黃玨
【摘要】目的:淺析血液檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)誤差的原因及控制措施。方法:收治66例存在一定誤差的血液標(biāo)本進(jìn)行分析。結(jié)果:檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)誤差的原因主要分為四類,其種類與占比分別是患者原因(51.5%)、標(biāo)本采集原因(25.8%)、標(biāo)本送檢原因(12.1%)、標(biāo)本檢驗(yàn)原因(10.6%),總提升率為97.0%。結(jié)論:血液檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)誤差的因素眾多,占比比例較大的是患者自身因素,需提高血液檢驗(yàn)標(biāo)本正確性,在血液檢驗(yàn)之前做好準(zhǔn)備工作,注重檢驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),嚴(yán)格按照規(guī)定來操作,保障血液檢驗(yàn)標(biāo)本的實(shí)際質(zhì)量,減少檢驗(yàn)期間產(chǎn)生的誤差。
【關(guān)鍵詞】血液檢驗(yàn)標(biāo)本?誤差?原因?控制措施
血液標(biāo)本檢驗(yàn)在臨床上十分重要,檢驗(yàn)準(zhǔn)確程度直接與患者的診斷與治療存在較深關(guān)系。一般來說,血液標(biāo)本檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)產(chǎn)生的誤差多數(shù)來源于分析前。數(shù)據(jù)得出,醫(yī)院血液標(biāo)本檢查誤差概率達(dá)35%,存在攀升趨勢(shì)。所以,分析血液檢驗(yàn)的全程,總結(jié)影響標(biāo)本檢查的實(shí)際原因,制定針對(duì)性的控制措施意義重大。本研究主要就收治的66例存在誤差的標(biāo)本進(jìn)行分析,并提出控制措施,實(shí)際情況如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
回顧性分析我院2018年10月-2020年10月收治的誤差血液檢驗(yàn)樣本66例,男女之比32:34;血液常規(guī)檢測(cè)出現(xiàn)誤差的為34例,血液生化檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差的32例。
1.2 所用儀器
檢驗(yàn)儀器:血液分析儀、血液生化分析儀;日本希森美康XE-2100五分類血細(xì)胞分析儀,羅氏公司Elecsys E170 全自動(dòng)免疫分析儀,羅氏全自動(dòng)生化分析儀。
1.3 方法
66例血液誤差檢驗(yàn)樣本經(jīng)醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)注后,向各個(gè)科室進(jìn)行反饋,由檢驗(yàn)科工作人員與科室人員共同對(duì)其展開分析與討論,掌握誤差是否實(shí)際存在,找出其實(shí)際原因后再對(duì)其展開詳細(xì)總結(jié)并分析,以免日后醫(yī)護(hù)工作中產(chǎn)生誤差。
1.4 觀察指標(biāo)
分析血液檢測(cè)產(chǎn)生誤差原因,制定針對(duì)性的控制措施,計(jì)算誤差改善率與總提升率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件主要應(yīng)用于數(shù)據(jù)剖析,計(jì)量數(shù)值用(±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn),檢驗(yàn)行計(jì)數(shù)值組間比較。P<0.05為差異顯著。
2 結(jié)果
檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)誤差的原因主要分為四類,其種類與占比分別是患者原因(51.5%)、標(biāo)本采集原因(25.8%)、標(biāo)本送檢原因(12.1%)、標(biāo)本檢驗(yàn)原因(10.6%),總提升率為97.0%。(P<0.05)。見表1。
3 討論
醫(yī)療水平的進(jìn)一步提升下,醫(yī)院前來就醫(yī)的患者疾病類型繁多,求醫(yī)人數(shù)也在不斷增加。疾病的治療前,相關(guān)的檢測(cè)是第一道程序,血液檢測(cè)在眾多疾病的指標(biāo)檢測(cè)中發(fā)揮重要價(jià)值。但因?yàn)闄z測(cè)中很容易存在誤差,對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性造成影響。所以,我院檢測(cè)人員對(duì)患者血液標(biāo)本質(zhì)量要求較高,具有較強(qiáng)監(jiān)督與復(fù)查作用,對(duì)于送檢的標(biāo)本需嚴(yán)格做好篩查記錄,登記記錄好不合格的血液標(biāo)本,尋找血液標(biāo)本產(chǎn)生誤差的實(shí)際原因,有針對(duì)性的對(duì)其血液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)于我院檢驗(yàn)科血液標(biāo)本檢驗(yàn)誤差的數(shù)據(jù)來看,檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)誤差的原因主要分為四類,分別是患者原因、標(biāo)本采集原因、標(biāo)本送檢原因、標(biāo)本檢驗(yàn)原因。針對(duì)其誤差原因制定控制措施后,總提升率達(dá)97.0%。患者自身原因是檢驗(yàn)前可能服用一些藥物,藥物對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)造成干擾,導(dǎo)致檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差。血液采集原因除抗凝管使用不當(dāng)外,患者沒有遵守醫(yī)護(hù)人員囑咐,采血前未空腹,進(jìn)食后機(jī)體處于代謝狀態(tài),比較活潑,體內(nèi)化學(xué)成分出現(xiàn)波動(dòng)時(shí)會(huì)影響檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。標(biāo)本送檢主要是送檢期間不仔細(xì),標(biāo)本送檢時(shí)間延遲、標(biāo)本運(yùn)送中劇烈震蕩,導(dǎo)致檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差。樣本檢驗(yàn)主要是沒有嚴(yán)格按照規(guī)范對(duì)血液進(jìn)行檢驗(yàn)操作,部分檢驗(yàn)步驟存在不當(dāng)之處,影響檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。
誤差控制措施為:①患者自身因素:檢驗(yàn)前與患者做好溝通,為其講述血液檢驗(yàn)對(duì)身體各方面的影響,準(zhǔn)備好血液采集,叮囑采集前注意事項(xiàng),如:檢驗(yàn)血糖時(shí)需禁食12h,不禁食或禁食過短均會(huì)產(chǎn)生誤差,特別是餐后,血液中的各項(xiàng)生化指標(biāo)均容易產(chǎn)生變化。用藥干擾主要體現(xiàn)在不同藥物于血液中對(duì)相關(guān)血液成分影響。檢驗(yàn)期間需要區(qū)分藥物種類、用藥與采血時(shí)間。運(yùn)動(dòng)干擾主要展現(xiàn)在體內(nèi)新陳代謝過快影響生長(zhǎng)激素水平?;颊咴跈z驗(yàn)前15min不能運(yùn)動(dòng),例假期間更不能檢查。②標(biāo)本采集原因:為預(yù)防機(jī)體不同代謝階段血液成分波動(dòng)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)造成影響,并獲取檢驗(yàn)的一致性,調(diào)查、界定血液生化指標(biāo)數(shù)值時(shí),一般均是按照空腹血樣檢測(cè)值作為樣本,并合理使用抗凝管。除過這些,還需在采血前檢查采血注射器是否完好,試管是否干燥、以免血液標(biāo)本遭受污染。另外,還需對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培養(yǎng),提高其專業(yè)素養(yǎng),加強(qiáng)了解采血基本知識(shí),特別是對(duì)抽血部位與抽血期間受檢者姿勢(shì)受到血液檢測(cè)的影響,需對(duì)采血量準(zhǔn)確把握,使其操作更為熟練,能夠一次穿刺成功,以免產(chǎn)生溶血或凝血問題。③標(biāo)本送檢原因:可從患者自身找尋問題,護(hù)士采集患者血液時(shí),最后會(huì)存放,最后運(yùn)送到檢驗(yàn)室,此過程比較繁雜,一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題檢驗(yàn)務(wù)必會(huì)產(chǎn)生誤差。所以,需強(qiáng)化工作人員的責(zé)任意識(shí),保障其各環(huán)節(jié)不會(huì)出錯(cuò),安全、順利將血液樣本運(yùn)輸?shù)綑z驗(yàn)室。④標(biāo)本檢驗(yàn)原因:在向血液檢驗(yàn)室運(yùn)送血液標(biāo)本期間,重視各個(gè)步驟的檢驗(yàn),確保檢驗(yàn)質(zhì)量,強(qiáng)化工作人員責(zé)任心,保證每位檢驗(yàn)人員均能夠嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)完成檢驗(yàn)工作。
綜上所述,上面血液檢測(cè)產(chǎn)生誤差的因素均具有較強(qiáng)可控性,由我院專業(yè)人士對(duì)患者人群對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)期間需嚴(yán)格遵守血液檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范SOP文件,檢驗(yàn)期間能夠與患者做好必要的溝通,規(guī)范血液標(biāo)本的采集環(huán)節(jié),送檢期間需合理規(guī)避不良狀況,嚴(yán)格以檢驗(yàn)儀器為標(biāo)準(zhǔn),充分保障檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為患者的疾病治療提供準(zhǔn)確的保障。
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