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    血D-二聚體對老年新型冠狀病毒肺炎患者死亡風險預測價值

    2020-08-28 04:19:54謝曉燕趙曉宇李雙雙郭永博張兵華
    臨床誤診誤治 2020年8期
    關鍵詞:存活重癥資料

    謝曉燕,姚 茹,趙曉宇,李雙雙,雷 燕,王 娟,郭 瑋,郭永博,張兵華

    自2019年12月以來,湖北省武漢市及全國其他地區(qū)陸續(xù)出現(xiàn)新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)病例,根據(jù)中國疾病控制中心疫情動態(tài),截至2020年4月5日24時,全國累計確診COVID-19 81 708例,死亡3331例,目前COVID-19已進入全球大流行狀態(tài)。COVID-19患者多數(shù)預后良好,但老年人和有慢性基礎疾病者預后較差,病死率較高。有文獻報道,肺部炎癥時血液中D-二聚體(D-D)升高,且病情越重,D-D升高越明顯[1],故臨床常把血D-D作為一個評價重癥肺炎嚴重程度的指標。然而,目前臨床上對血D-D在老年COVID-19患者死亡風險中的評估價值報道較少。本研究回顧性分析武漢火神山醫(yī)院感染三科及重癥監(jiān)護室老年COVID-19患者的臨床資料,探討血D-D對老年COVID-19患者死亡風險的預測價值,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2020年2月—2020年3月于武漢火神山醫(yī)院感染三科和重癥醫(yī)學科住院符合納入及排除標準確診老年COVID-19 154例的臨床資料。依據(jù)治療結(jié)局把154例分為存活組和病死組兩組。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準同意執(zhí)行。

    1.2納入及排除標準 納入標準:①年齡≥60歲;②符合中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的“COVID-19診療方案(試行第六版)”中COVID-19診斷標準[2]。排除標準:①急性心腦血管疾病患者;②惡性腫瘤終末期患者;③長期使用免疫抑制類藥物患者;④臨床資料不全患者。

    1.3研究方法 通過火神山醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集入選患者臨床資料,包括:①一般資料:性別、年齡、基礎疾病及癥狀;②胸部CT檢查結(jié)果;③實驗室檢查結(jié)果:血常規(guī)、炎性相關因子、凝血功能、肝腎功能及心力衰竭指數(shù)。

    2 結(jié)果

    2.1一般資料和胸部CT檢查結(jié)果比較 154例老年COVID-19中,存活組127例,病死組27例。兩組性別、基礎疾病(糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病)、癥狀及胸部CT檢查結(jié)果比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);病死組年齡及合并高血壓病所占比例高于存活組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01),見表1。

    表1 老年新型冠狀病毒肺炎存活組與病死組一般資料和胸部CT檢查結(jié)果比較

    2.2實驗室檢查結(jié)果比較 病死組血淋巴細胞、血小板及白蛋白(Alb)低于存活組,而血白細胞、中性粒細胞、CRP、凝血酶原時間(PT)、D-D及腦利鈉肽(BNP)高于或長于存活組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。兩組血降鈣素原(PCT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、尿素(BUN)及肌酐(Cr)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 老年新型冠狀病毒肺炎存活組與病死組實驗室檢查結(jié)果比較

    2.3老年COVID-19患者死亡影響因素多因素Logistic 回歸分析 以是否死亡為因變量,以年齡≥60歲及血D-D≥0.55 mg/L、CRP≥4 mg/L、淋巴細胞<1.1×109/L(其他單因素分析差異有統(tǒng)計學意義的因素因資料不全或觀察意義不大未納入)為自變量,進行多因素Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示血D-D≥0.55 mg/L和CRP≥4 mg/L是導致老年COVID-19患者死亡的獨立危險因素(P<0.05或P<0.01),且均與老年COVID-19患者死亡風險呈正相關,血D-D和CRP越高,老年COVID-19患者死亡風險越高,見表3。

    表3 老年新型冠狀病毒肺炎患者死亡影響因素多因素Logistic回歸分析

    2.4血D-D和CRP對老年COVID-19患者死亡風險預測價值 血D-D和CRP的ROC AUC分別為0.842[95%可信區(qū)間(0.736,0.948)]和0.818[95%可信區(qū)間(0.720,0.916)],血D-D預測老年COVID-19患者死亡風險的AUC較大,當最佳截斷值為 2.36 mg/L時,敏感度為77.3%,特異度為 85.9%,見圖1。

    3 討論

    COVID-19患者早期臨床癥狀為發(fā)熱、咳嗽,可伴乏力、肌肉酸痛,頭痛、咽痛、流涕及腹瀉癥狀較少見[3-4],少數(shù)患者病情進展迅速,發(fā)病1周后出現(xiàn)呼吸困難、低氧血癥,進而出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正代謝性酸中毒、出凝血功能障礙及多器官功能衰竭,而危及生命[2],高齡及患有基礎疾病(如高血壓病、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病及腫瘤等)是導致重癥肺炎的高危因素,及時識別并進行重癥監(jiān)護管理有助于降低老年COVID-19患者不良預后的發(fā)生率[5-6]。本研究分析老年COVID-19存活及病死患者的臨床資料,結(jié)果顯示兩組性別、基礎疾病(糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病)、癥狀及胸部CT檢查結(jié)果比較差異無統(tǒng)計學意義;病死組年齡及合并高血壓病所占比例高于存活組,差異有統(tǒng)計學意義。提示年齡較大及合并高血壓病的老年COVID-19患者死亡風險更高,應提高警惕,但原因仍待臨床進一步探索。

    “COVID-19診療方案(試行第七版)”中提出外周血淋巴細胞進行性下降,炎性因子如CRP進行性上升是重型和危重型COVID-19患者臨床預警指標。本研究結(jié)果顯示,病死組血淋巴細胞、血小板及Alb均低于存活組,而血白細胞、中性粒細胞、CRP、PT、D-D、BNP均高于或長于存活組,差異有統(tǒng)計學意義。病死組淋巴細胞低于存活組,CRP高于存活組,與方案中提到的一致,但還有一些指標,如病死組血小板和Alb低于存活組,血白細胞、中性粒細胞、PT、D-D、BNP均高于或長于存活組,方案中并未提及。因此,本研究又進一步對兩組比較差異有統(tǒng)計學意義且臨床意義較大指標進行了多因素Logistic 回歸分析,期望發(fā)現(xiàn)老年COVID-19患者死亡風險的預警指標,結(jié)果顯示,血D-D≥0.55 mg/L和CRP≥4 mg/L是導致老年COVID-19患者死亡的獨立危險因素。ROC 曲線分析結(jié)果顯示,與血CRP相比較,血D-D預測老年COVID-19患者死亡風險的AUC較大,當最佳截斷值為 2.36 mg/L 時,敏感度為77.3%,特異度為 85.9%。D-D是纖維蛋白單體先經(jīng)活化因子ⅩⅢ交聯(lián)后,然后再經(jīng)纖維溶解酶水解后所形成的一種特異性產(chǎn)物,是一種能特異性提示纖維溶解過程的標志物。近年研究發(fā)現(xiàn),D-D除了可提示凝血相關疾病外,還可反映機體感染狀態(tài)及炎癥反應程度[7-8]。Duarte 等[9]在對社區(qū)獲得性肺炎的研究中也發(fā)現(xiàn)血D-D與肺炎診療及嚴重程度相關,其可能會成為預測重癥肺炎預后的有效標志。亦有文獻報道,重癥肺炎的病情進展程度與血D-D水平相關[10-11]。重癥肺炎發(fā)生時,機體釋放多種炎性介質(zhì)激活粒細胞、損傷血小板和內(nèi)皮細胞等,而多種炎性因子亢進和促凝物質(zhì)釋放會造成機體高凝狀態(tài),從而使血D-D升高,并且嚴重的缺氧和酸中毒等進一步影響了肺部血液循環(huán),使形成微血栓的風險增加,繼而又加重了患者的低氧狀態(tài),形成惡性循環(huán),故血D-D水平越高,病情越重。因此,動態(tài)監(jiān)測血D-D對老年COVID-19患者的預后預測具有重要作用。

    總之,血D-D≥0.55 mg/L和CRP≥4 mg/L是導致老年COVID-19患者死亡的獨立危險因素,血D-D對老年COVID-19患者死亡風險具有良好預測價值。本研究的局限性在于為單中心回顧性研究,且病例數(shù)偏少,研究的臨床指標不全面,導致結(jié)論會存在一定偏差,尚需進一步研究證實。本研究提示在臨床病情評估和預后判斷中,需結(jié)合癥狀、體征、實驗室及影像學檢查等綜合全面進行。

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