秦永明
(山西中條山集團(tuán)總醫(yī)院心血管內(nèi)科,山西)
高血壓作為一種老年型常見病,至今仍是心、腦血管疾病的重要病因和危險(xiǎn)因素。高血壓會(huì)使心、腦、腎這些器官功能受損,最終導(dǎo)致器官功能衰竭。致病原因有很多種,由原發(fā)性醛固酮增多癥,嗜鉻細(xì)胞瘤,體重肥胖等引起的高血壓稱為繼發(fā)性高血壓,占所有高血壓的5%,雖然所占比例較低,但絕對(duì)人數(shù)相當(dāng)多[1]。在臨床上,還有另一種類型的高血壓稱為原發(fā)性高血壓,臨床表現(xiàn)為血壓升高,伴或不伴有多種心血管危險(xiǎn)因素的綜合征,但目前臨床上不能發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致血壓升高的確切病因[2]。治療高血壓最常用藥為厄貝沙坦,厄貝沙坦是強(qiáng)效的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥,臨床治療時(shí),單用時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率較高,與氨氯地平聯(lián)用可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。本研究旨在探討厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平治療老年高血壓的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
在我院范圍內(nèi)選擇2018年2月至2020年2月就診的老年型高血壓患者110例,將所有患者按照數(shù)字隨機(jī)法分為對(duì)照組和觀察組兩組,每組55例患者。觀察組患者,男性29例,女性26例,平均年齡為(66.72±2.78)歲,病程為4-16年;對(duì)照組患者,男性31例,女性24例,平均年齡為(65.92±3.21)歲,病程為3-16年。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意,患者均簽署同意書,兩組患者的臨床資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
給予對(duì)照組厄貝沙坦治療,每天一次,每次150mg用藥,治療周期為三個(gè)月;觀察組在服用厄貝沙坦的基礎(chǔ)上,聯(lián)合氨氯地平治療,每天一次,每次5mg用藥,治療周期三個(gè)月。在治療前后,分別記錄比較兩組患者的收縮壓和舒張壓,以及兩組患者服藥后心悸、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
無(wú)效:癥狀未改善,血壓水平?jīng)]有明顯變化;有效:癥狀有所改善,舒張壓下降幅度未超過(guò)10mmHg;顯效:疾病癥狀消失,舒張壓下降幅度超過(guò)10mmHg。
本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用spss16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以mean±SD表示,采取t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用卡方檢驗(yàn),認(rèn)為P<0.05為差異具有顯著性。
經(jīng)治療三個(gè)月后,觀察組總有效率為96.36%,對(duì)照組患者治療的總有效率為80%,觀察組患者治療總有效率顯著高于對(duì)照組,差異具有顯著性(P<0.05),見表1。
表1 觀察組和對(duì)照組患者治療有效率比較
治療前觀察組和對(duì)照組的舒張壓和收縮壓無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,治療后,兩組患者的舒張壓和收縮壓均較治療前降低,并且觀察組患者血壓降低幅度高于對(duì)照組,差異具有顯著性(P<0.05),見表2。
經(jīng)過(guò)三個(gè)月的治療,觀察組和對(duì)照組在治療后均有患者發(fā)生不良反應(yīng),觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為3.64%,顯著低于對(duì)照組的14.55%,差異具有顯著性(P<0.05),見表3。
表3 觀察組和對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較
高血壓在臨床上是一種常見疾病,但高血壓的發(fā)病率、致死率、致殘率呈逐年上漲的趨勢(shì),并且在我國(guó)患病人群中也呈現(xiàn)很高的占比率[3]。這其中,老年型高血壓占比最高,非同日三次測(cè)量,收縮壓高于140mmHg,舒張壓高于90mmHg,認(rèn)定為高血壓患者,嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量,威脅老年人的身體健康[4]。抗高血壓藥物種類繁多,根據(jù)藥物作用部位,大致分為腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥、Ca2+通道阻滯藥、利尿藥、交感神經(jīng)抑制藥和血管擴(kuò)張藥這五大類[5]。厄貝沙坦是一種常見的抗高血壓藥物,它屬于腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥分類中的血管緊張素Ⅱ受體分型1(angiotensin receptor,AT1)阻斷藥。在體內(nèi)多種因素的作用下,腎素生成增多,促使血管緊張素原生成10肽化合物血管緊張素Ι,在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的作用下生成血管緊張素Ⅱ,血管緊張素Ⅱ會(huì)作用于細(xì)胞效應(yīng)器膜上的血管緊張素受體AT,在AT1受體的介導(dǎo)下,血管緊張素Ⅱ能直接收縮血管平滑肌,易化外周交感神經(jīng)沖動(dòng)傳遞,升高血壓。AT被分成AT1-4四種類型,目前臨床已經(jīng)掌握AT1受體的作用機(jī)制,對(duì)其它三種受體的作用機(jī)制尚不清楚[6]。厄貝沙坦作為AT1受體阻斷藥物,具有專一性,高親和力,高選擇性,作用時(shí)間長(zhǎng),藥物作用穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),因此常作為臨床上治療老年型高血壓藥物,但單用時(shí)往往出現(xiàn)嘔吐,頭痛,心悸,頭暈等不良反應(yīng),因此常與別的抗高血壓藥物聯(lián)合使用。細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度大幅度升高[7],會(huì)引起血管平滑肌收縮,因此阻斷Ca2+通道,能夠抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高,小動(dòng)脈平滑肌松弛,最終達(dá)到血壓下降的目的;Ca2+流也是心肌收縮的主要因素,阻滯Ca2+通道,可以抑制興奮-收縮耦聯(lián),產(chǎn)生負(fù)性肌力、負(fù)性傳導(dǎo)和負(fù)性頻率,致使反射性交感神經(jīng)興奮,但氨氯地平較硝苯地平而言,僅可以產(chǎn)生微弱的反射性作用,腎素也較少產(chǎn)生;可以保護(hù)缺血、缺氧致組織損傷,抗血小板聚集。氨氯地平是L-型Ca2+通道阻滯藥,作用時(shí)間長(zhǎng),藥物作用穩(wěn)定,與厄貝沙坦聯(lián)合使用,可以實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)同時(shí)治療,在本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)觀察組在治療組僅服用厄貝沙坦的基礎(chǔ)上,同時(shí)給予氨氯地平治療,經(jīng)研究結(jié)果顯示,觀察組的總治療有效率為96.36%,顯著高于對(duì)照組的80%的總有效率,而觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率也僅為3.64%,明顯低于對(duì)照組的14.55%的不良反應(yīng)發(fā)生率,差異具有顯著性(P<0.05)。在治療三個(gè)月后,全部患者的收縮壓和舒張壓水平均降低,并且觀察組降低程度高于對(duì)照組,差異具有顯著性(P<0.05)。
表2 觀察組和對(duì)照組患者舒張壓和收縮壓水平比較
綜上所述,在治療老年型高血壓時(shí),選擇厄貝沙坦和氨氯地平聯(lián)合使用的治療方式,不僅可以提高治療的臨床療效,還可以降低不良反應(yīng)發(fā)生率,此治療方案可在臨床范圍內(nèi)大力推廣。