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    進(jìn)展期結(jié)直腸癌血清白蛋白下降與IL-6、TNF-α和CRP的相關(guān)性研究

    2015-01-22 10:14:06曹子龍任霖霖馬竟優(yōu)申鉉三
    關(guān)鍵詞:白蛋白進(jìn)展直腸癌

    曹子龍,任霖霖,馬竟優(yōu),申鉉三

    (內(nèi)蒙古民族大學(xué):臨床醫(yī)學(xué)院,附屬醫(yī)院普外科,內(nèi)蒙古通遼028000)

    進(jìn)展期結(jié)直腸癌血清白蛋白下降與IL-6、TNF-α和CRP的相關(guān)性研究

    曹子龍,任霖霖,馬竟優(yōu),申鉉三

    (內(nèi)蒙古民族大學(xué):臨床醫(yī)學(xué)院,附屬醫(yī)院普外科,內(nèi)蒙古通遼028000)

    目的:探討白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)和C反應(yīng)蛋白(CRP)與進(jìn)展期結(jié)直腸癌并發(fā)低蛋白血癥之間的相關(guān)性.方法:選取39例進(jìn)展期結(jié)直腸癌血清白蛋白下降患者作為觀察組,20例健康者作為對(duì)照組.應(yīng)用雙抗體夾心ELISA法對(duì)兩組患者血清IL-6、TNF-α水平進(jìn)行測(cè)定,應(yīng)用乳膠增強(qiáng)免疫比濁法對(duì)兩組患者血清C反應(yīng)蛋白水平進(jìn)行測(cè)定.結(jié)果:觀察組患者血清IL-6、TNF-α和C反應(yīng)蛋白明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者血清Alb水平與IIL-6、TNF-α和CRP均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05).結(jié)論:進(jìn)展期結(jié)直腸癌伴血清白蛋白下降過(guò)程中患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平出現(xiàn)明顯升高,三者可作為進(jìn)展期結(jié)直腸癌重要的檢測(cè)指標(biāo).

    結(jié)直腸癌;血清白蛋白;白細(xì)胞介素-6;腫瘤壞死因子;C反應(yīng)蛋白

    0 引言

    結(jié)直腸癌是目前世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,隨著社會(huì)環(huán)境、生活節(jié)奏的變化,其發(fā)病率有逐年增加的趨勢(shì).低蛋白血癥是其危險(xiǎn)的并發(fā)癥之一,也是評(píng)估患者病情及預(yù)后判斷的可靠指標(biāo)[1].IL-6、TNF-α和CRP是調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,參與炎癥反應(yīng)的重要因子.本研究通過(guò)測(cè)定進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平,分析了它們與血清白蛋白下降的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下.

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2014-01/2015-04內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院普外科收治的根治性手術(shù)切除、病理診斷明確的進(jìn)展期結(jié)直腸癌患者39例作為觀察組,其中男20例,女19例,年齡26~75(平均55.0)歲.同時(shí)選取經(jīng)嚴(yán)格體檢,確認(rèn)健康者20例作為對(duì)照組,其中男11例,女9例,年齡25~76(平均54.5)歲.所有納入者年齡、性別之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性.

    1.2 方法 于清晨抽取各組空腹外周靜脈血5 mL后,立即離心,3 000 r/min,15 min后取上清液,置于試管內(nèi),將試管放入-20℃冰箱內(nèi)備用.CRP水平測(cè)定采用乳膠增強(qiáng)免疫比濁法,TNF-α、IL-6水平測(cè)定雙抗體夾心ELISA法,所用試劑盒均由寧波康美生物技術(shù)有限公司提供,所有操作嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作.

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05時(shí)認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

    2 結(jié)果

    2.1 觀察組與對(duì)照組比較 測(cè)定結(jié)果顯示,觀察組患者血清IL-6、TNF-α和CRP水平明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1).

    表1 觀察組與對(duì)照組血清IL-6、TNF-α和CRP水平比較(±s)

    aP<0.05 vs對(duì)照組.

    組別 n IL-6(ng/L)TNF-α(ng/L)CRP(mg/L)觀察組 39 3.03±0.62a 10.89±3.04a 11.53±4.40a對(duì)照組 20 1.22±0.38 2.19±0.56 3.62±1.20

    2.2 觀察組患者血清Alb水平與IL-6、TNF-α和CRP水平的相關(guān)性 結(jié)果顯示,進(jìn)展期結(jié)直腸癌血清Alb水平與IIL-6、TNF-α和CRP均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.792,P=0.000;r=-0.775,P=0.000;r=-0.681,P=0.000).

    3 討論

    IL-6、TNF-α和CRP是機(jī)體重要的三大炎性因子,在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫、參與炎性反應(yīng)等方面發(fā)揮著極為關(guān)鍵的作用.研究發(fā)現(xiàn),IL-6可誘導(dǎo)多種細(xì)胞增殖分化,產(chǎn)生有效地免疫應(yīng)答,從而達(dá)到保護(hù)機(jī)體免受炎性損傷的作用[2].本研究認(rèn)為,IL-6還具有抗腫瘤的作用,但同時(shí)也有促進(jìn)某些腫瘤發(fā)生的作用.相關(guān)研究表明,TNF-α是目前發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤特性最強(qiáng)的細(xì)胞因子.正常情況下,健康人體血清中TNF-α水平是比較低的,可參與機(jī)體多種生理過(guò)程,但當(dāng)其血清水平超過(guò)一定范圍時(shí),可發(fā)揮相反的作用,引起發(fā)熱、休克及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā),導(dǎo)致預(yù)后差和惡病質(zhì)等,其具體機(jī)制尚需研究驗(yàn)證[3].CRP在正常人血清中同樣處于較低的水平,當(dāng)機(jī)體遭受急性感染、創(chuàng)傷、組織壞死等應(yīng)激狀態(tài)時(shí),CRP水平可迅速增高,因此CRP被認(rèn)為是急性時(shí)相最敏感的指標(biāo)[4].

    本研究比較了觀察組患者和對(duì)照組健康體檢者血清中IL-6、TNF-α和CRP的水平,結(jié)果顯示,前者明顯高于后者,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).說(shuō)明隨著結(jié)直腸癌的進(jìn)展,機(jī)體可能處于一種應(yīng)激狀態(tài),而IL-6、TNF-α和CRP則參與了機(jī)體的一系列免疫調(diào)節(jié),三者在血清中的高水平狀態(tài),可作為機(jī)體免疫狀態(tài)及病情發(fā)展程度有價(jià)值的參考指標(biāo).

    綜上所述,IL-6、TNF-α和CRP作為三大炎性介質(zhì),在進(jìn)展期結(jié)直腸癌合并低蛋白血癥中發(fā)揮著非常重要的作用.因此,IL-6、TNF-α和CRP可作為今后重要的檢測(cè)指標(biāo),為進(jìn)展期結(jié)直腸癌的早期診斷、病情評(píng)估及預(yù)后判斷等提供有價(jià)值的參考.

    [1]董典博,馬淑榮,董曉燕,等.進(jìn)展期結(jié)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移度相關(guān)因素分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2012,16(5):859-861.

    [2]宋紅杰,葛蓮英,陳利生,等.TNF-α、IL-6與進(jìn)展期結(jié)直腸癌低白蛋白血癥的相關(guān)性研究[J].結(jié)直腸肛門(mén)外科,2007,13(3):135-138.

    [3]謝楚平,吳錫坤,葉偉坤,等.進(jìn)展期結(jié)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的相關(guān)因素[J].廣東醫(yī)學(xué),2005,26(8):1090-1091.

    [4]何 葵,陳利生,高 楓,等.進(jìn)展期結(jié)直腸癌合并低白蛋白血癥與癌組織中IL-6 mRNA表達(dá)的相關(guān)性研究[J].腫瘤學(xué)雜志,2008,14(3):175-178.

    R735.3

    A

    2095-6894(2015)05-076-02

    2015-04-24;接受日期:2015-05-08

    內(nèi)蒙古大學(xué)2014年度碩士科研創(chuàng)新項(xiàng)目(NMDSS1460)

    曹子龍.在讀碩士.研究方向:外科學(xué).Tel:0475-8267839 E-mail:jianai0314@163.com

    申鉉三.E-mail:xuansanshen@163.com

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