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    耐熱型銨油炸藥的制備及性能

    2020-09-01 11:02:36郭子如高中國何志偉宋家旺
    火炸藥學(xué)報 2020年4期
    關(guān)鍵詞:火區(qū)硝酸銨烘箱

    劉 偉,郭子如,王 洋,高中國,方 琦,何志偉,宋家旺,劉 鋒

    (1.安徽理工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院,安徽 淮南 232001;2.雅化集團(tuán)內(nèi)蒙古柯達(dá)化工有限公司,內(nèi)蒙古 包頭 014000;3.內(nèi)蒙古康寧爆破有限責(zé)任公司,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000)

    引 言

    銨油炸藥是煤礦爆破中的常用炸藥,而煤炭自燃礦區(qū)(又稱火區(qū))爆破屬于高溫爆破,是火區(qū)煤炭開采的一個重大技術(shù)和安全瓶頸。近年來在高溫火區(qū)煤礦爆破開采過程中已經(jīng)發(fā)生多起重大安全事故,這些事故影響了煤炭資源的開采效率和爆破作業(yè)安全[1-2]。爆破安全規(guī)程(GB6722-2014)明確規(guī)定“高溫巖石爆破應(yīng)選用耐高溫爆破器材或采取隔熱防護(hù)措施”。因此,有必要對高溫火區(qū)爆破技術(shù)、爆破器材耐熱性能等方面進(jìn)行探討。

    對于火區(qū)高溫炮孔爆破,目前主要采用炮孔注水降溫、包覆隔熱材料、控制爆破規(guī)模和縮短作業(yè)時間來實現(xiàn)。但是這種權(quán)宜的爆破方法降低了礦山的開采效率,同時也不能保證爆破安全[3-5]。我國目前沒有成熟的耐熱型工業(yè)炸藥及相關(guān)使用技術(shù),而每年用于火區(qū)爆破的炸藥至少在數(shù)千噸規(guī)模。因此,開展此項研究可以為我國煤礦露天火區(qū)爆破提供一個耐熱型工業(yè)炸藥新品種及相關(guān)爆破技術(shù)方案,以提高火區(qū)爆破的安全和效率。

    某些熱分解抑制劑或惰性物質(zhì)可以有效抑制硝酸銨熱分解,從而提高炸藥的耐熱性能。美國Oxley以及澳大利亞Djerdjev[6-7]研究發(fā)現(xiàn),尿素、氧化鋅、硫酸銨等多種物質(zhì)可以增加硝酸銨熱穩(wěn)定性;日本研制了一種耐高溫炸藥可以在240℃下維持24小時的穩(wěn)定狀態(tài),炸藥的爆轟速度大于2500m/s[8];國內(nèi)郭子如、于謙等[9-11]通過實驗分析多種添加物對銨油炸藥熱分解特性的影響,初步篩選出硝酸銨熱分解抑制劑。上述研究僅分析各種惰性物質(zhì)對硝酸銨熱分解的影響,未能設(shè)計出可行的耐熱型工業(yè)炸藥配方。本研究通過C80微量量熱儀測試多種添加劑對銨油炸藥熱分解過程的影響,并自主研發(fā)一套簡易大藥量恒溫烘箱測試裝置,檢測含添加劑銨油炸藥的耐熱效果,再結(jié)合炸藥的爆炸性能設(shè)計出耐熱型銨油炸藥的配方,以期將普通銨油炸藥起始分解反應(yīng)溫度提高,增強(qiáng)銨油炸藥的熱穩(wěn)定性,制備出爆炸威力能夠滿足火區(qū)爆破需求的銨油炸藥。

    1 實 驗

    1.1 添加劑的篩選

    硝酸銨在不同溫度下的熱分解反應(yīng)如式(1)和式(2)所示。硝酸銨自催化熱分解的催化劑是水和二氧化氮,二氧化氮是酸分解產(chǎn)生的,從表觀上看是水和硝酸。

    ΔH=176kJ/mol(170℃)

    (1)

    (2)

    (3)

    (4)

    (5)

    從上述分析可知,阻止硝酸銨熱分解反應(yīng)可以添加由化學(xué)反應(yīng)很容易釋放氨氣的物質(zhì),比如尿素、乙酰胺等在分解時可以釋放出氨氣,能有效阻止硝酸銨的分解;或者添加可與硝酸銨分解的硝酸及氮的氧化物等產(chǎn)物反應(yīng)生成穩(wěn)定性化合物的物質(zhì),比如氫氧化鋁等兩性氫氧化物包裹在硝酸銨上,可以與硝酸作用而抑制硝酸銨的分解,且可以阻止分解向深部擴(kuò)展;或者減小硝酸的含量,使分解反應(yīng)式(3)向左進(jìn)行,故可以添加些堿性物質(zhì)與硝酸反應(yīng)。

    根據(jù)硝酸銨熱分解特點(diǎn),本研究篩選出A、B、C 3種添加劑進(jìn)行分析。A為碳、氮、氧、氫組成的有機(jī)化合物,具有多個氨基團(tuán),A在熱分解時可以釋放出氨氣,能有效阻止硝酸銨的分解。B為惰性無機(jī)鹽,在高溫環(huán)境中仍能保持穩(wěn)定。C為無機(jī)鹽,含有銨根離子,熱分解時可以釋放出氨氣,能有效阻止硝酸銨的分解。

    1.2 試劑與儀器

    多孔粒狀硝酸銨,山西天脊煤化工集團(tuán)有限公司;柴油,中國石油化工集團(tuán)公司;添加劑A、B、C。

    C80微量量熱儀,法國SETARAM(塞塔拉姆)公司;大藥量恒溫?zé)岱治鰷y試系統(tǒng),安徽理工大學(xué)自研;ZBS9601A智能爆速測量儀,南京理工大學(xué)民爆器材研究所。

    1.3 樣品制備

    銨油炸藥為多孔粒狀硝酸銨和柴油機(jī)械混合制成,二者質(zhì)量比為94∶6;耐熱型銨油炸藥為銨油炸藥外加質(zhì)量不等的添加劑。其中,純銨油炸藥記為樣品1;外加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5 %添加劑A記為樣品2;外加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%添加劑B記為樣品3;外加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%添加劑C記為樣品4。

    1.4 C80熱分析實驗

    用C80微量量熱儀對樣品進(jìn)行測試,樣品質(zhì)量為(100±1)mg,實驗氣氛為空氣,升溫范圍為室溫到300℃,同時進(jìn)行恒定速率降溫,降溫速率設(shè)置為2℃/min,降溫范圍為300℃至室溫。

    1.5 大藥量恒溫?zé)峤鈱嶒?/h3>

    用大藥量恒溫烘箱試驗裝置對樣品進(jìn)行測試,樣品質(zhì)量為(20±0.1)g,溫度分別為210和240℃。通過烘箱將樣品池沙浴加熱,樣品池外徑16mm、壁厚2mm、高80mm,樣品池示意圖見圖1。

    圖1 樣品池示意圖Fig.1 Schematic diagram of sample cell

    升溫至設(shè)定溫度后,同時放入被測樣品和對比試樣(即普通ANFO和耐熱型ANFO),用熱的沙子封堵樣品池。將耐高溫?zé)犭娕嫉囊欢诉B接樣品池,另一端連接數(shù)據(jù)存儲記錄儀,見圖2。試驗記錄樣品溫度與時間的變化關(guān)系,通過對比銨油炸藥和含添加劑銨油炸藥的溫度曲線,可評價添加劑對于銨油炸藥熱分解抑制作用,從而評價耐熱型銨油炸藥的耐熱效果。實驗時將樣品池埋入沙浴中,放入烘箱加熱并恒溫至設(shè)定溫度后,打開烘箱門,放入測試樣品,用同樣溫度沙子覆蓋封口,關(guān)上烘箱門繼續(xù)加熱并記錄樣品池的溫度。

    圖2 簡易大藥量恒溫烘箱檢測裝置Fig.2 Inspection device for constant temperature oven

    1.6 爆速測試

    按照國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T13228)進(jìn)行爆速測試,將炸藥密實地裝入鋼管中,鋼管長450mm,外徑50mm,內(nèi)徑40mm,裝藥密度為1g/cm3,采用8號電雷管加50g乳化炸藥加強(qiáng)起爆。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 熱分解動力學(xué)分析

    樣品1~樣品4在升溫速率為1.5℃/min時的C80曲線如圖3所示。由圖3可知,樣品1~樣品4在54~183℃區(qū)間有4個吸熱峰,發(fā)生了硝酸銨的晶型轉(zhuǎn)變,分別為α斜方晶體到β斜方晶體的轉(zhuǎn)變、β斜方晶體到四方晶體的轉(zhuǎn)變、四方晶體到立方晶體的轉(zhuǎn)變以及硝酸銨由晶體狀態(tài)到熔融狀態(tài)的轉(zhuǎn)變。樣品1~樣品4的放熱過程可分為3個階段:第一階段(E~F段),即反應(yīng)初始階段,該階段反應(yīng)熱流速率緩慢增長,反應(yīng)物消耗率一般小于2%;第二階段(F~G段),即加速階段,該階段熱分解反應(yīng)速率迅速升高,樣品的熱流速率達(dá)到峰值G點(diǎn);第三階段(G~I(xiàn)段),即衰減階段,該階段由于反應(yīng)物逐漸減少,熱流速率開始下降,反應(yīng)放熱峰在I點(diǎn)處終止。樣品在衰減階段出現(xiàn)的放熱峰,由于是爐內(nèi)溫度降低,反應(yīng)物結(jié)晶放熱產(chǎn)生。樣品1~樣品4熱分解特征溫度、外推起始溫度和放熱焓等數(shù)據(jù)見表1。

    表1 樣品的熱分解特征參數(shù)

    圖3 樣品1~樣品4的熱流曲線Fig.3 Heat flow curves of sample 1-sample 4

    根據(jù)化學(xué)反應(yīng)理論和阿倫尼烏斯定律可知[12-14],反應(yīng)初期的反應(yīng)速率較低且消耗的物料最少,可近似地認(rèn)為樣品質(zhì)量不變,即M≈M0,其中M0為反應(yīng)物的初始質(zhì)量。C80微量量熱儀測得的熱流速率數(shù)據(jù)可由式(6)計算求得指前因子lnA和活化能E。

    (6)

    式中:dH/dt為熱流,mW;ΔH為反應(yīng)熱,J/g;M0為反應(yīng)物初始質(zhì)量,g;A為指前因子,s-1;E為活化能,J/mol;R為氣體常量,取8.314J/(mol·K);T為熱力學(xué)溫度,K。

    將實驗測得的樣品1~樣品4的熱流速率數(shù)據(jù)代入公式(6),作ln[(dH/dt)/ΔHM0]與1/T的關(guān)系曲線,選擇反應(yīng)開始階段的部分?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸,從直線的斜率和截距即可以得到樣品1~樣品4反應(yīng)的指前因子lnA和活化能E的值,計算結(jié)果列于表1。

    由表1可知,樣品2~樣品4的外推起始分解溫度Tonset和熱分解峰值溫度TG明顯高于樣品1,說明添加劑A、B和C的加入可以提高銨油炸藥耐熱性,其中A效果優(yōu)于B,B效果優(yōu)于C。樣品2~樣品4的反應(yīng)熱均比樣品1的反應(yīng)熱低,說明添加劑的加入提高了反應(yīng)物的穩(wěn)定性。此外,含有添加劑的樣品2~樣品4活化能均高于樣品1,而自反應(yīng)性物質(zhì)的反應(yīng)活化能的高低決定了反應(yīng)發(fā)生的難易程度,活化能越低,反應(yīng)越容易發(fā)生。綜上所述,A、B和C可以作為硝酸銨的熱分解抑制劑,可以有效提高銨油炸藥的熱穩(wěn)定性。

    2.2 大藥量恒溫?zé)岱治?/h3>

    C80微量量熱儀所用試樣量小,難以真實、直觀地反映添加劑對銨油炸藥熱分解的影響,本研究自主研發(fā)了一套簡易大藥量恒溫烘箱測試裝置,測試樣品質(zhì)量較大,達(dá)20g,每次實驗都在預(yù)先設(shè)置好溫度的烘箱中進(jìn)行,與工程爆破實際十分貼近。大藥量恒溫?zé)岱治鲈囼炘O(shè)定溫度為220和240 ℃,樣品的溫度—時間曲線如圖4所示。

    圖4 樣品1~樣品4的溫度—時間曲線Fig.4 Relation curves between the temperature and time for sample 1-sample 4

    由圖4可知,樣品放入樣品池后,樣品溫度變化可分為3個階段:第一階段(W~X段),為初始階段,樣品1~樣品4受熱急劇升溫,曲線光滑且斜率逐漸減小,該階段未發(fā)生明顯放熱反應(yīng);第二階段(X~Y段),為放熱階段,樣品1~樣品4在恒溫環(huán)境下熱積累達(dá)到一定程度后均發(fā)生放熱反應(yīng),曲線斜率發(fā)生變化,出現(xiàn)明顯放熱峰;第三階段(Y~Z段),為平衡階段,樣品1~樣品4放熱反應(yīng)結(jié)束,樣品池溫度與環(huán)境溫度逐漸平衡,曲線趨于平緩。

    由圖4(a)可知,樣品1、樣品4、樣品3、樣品2在第二階段依次出現(xiàn)放熱峰,3種添加劑可以延緩銨油炸藥的熱分解,說明添加劑A、B、C均對銨油炸藥熱分解有抑制作用,且A效果最好,B次之,C最差。由圖4(b)可知,樣品1、樣品3、樣品4在第二階段初始發(fā)生劇烈熱分解,樣品池溫度急速升高,其中樣品1反應(yīng)最為劇烈,樣品4次之,樣品3最次,樣品2在第二階段溫度未發(fā)生明顯變化,試驗結(jié)果與圖4(a)一致;樣品1~樣品4在240℃環(huán)境下未出現(xiàn)明顯放熱峰,初步分析是由于環(huán)境溫度過高,樣品放熱效果被覆蓋,但是含有添加劑的樣品升溫速率較低。

    2.3 炸藥性能分析

    為了篩選對炸藥爆炸性能影響不大的添加劑,測試了樣品1~樣品4的爆速,每個樣品測試2次,結(jié)果見表2。

    表2 樣品1~樣品4爆速測試結(jié)果Table 2 Experimental results of detonation velocity for sample 1-sample 4

    綜合分析可知,A可作為一種熱分解抑制劑加入到銨油炸藥中,能夠提高銨油炸藥熱分解反應(yīng)起始溫度,有效地提高了銨油炸藥的熱穩(wěn)定性,同時對炸藥的起爆感度和爆炸性能負(fù)面影響較小。為了確定A在銨油炸藥中的最佳比例,分別對外加不同比例A的銨油炸藥測試爆速,并且根據(jù)組分加和法[15],理論計算了外加不同比例A的銨油炸藥的爆熱、爆容和作功能力,結(jié)果見表3。

    表3 含不同比例添加劑A的銨油炸藥爆破參數(shù)

    由表3可知,隨著A含量增多,銨油炸藥的爆速逐漸降低,爆熱逐漸減小,爆容逐漸增大,作功能力逐漸減小。此外,含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%添加劑A的銨油炸藥在試驗過程中多次發(fā)生拒爆現(xiàn)象。A為碳、氮、氧、氫組成的有機(jī)化合物,在爆炸過程中,A的分解會消耗大量能量,爆轟波傳播受到阻礙,炸藥能量密度降低,起爆感度降低。但由于A分解后會產(chǎn)生大量氣體,所以在A含量較低時,銨油炸藥爆速變化不明顯。當(dāng)A質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到10%時,起爆體起爆能量被大量的A阻隔,導(dǎo)致銨油炸藥感度降低,從而出現(xiàn)炸藥拒爆現(xiàn)象。試驗表明,銨油炸藥外加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%添加劑A對爆速和起爆感度基本沒有影響,滿足工程爆破的需求。

    3 結(jié) 論

    (1)多孔粒狀銨油炸藥可以通過混入添加劑來提高起始分解溫度,添加劑的加入,會一定程度降低銨油炸藥的爆炸威力,但不影響露天采剝高溫爆破實際需求。

    (2)A、B、C 3種添加劑均可提高銨油炸藥的耐熱性,均對銨油炸藥的爆炸性能有影響。A熱分解抑制效果最好,B次之,C最差;A對銨油炸藥爆炸性能影響最小,C次之,B影響最大。

    (3)通過不同試驗對比驗證,初步設(shè)計出一種新型的耐熱型銨油炸藥,配方為:多孔粒硝酸銨與柴油的質(zhì)量比為94∶6,外加質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%~8%的添加劑A。

    (4)本研究所設(shè)計的耐熱型銨油炸藥在200~300℃的高溫環(huán)境下具有高的熱穩(wěn)定性,并且在高溫環(huán)境中經(jīng)過較長時間仍能可靠使用,爆炸威力能夠滿足火區(qū)爆破的需求。

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