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      遼寧地區(qū)大米中亞砷酸鹽As(Ⅲ)和砷酸鹽As(Ⅴ)含量的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

      2020-09-03 09:17:54韓曉鷗平小紅李延升
      中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2020年8期
      關(guān)鍵詞:無(wú)機(jī)遼寧回收率

      韓曉鷗 平小紅 依 萍 李延升

      (遼寧省疾病預(yù)防控制中心,沈陽(yáng) 110005)

      砷(As)是一種自然存在于地殼、廣布于陸地、空氣和水中的類(lèi)金屬元素[1-3],可以分為有機(jī)砷和無(wú)機(jī)砷兩種類(lèi)型。不同種類(lèi)的砷毒性不同,有機(jī)砷化合物如砷膽堿(AsC)和砷甜菜堿(AsB)的毒性可以認(rèn)為是無(wú)毒的,無(wú)機(jī)砷化合物具有一定毒性,其中五價(jià)砷化合物比三價(jià)砷化合物的毒性低。砷及無(wú)機(jī)砷被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(LARC)認(rèn)定為“對(duì)人類(lèi)致癌物質(zhì)”(Ⅰ類(lèi)),而有機(jī)砷如DMA、MMA被認(rèn)定為“可能對(duì)人類(lèi)致癌的物質(zhì)”(ⅡB類(lèi)),AsB等非在人類(lèi)體內(nèi)代謝的有機(jī)砷化合物被認(rèn)定為“部分類(lèi)為對(duì)人類(lèi)有致癌作用”(Ⅲ類(lèi))。

      短期接觸高濃度無(wú)機(jī)砷會(huì)導(dǎo)致腹瀉、嘔吐、腹痛、劇痛、麻痹、肌肉抽搐甚至死亡,而長(zhǎng)期接觸無(wú)機(jī)砷臨床上表現(xiàn)為心肌損傷,而進(jìn)入機(jī)體的無(wú)機(jī)砷會(huì)分布在肝組織,后被甲基化代謝,而腎臟也會(huì)是砷的蓄積部位和毒性作用的主要器官,因?yàn)樯榈倪^(guò)量攝入會(huì)導(dǎo)致心血管疾病、皮膚色素沉著過(guò)度、神經(jīng)中毒、肺部疾病甚至癌癥,如皮膚癌、肺癌、膀胱癌[4,5],且長(zhǎng)期接觸即使極少量地接觸無(wú)機(jī)砷(2~100 μg/L)也會(huì)導(dǎo)致糖尿病、高尿酸血癥、痛風(fēng)等[6-8]。此外,O,Bryant等[9-11]認(rèn)為長(zhǎng)期少量地接觸對(duì)老年人和成年人的認(rèn)知能力有潛在的影響,甚至可能會(huì)導(dǎo)致阿茲海默癥。

      食物鏈中無(wú)機(jī)砷既可能來(lái)源于純天然,也可能來(lái)源于殺蟲(chóng)劑、工業(yè)污染、環(huán)境污染等人類(lèi)活動(dòng)。研究表明稻米也是人類(lèi)攝入無(wú)機(jī)砷的主要來(lái)源,大米是北方主要的糧食來(lái)源,對(duì)于稻米中無(wú)機(jī)砷污染的管理,國(guó)際食品法典委員會(huì)(Codex Alimentarius Commission)食品污染委員會(huì)于2014年一致同意采納將白米中無(wú)機(jī)砷的限量定位0.20 mg/kg[9],2015年同意采納將糙米中無(wú)機(jī)砷的限量定位0.35 mg/kg[10], 2015年歐盟委員會(huì)[11]重新修訂白米、蒸谷米、糙米、米制餅干及蛋糕等米制食品、嬰兒米制食品中的無(wú)機(jī)砷最大允許濃度,其限量分別為0.020、0.25、0.25、0.30、0.10 mg/kg、隨后,2016年美國(guó)食品藥品管理局(FDA)[12]提議將嬰兒米制食品中無(wú)機(jī)砷的限值設(shè)為0.10 mg/kg。而中國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)自2012年以來(lái),對(duì)稻谷(稻米)、糙米、大米、嬰幼兒谷類(lèi)輔助食品中無(wú)機(jī)砷的限量始終均為0.20 mg/kg[13,14]。

      雖然無(wú)機(jī)砷不是禁添加的有害物,但大米是遼寧地區(qū)人們的主要主食,幾乎每家都以米飯為主食,但目前幾乎沒(méi)有關(guān)于遼寧地區(qū)大米中無(wú)機(jī)砷的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,為了解遼寧地區(qū)大米的風(fēng)險(xiǎn)狀況,本研究建立了遼寧地區(qū)大米流通領(lǐng)域的暴露評(píng)估模型,為相關(guān)部門(mén)和企業(yè)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理提供參考。

      1 材料和方法

      1.1 儀器和設(shè)備

      UltiMate3000高效液相色譜儀;NexION 300X ICP-MS(電感耦合等離子體質(zhì)譜);KQ5200DB超聲波清洗器;Milli-Q超純水系統(tǒng);Sorvall ST 16R臺(tái)式冷凍離心機(jī);LAB DANCER S25漩渦混勻器。

      1.2 材料與試劑

      無(wú)水乙酸鈉、磷酸二氫鈉、硝酸鉀、乙二胺四乙酸鈉、硝酸,氨水、正己烷、無(wú)水乙醇 As(Ⅲ)(GBW08667)、亞砷酸鹽As(Ⅴ)(GBW08666)。

      1.3 方法

      樣品檢測(cè)

      1.3.1 樣品前處理

      樣品混合均勻用粉碎機(jī)粉碎,稱取樣品1.0 g(準(zhǔn)確至0.001 g),置50 mL聚丙烯離心管中,加入20 mL 0.15 mol/L的HNO3溶液,放置過(guò)夜。置90 ℃恒溫箱中熱浸提2.5 h,每0.5 h振搖1 min。提取完畢,取出冷卻至室溫,8 000 r/min離心15 min,取上層清液,經(jīng)0.45 μm有機(jī)濾膜過(guò)濾進(jìn)樣測(cè)定。

      1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)配制

      亞砷酸鹽As(Ⅲ):以亞砷酸根計(jì)為124.3 μg/g。用移液槍準(zhǔn)確吸取20 μL標(biāo)準(zhǔn)液,用高純水定容至1.5 mL,濃度為1 000 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液使用液。

      砷酸鹽As(Ⅴ):以砷酸根計(jì)為32.4 μg/g用移液槍準(zhǔn)確吸取86 μL標(biāo)準(zhǔn)液,用高純水定容至1.5 mL,濃度為1 000 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液使用液。

      分別吸取亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷標(biāo)準(zhǔn)溶液使用液(1 000 ng/ml)10、20、40、加入流動(dòng)相配制成2.0 mL標(biāo)準(zhǔn)使用液,吸取1 ml,5 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品,用移液槍吸取1 mL純水配成2.5 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品,吸取100 μL 10 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品,用移液槍吸取900 μL純水配成1 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品使用液,配制成1.0、2.5、5.0、10.0、20.0 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列,取100 μL進(jìn)樣。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),目標(biāo)物的質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      1.3.3 色譜條件1.3.3.1 色譜柱

      陰離子交換色譜柱,Hamilton PRP X-100(250 mm×4.1 mm,10 μm)

      1.3.3.2 儀器條件

      液相條件:流動(dòng)相:稱取 0.895 4 g磷酸氫二鈉(Na2HPO4),3.026 g磷酸二氫鉀(KH2PO4)溶解于500 mL高純蒸餾水中,濃度5 mmol/L磷酸氫二鈉,45 mmol/L磷酸二氫鉀,pH為5.92。ICP-MS:條件RF入射功率:1 550 W;載氣為高純氬氣;載氣流速0.65 L/min;補(bǔ)償氣0.15 L/min。泵速0.3 r/s;檢測(cè)質(zhì)量數(shù)m/z=75 (As),m/z=35 (Cl)。

      1.3.4 計(jì)算公式

      HPLC進(jìn)樣分析后,以標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的峰面積為Y值,濃度為X(ng/mL)值,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合,得出各物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=AX+B;樣品的測(cè)定結(jié)果按下式計(jì)算:

      式中:X為樣品中無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]的含量(以As計(jì))/mg/kg;C為經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到測(cè)定溶液中 [A(Ⅲ)或As(Ⅴ)]濃度/μg/L;C0為空白溶液中無(wú)機(jī)砷化合物[As(Ⅲ)或As(Ⅴ)]的濃度/μg/L;V為消化液體積/mL;m:為樣品稱樣量/g。

      1.3.5 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

      通過(guò)資料表明,大米中確實(shí)有無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]的檢出,本文根據(jù)遼寧地區(qū)大米中無(wú)機(jī)砷的檢出情況,消防者習(xí)慣調(diào)查,評(píng)估消費(fèi)者接觸大米中無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]的概率。

      調(diào)查是按照遼寧的地理分布進(jìn)行分層,選擇遼寧地區(qū)幾個(gè)典型城市進(jìn)行抽樣檢測(cè),其中包括山城,內(nèi)陸城市,沿海城市,沿江城市,抽取不同區(qū)域人流密集的大型商場(chǎng)中的超市,以及老百姓喜歡逛的農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市作為調(diào)查地點(diǎn),按時(shí)間、地點(diǎn)、包裝不同采集樣品,測(cè)定樣品中無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]含量,建立遼寧地區(qū)大米中無(wú)機(jī)砷的危害定量暴露評(píng)估模型。建模方法采用概率評(píng)估法,即用概率分布來(lái)描述模型中的參數(shù)或結(jié)果,以表示該參數(shù)的不確定性和變異性。模型采用Monte Carlo模擬技術(shù),運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)分析軟件@RISK7.5運(yùn)行與分析。各種概率分布都是采用@RISK7.5提供的標(biāo)準(zhǔn)分布函數(shù)來(lái)表示,以@RISK軟件的語(yǔ)法書(shū)寫(xiě),其形式為:分布名稱(參數(shù)1,參數(shù)2,……)。例如三角形分布有三個(gè)參數(shù):最小值、最大值、最可能值,其表達(dá)方式為“RiskTriang (最小值,最可能值,最大值)”[15]。

      1.3.6 樣品采集和測(cè)定

      遼寧地區(qū)大米主要產(chǎn)地為黑龍江省、吉林省、遼寧省的廣大平原地區(qū),以及少量進(jìn)口大米,其中包括五常大米、珍珠米、黑龍江特產(chǎn)江水大米、稻花香米等,在大型超市中以黑龍江省大米,吉林省大米,以及少量進(jìn)口大米為主,小型農(nóng)貿(mào)及超市以遼寧省本地大米為主,大型超市中大米種類(lèi)在50種左右,每個(gè)城市中選擇30份,小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市中大米種類(lèi)為20種左右,每個(gè)城市采集20份,因此分別從山城,內(nèi)陸城市,沿海城市,沿江城市,四個(gè)城市中采集樣品50份,共采集樣品200份,使用粉碎機(jī)粉碎成大米粉,常溫保存,48 h內(nèi),對(duì)樣品中亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)兩種無(wú)機(jī)砷進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果見(jiàn)表1。

      表1 樣品檢測(cè)結(jié)果

      1.3.7 建立危害定量暴露評(píng)估模型

      利用@RISK軟件,根據(jù)以上數(shù)據(jù)提供的全部信息,計(jì)算各種可能的結(jié)果,模擬亞砷酸鹽在遼寧地區(qū)檢出的流行率,模擬為RiskTriang(0.02,0.04,0.07),模擬砷酸鹽在遼寧地區(qū)檢出的流行率,模擬為RiskTriang (0.02,0.04,0.05)由此呈現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)的整個(gè)狀況。模型的一次模擬進(jìn)行100次運(yùn)算,每一次運(yùn)算時(shí)采用Monte Carlo抽樣方法,從模型各變量的概率分布中抽取1個(gè)值, 對(duì)這些隨機(jī)抽取的數(shù)字進(jìn)行計(jì)算。評(píng)估的結(jié)果以概率分布的形式描述[15]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 方法優(yōu)化——提取條件的選擇

      由于實(shí)驗(yàn)色譜柱選擇的為陰離子色譜柱,且用ICP-MS作為檢測(cè)器,因此在提取液選擇上我們一般用酸性物質(zhì),本次實(shí)驗(yàn)提取液選擇為0.15 mol/L HNO3。在陰性樣品中添加1 000 μg/L標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.1 mL,通過(guò)不同情況下回收率的測(cè)定,優(yōu)化檢驗(yàn)方法,前處理方法依照1.3.1,重復(fù)6次,取平均值,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。

      2.1.1 提取溶液體積的選擇

      在樣品量不變的條件下考察不同溶劑體積(5、10、20、30、40 mL)對(duì)同一加標(biāo)樣品中亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷提取效果的影響,試樣結(jié)果見(jiàn)圖1。

      圖1 提取溶劑體積對(duì)回收率的影響

      從圖1中可見(jiàn),提取溶劑體積為20、30、40 mL 亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷回收率較高,且無(wú)顯著差異??紤]到增加提取試劑用量會(huì)降低方法的靈敏度,且大量酸溶劑的使用不利于環(huán)境保護(hù),還會(huì)增加檢測(cè)成本,故選取提取溶液體積為20 mL。

      2.1.2 提取溫度

      在樣品中添加相同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品儲(chǔ)備液,至恒溫箱中熱浸提,提取溫度分別為(70、80、90、105 ℃)測(cè)定回收率,觀察溫度對(duì)亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷回收率的影響。 結(jié)果見(jiàn)圖2。

      圖2 提取溫度對(duì)回收率的影響

      由圖2中可見(jiàn),回收率開(kāi)始增加趨勢(shì)明顯,90 ℃時(shí)回收率最高,105 ℃時(shí)回收率有所下降因此提取溫度設(shè)定為90 ℃。

      2.1.3 提取時(shí)間

      在樣品中添加同樣濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液,制成相同濃度的陽(yáng)性樣品,提取時(shí)間分別定為1、2、2.5、3、4 h,檢測(cè)不同提取時(shí)間對(duì)亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷回收率的影響。結(jié)果見(jiàn)圖3。

      圖3 提取時(shí)間回收率的影響

      圖3表明,隨著提取時(shí)間的增加,As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)回收率開(kāi)始增加趨勢(shì)明顯后基本保持不變,因此選擇2.5 h為提取時(shí)間。

      2.2 線性范圍和檢出限

      按照1.3.1方法配制標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,分別吸取亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷標(biāo)準(zhǔn)溶液使用液(1 000 ng/ml)10、20、40、加入流動(dòng)相配制成2.0 mL標(biāo)準(zhǔn)使用液,吸取1 mL,5 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品,用移液槍吸取1 mL純水配成2.5 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品,吸取100 μL 10 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品,用移液槍吸取900 μL純水配成1 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)品使用液,配制成1.0、2.5、5.0、10.0、20.0 ng/mL,取100 μL進(jìn)樣。以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),目標(biāo)物的質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性方程及相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表2。

      表2 目標(biāo)物的線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)

      由表2可知,2種無(wú)機(jī)砷分離度均大于1表明各個(gè)組分之間分離效果好,相關(guān)系數(shù)表明,各個(gè)組分峰面積與質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系,可以通過(guò)外標(biāo)法定量。

      當(dāng)稱樣1.0 g時(shí),亞砷酸鹽As(Ⅲ)的檢出限為0.015 mg/kg定量限為0.040 mg/kg,砷酸鹽As(Ⅴ)的檢出限為0.030 mg/kg定量限為0.080 mg/kg。

      2.3 加標(biāo)回收及精密度實(shí)驗(yàn)

      采用在空白樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法,進(jìn)行添加回收率重復(fù)性實(shí)驗(yàn)??瞻讟悠愤x擇陰性樣品,配制高中低三個(gè)濃度回收率,分別取濃度為1 000 μg/L 的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.04、0.1、0.4 mL加入樣品中,冰箱冷藏保存20 h,再按照1.3.1進(jìn)行樣品前處理,重復(fù)做樣品6次,進(jìn)樣量100 μL,檢測(cè)樣品重現(xiàn)性。結(jié)果見(jiàn)表3。

      由表3可知,亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷回收率在85.0%~97.5%, RSD為0.6%~2.8%;說(shuō)明該提取方法回收率高,重現(xiàn)性好,可用于大米中無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]檢測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)分離見(jiàn)譜圖4。

      表3 回收率與精密度結(jié)果

      圖4 無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]標(biāo)準(zhǔn)品分離色譜圖

      2.4 實(shí)際樣品分析

      對(duì)樣品中亞砷酸鹽As(Ⅲ)、砷酸鹽As(Ⅴ)2種無(wú)機(jī)砷進(jìn)行檢測(cè)。譜圖見(jiàn)圖5。

      圖5 樣品譜圖

      樣品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:此方法分離度高,靈敏度高,重現(xiàn)性好,可用于大米中無(wú)機(jī)砷[As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]的檢測(cè)。

      3 暴露評(píng)估模型結(jié)果與分析

      大米作為遼寧地區(qū)的主食之一,成年男人每人每日攝入量為1 000 g左右,女人和兒童每人每日攝入量為300~500 g,雖然大米中砷酸鹽、亞砷酸鹽不是禁添加化合物,由于人均攝入量大,消費(fèi)群體龐大,因此此次風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型的建立按照砷酸鹽、亞砷酸鹽檢出1種的概率建立,模型分別模擬出遼寧地區(qū)大型商場(chǎng)中的超級(jí)市場(chǎng),小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市大米中檢出As (Ⅲ)或As(Ⅴ)]種類(lèi)大于1的概率。

      3.1 遼寧地區(qū)大米中亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出流行率模型建立

      根據(jù)城市不同共采集樣品200份,通過(guò)檢出種類(lèi)的統(tǒng)計(jì),建立在遼寧地區(qū)亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出的流行率模型,模擬為RiskTriang (0.02,0.04,0.07)。由模型得出,遼寧省亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出的流行率=4.3%。

      3.2 建立遼寧地區(qū)大型商場(chǎng)超市中大米的亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出率模型

      通過(guò)調(diào)查得出遼寧省一般大型商場(chǎng)超市中大米制品的種類(lèi)為50種左右(包括不同城市同一種產(chǎn)品的各種批次),根據(jù)亞砷酸鹽As(Ⅲ)的檢出的流行率=0.043,在這50種樣品中有一種樣品亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出的概率可以模擬為RiskBinomial(50,0.043) 。

      由圖6得遼寧地區(qū)大型商場(chǎng)超市中亞砷酸鹽As(Ⅲ)樣品檢出率大于1的概率大于0小于5%。

      圖6 遼寧地區(qū)大型商場(chǎng)超市中有一種大米中亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出的概率模型

      3.3 建立遼寧地區(qū)小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市中大米的亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出率模型

      通過(guò)調(diào)查得出遼寧地區(qū)中,小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)以及早市中大米的種類(lèi)為20種左右,根據(jù)大米產(chǎn)品流行率為4.3%,在這20種樣品中有一種樣品亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出的概率可以模擬為RiskBinomial(20,0.043) 。

      由圖7得遼寧地區(qū)中、小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市中亞砷酸鹽As(Ⅲ)樣品檢出率大于1的概率大于0小于3%。

      圖7 遼寧省中、小型市場(chǎng)有一種大米中亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出的概率模型

      3.4 遼寧地區(qū)大米中砷酸鹽As(Ⅴ)檢出率流行率模型建立

      根據(jù)檢出種類(lèi)的統(tǒng)計(jì),建立在遼寧地區(qū)砷酸鹽As(Ⅴ)樣品檢出的流行率模型,模擬為RiskTriang (0.02,0.04,0.05)。由模型得出遼寧地區(qū)砷酸鹽As(Ⅴ)檢出的流行率=3.67%。

      3.5 建立遼寧地區(qū)大型商場(chǎng)超市中大米的砷酸鹽As(Ⅴ)檢出率模型

      通過(guò)調(diào)查得出遼寧地區(qū)大型商場(chǎng)超市中大米的種類(lèi)為50種左右(包括不同城市同一種產(chǎn)品的各種批次),根據(jù)砷酸鹽As(Ⅴ)的流行率=0.037,在這50種樣品中有一種樣品檢出砷酸鹽As(Ⅴ)的概率可以模擬為RiskBinomial(50,0.037)。

      由圖8模型得遼寧地區(qū)一般大型商場(chǎng)超市中大米及制品中砷酸鹽As(Ⅴ)檢出種類(lèi)大于1的概率大于0小于4%。

      圖8 遼寧地區(qū)大型超級(jí)市場(chǎng)有一種大米中檢出砷酸鹽As(Ⅴ)的概率模型

      3.6 建立遼寧地區(qū)小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市中大米的砷酸鹽As(Ⅴ)檢出率模型

      通過(guò)調(diào)查得出遼寧省中,小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)及早市中,大米的種類(lèi)為20種左右,根據(jù)大米產(chǎn)品流行率為3.67%,在這20種樣品中有一種樣品砷酸鹽As(Ⅴ)檢出的概率可以模擬為RiskBinomial(20,0.037)。

      由圖9得遼寧省一般中、小型市場(chǎng)及早市大米中檢出砷酸鹽As(Ⅴ)種類(lèi)大于1的概率大于0小于2%。

      圖9 遼寧省中、小型市場(chǎng)有一種大米中亞砷酸鹽As(Ⅴ)檢出的概率模型

      4 結(jié)論

      1)通過(guò)上述評(píng)估模型結(jié)果表明,遼寧地區(qū)一般大型商場(chǎng)超級(jí)市場(chǎng)中大米中亞砷酸鹽檢出As(Ⅲ)種類(lèi)大于1的概率小于5%,遼寧地區(qū)一般中、小型超級(jí)市場(chǎng)及早市中大米谷物制品中檢出砷酸鹽As(Ⅲ)種類(lèi)大于1的概率小于3%,遼寧地區(qū)一般大型商場(chǎng)超市中市場(chǎng)大米產(chǎn)品砷酸鹽As(Ⅴ)檢測(cè)種類(lèi)大于1的概率小于4%,遼寧地區(qū)一般中、小市場(chǎng)及早市中大米產(chǎn)品砷酸鹽As(Ⅴ)檢測(cè)種類(lèi)大于于1的概率小于2%因此,推斷出遼寧地區(qū)大型商場(chǎng),小型農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)大米中亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出1種的平均概率小于4%,砷酸鹽As(Ⅴ)檢出1種的平均概率小于3%。

      2)遼寧地區(qū)內(nèi)陸城市,沿江中無(wú)機(jī)砷中亞砷酸鹽As(Ⅲ)的檢測(cè)率較低,而山城、沿海城市大米產(chǎn)品中亞砷酸鹽As(Ⅲ)的檢出率較高,由于亞砷酸鹽As(Ⅲ)的較高的降解能力,隨著大米產(chǎn)品儲(chǔ)存,運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間的增加,亞砷酸鹽As(Ⅲ)會(huì)轉(zhuǎn)變成其他形態(tài)的砷,因此亞砷酸鹽As(Ⅲ)的檢出率會(huì)下降,雖然檢測(cè)樣品結(jié)果,各個(gè)組分均在限制以內(nèi),但沿海、山城地區(qū)的亞砷酸鹽As(Ⅲ)檢出率較高,雖然含量值不足以對(duì)人們的健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅,但較高的檢出率應(yīng)該使大眾引起重視。

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