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    晚孕期母血漿D-二聚體對(duì)妊娠期高血壓疾病的診斷價(jià)值

    2020-09-04 08:10:04陳益明黃建霞施曉春沈涌海
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2020年8期
    關(guān)鍵詞:婦幼保健結(jié)果表明杭州市

    陳益明, 黃建霞, 施曉春, 何 佩, 沈涌海

    [1.杭州市婦產(chǎn)科醫(yī)院(杭州市婦幼保健院)產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310008;2.杭州市婦產(chǎn)科醫(yī)院(杭州市婦幼保健院)產(chǎn)科,浙江 杭州 310008;3.杭州市婦產(chǎn)科醫(yī)院(杭州市婦幼保健院)檢驗(yàn)科,浙江 杭州 310008]

    妊娠期高血壓疾?。╤ypertensive disorders of pregnancy,HDP)包括妊娠高血壓(gestational hypertension,GH)和子癇前期(preeclampsia,PE)等,是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)期死亡的主要原因之一,使高達(dá)10%的妊娠復(fù)雜化;在拉丁美洲和加勒比地區(qū),HDP導(dǎo)致近26%的孕產(chǎn)婦死亡,而在非洲和亞洲,HDP致死的孕產(chǎn)婦占孕產(chǎn)婦死亡總數(shù)的9%[1-2]。GH在欠發(fā)達(dá)地區(qū)發(fā)病率較高(印度為14.0%,巴基斯坦為11.6%,莫桑比克為16.8%),子癇罕見(<0.5%)[3]。患HDP的女性在生命后期心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)比正常孕婦高出2倍[4]。PE是HDP最有代表性的類型,病因和發(fā)病機(jī)制至今仍未被完全闡明,嚴(yán)重威脅母親及圍生兒健康,是孕產(chǎn)婦死亡的第2大原因[1-2]。D-二聚體(D-dimer,DD)是纖溶酶介導(dǎo)纖維蛋白切割最小的片段,在正常妊娠中,DD水平隨妊娠進(jìn)展而逐漸升高,有嚴(yán)重GH特征患者體內(nèi)DD水平顯著高于沒(méi)有嚴(yán)重GH特征患者[5]。為探究晚孕期母血漿DD水平與HDP的相關(guān)性及其診斷價(jià)值,本研究通過(guò)檢測(cè)594例患HDP的孕婦和同時(shí)期1 705名正常孕婦血清DD的水平,比較不同程度HDP的DD水平分布狀況及臨床診斷價(jià)值。

    1 材料和方法

    1.1 研究對(duì)象

    回顧性分析2014年11月—2019年4月在杭州市婦產(chǎn)科醫(yī)院(杭州市婦幼保健院)產(chǎn)科就診的29 096例孕婦的資料,剔除重復(fù)檢測(cè)結(jié)果后,納入2 299例,其中正常孕婦(順產(chǎn)、活產(chǎn),且無(wú)其他并發(fā)癥)1 705例(對(duì)照組)、GH孕婦299例(GH組)、PE孕婦158例(PE組)、重度子癇前期(severe preeclampsia,SPE)孕婦137例(SPE組),4個(gè)組孕婦年齡分別為22~36歲、22~40歲、21~39歲、23~41歲。本研究通過(guò)杭州市婦產(chǎn)科醫(yī)院(杭州市婦幼保健院)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 診斷和排除標(biāo)準(zhǔn)

    依據(jù)《妊娠期高血壓疾病診治指南(2015)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],按疾病發(fā)展嚴(yán)重程度將HDP分為GH、PE和SPE。排除標(biāo)準(zhǔn):雙胎、多胎妊娠;合并慢性高血壓、心臟病、腎病、糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、結(jié)締組織病、血液病等慢性疾病史;吸煙;輔助生殖(試管嬰兒);隨訪結(jié)果為21、18、13三體綜合征以及其他出生缺陷;有免疫治療及輸血史;孕期有特殊用藥史;資料信息不全;孕產(chǎn)婦信息與血清標(biāo)本不匹配;凝血酶檢測(cè)結(jié)果重復(fù)。

    1.3 儀器與試劑

    采用CA-8000全自動(dòng)血凝分析儀及原裝配套試劑和校準(zhǔn)品(日本Sysmex公司)進(jìn)行DD檢測(cè),試劑批號(hào)為46781。

    1.4 方法

    抽取妊娠第28~32周孕婦空腹靜脈血置于109 mmol/L枸櫞酸鈉抗凝管中,采集后立即顛倒混勻,1 760×g離心5 min分離血漿,在室溫下4 h內(nèi)完成DD檢測(cè)。每天采用高值和低值2個(gè)水平質(zhì)控品進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控,且每年參加我國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評(píng)成績(jī)合格,確保檢測(cè)結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用Excel 2013軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否為正態(tài)分布。非正態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)(M)[百分位數(shù)(P2.5~P97.5)]表示。多組資料間比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn),2個(gè)組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評(píng)價(jià)晚孕期母血漿DD水平對(duì)PE的診斷價(jià)值,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 4個(gè)組孕婦血漿DD水平比較

    GH組、PE組和SPE組晚孕期母血漿DD水平分別為1 730(520~9 080) μg/L、1 950(679~7 512) μg/L和2 030(538~6 533) μg/L,高于對(duì)照組的1 520(577~6 016) μg/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=54.592,P<0.001),且隨病情進(jìn)展,晚孕期母血漿DD水平逐漸升高。見表1和圖1。

    2.2 晚孕期母血漿DD水平對(duì)GH、PE、SPE的診斷價(jià)值

    晚孕期母血漿DD水平診斷GH的曲線下面積(area under curve,AUC)為0.560(0.525~0.595,P=0.001),當(dāng)晚孕期母血漿DD的最佳臨界值為1 325 μg/L時(shí),對(duì)應(yīng)的敏感性、特異性分別為0.746、0.389;晚孕期母血漿DD水平診斷PE的AUC為0.614(0.567~0.660,P<0.001),當(dāng)晚孕期母血漿DD的最佳臨界值為1 875 μg/L時(shí),對(duì)應(yīng)的敏感性、特異性分別為0.544、0.652;晚孕期母血漿DD水平診斷SPE的AUC為0.640(0.589~0.692,P<0.001),當(dāng)晚孕期母血漿D D水平的最佳臨界值為1 795 μg/L時(shí),對(duì)應(yīng)的敏感性、特異性分別為0.635、0.624。將GH組、PE組和SPE組數(shù)據(jù)合并后作ROC曲線,評(píng)價(jià)晚孕期母血漿DD水平對(duì)HDP的診斷價(jià)值,AUC為0.593(0.566~0.620,P<0.001),當(dāng)晚孕期母血漿DD的最佳臨界值為1 645 μg/L時(shí),對(duì)應(yīng)的敏感性、特異性分別為0.603、0.561。見表2和圖2。

    表1 晚孕期母血漿DD水平比較

    圖1 各組晚孕期母血漿DD水平分布情況

    表2 晚孕期母血漿DD水平對(duì)HDP的診斷價(jià)值

    圖2 晚孕期母血漿DD水平診斷HDP的ROC曲線

    3 討論

    HDP會(huì)影響3%~10%的孕婦,延遲分娩會(huì)增加孕產(chǎn)婦風(fēng)險(xiǎn),而提前分娩會(huì)增加胎兒風(fēng)險(xiǎn),因此分娩時(shí)機(jī)非常重要[7]。PINHEIRO等[8]對(duì)DD和PE的相關(guān)性進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析,結(jié)果表明,與血壓正常的孕婦相比,晚孕期母血漿DD水平升高與PE相關(guān)。這些初步結(jié)果表明,整個(gè)妊娠期間需進(jìn)行額外綜合研究,包括建立最佳臨界值,以充分闡明DD在PE診斷/預(yù)后中的作用。KUCUKGOL等[9]的研究結(jié)果表明,DD水平升高(比值比為4.97,95%CI為1.220~20.290)與PE顯著相關(guān)。DD水平升高表明止血異常,與血壓升高一起,反映心血管/血栓形成趨勢(shì)增加[10]。因此,本研究主要針對(duì)晚孕期母血漿DD水平對(duì)HDP的診斷價(jià)值進(jìn)行回顧性探討。

    本研究結(jié)果顯示,GH組、PE組和SPE組晚孕期母血漿DD水平分別為1 730 μg/L、1 950 μg/L和2 030 μg/L,均高于對(duì)照組的1 520 μg/L,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=54.592,P<0.001),且隨HDP病情進(jìn)展,晚孕期母血漿DD水平逐漸升高。文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[11-12]。DUSSE等[14]的研究結(jié)果表明,血壓正常孕婦和PE孕婦相比,患有SPE的孕婦的血漿血栓調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)和DD水平升高,DD水平升高表明機(jī)體處于高凝狀態(tài)。XIONG等[15]的研究結(jié)果表明,與血壓正常孕婦相比,患PE的孕婦在產(chǎn)前和產(chǎn)后血漿中組織因子、血管性血友病因子和可溶性P-選擇素水平較高,組織因子途徑抑制物、抗凝血酶Ⅲ和DD水平較低[12],與本研究結(jié)果相反。

    DD水平診斷GH、PE和SPE的AUC分別為0.560、0.614和0.640,表明DD水平對(duì)PE和SPE的診斷價(jià)值高于GH。MARCQ等[16]認(rèn)為在PE患者中,血漿DD水平診斷PE的AUC為0.901,預(yù)測(cè)PE的敏感性為0.962,特異性為0.714,高于本研究結(jié)果??傊碓衅谀秆獫{DD水平對(duì)HDP有診斷價(jià)值。

    (志謝:浙江博圣生物技術(shù)有限公司數(shù)據(jù)分析部魯曉和高慧云老師,在本研究數(shù)據(jù)匹配、ROC曲線圖制作等工作中付出辛勤勞動(dòng),在此表示感謝?。?/p>

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