中街山列島海域魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系

樊紫薇,蔣日進(jìn),*,李 哲,李鵬飛,梁 君,張琳琳,印 瑞

1 浙江海洋大學(xué)海洋與漁業(yè)研究所,舟山 316021 2 浙江省海洋水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)漁場(chǎng)漁業(yè)資源科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站,浙江省海洋漁業(yè)資源可持續(xù)利用技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,舟山 316021

魚(yú)卵、仔稚魚(yú)是海洋食物鏈中的重要環(huán)節(jié)之一,在海洋生態(tài)系統(tǒng)系統(tǒng),兩者是重要的被捕食者,同時(shí)仔稚魚(yú)也是捕食者,它們的存活數(shù)量是魚(yú)類資源補(bǔ)充和漁業(yè)資源持續(xù)利用的基礎(chǔ),其數(shù)量變化直接影響漁業(yè)資源量的變動(dòng)[1- 2]。同時(shí),為評(píng)估魚(yú)類資源量及保持漁業(yè)資源的可持續(xù)利用提供了基礎(chǔ)資料[3],也為魚(yú)類資源養(yǎng)護(hù)管理和漁業(yè)生態(tài)環(huán)境的保護(hù)提供了參考依據(jù)[4- 5]。

中街山列島海域位于舟山漁場(chǎng)的中心區(qū)域,屬亞熱帶季風(fēng)氣候,歷史上素有“魚(yú)倉(cāng)”之美譽(yù)。歷史上是曼氏無(wú)針烏賊重要的產(chǎn)卵場(chǎng),也是大黃魚(yú)進(jìn)入岱衢洋、大戢洋產(chǎn)卵場(chǎng)的重要通道[6],漁業(yè)資源豐富,但近年來(lái)由于氣候變暖、沿岸設(shè)施工程的增加及捕撈壓力過(guò)大等綜合原因,導(dǎo)致漁業(yè)資源衰退。該海域受浙江沿岸流和臺(tái)灣暖流的交匯影響,同時(shí)長(zhǎng)江、錢塘江等大陸徑流帶來(lái)了豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),使之成為眾多海洋生物繁殖、攝食和生長(zhǎng)的重要棲息地[7]。有關(guān)其他海域的魚(yú)卵仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)已有相關(guān)研究報(bào)道,劉鴻等[8]對(duì)黃海中部近岸春夏季魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行研究,得出魚(yú)卵豐度和分布與經(jīng)度呈負(fù)相關(guān)、與表溫呈正相關(guān),但與其他環(huán)境因子如緯度、表鹽和水深等無(wú)顯著相關(guān)性。仔稚魚(yú)豐度和分布與上述環(huán)境因子均未表現(xiàn)出顯著相關(guān)性；劉守海等[9]對(duì)2005年、2008年、2009年和2011年夏季長(zhǎng)江口水域魚(yú)卵、仔稚魚(yú)年間變化進(jìn)行分析,結(jié)果表明該水域魚(yú)卵和仔稚魚(yú)2005年夏季種類數(shù)最多,2008年夏季種類數(shù)最少；楊艷艷等[10]調(diào)查發(fā)現(xiàn)萊州灣春、夏季魚(yú)卵、仔稚魚(yú)優(yōu)勢(shì)種季節(jié)變化明顯,且鹽度對(duì)魚(yú)卵數(shù)量影響較為明顯, 溫度對(duì)仔稚魚(yú)數(shù)量影響較為明顯。目前,有關(guān)中街山列島海域的魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子關(guān)系的相關(guān)研究尚未報(bào)道。本文基于2010—2012年中街山列島海域定量采樣數(shù)據(jù),分析了該海域魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的種類組成、數(shù)量空間分布、物種多樣性以及與環(huán)境因子的關(guān)系等方面,以期為該海域漁業(yè)資源的科學(xué)管理和海洋生態(tài)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 調(diào)查站位及樣品采集

在中街山列島海域設(shè)置10個(gè)站位(圖1),于2010年5月—2012年2月四季(2月、5月、8月和11月)進(jìn)行了8個(gè)航次的魚(yú)卵、仔稚魚(yú)調(diào)查。魚(yú)卵、仔稚魚(yú)采集方法依據(jù)《海洋調(diào)查規(guī)范 第6部分：海洋生物調(diào)查》(GB/T 12763.6—2007)[11],采用大型浮游生物網(wǎng)(口徑80cm、長(zhǎng)280cm、網(wǎng)目尺寸0.505cm)逐站進(jìn)行表層水平拖網(wǎng)采樣,每站拖10min,拖速為2 n mile/h；樣品的垂直采集采用大型浮游生物網(wǎng)由底到表垂直拖取,拖速0.5m/s。對(duì)溫度、鹽度、懸浮物等相關(guān)環(huán)境因子數(shù)據(jù)采用多功能水質(zhì)檢測(cè)儀(JFE-AAQ171)進(jìn)行同步采集。平拖樣品用無(wú)水乙醇固定保存,垂拖樣品用5%福爾馬林溶液固定,帶回實(shí)驗(yàn)室,在顯微鏡下根據(jù)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的形態(tài)特征進(jìn)行種類鑒定,并計(jì)數(shù)。對(duì)于不確定的種類采用分子測(cè)序的方法,盡可能鑒定到最低分類等級(jí)。

圖1 中街山列島海域魚(yú)卵仔稚魚(yú)調(diào)查站位Fig.1 Sampling station of ichthyoplankton in Zhongjieshan Islands

1.2 數(shù)據(jù)處理與分析方法

1.2.1生態(tài)優(yōu)勢(shì)度

魚(yú)卵、仔稚魚(yú)以每網(wǎng)實(shí)際數(shù)量(粒、尾) 來(lái)計(jì)算其密度,單位為粒/網(wǎng)或尾/網(wǎng)。

生態(tài)優(yōu)勢(shì)度利用Pianka[12]相對(duì)重要性指數(shù)(Index of Relative Importance,簡(jiǎn)稱IRI) 計(jì)算,公式：

IRI=N%×F%×10000

式中,N%為某一種類魚(yú)卵或仔稚魚(yú)數(shù)量占采獲魚(yú)卵或仔稚魚(yú)總量的百分比;F%為某一種類魚(yú)卵或仔稚魚(yú)出現(xiàn)的站位數(shù)占總調(diào)查站位數(shù)的百分比,IRI值大于1000為優(yōu)勢(shì)種,1000—100為重要種。

式中,IRIi為第i種魚(yú)卵或仔稚魚(yú)的相對(duì)重要性指數(shù)。

1.2.2物種多樣性指數(shù)

香農(nóng)-威納指數(shù)(H′)計(jì)算公式

豐富度(D)計(jì)算公式：

D=(S-1)/log2N

均勻度(J′)計(jì)算公式：

1.2.3群落結(jié)構(gòu)分析

用Primer 5.0進(jìn)行聚類分析(Cluster)和非度量多維標(biāo)度排序(non-metric multi-dimensional scaling, NMDS)分析群落結(jié)構(gòu)特征,對(duì)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)數(shù)據(jù)采用對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)化[lg (x+1)]并進(jìn)行相關(guān)分析。檢驗(yàn)NMDS分析結(jié)果的優(yōu)劣,用脅強(qiáng)系數(shù)(Stress)來(lái)衡量,當(dāng)0.1

1.2.4環(huán)境因子分析

用Canoco 5.0對(duì)魚(yú)類浮游生物與環(huán)境因子之間的關(guān)系進(jìn)行分析及排序圖繪制,以揭示不同環(huán)境因子對(duì)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的影響。對(duì)物種數(shù)據(jù)進(jìn)行除趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析(DCA),根據(jù)每個(gè)軸的梯度長(zhǎng)度(LGA) 選擇適宜的排序方法。當(dāng) LGA<3 時(shí),選擇冗余分析(RDA)；當(dāng) LGA>4 時(shí),則可運(yùn)用典范對(duì)應(yīng)分析(CCA)；當(dāng) 3

2 結(jié)果

2.1 種類組成

2010年平拖和垂拖共采集魚(yú)卵、仔稚魚(yú)29種(不包括2個(gè)未定名物種),隸屬于6目13科,有1種鑒定到目,7種鑒定到科,3種鑒定到屬。其中,鱸形目種類最多,為5科10種,占占已鑒定出魚(yú)卵、仔稚魚(yú)種類數(shù)的34.48%；燈籠魚(yú)目次之,為2科6種,占占已鑒定出魚(yú)卵、仔稚魚(yú)種類數(shù)的20.69%；鲉形目最少僅為1科1種,占已鑒定出魚(yú)卵、仔稚魚(yú)種類數(shù)的3.45%。平拖共采集魚(yú)卵、仔稚魚(yú)14種(不包括2個(gè)未定名物種),隸屬于6目10科,4種鑒定到科,2種鑒定到屬；垂拖共采集魚(yú)卵、仔稚魚(yú)21種,隸屬于5目10科,有1種鑒定到目,4種鑒定到科,2種鑒定到屬。

2011年平拖和垂拖共采集魚(yú)卵、仔稚魚(yú)25種(不包括6個(gè)未定名物種),隸屬于6目14科,有1種鑒定到目,6種鑒定到科,1種鑒定到屬。其中,鱸形目種類最多,為5科9種,占已鑒定出魚(yú)卵、仔稚魚(yú)種類數(shù)的36%；鰈形目次之,為2科5種,占已鑒定出魚(yú)卵、仔稚魚(yú)種類數(shù)的20%；月魚(yú)目最少為1科1種,占已鑒定出魚(yú)卵、仔稚魚(yú)種類數(shù)的4%。平拖共采集魚(yú)卵、仔稚魚(yú)15種(不包括3個(gè)未定名物種),隸屬于6目12科,有1種鑒定到目,4種鑒定到科,1種鑒定到屬；垂拖共采集魚(yú)卵、仔稚魚(yú)17種(不包括3個(gè)未定名物種),隸屬于5目11科,有3種鑒定到科(表1)。

表1 2010年和2011年中街山列島海域魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的種類組成

2.2 優(yōu)勢(shì)種及其季節(jié)變化

2010年平拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)優(yōu)勢(shì)種為短吻紅舌鰨(Cynoglossusjoyneri)(IRI%為81.54%),重要種為皮氏叫姑魚(yú)(Johniusbelengeri)(IRI%為11.51%)；垂拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)重要種為鲉形目未定種1 (Scorpaeniformes sp.1)(IRI%為40%),扁舵鰹(Auxisthazard)(IRI%為38.10%)。

2011年平拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)重要種為短吻紅舌鰨(IRI%為46.12%)、鰏屬未定種(Leiognathusssp.)(IRI%為32.99%)、龍頭魚(yú)(Harpodonnehereus)(IRI%為7.89%)和鳀(Engraulisjaponicus)(IRI%為6.59%)；垂拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)重要種為短吻紅舌鰨(IRI%為52.12%)、龍頭魚(yú)(IRI%為23.26%)和中華小公魚(yú)(Stolephoruschinensis)(IRI%為14.12%)。

表2 2010年和2011年中街山列島海域魚(yú)卵仔稚魚(yú)優(yōu)勢(shì)種和重要種組成

2.3 物種多樣性指數(shù)

從圖2看出,2010年平拖豐富度指數(shù)(D)春季最高,而2011年夏季最高；2010年平拖均勻度指數(shù)(J′)冬季最高,2011年則是秋季最高；2010年平拖多樣性指數(shù)(H′)冬季最高,2011年多樣性指數(shù)(H′)夏季為最高值。

圖2 2010年和2011年中街山列島海域魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的物種多樣性指數(shù)Fig.2 Species diversity index of ichthyoplankton in Zhongjieshan Islands in 2010 and 2011

2010年和2011年垂拖豐富度指數(shù)(D)均是夏季最高；2010年垂拖均勻度指數(shù)(J′)冬季最高,2011年則是春季最高；2010年和2011年垂拖多樣性指數(shù)(H′)均是夏季最高。

2.4 群落結(jié)構(gòu)分析

對(duì)2010—2011年中街山列島海域平拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)的16種優(yōu)勢(shì)種和重要種進(jìn)行Bray-Curtis相似性指數(shù)分析,結(jié)果顯示在35.81%的相似性指數(shù)水平上,可將16種魚(yú)卵仔稚魚(yú)優(yōu)勢(shì)種和重要種劃分為3個(gè)類群,群落Ⅰ包含銀魚(yú)屬未定種(Salanxsp.)和未定種4；群落Ⅱ包含鮻(Lizahaematocheilus)和褐菖鲉(Sebastiscusmarmoratus)等4種；群落Ⅲ包含斑頭六線魚(yú)(Agrammusagrammus)、龍頭魚(yú)和鮋科未定種(Scorpaenidae sp.)等10種(表1,圖3)。ANOSIM分析結(jié)果GlobalR=0.782,P=0.001<0.01,表明3個(gè)類群間存在顯著差異。

圖3 2010—2011年中街山列島海域平拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)優(yōu)勢(shì)種和重要種聚類圖和NMDS排序圖(圖中編號(hào)對(duì)應(yīng)的種類名稱見(jiàn)表1)Fig.3 Dominant and important species of ichthyoplankton in Zhongjieshan Islands demonstrated by clustering and NMDS ordination in 2010 and 2011 from horizontal tows (the species names corresponding to the numbers in the figure are shown in Tab. 1)NMDS： 非度量多維標(biāo)度排序Non-metric multi-dimensional scaling

對(duì)2010—2011年中街山列島海域垂拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)的23種優(yōu)勢(shì)種和重要種進(jìn)行Bray-Curtis相似性指數(shù)分析,結(jié)果顯示在24.8%的相似性指數(shù)水平上,可將23種魚(yú)卵仔稚魚(yú)的優(yōu)勢(shì)種和重要種劃分為4個(gè)類群,群落Ⅰ包含大瀧六線魚(yú)(Hexagrammosotakii)和白姑魚(yú)(Argyrosomusargentatus)等6種,群落Ⅱ包含皮氏叫姑魚(yú)(Johnius belengeri)和褐菖鲉等6種； 美肩鰓鳚(Omobranchuselegans)、拉氏狼牙蝦虎魚(yú)(Odontamblyopuslacepedii)、中華小公魚(yú)和龍頭魚(yú),群落Ⅲ包含蝦虎魚(yú)科未定種1 (Gobiidae sp.1),群落Ⅳ包含鯷和棘頭梅童魚(yú)(Collichthyslucidus)等10種(表1,圖4)。ANOSIM分析結(jié)果Global R=0.789,P=0.001<0.01,表明4個(gè)類群間存在顯著差異。

圖4 2010—2011年中街山列島海域垂拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)優(yōu)勢(shì)種和重要種聚類圖和NMDS排序圖(圖中編號(hào)對(duì)應(yīng)的種類名稱見(jiàn)表1)Fig.4 Dominant and important species of ichthyoplankton in Zhongjieshan Islands demonstrated by clustering and NMDS ordination in 2010 and 2011 from vertical tows (the species names corresponding to the numbers in the figure are shown in Tab. 1)

2.5 群落相似性分析

魚(yú)卵群落相似性分析結(jié)果顯示(表3),2010年和2011年的組內(nèi)相似性分別為45.82%、50.32%,2010年主要特征種為短吻紅舌鰨、皮氏叫姑魚(yú)和鱚科未定種(Sillaginidaesp.)等,2011年主要特征種為短吻紅舌鰨、中華小公魚(yú)和龍頭魚(yú)等。

仔稚魚(yú)群落相似性分析結(jié)果顯示(表3),2010年和2011年的組內(nèi)相似性分別為21.95%、36.72%,2010年主要特征種為鮻、褐菖鲉和大瀧六線魚(yú),2011年的主要特征種為短吻紅舌鰨、鯷和斑頭六線魚(yú)。

表3 2010—2011年中街山海域魚(yú)卵仔稚魚(yú)各群落內(nèi)平均相似性貢獻(xiàn)率之和占90%以上的特征種

群落相異性分析結(jié)果顯示(表4),2010年和2011年魚(yú)卵的相異性為74.53%,2010年和2011年仔稚魚(yú)的相異性為94.54%。魚(yú)卵的主要分歧種為鰏屬未定種(Leiognathusssp.)、短吻紅舌鰨和龍頭魚(yú)等；仔稚魚(yú)的主要分歧種為斑頭六線魚(yú)、鮻和褐菖鲉等。

表4 2010—2011年中街山海域魚(yú)卵仔稚魚(yú)各群落間平均相異性貢獻(xiàn)率之和占90%以上的分歧種

2.6 魚(yú)卵仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子的關(guān)系

CCA分析結(jié)果顯示,2010年對(duì)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)影響較大的環(huán)境因子是溫度和鹽度(圖2),第一軸CCA1,特征值=0.930,第二軸CCA2,特征值= 0.831物種—環(huán)境相關(guān)性(CCA1和CCA2 與環(huán)境因子相關(guān)性分別為0.996和0.965)。蒙特卡洛顯著性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,第一排序軸和所有排序軸均呈現(xiàn)為極顯著差異(第一軸：F=0.2,P=0.034；所有軸：F=1.5,P=0.002)。兩個(gè)排序軸共解釋了主要魚(yú)類組成21.33%的變異,其中,SSS及AS與第一排序軸呈較大正相關(guān),而與SST呈較大負(fù)相關(guān)。舌鰨科、蝦虎魚(yú)科等魚(yú)卵、仔稚魚(yú)受底鹽影響較大,矛尾蝦虎魚(yú)、皮氏叫姑魚(yú)等魚(yú)卵、仔稚魚(yú)受懸浮物影響較大。

圖5 2010年和2011年年中街山列島海域魚(yú)卵、仔稚魚(yú)和環(huán)境因子之間的關(guān)系Fig.5 The relationship between environmental factors and ichthyoplankton in Zhongjieshan Islands in 2010 and 2011 CCA: 典范對(duì)應(yīng)分析Canonical correspondence analysis;SST: 表溫Surface temperature;SSS: 表鹽Surface salinity;BST: 底溫Bottom temperature;BST: 底鹽Bottom salinity;SPM: 懸浮物Suspended matter;Am: 氨氮Ammonia nitrogen;Nr: 硝酸鹽Nitrate;Nt: 亞硝酸鹽Nitrite;Ni: 活性磷酸鹽Active phosphate;AS: 活性硅酸鹽Active silicate

2011年對(duì)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)影響較大的環(huán)境因子是懸浮物、溫度和鹽度(圖2),第一軸CCA1,特征值=0.976,第二軸CCA2,特征值= 0.506物種—環(huán)境相關(guān)性(CCA1和CCA2 與環(huán)境因子相關(guān)性分別為0.990和0.894)。蒙特卡洛顯著性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,第一排序軸和所有排序軸均呈現(xiàn)為極顯著差異(第一軸：F=0.4,P=0.035；所有軸：F=2.0,P=0.001)。兩個(gè)排序軸共解釋了主要魚(yú)類組成22.80%的變異,其中,SSS及SPM與第一排序軸呈較大正相關(guān),而與BST呈較大負(fù)相關(guān)。大瀧六線魚(yú)、舒氏海龍受懸浮物影響較大,鲉形目未定種、龍頭魚(yú)和蝦虎魚(yú)科未定種受底鹽影響較大。

表5 2010年和2011年中街山列島海域基于CCA分析的魚(yú)卵、仔稚魚(yú)與環(huán)境因子的關(guān)系

3 討論

3.1 魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落組成

魚(yú)卵和仔稚魚(yú)是魚(yú)類生命周期中的初級(jí)階段,其數(shù)量變化是衡量魚(yú)類親體資源量的重要指標(biāo)[1]。中街山列島海域2010年夏季和2011年夏季采獲的魚(yú)卵和仔稚魚(yú)的數(shù)量占兩年采獲總量的89.58%,其出現(xiàn)頻率和平均密度均高于其他季節(jié),這表明夏季為該海域的產(chǎn)卵盛期。調(diào)查發(fā)現(xiàn),中街山列島海域2010年魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的主要種類有短吻紅舌鰨、皮氏叫姑魚(yú)和鲉形目未定種等,更替為2011年短吻紅舌鰨、鰏屬未定種和龍頭魚(yú)等,兩年主要魚(yú)類均以底層小型魚(yú)類為主。中街山列島海域是小黃魚(yú)、帶魚(yú)和銀鯧等傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)魚(yú)類的產(chǎn)卵、育幼與索餌場(chǎng)所,且每年漁汛期都有大量的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類到此洄游,歷史上也是曼氏無(wú)針烏賊重要的產(chǎn)卵場(chǎng)[15]。而本研究中僅皮氏叫姑魚(yú)、龍頭魚(yú)和鳀等小型經(jīng)濟(jì)魚(yú)類占有一定比重,隨著人類的過(guò)度商業(yè)捕撈,沿岸工業(yè)的快速發(fā)展以及氣候的變化,影響到漁業(yè)資源的分布和豐度[16],大黃魚(yú)、小黃魚(yú)等大個(gè)體經(jīng)濟(jì)魚(yú)類遭受著過(guò)度破壞[17],該海域魚(yú)類正在向小型和低營(yíng)養(yǎng)層次魚(yú)種轉(zhuǎn)化。短吻紅舌鰨是為舟山海域鰈形目魚(yú)類中最為重要的種類之一[18],為暖溫帶中小型底層魚(yú)類,棲息于泥沙質(zhì)海底,產(chǎn)卵時(shí)間在3月下旬至8月中旬,為兩年共同的優(yōu)勢(shì)種,其中,2010年夏季平拖密度527.89ind./100m3,2011年夏季平拖密度40.09ind./100m3,遠(yuǎn)高于其他物種的密度,這可能是由于夏季為短吻紅舌鰨的產(chǎn)卵盛季。

中街山列島海域島礁星羅棋布,同時(shí)臺(tái)灣暖流從浙江沿岸經(jīng)過(guò)[19]和大陸徑流帶來(lái)了豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),為戀礁性魚(yú)類提供了良好的棲息環(huán)境。聚類和排序分析結(jié)果顯示,2010—2011年平拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)的優(yōu)勢(shì)種和重要種3個(gè)類群間存在顯著差異(圖3)。群落Ⅱ包括褐菖鲉和大瀧六線魚(yú)等,褐菖鲉屬于暖水性底層魚(yú)類,是典型的島礁定居性魚(yú)類,以小魚(yú)、甲殼類和端足類為食[20]；大瀧六線魚(yú)是近海底層巖礁魚(yú)類,以小型魚(yú)類、甲殼類和多毛類為食[21],它們的生活習(xí)性相似；群落Ⅲ包含斑頭六線魚(yú)、皮氏叫姑魚(yú)等戀礁魚(yú)類,短吻紅舌鰨和鰏屬未定種等底層魚(yú)類,它們多棲息于近海底層。研究發(fā)現(xiàn),該海域與枸杞島沙地巖礁生境的優(yōu)勢(shì)種相一致[22]。

2010—2011年垂拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)的優(yōu)勢(shì)種和重要種4個(gè)類群間存在極顯著差異(圖4),群落Ⅱ包括皮氏叫姑魚(yú)、鮻和七星底燈魚(yú)等,皮氏叫姑魚(yú)是近海洄游性底層魚(yú)類, 喜棲息于泥沙底質(zhì)和巖礁附近海域,攝食對(duì)蝦、底棲橈足類和多毛類等[23]。鮻為暖溫性底層魚(yú)類,以食浮游硅藻和橈足類為主；七星底燈魚(yú)為中、底層小型魚(yú)類,以橈足類或其他甲殼動(dòng)物的幼體為食；它們有著相似的攝食習(xí)性和棲息環(huán)境。群落Ⅳ包含斑頭六線魚(yú)、短吻紅舌鰨、棘頭梅童魚(yú)和龍頭魚(yú)等,大多為短距離洄游和定居種。通過(guò)對(duì)兩年間平拖和垂拖魚(yú)卵仔稚魚(yú)的分析發(fā)現(xiàn),該海域以戀礁的小型底層魚(yú)類為主,這與汪洋等[24]對(duì)中街山列島巖礁海域成魚(yú)群落多樣性的研究結(jié)果相似。

魚(yú)卵群落相似性分析結(jié)果顯示(表3),2010年主要特征種為短吻紅舌鰨、皮氏叫姑魚(yú)和鱚科未定種1等,2011年主要特征種為短吻紅舌鰨、中華小公魚(yú)和龍頭魚(yú)；仔稚魚(yú)群落相似性分析結(jié)果顯示(表3),2010年主要特征種為鮻、褐菖鲉和大瀧六線魚(yú),2011年的主要特征種為短吻紅舌鰨、鯷和斑頭六線魚(yú)。在魚(yú)卵群落結(jié)構(gòu)中,短吻紅舌鰨、龍頭魚(yú)為兩年共同種,且兩種都為定居性魚(yú)類；在仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)中,褐菖鲉、斑頭六線魚(yú)和鮻等在當(dāng)年很多季節(jié)都有出現(xiàn),其種類大多為定居性魚(yú)類和戀礁性魚(yú)類。分析發(fā)現(xiàn),定居性魚(yú)類和戀礁性魚(yú)類對(duì)該海域巖礁生境周年依賴,因此年際間魚(yú)卵、仔稚魚(yú)主要特征種變化不大。

3.2 魚(yú)卵、仔稚魚(yú)與環(huán)境因子的相關(guān)性

魚(yú)類多樣性和海洋環(huán)境密切相關(guān),環(huán)境因子影響魚(yú)類棲息地的偏好,塑造了不同的空間分布格局[25- 27],同時(shí)環(huán)境因子也影響著魚(yú)類生長(zhǎng)、存活及代謝等機(jī)能活動(dòng),魚(yú)卵仔稚魚(yú)和繁殖期的親魚(yú)對(duì)水溫和鹽度的變化特別敏感[28- 30]。中街山列島海域2010年和2011年夏季的垂直拖網(wǎng)、2011年夏季水平拖網(wǎng)的魚(yú)卵仔稚魚(yú)群落的生物多樣性指數(shù)最高,兩年的魚(yú)卵數(shù)量均為夏季最高,夏季海水中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富,魚(yú)類產(chǎn)卵索餌與水溫、鹽度和溶解氧等環(huán)境因素密不可分,適宜的溫度促進(jìn)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的代謝和運(yùn)動(dòng),進(jìn)而影響其生長(zhǎng)發(fā)育[31]。

CCA排序圖表明,溫度和鹽度對(duì)魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)影響較大,水溫是影響魚(yú)類生理、生化和生活史過(guò)程的重要環(huán)境因子,它在促使魚(yú)類性腺發(fā)育和誘使魚(yú)類產(chǎn)卵繁殖方面起著重要作用[32]。鹽度影響魚(yú)體滲透壓調(diào)節(jié)的改變,并且還能引起魚(yú)體與環(huán)境間物質(zhì)交換與能量流動(dòng)的改變,對(duì)魚(yú)類的生長(zhǎng)和攝食產(chǎn)生一定的影響[33]。魚(yú)卵、仔稚魚(yú)群落結(jié)構(gòu)、空間等能在一定程度上反映水體的水質(zhì)狀況[34]。研究發(fā)現(xiàn)中街山列島海域在2010、2011年海水水質(zhì)富營(yíng)養(yǎng)化相對(duì)嚴(yán)重[35],海域富營(yíng)養(yǎng)化程度與活性磷酸鹽含量密切相關(guān),因此大部分魚(yú)卵、仔稚魚(yú)的分布離活性磷酸鹽較遠(yuǎn)。邱東茹等[36]研究認(rèn)為懸浮物多不利于靠視覺(jué)定位的兇猛性魚(yú)類捕食,從而減輕了對(duì)攝食浮游生物和底棲生物的魚(yú)類的捕食壓力。大瀧六線魚(yú)、矛尾蝦虎魚(yú)和皮氏叫姑魚(yú)均攝食底棲生物類、多毛類等,它們分布于懸浮物較高的區(qū)域,易于躲避兇猛性魚(yú)類捕食。