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    不同發(fā)育期云南‘三臺(tái)’核桃營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)研究

    2020-08-12 00:47:36耿樹(shù)香寧德魯肖良俊方文亮
    中國(guó)油脂 2020年8期
    關(guān)鍵詞:鯊烯核桃油發(fā)育期

    耿樹(shù)香,寧德魯,賀 娜,肖良俊,方文亮

    (云南省林業(yè)和草原科學(xué)院,昆明 650201)

    云南‘三臺(tái)’核桃屬鐵核桃(JuglanssigillataDode)種,主產(chǎn)于云南省楚雄州大姚縣,屬傳統(tǒng)農(nóng)家栽培品種,是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期天然和人工選育的優(yōu)良核桃品種,具有殼薄、光滑、刻紋淺細(xì)、取仁容易、仁黃味香、出油率高及利于加工等優(yōu)點(diǎn),是目前云南省四大優(yōu)良核桃品種之一[1]。

    研究表明,鐵核桃果實(shí)中粗脂肪含量平均為61.051%,核桃油中除富含多種不飽和脂肪酸外,還含有豐富的功能性成分,如維生素E、磷脂、角鯊烯等,核桃仁中粗脂肪含量、粗蛋白質(zhì)含量、氨基酸總量、維生素E含量、褪黑素含量和磷脂含量的變異系數(shù)均較小,說(shuō)明這6種營(yíng)養(yǎng)成分遺傳穩(wěn)定性好[2-3]?,F(xiàn)有研究集中于普通核桃(JuglansregiaL.)中的蛋白質(zhì)、脂肪等營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)及部分生理活性成分[4-8],而對(duì)鐵核桃相關(guān)研究較少,且集中于鐵核桃成熟后營(yíng)養(yǎng)成分的研究[9-12],而缺乏對(duì)不同發(fā)育期云南核桃組分的研究。本文對(duì)云南鐵核桃種中的‘三臺(tái)’品種4個(gè)不同發(fā)育期主要營(yíng)養(yǎng)成分油脂、脂肪酸、膳食纖維、粗蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素等指標(biāo)進(jìn)行系統(tǒng)分析,以期為云南鐵核桃的整個(gè)生理發(fā)育代謝提供數(shù)據(jù)支持,為后期云南鐵核桃分子育種中尋找相關(guān)功能基因及主要代謝通路奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    以云南大姚‘三臺(tái)’核桃品種為試驗(yàn)對(duì)象,在授粉后30、60、90、120 d,分別在所選3株同一‘三臺(tái)’品種株樣樹(shù)冠中部的東西南北4個(gè)方位隨機(jī)采摘果實(shí)50個(gè),脫皮取仁45℃烘箱干燥至恒重,置于帶硅膠的干燥器保存,備用。

    甲醇、乙腈、乙醇均為色譜純(Merck);磷、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,質(zhì)量濃度為1 000 μg/mL(購(gòu)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心);正己烷、氫氧化鈉、三氟化硼均為優(yōu)級(jí)純。

    液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS),氣相色譜-四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-Q-TOF)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 基本指標(biāo)的測(cè)定

    蛋白質(zhì),依據(jù)GB 5009.5—2016中第一法檢測(cè);含油率,依據(jù)GB 5009.6—2016中第二法檢測(cè);膳食纖維,依據(jù)GB 5009.88—2014檢測(cè);磷脂,依據(jù) GB/T 5537—2008中第二法檢測(cè);磷元素,依據(jù)GB 5009.87—2016檢測(cè);鐵元素,依據(jù)GB 5009.90—2016檢測(cè)。

    1.2.2 維生素的測(cè)定

    維生素C,依據(jù)GB 5009.86—2016檢測(cè)。維生素E,依據(jù)GB 5009.82—2016中第一法檢測(cè)。維生素B3,采用LC-MS/MS測(cè)定,具體測(cè)定方法如下:①樣品提取。利用研磨儀研磨樣品至粉狀,稱(chēng)取100 mg溶于水中,置于4℃冰箱過(guò)夜,期間渦旋3次以提高提取率,然后在10 000g下離心10 min,吸取上清液,用0.22 μm微孔過(guò)濾膜過(guò)濾稀釋后進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定。②LC-MS/MS測(cè)定條件。Acquity UPLC H CLASS液相色譜儀;配AcquityTQD檢測(cè)器的質(zhì)譜儀;ACQUITY UPLCr HSS T3色譜柱(2.1 mm×100 mm×1.8 μm);柱溫40℃;進(jìn)樣量2 μL;流動(dòng)相A為甲醇,流動(dòng)相B為0.1%甲酸溶液,洗脫時(shí)間6 min,梯度比例見(jiàn)表1;電噴霧離子源(ESI)溫度500℃,質(zhì)譜電壓5 500 V,簾氣(CUR)172.4 kPa,碰撞誘導(dǎo)電離(CAD)參數(shù)設(shè)置為高。在三重四級(jí)桿(QQQ)中,每個(gè)離子對(duì)根據(jù)優(yōu)化的去簇電壓(DP)和碰撞能進(jìn)行掃描檢測(cè)。

    表1 梯度比例

    1.2.3 20種氨基酸組成的測(cè)定

    取一定量的核桃仁樣品,粉碎,過(guò)40目篩,混勻。稱(chēng)取約100 mg(精確至0.000 1 g)混勻后樣品,置于20 mL水解管中,加入15 mL鹽酸溶液(鹽酸與超純水體積比1∶1),在水解管中充入高純氮?dú)?,密封。將水解管放?110±1)℃恒溫烘箱中,水解22 h,取出后冷卻。將冷卻后的水解液過(guò)濾,取200 μL至10 mL試管中,蒸干,加入1 mL超純水(除氨)復(fù)溶后,再蒸干。用1 mL pH 2.2的緩沖液溶解后過(guò)0.45 μm有機(jī)濾膜,上機(jī)分析。

    測(cè)試條件:液相采用Acquity UPLC H CLASS;質(zhì)譜采用AcquitySQD2檢測(cè)器;ACQUITY UPLCr HSS T3色譜柱(2.1 mm×100 mm×1.8 μm);柱溫35℃;進(jìn)樣量2 μL;流動(dòng)相A為甲醇,B為0.1%甲酸溶液,洗脫時(shí)間8 min,梯度比例見(jiàn)表2。

    表2 梯度比例

    1.2.4 油脂脂肪酸組成的測(cè)定

    采用GC-Q-TOF測(cè)定脂肪酸組成。稱(chēng)取5 g核桃仁樣品,分別用10 mL正己烷超聲提取3次,氮吹干,得到核桃油。稱(chēng)取約0.05 g核桃油于燒瓶中,加入2%氫氧化鈉-甲醇溶液8 mL,(80±1)℃水浴回流直至油滴消失,加入7 mL 14%三氟化硼-甲醇溶液,(80±1)℃水浴中繼續(xù)回流2 min。停止加熱,從水浴上取下燒瓶,迅速冷卻至室溫,加入約5 mL正庚烷振搖2 min,再加入飽和氯化鈉水溶液,靜置分層。吸取上層正庚烷提取溶液約5 mL至15 mL試管中,加入3~5 g無(wú)水硫酸鈉,振搖1 min,靜置5 min,吸取上層溶液到進(jìn)樣瓶中待測(cè)定。

    測(cè)定條件:安捷倫7890B-5977B氣相色譜儀;TG-WAX色譜柱(30 m×250 μm×0.25 μm);程序升溫為初始溫度120℃,以3℃/min升至280℃;進(jìn)樣口溫度270℃;載氣為高純氦氣,流速1.0 mL/min;柱前壓100 kPa;進(jìn)樣量0.5 μL;分流比10∶1。采用質(zhì)譜定性,面積歸一化法定量。

    1.2.5 油脂中角鯊烯的測(cè)定

    采用GC-Q-TOF測(cè)定角鯊烯。取1.2.4中

    提取的核桃油0.1 g,加入約2 mL 2 mol/L氫氧化鉀-乙醇溶液,密封,搖晃均勻,在80℃水浴下皂化40 min,每隔10 min振搖30 s。反應(yīng)結(jié)束后,放入冷水中迅速冷卻至室溫,然后加入1 mL水和5 mL正己烷,密封振蕩2 min,靜置分層,將上層清液轉(zhuǎn)移至40 mL玻璃樣品瓶中,下層再分別用5 mL正己烷重復(fù)萃取3次,合并3次萃取液,在80℃水浴下蒸干,取出小瓶,以移液管向其中加入5 mL正己烷定容,用1 mL注射器取溶液過(guò)0.22 μm濾膜,轉(zhuǎn)移至安捷倫小瓶中,待測(cè)。

    測(cè)定條件:TG-5MS色譜柱(30 m×250 μm×0.25 μm),進(jìn)樣口溫度300℃,其他條件同1.2.4。

    1.2.6 數(shù)據(jù)處理

    利用Excel 2010建立原始數(shù)據(jù)表,并進(jìn)行初步分析,運(yùn)用SPSS 21.0進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)成分相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃含油率及脂肪酸組成變化(見(jiàn)表3)

    表3 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃含油率及主要脂肪酸組成變化 %

    由表3可見(jiàn):‘三臺(tái)’核桃含油率在整個(gè)生長(zhǎng)期逐漸升高,特別是在前3個(gè)發(fā)育期,油脂急劇積累,含量顯著增高,而從第3到第4發(fā)育期,油脂積累趨于平穩(wěn);棕櫚酸在第1發(fā)育期含量較高,后期含量漸低,至含量為8%左右平穩(wěn);棕櫚烯酸在前3個(gè)發(fā)育期含量逐漸降低,從第2到第3發(fā)育期,降幅趨于平緩,在第4發(fā)育期稍有升高;硬脂酸在整個(gè)發(fā)育期含量變幅不大,在1.91%~3.40%之間;油酸在前3個(gè)發(fā)育期含量逐漸升高,在3.39%~26.75%之間;亞油酸在第1發(fā)育期含量最低,為38.16%,在第2發(fā)育期含量最高,為57.37%,從而導(dǎo)致這一時(shí)期的多不飽和脂肪酸(PUFA)在整個(gè)生長(zhǎng)期含量最高,達(dá)75.60%;亞麻酸在前3個(gè)發(fā)育期含量急劇降低,為26.09%~9.26%,在油脂積累初期含量最高,在第4發(fā)育期含量最低。在‘三臺(tái)’核桃的4個(gè)發(fā)育期中均檢出少量芥酸,在油脂積累初期含量最高,為0.398%,隨發(fā)育期延長(zhǎng)降至0.023%,而在普通核桃中未檢出芥酸[8]。飽和脂肪酸(SFA)含量從第1發(fā)育期到第2發(fā)育期下降較多,而后期下降幅度較小,單不飽和脂肪酸(MUFA)含量在4個(gè)發(fā)育期中先升高后略有下降,多不飽和脂肪酸(PUFA)含量在第2發(fā)育期最高。脂肪酸生物合成是植物體內(nèi)最重要的代謝途徑之一,是一個(gè)復(fù)雜的碳源分配過(guò)程,其含量的高低由脂肪酸合成酶控制,核桃脂肪代謝調(diào)控機(jī)制是以核桃含油率及脂肪酸組成為基礎(chǔ)。后期可通過(guò)不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析,觀察調(diào)控核桃油脂組成基因表達(dá)水平,找到控制脂肪酸組成關(guān)鍵基因,闡明核桃營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝遺傳調(diào)控機(jī)制。

    不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃含油率和脂肪酸組成相關(guān)性分析見(jiàn)表4。

    由表4可見(jiàn):在‘三臺(tái)’核桃的4個(gè)發(fā)育期,含油率與亞麻酸呈極顯著的負(fù)相關(guān),與油酸呈顯著正相關(guān),與棕櫚酸呈顯著負(fù)相關(guān);棕櫚酸與棕櫚烯酸呈極顯著正相關(guān);油酸與亞麻酸呈顯著負(fù)相關(guān)。

    表4 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃含油率和脂肪酸組成相關(guān)性分析

    2.2 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃蛋白質(zhì)含量及氨基酸組成變化(見(jiàn)表5)

    對(duì)核桃樣品蛋白質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果表明,核桃授粉后30、60、90、120 d采集樣品的蛋白質(zhì)含量分別為(1.96±0.85)%、(17.8±1.25)%、(15.0±2.18)%、(16.5±1.37)%?!_(tái)’核桃蛋白質(zhì)含量在第2發(fā)育期時(shí)最高,而在第1發(fā)育期最低。不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃仁中氨基酸組成變化見(jiàn)表5。

    表5 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃仁中氨基酸組成變化 mg/kg

    由表5可見(jiàn),‘三臺(tái)’核桃不同發(fā)育期樣品中共檢出13種氨基酸,包括色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、蘇氨酸、纈氨酸7種人體必需氨基酸。13種氨基酸均在第2發(fā)育期含量相對(duì)較高。精氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、天門(mén)冬酰胺在第1發(fā)育期未檢出。大部分氨基酸在第4發(fā)育期繼續(xù)下降,只有5種氨基酸含量升高。4個(gè)發(fā)育期的總氨基酸含量在775.0~7 554.0 mg/kg之間,人體必需氨基酸含量在546.0~3 836.0 mg/kg之間。

    2.3 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃中維生素C、維生素B3、磷、鐵、膳食纖維及核桃油中維生素E、角鯊烯、磷脂的變化(見(jiàn)表6)

    表6 不同發(fā)育期‘三臺(tái)’核桃中維生素C、維生素B3、磷、鐵、膳食纖維及核桃油中維生素E、角鯊烯、磷脂的變化

    由表6可見(jiàn):維生素C含量在4個(gè)發(fā)育期逐漸升高;4個(gè)發(fā)育期中維生素B3含量在3.60~6.40 mg/kg之間,第3發(fā)育期含量最低;磷元素含量也是在第2發(fā)育期最高,可達(dá)4 998.0 mg/kg;4個(gè)發(fā)育期中鐵元素含量在26.03~36.06 mg/kg之間,變化幅度不大;膳食纖維含量在油脂積累初期最高,為37.10 g/100 g;脂溶性維生素E含量在121.0~381.0 μg/g之間,在第2發(fā)育期最高,這也是油脂積累最活躍期;角鯊烯含量在油脂積累活躍期即第2發(fā)育期最高,為21.62 mg/kg;磷脂含量在第3發(fā)育期最高,為100.90 mg/kg,第2發(fā)育期最低。

    核桃種子的形成有兩個(gè)重要階段,胚的形成及種子成熟,在其種子發(fā)育期,干重和鮮重迅速增加,油脂、蛋白質(zhì)和RNA合成速率加快,蛋白質(zhì)及油脂快速積累。‘三臺(tái)’核桃中的蛋白質(zhì)含量在第2發(fā)育期最高,膳食纖維含量在第1發(fā)育期最高,而含油率在第3發(fā)育期急劇升高,這也許是在油脂積累過(guò)程中,大量與油脂合成相關(guān)基因表達(dá)升高,油脂中不同脂肪酸成分發(fā)生變化,從而導(dǎo)致每一發(fā)育期油脂脂肪酸不盡相同,同時(shí)含油率也不斷升高。核桃蛋白中的總氨基酸和必需氨基酸含量均在第2發(fā)育期最高,是核桃油脂急劇積累前期的物質(zhì)貯備。

    3 結(jié) 論

    ‘三臺(tái)’核桃在授粉30、60、90、120 d的發(fā)育過(guò)程中,油脂積累呈穩(wěn)定上升趨勢(shì),在第4發(fā)育期含油率達(dá)67.3%。核桃油脂肪酸主要是C16及C18脂肪酸。在‘三臺(tái)’核桃4個(gè)發(fā)育期,核桃油中均檢出芥酸,且在第1發(fā)育期含量最高,為0.398%,而在第4發(fā)育期含量最低,為0.023%。核桃油中飽和脂肪酸(SFA)含量從第1發(fā)育期到第2發(fā)育期下降較多,而后期下降幅度較小,單不飽和脂肪酸(MUFA)含量在4個(gè)發(fā)育期中先升高后略有下降,多不飽和脂肪酸(PUFA)含量在第2發(fā)育期最高。核桃油中脂溶性成分角鯊烯含量在第2發(fā)育期最高,而磷脂含量在第3發(fā)育期最高。水溶性維生素C與維生素B3含量均在第4發(fā)育期時(shí)最高,而脂溶性維生素E含量則在第2發(fā)育期最高。

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