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    核磁共振橫向弛豫時(shí)間譜分解法識(shí)別流體性質(zhì)

    2020-08-29 11:06:50鐘吉彬閻榮輝張海濤馮伊涵李楠劉行軍
    石油勘探與開發(fā) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:譜峰儲(chǔ)集層含油

    鐘吉彬,閻榮輝,張海濤,馮伊涵,李楠,劉行軍

    (1.中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田分公司勘探開發(fā)研究院,西安 710018;2.低滲透油氣田勘探開發(fā)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,西安 710018;3.中國(guó)石油長(zhǎng)慶油田分公司,西安 710018;4.中國(guó)石油測(cè)井有限公司長(zhǎng)慶分公司,西安 710201;5.中國(guó)石油測(cè)井有限公司技術(shù)中心,西安 710077)

    0 引言

    由于核磁共振弛豫機(jī)制與地層中氫原子有關(guān),能夠提供與地層巖性無關(guān)的孔隙和流體信息[1]。核磁共振技術(shù)在石油測(cè)井中廣泛應(yīng)用于儲(chǔ)集層孔隙結(jié)構(gòu)評(píng)價(jià),利用核磁共振T2譜能夠準(zhǔn)確計(jì)算儲(chǔ)集層總孔隙度,結(jié)合毛管壓力曲線可以連續(xù)分析復(fù)雜儲(chǔ)集層孔隙結(jié)構(gòu)[2],T2譜響應(yīng)特征還能夠反映儲(chǔ)集層潤(rùn)濕性和流體黏度[3]等信息。利用核磁共振技術(shù)識(shí)別流體性質(zhì)的方法有5種,其中差譜法(DSM)和時(shí)間方法(TDA)有較好的理論支持,而移譜法(SSM)、擴(kuò)散分析法(DIFAN)和擴(kuò)散增強(qiáng)法(EDM)主要是經(jīng)驗(yàn)方法,不能較好地解決油氣水T2譜重疊的問題[4]。這5種方法在低孔滲儲(chǔ)集層中流體識(shí)別能力較低。近年來,國(guó)內(nèi)外學(xué)者提出了利用核磁共振技術(shù)識(shí)別流體性質(zhì)的新方法。2015年,JIANG T M等[5]利用JAIN V等[6]提出的因子分析法評(píng)價(jià)頁(yè)巖油氣藏可采性和儲(chǔ)集層品質(zhì),表明該技術(shù)在流體性質(zhì)識(shí)別方面具有較大潛力。2016年,胡法龍等[7]提出了利用長(zhǎng)等待時(shí)間、短回波間隔模式下測(cè)量的T2譜信息構(gòu)建完全含水狀態(tài)下的T2譜,通過對(duì)比測(cè)量T2譜和構(gòu)建水譜之間的差異確定流體性質(zhì)。該方法在中高孔滲儲(chǔ)集層流體識(shí)別效果較好,在致密儲(chǔ)集層中識(shí)別精度較低[7]。從前人研究來看,在低孔滲儲(chǔ)集層的流體識(shí)別方面,還需要進(jìn)一步挖掘核磁共振技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值。

    本文以鄂爾多斯盆地中生界為例,從信號(hào)處理的角度對(duì)T2譜進(jìn)行分解,發(fā)現(xiàn)核磁T2譜可以分解為2~5個(gè)獨(dú)立的分量譜。依據(jù)核磁共振理論,這些分量譜可確定為黏土束縛水分量、毛細(xì)管束縛流體分量、小孔隙流體分量和大孔隙流體分量。對(duì)比分析了油驅(qū)水和水驅(qū)油不同狀態(tài)下的巖心核磁共振實(shí)驗(yàn)結(jié)果,研究油、水自由狀態(tài)下T2譜特征和巖心含油、水狀態(tài)下T2譜分量的特征,探索出了一種利用核磁共振技術(shù)識(shí)別流體性質(zhì)的新方法。利用該方法分解標(biāo)準(zhǔn)T2譜,可以進(jìn)一步分析宏觀T2譜下的T2分量譜特征,利用這些微觀特征識(shí)別低孔滲儲(chǔ)集層流體性質(zhì),具有較好的應(yīng)用效果。

    1 核磁共振T2譜信號(hào)特征和分解方法

    1.1 T2譜的信號(hào)特征

    核磁共振測(cè)量的是氫原子弛豫信號(hào),采用CPMG脈沖序列表示回波串信號(hào)。通過其衰減過程確定橫向弛豫時(shí)間(T2時(shí)間),回波幅度以1/T2的速率按指數(shù)規(guī)律衰減[1-2](見圖1a)。可用多指數(shù)公式擬合:

    利用(1)式對(duì)氫原子核自旋回波串進(jìn)行多指數(shù)反演擬合就可以得到了T2譜(見圖1b)。在T2譜反演時(shí)為了進(jìn)一步提高信噪比,還可在深度域進(jìn)行多次累加,以提高T2譜反演精度。為了提高計(jì)算質(zhì)量和速度,在這個(gè)過程中還使用了大量基函數(shù)。

    圖1 核磁共振T2譜特征及高斯分量信號(hào)

    研究表明,T2譜可以看作多個(gè)正態(tài)分布曲線的線性疊加的結(jié)果?;夭ù谋碚鞣椒ê蚑2譜的反演過程均使用了統(tǒng)計(jì)學(xué)原理和方法。中心極限定理指出:給定一個(gè)任意總體,每次總體中隨機(jī)抽取n個(gè)樣本,一共抽取m次,然后把這m組樣本分別累加并求出平均值,這些平均值分布近似于正態(tài)分布[8]。從T2譜的測(cè)量和反演過程可知T2譜是符合正態(tài)分布的。因此,可以用多個(gè)獨(dú)立的正態(tài)分布曲線對(duì)其進(jìn)行精確擬合(見圖1c)。反之,可以將T2譜分解為多個(gè)分量譜,相應(yīng)的儲(chǔ)集層孔隙和流體信息就包含在這些分量譜中。

    1.2 核磁共振T2譜分解方法

    在信號(hào)處理中,將符合正態(tài)分布特征的信號(hào)稱作高斯信號(hào),T2譜就是反映儲(chǔ)集層孔隙和流體信息的信號(hào),本文將T2譜的這些高斯信號(hào)稱作T2分量譜。單個(gè)的高斯信號(hào)(見圖2)可以用下式表示:

    因此,要將T2譜分解為T2分量譜,必須利用信號(hào)處理方法求到a和σ。求得分量譜后,通過多高斯擬合即可得到擬合T2譜(以下稱為T2′譜)。通常情況下,T2′譜與T2譜的擬合置信度能夠達(dá)到99%以上,完整地保留了T2譜信息。所以通過T2分量譜分析儲(chǔ)集層孔隙結(jié)構(gòu)和流體性質(zhì)是可行的。

    圖2 單個(gè)高斯信號(hào)特征

    1.2.1 核磁共振T2譜尋峰

    本文中的核磁共振T2譜采用128個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)表示,這些數(shù)據(jù)點(diǎn)按照序號(hào)依次排列組成線性刻度的T2譜(見圖3a—圖3c),將這些數(shù)據(jù)點(diǎn)按照序號(hào)依次分布到T2對(duì)數(shù)時(shí)間軸上得到圖1b所示的具有巖石物理意義的T2譜。信號(hào)的處理過程通常是在線性刻度下完成的。因此,在計(jì)算過程中采用線性刻度表示,完成分解后,再恢復(fù)到對(duì)數(shù)時(shí)間軸。

    T2譜尋峰就是要找到T2譜的多個(gè)高斯分量的峰值中心a。利用常規(guī)方法對(duì)T2譜進(jìn)行分類時(shí),通常認(rèn)為局部最大值就是峰值中心(見圖3a中62、83)。但是,對(duì)于圖3b所示的T2譜,通過局部最大值、窗口搜索法等方法幾乎只能找到一個(gè)峰值(見圖3b中71)。利用信號(hào)處理的方法發(fā)現(xiàn)還存在著另外兩個(gè)隱藏峰(見圖3b中56、79)。如圖3c所示的T2譜是比較常見的一類,除了有兩個(gè)比較明顯的峰值(圖3c中56、79),還有兩個(gè)隱藏峰(見圖3c中34、89)。要尋找到這些隱藏峰,就需要借助信號(hào)處理算法,如導(dǎo)數(shù)法、卷積法、小波變換等實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確尋峰。

    圖3 不同T2譜對(duì)應(yīng)高斯分量的峰值位置

    經(jīng)過對(duì)比優(yōu)選,小波變換算法尋峰效果最好,且計(jì)算方便。將信號(hào)頻譜變換為小波空間,利用小波系數(shù)中附加的形狀信息檢測(cè)譜峰信息,不需要對(duì)T2譜進(jìn)行額外的處理,就可以檢測(cè)出局部最大峰和隱藏峰,計(jì)算準(zhǔn)確率高,需要參數(shù)少。還可以同時(shí)提供a和σ[9]。得到這兩個(gè)基本信息,就可以利用(2)式對(duì)T2譜進(jìn)行精確擬合。

    1.2.2T2譜的分解與擬合

    利用多個(gè)高斯函數(shù)對(duì)T2譜進(jìn)行最優(yōu)化擬合可以得到精度很高的T2′譜。整個(gè)分解過程分為兩步:首先,利用小波變換尋峰,求得a和σ,T2譜中包含幾個(gè)峰值,就對(duì)應(yīng)有幾組(a,σ),即幾個(gè)高斯函數(shù);再利用這些函數(shù)進(jìn)行高斯擬合,實(shí)現(xiàn)對(duì)原始T2譜的精確擬合,當(dāng)擬合置信度達(dá)到98%以上時(shí),所得的高斯分量即為所求T2分量譜(見圖4)。

    圖4 利用最優(yōu)化高斯算法分解T2譜

    高斯擬合算法就是在最優(yōu)化擬合工具中,利用高斯函數(shù)((2)式)對(duì)T2譜點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行函數(shù)逼近擬合。這種方法不需要非常準(zhǔn)確的a和σ。通過最小二乘法優(yōu)化擬合過程、控制誤差范圍,經(jīng)過足夠多次的循環(huán)迭代計(jì)算,就可以得到精確的T2′譜(見圖4)。

    要分解圖4中的T2譜(圖中藍(lán)色圓圈為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)),通過小波變換尋峰操作找到了4個(gè)峰中心值(見圖中34、56、79、89),將這4個(gè)峰值的a和σ輸入最優(yōu)化擬合工具,返回4個(gè)高斯分量(見圖4中分量1—4)。對(duì)比分析,原始T2譜(藍(lán)色圓圈)和擬合T2′譜(藍(lán)色實(shí)線)幾乎完全重合。這樣原始T2譜信息就準(zhǔn)確地分解到了4個(gè)分量中。最優(yōu)化擬合工具輸出的峰值中心為37.146、56.074、80.445、88.154,與輸入的峰中心值相比稍有變化,擬合相關(guān)系數(shù)達(dá)到99.9%,擬合精度非常高。

    為進(jìn)一步評(píng)價(jià)分解精度,對(duì)T2譜所反映的孔隙度信息進(jìn)行分析。T2譜與橫軸所圍成的面積等于巖心的總孔隙度。通過積分計(jì)算,原始T2譜和擬合T2′譜的總孔隙度相等(見表1)。同樣計(jì)算分量1—4的分量孔隙度及其與總孔隙度的比值。由表1可知,4個(gè)分量孔隙度之和與T2′譜總孔隙度相等。分量2和分量3占比較大,分量1次之,分量4最少,反映了巖心大、中、小、微孔隙的構(gòu)成情況。由此可知,T2分量譜不僅完整保留了原始T2譜的信息,還將總孔隙的信息進(jìn)行了合理分解。

    表1 原始T2譜和T2′譜孔隙度計(jì)算數(shù)據(jù)表

    2 分量譜的巖石物理意義

    2.1 原油和水自由狀態(tài)下T2譜分布特征

    水濕儲(chǔ)集層中的流體分為:黏土束縛水、毛細(xì)管束縛水和可動(dòng)流體,油、氣、水在孔隙中常常處于不同位置,而且,油氣大多存在于大孔隙之中[10]??蓜?dòng)流體部分通常是油水共存的。

    為了搞清楚油水兩相在分量譜上的響應(yīng)特征,探索利用分量譜識(shí)別流體性質(zhì),測(cè)量了鄂爾多斯盆地中生界延長(zhǎng)組長(zhǎng)2段、長(zhǎng)6段和長(zhǎng)7段儲(chǔ)集層的原油、原生地層水和實(shí)驗(yàn)室配制的NaCl2溶液T2譜(見圖5a—圖5e)。NaCl2溶液礦化度分別為6 000 mg/L和80 000 mg/L,長(zhǎng)2段、長(zhǎng)6段和長(zhǎng)7段地層水礦化度分別為45 815,56 488,43 926 mg/L(見圖5a、圖5d)。利用前述方法分解水樣T2譜,只能得到一個(gè)譜峰,兩種NaCl2溶液T2譜峰幾乎重合于2 800 ms,3種地層水的T2峰分布于100~600 ms,地層水T2譜與NaCl2溶液T2譜相比明顯向左偏移,且水樣T2譜分布與地層水礦化度沒有明顯相關(guān)性。地層水分析資料顯示,原生地層水主要化學(xué)離子為:K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-,其中HCO3-濃度的差異對(duì)T2譜造成不同程度的影響,導(dǎo)致原生地層水T2譜并不像NaCl2溶液一樣相對(duì)集中。

    原油的核磁自由弛豫特性與原油組分、黏度和溫度有關(guān)。鄂爾多斯盆地中生界各儲(chǔ)集層原油基本為輕質(zhì)油(見表2),從侏羅系延4+5段到三疊系長(zhǎng)10段密度為0.825~0.849 g/cm3,平均為0.838 g/cm3;黏度為4.66~6.90 mPa·s,平均為8.83 mPa·s,除了長(zhǎng)7段和長(zhǎng)10段原油黏度小于5.00 mPa·s以外,其他層位相對(duì)變化較??;原油的含水率為0.76%~9.00%,侏羅系延6段最小,三疊系長(zhǎng)2段稍大。存在形式為乳化水和殘余游離水。本次實(shí)驗(yàn)測(cè)量的原油樣品是鄂爾多斯盆地長(zhǎng)2段、長(zhǎng)6段和長(zhǎng)7段原油,各層原油密度都非常接近,分別為0.847,0.834,0.837 g/cm3,平均為0.839 g/cm3,黏度相差較大,在溫度為50 ℃條件下,長(zhǎng)2段儲(chǔ)集層原油黏度為6.90 mPa·s,長(zhǎng)6段為5.67 mPa·s,長(zhǎng)7段為4.70 mPa·s。因?yàn)樵褪遣煌N類烴的混合物,核磁共振弛豫時(shí)間響應(yīng)不是單一的,而是由一組弛豫時(shí)間分布組成,且跨度大[11]。長(zhǎng)2段和長(zhǎng)6段為10~1 000 ms,長(zhǎng)7段為10~2 000 ms(見圖5b、圖5c、圖5e)。由于長(zhǎng)7段原油黏度較長(zhǎng)2段和長(zhǎng)6段低,其T2譜分布特征也存在明顯不同。將原油T2譜分解后,長(zhǎng)2段和長(zhǎng)6段原油得到5個(gè)分量(見圖5b、圖5c),其中分量2和分量5與長(zhǎng)2和長(zhǎng)6地層水T2譜峰基本一致(見圖5a)。由于本次原油樣品全是在油水同層中取樣,可以認(rèn)定分量2和分量5為原油中的游離水或乳化水的譜峰。分量3和分量4為原油T2譜分量,且原油的兩個(gè)分量的譜峰位于116~516 ms。

    長(zhǎng)7段原油T2譜分解后,得到4個(gè)分量(見圖5e),其中分量2對(duì)應(yīng)長(zhǎng)7段地層水T2譜峰,可認(rèn)為分量2為游離水或乳化水的譜峰,分量3和分量4為原油T2譜分量,且原油的兩個(gè)分量的譜峰位于300~1 150 ms。

    圖5 鄂爾多斯盆地長(zhǎng)2段、長(zhǎng)6段、長(zhǎng)7段原油和地層水T2譜及分量譜特征圖

    表2 鄂爾多斯盆地中生界各儲(chǔ)集層原油性質(zhì)統(tǒng)計(jì)表

    依據(jù)原油分量譜和原生地層水T2譜特征,可以將原油中殘余的游離水和乳化水T2分量譜分離出來,突出原油的分量譜,并確定原油主要分量譜峰的位置。在水濕巖石中,孔隙中原油與巖石顆粒表面被毛細(xì)管束縛水隔絕,原油的核磁共振弛豫主要表現(xiàn)為自由弛豫[12]。通常弛豫時(shí)間較長(zhǎng)的T2譜峰是原油中最具流動(dòng)性的輕質(zhì)成分中氫核的貢獻(xiàn)。弛豫時(shí)間較短的T2譜峰對(duì)應(yīng)為原油中運(yùn)動(dòng)受限的重組分中的氫核[11]。排除T2譜中水的分量譜,長(zhǎng)2段、長(zhǎng)6段和長(zhǎng)7段原油都具有兩個(gè)比較明顯的長(zhǎng)弛豫分量譜(分量3和分量4),只是由于原油黏度不同,造成分布位置有差異。因此,這一現(xiàn)象可用于定性識(shí)別水濕儲(chǔ)集層流體性質(zhì)。

    2.2 巖石孔隙中油和水的T2分量譜特征

    前人研究認(rèn)為,當(dāng)儲(chǔ)集層流體是潤(rùn)濕相時(shí),其自由弛豫??梢院雎?,但非潤(rùn)濕相流體由于不與巖石顆粒表面接觸,仍然存在自由弛豫,且當(dāng)流體存在于較大的孔隙空間中時(shí),即使是潤(rùn)濕相,自由弛豫也會(huì)對(duì)氫核的弛豫過程起到重要作用[13]。以上觀點(diǎn)通過核磁實(shí)驗(yàn)T2譜分解得到了證實(shí)。

    如圖6a是不同礦化度NaCl2溶液和地層水自由狀態(tài)下的T2譜,圖6b是鄂爾多斯盆地長(zhǎng)6段巖心(水濕巖心樣品,編號(hào):23-16,φ=13.2%,K=0.874×10-3μm2)100%含水時(shí)的T2譜及分量譜,圖6c是鄂爾多斯盆地J123井長(zhǎng)6段原油的T2譜及分量譜,圖6d是圖6b中同一巖心含束縛水和可動(dòng)油時(shí)的T2譜及分量譜。

    圖6 鄂爾多斯盆地長(zhǎng)6段同一巖心含油和水狀態(tài)下T2分解譜特征

    分析地層水自由狀態(tài)下的譜峰(見圖6a)和在受限孔隙空間中的譜峰(見圖6b),受限孔隙中的譜峰明顯左移(見圖6b中藍(lán)色峰),且分散。此時(shí),T2分量譜可用于評(píng)價(jià)孔隙結(jié)構(gòu)。依據(jù)核磁共振理論,可賦予4個(gè)分量譜明確的巖石物理意義。圖6b中,分量1為黏土束縛水,分量2為毛細(xì)管束縛水,分量3為小孔隙水,分量4為大孔隙水。

    當(dāng)孔隙中可動(dòng)流體全部被油驅(qū)替后,巖心T2譜(見圖6d紅色譜)與原油自由狀態(tài)下的T2譜(見圖6c紅色譜)相比,譜峰同樣存在明顯左移的現(xiàn)象,而黏土束縛水的譜峰位置基本不變(見圖6b分量1和圖6d分量1),與傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)一致。由前文分析可知,圖6c中,分量2和分量5認(rèn)為是地層水的譜峰,分量3和分量4是原油的譜峰。對(duì)比圖6c和圖6d,原油在自由狀態(tài)下和受限孔隙空間下分量3和分量4譜峰位置基本沒有變化。這恰好證明,在受限的孔隙空間中,非潤(rùn)濕相流體(原油),仍然存在自由弛豫。只不過這一現(xiàn)象被原始T2譜的宏觀表象掩蓋,不容易觀察到,通過T2譜分解,在各個(gè)分量譜上,這一現(xiàn)象表現(xiàn)得相對(duì)明顯。而潤(rùn)濕相流體(水)的分量譜稍顯復(fù)雜,需另做研究。但是,這并不妨礙在水濕條件下,利用原油分量譜的這一特征進(jìn)行流體識(shí)別。

    2.3 不同含油飽和度狀態(tài)下T2分量譜特征

    選取鄂爾多斯盆地北部成熟開發(fā)區(qū)長(zhǎng)6段儲(chǔ)集層的6塊巖心進(jìn)行核磁共振實(shí)驗(yàn)。平均孔隙度為15.03%,最大孔隙度為18.80%,最小孔隙度為13.20%;平均滲透率為4.22×10-3μm2,最小滲透率為0.87×10-3μm2,最大滲透率為9.05×10-3μm2。實(shí)驗(yàn)中,采集了飽和水狀態(tài)下、油驅(qū)水和水驅(qū)油過程中不同含油飽和度狀態(tài)下的T2譜。研究發(fā)現(xiàn),隨著含油飽和度變化,T2譜峰位置呈規(guī)律性變化。以LJ36-361井長(zhǎng)6段巖心(編號(hào):23-16,φ=13.2%,K=0.87×10-3μm2,水濕樣品)為例(見圖7),分解6種狀態(tài)下的T2譜,分別得到4個(gè)分量譜。

    圖7a是巖心經(jīng)過洗油、洗鹽后用礦化度為85 000 mg/L的地層水(水型為CaCl2型)充分飽和后,測(cè)得的T2譜,4個(gè)分量譜的譜峰位于5~100 ms,由于巖樣含水飽和度為100%,這4個(gè)分量譜是水的信號(hào),其分布特征直接反應(yīng)巖心孔隙結(jié)構(gòu)。圖7b—圖7c為油驅(qū)水過程,圖7b狀態(tài)下含油飽和度為29.97%,含水飽和度為70.03%,圖7c狀態(tài)下含油飽和度為59.31%,含水飽和度為40.69%(束縛水飽和度)。圖7d—圖7f為水驅(qū)油過程,圖7d狀態(tài)下含油飽和度為39.02%,含水飽和度為60.98%,圖7e狀態(tài)下含油飽和度為20.29%,含水飽和度為79.71%,圖7f狀態(tài)下含油飽和度為17.17%(殘余油飽和度),含水飽和度為82.83%。在整個(gè)驅(qū)替過程中分量2、3、4的峰值變化規(guī)律性較強(qiáng)。當(dāng)含油飽和度大于等于30%左右時(shí)(見圖7b—圖7d),分量3、4峰值同時(shí)出現(xiàn)在165~500 ms。此時(shí),分量2所代表的毛細(xì)管中的束縛水也被驅(qū)替進(jìn)部分油,分量2譜峰向右移動(dòng)(見圖7c、圖7d)。在水驅(qū)油過程中(見圖7e、圖7f)隨著含油飽和降低到30%以下時(shí),分量4的譜峰位置基本不變,信號(hào)幅度變小,分量3幅度稍微變小,峰值稍向左移動(dòng)。當(dāng)含油飽和度繼續(xù)變小,分量3與分量2譜峰位置從基本重合逐漸變?yōu)橥耆睾希ㄒ妶D7d—圖7f),表明分量3中的油被全部驅(qū)替出去。當(dāng)巖心含油量降低到殘余油時(shí)(見圖7f),分量4幅度逐漸低,弛豫時(shí)間變長(zhǎng),顯示大孔隙中殘余部分原油。

    通過巖心中油、水互相驅(qū)替的過程,利用T2譜分解法進(jìn)行分析,可以清晰了解到在整個(gè)過程中,黏土束縛水(分量1)基本沒有大變化。毛細(xì)管束縛水(分量2)在油驅(qū)水過程中會(huì)充注進(jìn)部分原油,導(dǎo)致分量2譜峰向右移,但在毛細(xì)管作用下,在之后的水驅(qū)油過程中這部分流體不再變化,分量2峰中心位置也基本不變(見圖7c—圖7f)。小孔隙部分(分量3),隨著注入油量的增加峰值右移,水驅(qū)油時(shí)隨著含油飽和度降低,峰值逐漸左移,直到與分量2重合(或消失),表明小孔隙中油全部被驅(qū)替出去。大孔隙部分(分量4)在油驅(qū)水時(shí),首先被油充填,在含油飽和度降低過程中,其幅度信號(hào)最先降低,當(dāng)接近殘余油狀態(tài)時(shí),其峰值穩(wěn)定在1 000 ms,不再變化。

    綜上所述,當(dāng)巖石含油時(shí),T2譜分解后的分量3和分量4(譜峰分布為165~500 ms)代表了大部分可動(dòng)油的信息,其余分量基本為水和無開采價(jià)值的束縛油和殘余油的信息。該結(jié)論與前述原油自由弛豫時(shí)T2譜分析結(jié)果基本一致(見圖5)。因此,通過對(duì)T2譜進(jìn)行分解,并研究各分量譜峰在T2時(shí)間軸上的分布位置。鄂爾多斯盆地長(zhǎng)6段儲(chǔ)集層如果在165~500 ms出現(xiàn)較強(qiáng)的分量譜峰信號(hào),則可判定儲(chǔ)集層含油,若譜峰分布在此區(qū)域之外可判定含水。

    圖7 LJ36-361長(zhǎng)6段儲(chǔ)集層同一巖心不同含油飽和度狀態(tài)下T2分解譜特征

    3 利用T2譜分解法識(shí)別油水層

    3.1 T2譜分解法識(shí)別油層

    L16井是鄂爾多斯盆地北部一口石油預(yù)探井,在長(zhǎng)6段測(cè)井解釋為油層和油水同層共計(jì)20.2 m(見圖8第5道),取心資料顯示為油斑細(xì)砂巖,儲(chǔ)集層特征為:分析孔隙度14.50%,分析滲透率0.98×10-3μm2,聲波時(shí)差240.31 μs/m,密度2.43 g/cm3,電阻率9.4 Ω·m。試油采用水力噴砂壓裂工藝,在1 876 m和1 884 m處打開油層,分別加砂35.0 m3,砂比為20%,排量為1.6 m3/min,壓裂液為滑溜水加交聯(lián)胍膠,試采油管排量為1.4 m3/min,套管排量為0.2 m3/min,獲純工業(yè)油流55.42 t/d,試油結(jié)論為油層。

    該井核磁共振資料由國(guó)產(chǎn)MRT多頻核磁共振測(cè)井儀采集完成,其T2譜反演結(jié)果見圖8第11道。在此基礎(chǔ)上,利用T2譜分解法處理得到4個(gè)T2分量譜(見圖8第12—15道),其中T2分量譜1和2在深度域是比較連續(xù)的,因?yàn)閹缀跛械貙佣即嬖陴ね潦`水和毛管束縛水,而分量譜3和4隨著深度變化部分缺失,尤其分量譜4缺失較嚴(yán)重,反映出大孔隙不發(fā)育。在T2分量譜2、3和4上添加長(zhǎng)6段儲(chǔ)集層原油的譜峰分布線:下限值為165 ms,上限值為500 ms。分量譜峰位于該區(qū)間內(nèi)(見圖8第14、15道中藍(lán)線和紅線之間),則指示對(duì)應(yīng)的儲(chǔ)集層段含可動(dòng)油,峰值越密集,含油越好,反之儲(chǔ)集層不含油。

    以此可驗(yàn)證T2分解法識(shí)別流體性質(zhì)的有效性。從儲(chǔ)集層整體看,儲(chǔ)集層(深度1 873~1 895 m)內(nèi)部T2分量譜1基本不發(fā)育,與儲(chǔ)集層內(nèi)泥質(zhì)含量低,黏土束縛水較少有關(guān),分量譜2整體發(fā)育較多,表明儲(chǔ)集層內(nèi)部發(fā)育較多的微孔隙(即毛細(xì)管),且分量譜峰偏離165~500 ms范圍較大(見圖8第13道),解釋為毛細(xì)管束縛水。儲(chǔ)集層頂部解釋結(jié)論為油層的井段(深度1 873~1 886 m),分量譜3分布較多,且主要峰值分布于油峰區(qū)間內(nèi),分量譜4雖然較少,但是幾乎所有的譜峰都分布于165~500 ms,表明該層段大、小孔隙均被原油充滿,含油較好。在該深度范圍內(nèi)的兩個(gè)鈣質(zhì)夾層(深度1 877.5 m和1 881.5 m)的分量譜3和分量譜4均偏離了油峰范圍,表現(xiàn)為不含油,與常規(guī)測(cè)井解釋吻合。

    油層段底部井段(深度1 886~1 895 m),頂部分量譜3的峰值大部分位于油峰范圍內(nèi),底部分量譜4的峰值幾乎全部位于油峰范圍內(nèi),認(rèn)為頂部只發(fā)育小孔隙,且含油;底部則大、小孔隙都發(fā)育,但幾乎只有分量譜4位于油峰范圍內(nèi),分量譜3則大部分偏離該范圍,僅大孔隙充填石油,小孔隙內(nèi)仍然為水。該段解釋為油水同層。

    圖8中可以看出非油層段與油層段各分量譜存在明顯不同,分量譜1和分量2譜分布連續(xù),分量譜3和分量譜4較差,且譜峰均不在油峰范圍內(nèi)。

    L16井全井只有長(zhǎng)6段試油,其他層位并未打開,投產(chǎn)初期日產(chǎn)油2.04 t,含水72.3%,穩(wěn)產(chǎn)后日產(chǎn)油1.42 t,含水69.4%。試油及投產(chǎn)數(shù)據(jù)與利用核磁T2分量譜分析結(jié)果一致,證明利用T2譜分解法識(shí)別流體性質(zhì)的正確性。

    3.2 T2譜分解法識(shí)別水層

    Y80井在長(zhǎng)6段鉆遇砂體32 m,深度為1 683~1 715 m(見圖9),取心資料顯示為油斑細(xì)砂巖,儲(chǔ)集層特征為:分析孔隙度12.80%,分析滲透率0.65×10-3μm2,聲波時(shí)差241.12 μs/m,密度2.44 g/cm3,電阻率12.6 Ω·m,依據(jù)常規(guī)資料解釋,認(rèn)為1 691~1 704 m層段含油較好,在1 691~1 693 m射孔并壓裂,加砂30.0 m3,砂比為11.9%,排量為1.4~1.8 m3/min,試油日產(chǎn)水30 m3,試油結(jié)論為水層。

    該井核磁共振資料同樣由國(guó)產(chǎn)MRT測(cè)井儀采集完成。對(duì)T2譜(見圖9第11道)分解,得到4個(gè)T2分量譜。在儲(chǔ)集層中泥質(zhì)束縛水部分(T2分量譜1)與L16井油層段一樣,并不發(fā)育,而毛細(xì)管束縛水部分二者均比較發(fā)育(T2分量譜2),且在深度域上較連續(xù)。在Y80井中,代表油層信息的T2分量譜3和T2分量譜4,其峰值在T2時(shí)間軸上并沒有落在165~500 ms(見圖9第14、15道中藍(lán)線和紅線之間),大部分峰值位于下限值165 ms線上。且T2分量譜4比較稀疏,表明大孔隙并不發(fā)育。在1 691~1 704 m處,T2分量譜3縱向分布稍顯稀疏,依據(jù)T2分量譜分布特征,解釋為水層。在1 705~1 714 m層段,T2分量譜3縱向連續(xù)性較好,少量譜峰稍大于165 ms,綜合解釋為含油水層。分析認(rèn)為,利用T2分量譜,對(duì)油層和水層進(jìn)行定性識(shí)別,解釋結(jié)論與試油結(jié)論吻合較好。

    圖8 L16井長(zhǎng)6段測(cè)井解釋成果

    圖9 Y80井長(zhǎng)6段測(cè)井解釋成果圖

    4 結(jié)論

    根據(jù)核磁共振測(cè)井原理和T2譜反演過程等特點(diǎn),可知T2譜在橫向弛豫時(shí)間軸(T2時(shí)間軸)上具有正態(tài)分布特征。依據(jù)信號(hào)分析理論,通過尋峰和最優(yōu)化曲線擬合兩步,實(shí)現(xiàn)了對(duì)T2譜的高精度分解。分析儲(chǔ)集層原油、地層水的自由弛豫特征和油、水互驅(qū)的動(dòng)態(tài)過程中不同含油飽和度狀態(tài)下T2分量譜特征,提出了核磁共振T2譜分解法識(shí)別流體性的方法。T2分量譜在T2軸上的分布位置具有明確的巖石物理意義,可作為流體識(shí)別的依據(jù)。該方法使用過程中需要做到:①準(zhǔn)確找到T2譜中存在的隱藏峰;②各分量譜對(duì)原始T2譜擬合精度要高,確保原始T2的信息完整的分解到各個(gè)分量譜;③針對(duì)不同區(qū)域的油水識(shí)別問題,需要利用巖石物理實(shí)驗(yàn)標(biāo)定含油分量譜的下限值和上限值,確定油層和水層的解釋標(biāo)準(zhǔn)。利用核磁共振T2譜分解法識(shí)別流體性質(zhì),在實(shí)踐中得到了試油、試采驗(yàn)證,用于定性識(shí)別儲(chǔ)集層中流體性質(zhì),具有一定的適用性。

    符號(hào)注釋:

    Cw——礦化度,mg/L;K——滲透率,10-3μm2;M(t)——t時(shí)間的回波幅度,mV;Mi(0)——第i個(gè)弛豫分量在零時(shí)刻的回波幅度,mV;n——回波數(shù),個(gè);RAT90,RAT60,RAT30,RAT20,RAT10——橫向探測(cè)深度為2 286 mm、1 524 mm、762 mm、508 mm和254 mm陣列感應(yīng)電阻率,Ω·m;t——時(shí)間,ms;T2——橫向弛豫時(shí)間,ms;T2i——第i個(gè)弛豫分量的橫向弛豫時(shí)間,ms;a——高斯分量的峰值中心對(duì)應(yīng)的時(shí)間,ms;σ——高斯分量的峰寬,ms;τ——回波間隔時(shí)間,ms;φ——孔隙度,%;

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