200g的流量卡| 国产精品三级大全| 少妇的逼水好多| 色综合站精品国产| 97超碰精品成人国产| 国产综合精华液| 伦理电影大哥的女人| 久久午夜福利片| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产色片| 久久精品人妻少妇| 成年免费大片在线观看| 国产黄频视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 欧美av亚洲av综合av国产av | av免费在线看不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲综合色惰| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一边亲一边摸免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 搡老乐熟女国产| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 色94色欧美一区二区| videossex国产| 99国产综合亚洲精品| 高清欧美精品videossex| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| av视频免费观看在线观看| 精品一区在线观看国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久欧美国产精品| 色哟哟·www| 国产亚洲精品第一综合不卡| 成人国产av品久久久| 黄片播放在线免费| 黄色配什么色好看| 午夜老司机福利剧场| 国产福利在线免费观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| a 毛片基地| 成人手机av| 免费黄网站久久成人精品| 99香蕉大伊视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 成人漫画全彩无遮挡| 国产不卡av网站在线观看| 久久影院123| 久久鲁丝午夜福利片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人精品在线电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老司机影院毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品.久久久| 婷婷色综合www| 男女免费视频国产| 最近的中文字幕免费完整| 中文欧美无线码| www.自偷自拍.com| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品免费大片| 国产毛片在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品免费视频内射| 一区在线观看完整版| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品三级大全| 十八禁网站网址无遮挡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩av不卡免费在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 欧美bdsm另类| 新久久久久国产一级毛片| xxx大片免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区 视频在线| 伦理电影大哥的女人| 一本大道久久a久久精品| 男女边摸边吃奶| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 中国三级夫妇交换| 午夜福利一区二区在线看| av国产精品久久久久影院| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品夜色国产| 最黄视频免费看| 国产日韩欧美在线精品| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看免费高清a一片| 成人毛片60女人毛片免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久这里只有精品19|