張艷輝,劉艷
(延津縣人民醫(yī)院 a.藥械科;b.內(nèi)分泌科,河南 新鄉(xiāng) 453200)
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是臨床上常見(jiàn)的慢性內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,多發(fā)于成人,患者早期胰島素分泌功能可無(wú)明顯異常,但多存在胰島素利用障礙。隨著病程的延長(zhǎng),T2DM患者可出現(xiàn)多種并發(fā)癥,甚至威脅患者生命安全,積極有效的降糖治療對(duì)T2DM患者十分必要。二甲雙胍口服治療是目前多個(gè)T2DM臨床治療指南推薦的首選治療方案,但隨著患者病程的延長(zhǎng),單純二甲雙胍治療失敗風(fēng)險(xiǎn)會(huì)不斷上升。二甲雙胍降糖效果不理想的患者多需要加用胰島素類藥物,瑞格列奈是一種新型促胰島素分泌類藥物,其在T2DM治療中亦發(fā)揮了重要作用[1]。本研究以120例口服二甲雙胍治療血糖控制效果不佳的T2DM患者為研究對(duì)象,探討瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療在口服二甲雙胍療效不佳的T2DM患者中的應(yīng)用效果。
1.1 一般資料采用隨機(jī)數(shù)表法將2018年1月至2019年6月延津縣人民醫(yī)院收治的口服二甲雙胍血糖控制效果不佳的120例T2DM患者分為A組和B組,每組60例。A組男32例,女28例;年齡45~72歲,平均(64.19±4.09)歲;病程7個(gè)月~5 a,平均(3.14±1.29)a;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)為18.63~28.46 kg·m-2;平均(23.51±1.86)kg·m-2。B組男31例,女29例;年齡43~73歲,平均(64.24±4.17)歲;病程6個(gè)月~6 a,平均(3.22±1.18)a;BMI為18.29~28.87 kg·m-2;平均(23.59±1.94)kg·m-2。兩組患者性別、年齡、病程、BMI等一般資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)鹽津縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)許可。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《國(guó)家基層糖尿病防治管理指南(2018)》中T2DM的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);②口服二甲雙胍3個(gè)月以上,糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)仍>8%;③未服用過(guò)其他降糖藥物;④簽署本研究知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①重要器官功能不全;②1型糖尿病或其他內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病患者;③病程>10 a或存在嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥;④妊娠期、哺乳期女性;⑤存在酗酒或藥物濫用史;⑥合并惡性腫瘤;⑦近期手術(shù)史或其他嚴(yán)重創(chuàng)傷;⑧精神障礙;⑨入組前1 a內(nèi)發(fā)生過(guò)嚴(yán)重心腦血管意外。
1.3 治療方法所有患者均維持服用二甲雙胍。A組使用甘精胰島素(通化東寶藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20190041),初始劑量為0.15 U·kg-1,每天1次,皮下注射,根據(jù)患者空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)BG)水平每2周調(diào)整1次用藥量:若FBG<5.0 mmol·L-1則藥物用量減少2 U;FBG為5.0~7.2 mmol·L-1時(shí)維持用量;FBG為7.3~8.1 mmol·L-1時(shí)增加2 U;FBG為8.2~10.0 mmol·L-1時(shí)增加4 U;FBG>10.0 mmol·L-1時(shí)增加6 U。B組在A組治療的基礎(chǔ)上加服瑞格列奈(丹麥諾和諾德公司,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20171153),每次0.5 mg,每天3次。兩組治療周期均為3個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo)(1)血糖:對(duì)比兩組治療前后FBG、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2 h PG)和HbA1c。(2)胰島功能:對(duì)比兩組治療前后的空腹胰島素(fasting plasma insulins,F(xiàn)INS)、穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment insulin resistance,HOMA-IR)水平。(3)兩組低血糖發(fā)生率。
2.1 血糖治療前兩組患者FPG、2 h PG、HbA1c水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療后,兩組患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于治療前,B組患者FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療前后血糖水平比較
2.2 胰島功能治療前兩組患者FINS、HOMA-IR差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。治療后,兩組患者FINS水平均高于治療前,HOMA-IR水平均低于治療前,B組患者FINS水平高于A組,HOMA-IR水平低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.015)。見(jiàn)表2。
2.3 低血糖發(fā)生率B組低血糖發(fā)生率為6.67%(4/60),低于A組的20.00%(12/60),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.615,P=0.032)。
表2 兩組患者治療前后胰島功能指標(biāo)水平比較
隨著人們生活、飲食習(xí)慣、環(huán)境等發(fā)生改變,糖尿病等慢性疾病發(fā)病率不斷提高,大數(shù)據(jù)分析顯示,目前我國(guó)成人糖尿病患者數(shù)量已經(jīng)超過(guò)1億[2]。糖尿病已成為影響我國(guó)公共衛(wèi)生健康的重要因素,如何有效預(yù)防、治療糖尿病是目前待解決的一大難題。
雖然目前尚無(wú)根治T2DM的特異性藥物,但隨著醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究的不斷深入,臨床上可供選擇的藥物種類也在不斷增多,但如何提高血糖控制達(dá)標(biāo)率仍是目前困擾臨床醫(yī)生的一大難題。二甲雙胍是目前臨床治療T2DM的首選藥物,可通過(guò)恢復(fù)胰島素對(duì)腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制作用增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性,從而加快肝外組織對(duì)葡萄糖的代謝利用[3]。但臨床工作中發(fā)現(xiàn),部分患者特別是病程較長(zhǎng)和過(guò)度肥胖的患者,單純服用二甲雙胍降糖效果并不理想。單純口服二甲雙胍血糖控制失敗的原因較多,可能與患者用藥方案不合理、治療依從性差、隨著病情發(fā)展導(dǎo)致的胰島β細(xì)胞功能下降等多種因素有關(guān)。對(duì)于此類患者,臨床多需要加用其他降糖藥物以將血糖水平控制于理想范圍。甘精胰島素是一種臨床上常用的胰島素類似物,可提高機(jī)體胰島素水平,從而快速降低血糖,且該藥物持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),每日給藥1次即可滿足臨床治療需要[4]。瑞格列奈則是一種非磺酰脲類藥物,與胰島β細(xì)胞表面受體結(jié)合后可關(guān)閉細(xì)胞膜上的ATP通道,從而促使鈣內(nèi)流,進(jìn)而增加胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,其與二甲雙胍聯(lián)合具有協(xié)同作用,可進(jìn)一步控制糖尿病患者的血糖[5]。
本研究結(jié)果顯示,瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療可有效改善單純服用二甲雙胍治療效果不佳的T2DM患者血糖水平,改善其胰島功能,治療后B組患者血糖指標(biāo)和胰島功能指標(biāo)均優(yōu)于僅加用甘精胰島素治療的A組,B組患者治療期間低血糖發(fā)生率亦低于A組,這可能與加用瑞格列奈可有效降低甘精胰島素用量有關(guān)。本研究存在一定局限性,納入的樣本量較小,且為單中心研究,亦未對(duì)兩組患者進(jìn)行遠(yuǎn)期隨訪,因此瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素在單純服用二甲雙胍治療效果不佳的T2DM患者治療中的遠(yuǎn)期療效仍需進(jìn)一步分析研究。
綜上所述,對(duì)于單純服用二甲雙胍治療效果不佳的T2DM患者,同時(shí)加用甘精胰島素和瑞格列奈較僅加用甘精胰島素治療效果更好,可更好地控制患者血糖水平,改善胰島功能,且低血糖發(fā)生率更低。