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    閉環(huán)控制原理的粒徑分布測量方法

    2020-09-06 13:22:45歐陽文陳丹
    中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2020年11期
    關(guān)鍵詞:閉環(huán)控制測量方法

    歐陽文 陳丹

    摘? 要:顆粒粒徑在制藥、食品加工等領(lǐng)域中都是一個重要的參數(shù),通過測量、控制顆粒粒徑可以有效地提高生產(chǎn)力、產(chǎn)品質(zhì)量和過程效率。該文研發(fā)設(shè)計了一種衍射式粒徑分布測量裝置,并根據(jù)積分變換反演方法,利用小角度內(nèi)的衍射光信息,通過基于閉環(huán)控制原理的粒徑分布重建方法進行粒徑分布測量計算。解決了積分變換反演方法在Fraunhofer衍射式粒徑分布測量的應(yīng)用中,克服了原積分變換反演方法重建精度低、分辨能力差的缺點,而且結(jié)構(gòu)簡單,容易實施。

    關(guān)鍵詞:閉環(huán)控制;粒徑分布;測量方法

    中圖分類號:TP391? ? ? ? 文獻標志碼:A

    0 引言

    顆粒粒徑在火力發(fā)電廠、制藥、化工和食品加工等領(lǐng)域[1]中都是一個重要的參數(shù),在這些領(lǐng)域中,通過測量、控制顆粒粒徑可以有效地提高生產(chǎn)力、產(chǎn)品質(zhì)量和過程效率[2-3]。因此,人們在過去的數(shù)十年間研究并發(fā)展出多種測量方法,比如顯微鏡、篩分、沉淀、光散射、氣體吸附等。其中,光散射法以其快速、非侵入、寬動態(tài)范圍和較高的準確性等特點,在實際應(yīng)用中占主要地位。光散射法粒徑分布測量的基本原理是由激光器產(chǎn)生一束入射光,入射光接觸樣品池內(nèi)的待測顆粒系并發(fā)生散射,散射光被位于樣品池另一端的光電探測器陣列接收。根據(jù)測得的散射光的光強分布情況,通過求解逆散射問題,以此來獲得待測顆粒系的粒徑分布情況[4]。

    在一些工業(yè)場合中,顆粒粒徑遠大于入射光波長,就可以忽略前向散射光中的散射和反射,只考慮顆粒帶來的衍射效應(yīng),將Mie散射理論簡化為Fraunhofer衍射,以此來近似刻畫小角度內(nèi)的前向散射光分布[5]。當入射光為可見光時,這種近似對于粒徑大于5 wn的顆粒是完全適用的。根據(jù)衍射光強分布來重建粒徑分布,屬于逆問題求解的范疇,求解該逆問題時往往伴隨著求解病態(tài)方程組、數(shù)值解不穩(wěn)定等問題,因此,如何根據(jù)衍射光強分布準確地重建粒徑分布是粒徑分布測量的關(guān)鍵[6]。

    該文以衍射式粒徑分布測量裝置、積分變換反演方法為基礎(chǔ),利用小角度內(nèi)的衍射光信息,通過基于閉環(huán)控制原理的粒徑分布重建方法進行粒徑分布測量??朔嗽e分變換反演方法重建精度低、分辨能力差的缺點,而且結(jié)構(gòu)簡單,容易實施。

    1 技術(shù)內(nèi)容

    該文主要解決積分變換反演方法在Fraunhofer衍射式粒徑分布測量的應(yīng)用中,由于僅能獲得有限小角度內(nèi)的衍射光信息,而導致對窄分布粒徑顆粒分辨能力差、重建精度低的問題。

    基于閉環(huán)控制原理的粒徑分布測量方法,以Fraunhofer衍射理論為基礎(chǔ),通過環(huán)形光電探測器獲得衍射光的光能分布,并將一般的積分反演方法擴展為基于閉環(huán)控制理論的迭代法,以此來完成粒徑分布的重建。

    該文所采用的測量裝置結(jié)構(gòu)元件包括可見光激光器、擴束鏡、光闌、樣品池、傅里葉透鏡、環(huán)形光電探測器、數(shù)據(jù)采集卡和上位機等。

    2 方法步驟

    方法步驟流程圖如圖1所示。

    步驟一,可見光激光器發(fā)出波長為λ= 635 nm的激光,經(jīng)擴束鏡、光闌后形成一束光強為I0的平行單色光,該射光與樣品池內(nèi)的待測顆粒懸濁液接觸并發(fā)生散射,在傅里葉透鏡的后焦平面上形成衍射圖樣,其中,令I(lǐng)0=1。

    步驟二,由位于傅里葉透鏡后焦平面的、環(huán)數(shù)為m=35的環(huán)形光電探測器測得光能信號ei并根據(jù)公式⑴將光能信號ei變換為衍射光強分布Imea(θi)。

    (1)

    式中:ei是環(huán)形光電探測器中第i環(huán)的測量值,i = 1,2,…,m,i是第i環(huán)對應(yīng)的衍射角θ,θ0=0,F(xiàn)是透鏡焦距。然后令θmax=θm,并通過插值獲得區(qū)間內(nèi)連續(xù)的衍射光強分布曲線Imea(θ)。

    步驟三,以fk(x)表示粒徑數(shù)量頻度分布第k次重建的結(jié)果,獲取粒徑分布的初值f0(x)以及f1(x),令f0(x)=1/(b-a),并利用公式(2)獲得f1(x)。

    (2)

    式中:θ是衍射角,是透鏡焦距;光闌后形成一束光強為,θmax衍射角最大值,dφ是指角度微分;x=nD/λ是顆粒的光學尺寸參數(shù),D是顆粒直徑,,J2是二階第一類 Bessel函數(shù),β是預設(shè)的負實數(shù);

    步驟四,在獲得fk-2(x)和fk-1(x)的基礎(chǔ)上,利用公式(3)依次計算反饋信息Iinv,k(θ)、反演誤差ΔIk(0)以及粒徑分布的修正量Δfk(x),從而更新重建的粒徑分布fk(x)。

    (3)

    式中:J1是一階第一類Bessel函數(shù);λ為波長;θ為衍射角;F 是透鏡焦距;x=nD/λ是顆粒的光學尺寸參數(shù)。

    步驟五,判斷重建次數(shù)k是否大于預設(shè)最大迭代次數(shù)p,如果是,則執(zhí)行步驟六,如果否,則令k=k+1并返回步驟四。

    步驟六,將重建的顆粒粒徑數(shù)目頻度分布結(jié)果fp(x)轉(zhuǎn)換為最常用的顆粒體積頻度分布v(D),并作圖顯示,如圖2所示。

    (4)

    式中:D是顆粒直徑。

    3 結(jié)論

    該文如果是以Fraunhofer衍射式粒徑分布測量裝置為基礎(chǔ),將閉環(huán)控制原理引入粒徑分布測量中,以反演誤差為控制對象,將原積分變換反演方法擴展為迭代形式的方法,既利用了Fraunhofer衍射式粒徑分布測量裝置原理和結(jié)構(gòu)簡單的優(yōu)點,又抑制了測得衍射光信息有限對粒徑分布測量的不利影響,提高了在實際應(yīng)用中對窄分布粒徑顆粒的分辨能力和重建精度。

    參考文獻

    [1]岳珍,馮珂裕,張娜.阿考替胺原料藥粒徑篩選與阿考替胺片體外溶出行為一致性評價[J].中國新藥與臨床雜志,2015(11):879-883.

    [2]章維, 蘇明旭, 蔡小舒.基于超聲衰減譜和相速度的顆粒粒徑測量[J].化工學報,2014, 6(3): 898-904.

    [3]李紅紅.航空發(fā)動機二維模型燃燒室中碳黑顆粒生成數(shù)值模擬[D].南京:南京航空航天大學,2008.

    [4]張群杰.航空發(fā)動機燃燒室中輻射換熱的數(shù)值研究[D].沈陽: 沈陽航空航天大學,2012.

    [5]Riefler N,Wriedt T. In tercomparison of Inversion Algorithms for Particle-Sizing Using Mie Scattering[J].Particle&Particle Systems Characterization,2008,25(3): 216-230 .

    [6]王雪艷,劉纏牢.獨立模式反演算法在激光粒度測試中的應(yīng)用研究[J].激光技術(shù),2011(3):352-355,387.

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