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    2型糖尿病慢性并發(fā)癥患病率及其危險因素分析

    2020-08-10 08:58:31李文芳駱鳳尹曉燕
    中國實用醫(yī)藥 2020年21期
    關(guān)鍵詞:患病率視網(wǎng)膜危險

    李文芳 駱鳳 尹曉燕

    【摘要】 目的探討2型糖尿病慢性并發(fā)癥患者患病率及其危險因素分析。方法 50例2型糖尿病患者作為研究對象, 分析2型糖尿病慢性并發(fā)癥的患病率及其臨床特征, 通過Logistic回歸分析發(fā)生慢性并發(fā)癥的危險因素。結(jié)果 50例患者的慢性并發(fā)癥患病率為86.00%, 其中, 男性占65.12%, 女性占34.88%;合并2個并發(fā)癥的患病率為24.00%;合并3個及以上并發(fā)癥的患病率為42.00%。2型糖尿病慢性并發(fā)癥的危險因素包括年齡、病程、收縮壓(SBP)、血尿酸(UA)、尿微量白蛋白/肌酐(ACR)、空腹C肽(F-CP)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變、糖尿病腎病、空腹血糖(FBG)、總膽固醇(TC)等。Logistic回歸分析結(jié)果顯示:2型糖尿病慢性并發(fā)癥的不可控危險因素為年齡, 可控制危險因素為SBP、FBG、UA、LDL-C;其中糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病周圍神經(jīng)病變的獨立危險因素是SBP、UA, 糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病腎病的獨立危險因素是LDL-C(P<0.05)。結(jié)論 對于2型糖尿病患者, 住院原因多為慢性并發(fā)癥、高血糖等原因引起, 年齡是2型糖尿病慢性并發(fā)癥的不可控危險因素, SBP、UA、FBG等指標是2型糖尿病慢性并發(fā)癥的可控危險因素, 因此, 臨床應(yīng)對引起該疾病并發(fā)癥的可控因素進行綜合治療控制。

    【關(guān)鍵詞】 2型糖尿病;慢性并發(fā)癥;危險因素;Logistic回歸分析

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.21.040

    糖尿病屬于慢性疾病, 且近年來發(fā)病率不斷增多, 常見的糖尿病類型為2型糖尿病, 發(fā)病人群多為肥胖型患者, 且多發(fā)于男性群體, 目前也是具有年輕化的趨勢[1]。臨床上治療糖尿病的治療原則主要為胰島素注射治療, 但臨床效果并不顯著, 綜合評估患者的各項指標及身體狀況, 做好并發(fā)癥的篩查及預(yù)防工作[2]。為探究2型糖尿病慢性并發(fā)癥患者的患病率及其危險因素進行分析, 本文特選取2018年2月~2019年2月收治的50例2型糖尿病患者作為研究對象進行分析, 現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 將2018年2月~2019年2月黃江醫(yī)院收治的50例2型糖尿病患者作為研究對象, 所有患者均符合糖尿病診斷的臨床標準, 其中男36例, 女14例;年齡61~93歲, 平均年齡(71.05±8.75)歲;病程1~42年, 平均病程(13.84±9.39)年;體質(zhì)量指數(shù)16.26~39.53 kg/m2, 平均體質(zhì)量指數(shù)(26.15±4.46)kg/m2;血漿TC 3.47~6.93 mmol/L, 平均血漿TC(4.62±1.15)mmol/L;LDL-C 1.84~3.99 mmol/L, 平均LDL-C(2.71±0.95)mmol/L;糖化血紅蛋白5.5%~16.6%, 平均糖化血紅蛋白(8.18±1.84)%;UA 101~663 mmol/L, 平均UA(320.45±114.25)mmol/L;FBG 4.7~18.5 mmol/L, 平均FBG(8.26±3.43)mmol/L;SBP 100~182 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),?平均SBP(142.74±14.95)mm Hg。收集所有患者臨床資料及慢性并發(fā)癥發(fā)病的原因及病情發(fā)展程度, 其中高血壓診斷標準:SBP≥140 mm Hg或是舒張壓≥90 mm Hg。

    1. 2 方法 將2型糖尿病患者的臨床資料進行收集并整理, 主要內(nèi)容包括患者的性別、年齡、病程、既往史、身高、體重、血壓等相關(guān)指標。給予患者行實驗室檢查:叮囑患者行靜脈FBG、F-CP、血脂全套、UA、糖化血紅蛋白、隨機尿白蛋白測量時需要禁食12 h。其中FBG檢測方法:葡萄糖氧化酶法;UA、甘油三酯、TC檢測方法:酶法;LDL-C檢測方法:免疫比濁法。以上檢測方法涉及的儀器:瑞士羅氏cobasc705全自動生化分析儀。糖化血紅蛋白應(yīng)用色譜檢測方法、F-CP應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法檢測方法, 儀器分別為進口全自動分析儀。隨機尿白蛋白應(yīng)用免疫比濁法檢測, 儀器為全自動尿沉渣分析儀[3]。

    1. 3 觀察指標 ①觀察2型糖尿病慢性并發(fā)癥患病率, 2型糖尿病慢性并發(fā)癥主要包括糖尿病微血管并發(fā)癥、神經(jīng)病變、周圍血管病變、心腦血管病變等;②分

    析糖尿病慢性并發(fā)癥的單因素, 并進行Logistic回歸分析, 觀察影響并發(fā)癥出現(xiàn)的危險因素。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗;危險因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 2型糖尿病慢性并發(fā)癥患病率 50例患者的慢性并發(fā)癥患病率為86.00%(43/50), 其中, 男性占65.12%

    (28/43), 女性占34.88%(15/43);合并2個并發(fā)癥的患病率為24.00%;合并3個及以上并發(fā)癥的患病率為42.00%。見表1。

    2. 2 2型糖尿病慢性并發(fā)癥的多因素分析 2型糖尿病慢性并發(fā)癥的危險因素主要包括年齡、病程、SBP、UA、ACR、F-CP、LDL-C、視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變、糖尿病腎病、PBG、TC等。Logistic回歸分析結(jié)果顯示:2型糖尿病慢性并發(fā)癥的不可控危險因素為年齡, 可控制危險因素為SBP、FBG、UA、LDL-C;其中糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病周圍神經(jīng)病變的獨立危險因素是SBP、UA, 糖尿病視網(wǎng)膜病變及腎病的獨立危險因素是LDL-C(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    糖尿病是一種臨床常見的內(nèi)分泌代謝疾病, 其主要臨床癥狀多尿、多飲、多食等。其發(fā)病的主要誘因為患者體內(nèi)代謝系統(tǒng)紊亂[4]。其中肥胖型2型糖尿病患者主要多發(fā)于老年人群中, 多困頓在脾, 患者持續(xù)出現(xiàn)腦重、困頓、乏力等, 臨床上對于肥胖型2型糖尿病的治療尚未有根治的辦法, 多數(shù)對患者行降糖治療, 且臨床上多為藥物治療效果更明顯[5]。本文研究中老年糖尿病患者住院的主要原因多為慢性并發(fā)癥及高血壓, 為探究此病癥慢性并發(fā)癥患病率及其危險因素, 特做此研究分析。

    本研究表明, 2型糖尿病慢性并發(fā)癥的危險因素主要包括年齡、病程、SBP、UA、ACR、F-CP、LDL-C、

    視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變、糖尿病腎病、PBG、TC等。Logistic回歸分析結(jié)果顯示:2型糖尿病慢性并發(fā)癥的不可控危險因素為年齡, 可控制的危險因素為SBP、FBG、UA、LDL-C;其中糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病周圍神經(jīng)病變的獨立危險因素是SBP、UA, 糖尿病視網(wǎng)膜病變及糖尿病腎的病獨立危險因素是LDL-C

    (P<0.05)。這提示了, 2型糖尿病患者慢性并發(fā)癥類型較多, 在臨床上具有很高的致殘率, 且中老年人群抵抗力較弱, 大幅度提高了病患的死亡率[6, 7]。慢性并發(fā)癥對于患者的預(yù)后效果及生活質(zhì)量都有較大的影響, 提早的進行健康知識教育及家屬患者的知曉程度是很必要的[8]。2型糖尿病患者定期的體檢也是預(yù)防慢性并發(fā)癥出現(xiàn)的方式之一, 根據(jù)臨床容易引起并發(fā)癥危險因素, 合理的控制及預(yù)防、運動、飲食干預(yù)都會控制患者血脂及血糖的水平, 進而提高生活質(zhì)量及生存率[9, 10]。

    綜上所述, 年齡是2型糖尿病慢性病并發(fā)癥的不可控因素, SBP、UA、FBG等指標是2型糖尿病慢性并發(fā)癥的可控危險因素, 控制可控的危險因素, 提高生活

    質(zhì)量。

    參考文獻

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    [8] 丁相云, 尹兵, 郭偉, 等. 社區(qū)老年 2 型糖尿病患者在家庭醫(yī)生式服務(wù)過程中出現(xiàn)低血糖的危險因素分析. 四川醫(yī)學(xué), 2016, 37(5):530-533.

    [9] 蘇燕玲, 段凱, 胡艷芳, 等. 伴有 2 型糖尿病的老年無癥狀性腦梗死影像特點及危險因素分析. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2014, 12(3):317-318.

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    2484.

    [收稿日期:2020-03-19]

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