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    BTO/PDMS/C柔性復(fù)合薄膜的制備及壓電性能研究

    2020-09-03 14:10:04蘇曉曉李銀輝李廷魚李朋偉
    壓電與聲光 2020年4期
    關(guān)鍵詞:壓電極化薄膜

    蘇曉曉,李銀輝,李廷魚,李朋偉

    (太原理工大學(xué) 微納系統(tǒng)研究中心,山西 太原 030024)

    0 引言

    隨著能源需求的不斷增加,化石燃料的不可再生性促進了新型能量采集和存儲技術(shù)的研究和開發(fā)。壓電納米發(fā)電機能從各種易得生物機械能(如走路、打字和血液流動等)中收集能量,并將其轉(zhuǎn)換為電能,為低功耗設(shè)備和系統(tǒng)進行持續(xù)自供電[1]。由于其綠色、清潔可再生,且具有良好的發(fā)電性能、較高的能量轉(zhuǎn)換效率以及優(yōu)異的機械穩(wěn)定性,進而引起人們的廣泛關(guān)注[2]。為收集不穩(wěn)定的生物機械能為可穿戴設(shè)備供電,人們對壓電納米發(fā)電機的柔性提出了新要求。目前,由鈦酸鋇(BaTiO3,BTO)/聚偏氟乙烯(PVDF)、鈮酸鉀鈉(KNN)/聚二甲基硅氧烷(PDMS)、(維他命B2)VB2/PVDF等材料構(gòu)成的柔性壓電納米發(fā)電機已被應(yīng)用于可穿戴、可植入電子器件等方面[3-5]。BTO因制作成本低、壓電性能優(yōu)異、無鉛而成為壓電材料的首選材料之一。目前已有關(guān)于BTO作為壓電材料應(yīng)用于壓電納米發(fā)電機的研究[6-8]。然而,當前二元結(jié)構(gòu)的壓電復(fù)合薄膜普遍存在輸出電流較小,功率偏低等問題[9-10]。為進一步提高柔性壓電薄膜的輸出性能,在壓電復(fù)合材料中適當引入導(dǎo)電相材料被認為是一種行之有效的解決方案。如Dudem等將銀納米線(Ag-NWs)作為導(dǎo)電材料加入BTO/PVDF復(fù)合體系中提升其輸出性能,制備的BTO/PVDF/Ag-NWs壓電復(fù)合薄膜的功率密度為9.86 mW/m2[11]。Karan等在PVDF/AlO柔性壓電薄膜中摻入還原氧化石墨烯(rGO)后,所構(gòu)成的PVDF/AlO-rGO柔性壓電薄膜的功率密度可達27.97 μW/cm3[2]。Yang等將多壁碳納米管(MWCNT)摻入BTO/PVDF柔性壓電薄膜中制備了BTO/PVDF/MWCNT柔性壓電復(fù)合薄膜,其功率密度為29.27 mW/m2[12]。

    本文以水熱法合成的BTO納米顆粒為壓電相材料,PDMS為柔性基底,C為導(dǎo)電相摻雜材料,制備了BTO/PDMS/C三元柔性壓電復(fù)合薄膜。探究不同的BTO含量、C含量對柔性壓電復(fù)合薄膜輸出性能的影響,并對BTO/PDMS/C柔性壓電復(fù)合薄膜的輸出功率進行了測試。在周期性外力作用下,BTO/PDMS/C柔性壓電復(fù)合薄膜的穩(wěn)定性和耐久性良好。

    1 實驗

    1.1 水熱法制備BTO納米顆粒

    本文采用水熱法制備BTO納米顆粒[13]。將0.015 mol的乙酸鋇(分析純)加入到20 mL的去離子水中,室溫下攪拌10 min,得到乙酸鋇溶液。用40 mL無水乙醇稀釋一定量的鈦酸四丁酯(分析純),獲得鈦的前驅(qū)物。將鈦的前驅(qū)物逐滴加入到乙酸鋇溶液中保持r(Ba)∶r(Ti)=3∶1,室溫下攪拌20 min后,向上述混合溶液中逐滴加入6 mol/L的KOH溶液直至混合液為中性。將上述混合液倒入裝有聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱釜中,在200 ℃下反應(yīng)6 h后,冷卻至室溫,將沉淀物過濾并依次用去離子水和無水乙醇分別洗滌3次,最終獲得BTO納米顆粒。

    1.2 柔性壓電復(fù)合薄膜的制備及壓電性能測試

    取環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)膠(PDMS A膠)和丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠(PDMS B膠),按體積比為10∶1混合攪拌均勻后,將BTO納米顆粒與PDMS按質(zhì)量分數(shù)分別為10%、20%、30%和40%進行混合,劇烈攪拌2 h,使BTO納米顆粒均勻分散于PDMS中,得到BTO/PDMS懸濁液。采用相同的方法,在BTO/PDMS懸濁液中加入質(zhì)量分數(shù)分別為0、6%、9%、12%和15%的C粉末,制得BTO/PDMS/C懸濁液。將制備好的懸濁液和玻璃基底(2.5 cm×2.5 cm)放在甩膠機上以500 r/min的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)45 s,形成BTO/PDMS/C復(fù)合濕膜。把BTO/PDMS/C復(fù)合濕膜放置在電熱板上,90 ℃下固化40 min。最后將BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜從玻璃襯底上剝離下來。

    本文采用油浴極化法來極化壓電復(fù)合薄膜。將BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜置于150 kV/cm,溫度為80 ℃的極化儀中,極化12 h。極化完成后對薄膜進行封裝。Cu電極直接貼在壓電復(fù)合薄膜的上、下表面,并引出Cu導(dǎo)線,最后用聚對苯二甲酸乙二脂(PET)薄膜進行封裝得到壓電納米發(fā)電機,制備流程圖如圖1所示。

    圖1 BTO/PDMS/C壓電納米發(fā)電機的制備流程圖

    將制得的壓電納米發(fā)電機置于壓電測試系統(tǒng)上,對其進行壓電性能的測試。通過函數(shù)信號發(fā)生器(33522A)產(chǎn)生頻率為10 Hz的正弦波信號,該信號通過功率放大器(HEAS-50)后輸入激振器(HEA-50),控制激振器的振動頻率。壓電納米發(fā)電機受激振器周期性機械敲打產(chǎn)生形變,將機械能轉(zhuǎn)化為電能輸出,并產(chǎn)生電信號。通過數(shù)字示波器(DPO 3012)和電流前置放大器(SR 570)采集并記錄其輸出電壓和輸出電流。

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1 掃描電子顯微鏡(SEM)分析

    圖2為水熱法制得的BTO納米顆粒SEM圖及粒徑分布圖。由圖可見,水熱法制得的BTO納米顆粒為典型的球狀結(jié)構(gòu),顆粒尺寸均勻,粒徑約為(58±10) nm。

    圖2 BTO納米顆粒的形貌圖及粒徑分布圖

    2.2 X線衍射(XRD)譜分析

    圖3為水熱法制備的 BTO納米顆粒的X線衍射(XRD)譜。由圖可知,BTO納米顆粒為鈣鈦礦型四方晶體結(jié)構(gòu)(JCPDS-ICDD 卡片號:83-1880)。BTO納米顆粒的衍射峰峰型尖銳且強度高,說明BTO納米顆粒有良好的結(jié)晶度。

    圖3 水熱法制備的BTO納米顆粒的XRD圖

    2.3 BTO/PDMS復(fù)合薄膜的壓電性能分析

    為了分析極化過程對壓電薄膜輸出性能的影響,這里選用BTO的質(zhì)量分數(shù)為30%的壓電薄膜進行分析,如圖4所示。由圖可見,壓電薄膜經(jīng)過極化后,其輸出電壓比極化前有較大提高,因此,對壓電薄膜進行極化是個必要的過程。

    圖4 BTO的質(zhì)量分數(shù)為30%的BTO/PDMS復(fù)合薄膜極化前、后的輸出電壓

    為了確定BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜中BTO納米顆粒的最佳摻雜量,研究了不同的BTO含量對壓電復(fù)合薄膜輸出性能的影響。由圖5(a)可知,當BTO的質(zhì)量分數(shù)分別為10%、20%、30%和40%時,相對應(yīng)的輸出電壓分別為0.93 V、1.98 V、4.00 V和7.12 V,對應(yīng)的輸出電流為0.58 μA、1.67 μA、3.02 μA和5.48 μA。隨著BTO含量的增加,BTO/PDMS復(fù)合薄膜的輸出電壓和輸出電流幾乎呈線性增長。這是由于在BTO/PDMS復(fù)合薄膜中,BTO為壓電相,PDMS為絕緣相,當受到相同外力作用時,BTO納米顆粒含量的增加會促使更多的BTO壓電粒子發(fā)生形變,從而產(chǎn)生更大的壓電性,因此會有更高的輸出電壓[3]。但是由于BTO為剛性的納米陶瓷粒子,BTO納米顆粒含量的增加將導(dǎo)致壓電復(fù)合薄膜的柔韌性降低。因此,為了保證壓電復(fù)合薄膜在有較好壓電輸出的同時保持一定的柔性,下文選取的BTO納米顆粒的摻雜量為30%。

    圖5 BTO/PDMS復(fù)合薄膜在不同BTO含量下的電壓和電流輸出特性圖

    2.4 BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜的電學(xué)特性分析

    圖6探究了不同質(zhì)量分數(shù)的C摻雜對BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜的輸出性能的影響。由圖6(a)可見,在壓電復(fù)合薄膜中,隨著C的質(zhì)量分數(shù)從0增加到12%,其輸出電壓從4 V增加到11.14 V;當C的質(zhì)量分數(shù)從12%增加到15%時,BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜的輸出電壓從11.14 V下降到6.09 V,其輸出電流變化趨勢與之相似。即當C的質(zhì)量分數(shù)從0增加到12%時,相對應(yīng)的輸出電流從3.02 μA增加到6.23 μA;當C的質(zhì)量分數(shù)從12%增加到15%時,輸出電流從6.23 μA下降到3.41 μA(見圖6(b))。當w(C)=12%時,BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜的輸出性能最佳,最大輸出電壓為11.14 V,輸出電流為6.23 μA。BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜輸出性能的變化可以用滲流理論來解釋[14]。在BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜中,BTO納米顆粒為壓電相,PDMS為絕緣相,C為導(dǎo)電相。在三元BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜體系中,壓電相BTO納米顆粒的壓電效應(yīng)在壓電性能方面起著決定性作用。導(dǎo)電相C的摻雜有利于提高極化電荷的遷移率。當在BTO/PDMS二元體系中摻入C時,整個復(fù)合薄膜體系由半導(dǎo)體向?qū)w轉(zhuǎn)變。當w(C)<12%時,BTO納米顆粒、C和PDMS之間存在協(xié)同作用,極化電荷遷移率提高,增強了壓電復(fù)合薄膜的輸出性能;當w(C)>12%時,壓電復(fù)合薄膜導(dǎo)電性增強,壓電性能降低,最終導(dǎo)致壓電復(fù)合薄膜輸出性能減??;在w(C)=12%時,協(xié)同作用達到最強,其輸出性能最佳。因此,本文選取w(C)=12%的BTO/PDMS/C柔性復(fù)合薄膜進行輸出特性分析。

    圖6 BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜在不同C含量下的電壓和電流輸出特性圖

    此外,我們測試了不同C含量的柔性復(fù)合薄膜的剩余極化強度(Pr)和介電常數(shù)(εr),兩者的變化趨勢與壓電輸出一致,在w(C)=12%時,均達到最大值。因為壓電材料的輸出性能與其壓電系數(shù)d33密切相關(guān),根據(jù)下式可得出d33,如表1所示。

    d33=2Q11εrε0Pr

    (1)

    式中:ε0=8.854×10-12F/m為真空中介電常數(shù);Q11=0.05~0.1 m4/C2為順電相的電致伸縮常數(shù)。Q11和ε0均為常數(shù),這表明d33主要由εr和Pr決定,這也能解釋為何復(fù)合薄膜的壓電輸出(見圖6)、εr及Pr表現(xiàn)出相同的趨勢。

    表1 當Q11=0.1 m4/C2時,不同C含量的復(fù)合薄膜的電學(xué)參數(shù)

    圖7 BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜在不同負載下的輸出電壓和輸出功率

    2.5 BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜穩(wěn)定性測試

    為驗證BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜的輸出穩(wěn)定性,本文對其進行了4 000次循環(huán)敲擊實驗,并記錄其輸出電壓,如圖8所示。由圖可見,當BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜經(jīng)過4 000次循環(huán)敲擊測試后,其輸出電壓穩(wěn)定在(10.49±0.5) V,表現(xiàn)出良好的持久性和可靠性。因為BTO/PDMS/C三元柔性壓電復(fù)合薄膜優(yōu)異的穩(wěn)定性,故而可應(yīng)用于可穿戴納米器件和自供能納米器件等方面。

    圖8 BTO/PDMS/C復(fù)合薄膜的穩(wěn)定性測試

    3 結(jié)束語

    本文將BTO納米顆粒、C與PDMS進行復(fù)合,制備了BTO/PDMS/C柔性壓電復(fù)合薄膜。隨著BTO含量的增加,BTO/PDMS/C壓電復(fù)合薄膜的輸出電壓和輸出電流呈先增大后減小的趨勢。當w(C)=12%時,BTO/PDMS/C柔性壓電復(fù)合薄膜的輸出性能達到最優(yōu):輸出電壓為11.14 V,輸出電流為6.23 μA。在負載電阻為5 MΩ時,BTO/PDMS/C柔性壓電復(fù)合薄膜的輸出功率達到8.45 μW。BTO/PDMS/C柔性壓電復(fù)合薄膜的穩(wěn)定性良好,有望為可穿戴電子器件及其監(jiān)測元件提供持續(xù)穩(wěn)定的電能。

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