• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    IVISSA算法冷鮮灘羊肉嫩度的高光譜模型優(yōu)化

    2020-08-08 07:39:18劉貴珊樊奈昀程麗娟余江泳袁瑞瑞
    光譜學(xué)與光譜分析 2020年8期
    關(guān)鍵詞:嫩度羊肉波段

    劉貴珊,張 翀,樊奈昀,程麗娟,余江泳,袁瑞瑞

    寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏 銀川 750021

    引 言

    鹽池灘羊是寧夏優(yōu)勢(shì)特色畜種,肉質(zhì)鮮嫩、 低脂無(wú)膻、 脂肪均勻[1]。嫩度是評(píng)價(jià)灘羊肉品質(zhì)極為重要的指標(biāo)之一[2],決定了肉在烹飪后的口感[3]。肉品嫩度的傳統(tǒng)檢測(cè)方法為WBS剪切儀,檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜且破壞樣本,不能滿足肉品嫩度快速無(wú)損檢測(cè)的需求。近年來(lái),高光譜成像技術(shù)作為新型快速無(wú)損檢測(cè)手段,廣泛應(yīng)用于畜產(chǎn)品內(nèi)外部品質(zhì)的檢測(cè)[4-5],為肉品嫩度的快速無(wú)損檢測(cè)提供了理論依據(jù)[6-8]。高光譜成像技術(shù)中所采集的樣品光譜波段較多,這些波段不僅包含樣品信息還包含了大量的無(wú)用信息,如噪音、 背景干擾等,通常會(huì)優(yōu)選特征變量對(duì)原始光譜數(shù)據(jù)降維,提取有效信息,減少模型的運(yùn)算次數(shù),提高模型的預(yù)測(cè)精度。因此,特征變量的選擇對(duì)光譜數(shù)據(jù)分析和模型簡(jiǎn)化有著重要的意義。國(guó)內(nèi)外學(xué)者主要采用SPA[9]、 CARS[10]和VCPA[11]等常規(guī)算法來(lái)進(jìn)行特征變量選取,其弊端在于樣本中校正集出現(xiàn)變換或波動(dòng)時(shí),會(huì)影響集合內(nèi)變量的判斷,導(dǎo)致所構(gòu)建模型預(yù)測(cè)能力顯著降低,而IVISSA[12]算法在彌補(bǔ)這一缺陷的同時(shí)還可以最大限度的提取樣品的有效信息,保證變量特征信息的完整性,降低運(yùn)算次數(shù),提高預(yù)測(cè)模型的魯棒性。

    以冷鮮灘羊肉為研究對(duì)象,利用高光譜成像系統(tǒng)采集圖譜信息,采用六種預(yù)處理方法對(duì)可見(jiàn)-近紅外和近紅外區(qū)域的波段進(jìn)行預(yù)處理,并采用SPA,CARS,VCPA和IVISSA算法進(jìn)行降維處理,比較以上算法提取出的特征波長(zhǎng)所構(gòu)建模型的預(yù)測(cè)效果,為鹽池灘羊肉品質(zhì)的在線快速無(wú)損檢測(cè)提供理論依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料

    6月齡的鹽池灘羊背部最長(zhǎng)肌樣本213個(gè),采集于寧夏鹽池縣大夏牧場(chǎng)食品有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    可見(jiàn)-近紅外高光譜(400~1 000 nm),采用美國(guó)Headwall公司生產(chǎn)的HyperSpec VNIR N型設(shè)備,光譜分辨率為2.8 nm,狹縫寬度為25 μm,狹縫長(zhǎng)度18 mm;CCD相機(jī)像素尺寸8.0 μm,光源為鹵素?zé)綦p線光源。

    近紅外高光譜(900~1 700 nm),采用芬蘭Specimen公司的Imspector N17E-NIR型成像光譜儀,光譜分辨率5 nm,狹縫寬度30 μm,狹縫長(zhǎng)度9.6 mm,CCD型號(hào)為Models XC-130 100 Hz,混合像元尺寸30×30 pix,全幅幀數(shù)60幀·s-1,光源為Hyper-SIS系統(tǒng)功率,35 W,光通量3 200 lm的4個(gè)鹵素?zé)簟?/p>

    TA-XTplus質(zhì)構(gòu)儀(英國(guó)SMS有限公司),刀具為HDP-BSW,厚度3 mm。

    1.3 方法

    1.3.1 光譜采集

    高光譜系統(tǒng)預(yù)熱半小時(shí)后進(jìn)行校準(zhǔn)和參數(shù)設(shè)定[13-14]。羊肉樣本暴露于室溫0.5 h,用紙巾擦去表面水分,放置于高光譜電控位移平臺(tái),進(jìn)行光譜掃描。使用ENVI4.8軟件提取樣本感興趣(1.5 cm×1.5 cm)。

    1.3.2 嫩度測(cè)量

    參照國(guó)標(biāo)NY/T 1180—2006 《肉嫩度的測(cè)定剪切力測(cè)定法》。

    1.3.3 IVISSA算法

    IVISSA算法[12]是從整體和個(gè)體兩個(gè)方面對(duì)波段進(jìn)行挑選。其中整體和個(gè)體分析采用波段的權(quán)重優(yōu)化,保證各個(gè)波段的間隔位置和寬度。設(shè)光譜數(shù)據(jù)為X,嫩度值為Y,樣品個(gè)數(shù)為n,波長(zhǎng)變量個(gè)數(shù)為p。其原理如下:

    (1)采用權(quán)重二進(jìn)制矩陣采樣法(WBMS)將X進(jìn)行隨機(jī)組合,產(chǎn)生子數(shù)據(jù)集x(k×p),其中0

    (2)將得到的子數(shù)據(jù)集x作為校正集模型進(jìn)行回歸分析;

    (4)重復(fù)(2)和(3)過(guò)程來(lái)變換波長(zhǎng)和權(quán)重值,當(dāng)所有子模型的RMSECV值和RMSEP值誤差不改變時(shí),權(quán)重結(jié)果為1的波長(zhǎng)構(gòu)成原始光譜數(shù)據(jù)的特征波長(zhǎng),運(yùn)行程序結(jié)束。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 原始光譜分析

    由圖1可知,可見(jiàn)-近紅外高光譜在450~550和700~800 nm之間存在兩個(gè)明顯的吸收峰,在700~800 nm之間樣本存在較強(qiáng)的反射率。近紅外高光譜在1 000~1 010 nm處出現(xiàn)一個(gè)較為明顯的吸收峰。兩個(gè)波段區(qū)域的大部分光譜曲線具有相同的趨勢(shì),但也存在極個(gè)別光譜曲線出現(xiàn)差異的現(xiàn)象,其原因可能是存在異常樣本或光譜掃描過(guò)程中噪音的影響。在900~1 000 nm波段中出現(xiàn)較為明顯的噪音波段,其原因可能是由于儀器噪音或者暗電流的影響。

    圖1 灘羊肉樣本原始光譜曲線(a):400~1 000 nm;(b):900~1 700 nmFig.1 Original spectra of mutton samples(a):400~1 000 nm;(b):900~1 700 nm

    2.2 樣本集劃分

    由于光譜信息采集過(guò)程中,存在外界噪音等影響因素,導(dǎo)致某些光譜信息出現(xiàn)異常,故采用蒙特卡洛法剔除異常值。將剔除異常值的灘羊肉樣本采用SPXY(sample set partitioning based on joint x-y distances)法將按3∶1劃分為校正集樣本和驗(yàn)證集樣本。如表1所示:400~1 000 nm波段,校正集為152個(gè)樣本,驗(yàn)證集為50個(gè)樣本;1 000~1 700 nm波段,校正集為146個(gè)樣本,驗(yàn)證集為50個(gè)樣本。

    表1 不同波段校正集與預(yù)測(cè)集灘羊肉的嫩度(單位:g)Table 1 Mutton tenderness of calibration and prediction in different bands(unit:g)

    2.3 預(yù)處理方法優(yōu)選

    如表2所示,同種預(yù)處理方法所構(gòu)建的1 000~1 700 nm波段的PLSR模型效果均優(yōu)于400~1 000 nm波段(De-trending預(yù)處理方法除外),這是由于1 000~1 700 nm波段所采集光譜反映的是樣本的物理特性,更適用于嫩度模型的構(gòu)建。在1 000~1 700 nm波段所構(gòu)建的PLSR模型中,原始光譜的相關(guān)系數(shù)Rc值為0.83,Rp值為0.79,表明原始光譜所建立的灘羊肉嫩度模型更加穩(wěn)定和精確。預(yù)處理后所建立的灘羊肉嫩度模型效果變差的原因可能是原始光譜經(jīng)過(guò)預(yù)處理后其中某些光譜特征信息被覆蓋或者隱藏。

    表2 不同預(yù)處理方法所建立的PLSR模型效果對(duì)比Table 2 Comparison of PLSR models established by different pretreatment methods

    2.4 特征波長(zhǎng)提取

    如圖2所示,在1 000~1 700 nm波段內(nèi)對(duì)原始光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行降維處理。優(yōu)選過(guò)程中,RMSECV值逐漸減小,在第15個(gè)波段RMSECV最小為1 535.40,隨后小幅度增大。因此選用前15個(gè)波段建立PLSR模型,其優(yōu)選波段占228個(gè)總波段的7%。

    圖2 SPA算法提取PLSR模型中的特征波長(zhǎng)Fig.2 Characteristic wavelength in PLSR model by SPA algorithm extraction

    如圖3所示,采用CARS法提取特征波長(zhǎng),設(shè)定其運(yùn)行次數(shù)為1 000。圖3(a)為篩選特征變量數(shù)的過(guò)程,分為為兩部分,即第一階段快速減少(粗選)而第二階段非常緩慢(精選)。圖3(b)為RMSECV的變化趨勢(shì)圖,當(dāng)RMSECV值最小為1 164.31時(shí),挑選出16個(gè)特征波長(zhǎng),占228個(gè)總波段的6%。圖3(c)中每條線代表回歸系數(shù)的變化趨勢(shì),*號(hào)表示RMSECV最小的位置。

    圖3 CARS算法在PLSR模型中波長(zhǎng)選擇過(guò)程Fig.3 Wavelength selection process in PLSR model by CARS algorithm

    VCPA法在1 000~1 700 nm原始光譜基礎(chǔ)上所提取的特征波長(zhǎng)共13個(gè),占總波段數(shù)的5%。其挑選過(guò)程中RMSECV值最小時(shí)為1 296.24;IVISSA算法在1 000~1 700 nm原始光譜基礎(chǔ)上所挑選的特征波長(zhǎng)個(gè)數(shù)為123個(gè),占總波段數(shù)的54%,其RMSECV最小值為1 211.19。IVISSA算法不僅降低了運(yùn)算次數(shù),而且還提高了模型性能。

    2.5 PLSR模型構(gòu)建

    圖4顯示在900~1 700 nm波段所構(gòu)建的PLSR灘羊嫩度預(yù)測(cè)模型結(jié)果,其中OS-IVISSA-PLSR模型效果最優(yōu),Rc=0.85,RMSEC=850.86,RMSECV=1 193.42,Rp=0.79,RMSEP=1 497.11。相對(duì)于王婉嬌[15]使用NIR高光譜成像技術(shù)檢測(cè)冷鮮羊肉嫩度的預(yù)測(cè)相關(guān)系數(shù)(Rp)提高了0.017。

    圖4 灘羊肉樣本嫩度預(yù)測(cè)模型(a):OS-SPA-PLSR;(b):OS-CARS-PLSR;(c):OS-VCPA-PLSR;(d):OS-IVISSA-PLSRFig.4 Prediction Models of Tenderness in Tan mutton(a):OS-SPA-PLSR;(b):OS-CARS-PLSR;(c):OS-VCPA-PLSR;(d):OS-IVISSA-PLSR

    如表3為SPA,CARS,VCPA和IVISSA四種算法選取特征波長(zhǎng)建立的PLSR模型。經(jīng)過(guò)對(duì)比,最優(yōu)模型為 IVISSA-PLSR。分析原因如下:(1)通過(guò)IVISSA提取出的特征波長(zhǎng)信息與嫩度值擬合度高,排除了樣本中無(wú)關(guān)光譜信息,使得預(yù)測(cè)性能更加優(yōu)越;(2)影響羊肉嫩度本身的因素有很多,如蛋白質(zhì)含量、 脂肪含量、 肉質(zhì)紋理和水分等,而通過(guò)前三種特征波長(zhǎng)算法所提取的特征波段可能排除了某一因素下的光譜信息,導(dǎo)致預(yù)測(cè)結(jié)果偏低。

    表3 不同特征波長(zhǎng)提取方法所建立的PLSR模型效果對(duì)比Table 3 Performance comparison of PLSR models based on different wavelength extraction methods

    3 結(jié) 論

    利用可見(jiàn)-近紅外高光譜(400~1 000 nm)和近紅外高光譜(900~1 700 nm)系統(tǒng)采集了冷鮮灘羊肉原始光譜,經(jīng)過(guò)優(yōu)選預(yù)處理方法和最佳波段后,建立基于SPA,CARS,VCPA和IVISSA算法下的PLSR嫩度預(yù)測(cè)模型。結(jié)論如下:

    (1)近紅外高光譜的原始光譜模型的預(yù)測(cè)效果優(yōu)于可見(jiàn)-近紅外高光譜。

    (2)在900~1 700 nm波段下,采用不同預(yù)處理方法建模,原始光譜模型效果最優(yōu),其Rc=0.83,Rp=0.79,RMSEC=874.94,RMSEP=1 465.9。

    (3)900~1 700 nm波段的原始光譜經(jīng)SPA,CARS,VCPA和IVISSA四種方法所挑選出15,16,13和123個(gè)特征波長(zhǎng),占總波長(zhǎng)的7%,6%,5%和54%。

    (4)與其他的變量選擇方法相比,IVISSA-PLSR模型的Rc=0.85,Rp=0.79,RMSEC=850.86,RMSEP=1 497.11,RMSECV=1 193.42,預(yù)測(cè)精準(zhǔn)度更高,模型穩(wěn)定性更好。結(jié)果表明,IVISSA是一種有效簡(jiǎn)化特征波長(zhǎng)的提取方法,可提高肉品嫩度模型的預(yù)測(cè)精度和魯棒性。

    猜你喜歡
    嫩度羊肉波段
    春日暖陽(yáng)
    “扒羊肉”
    開(kāi)春食羊肉,滋補(bǔ)健體
    美食(2019年2期)2019-09-10 07:22:44
    冬補(bǔ)一寶 羊肉
    海峽姐妹(2019年1期)2019-03-23 02:43:00
    飼糧中添加不同抗氧化劑對(duì)熟化期羊肉嫩度的影響及動(dòng)力學(xué)分析
    羊肉宴引發(fā)的慘敗
    不同嫩度羊肉中鈣蛋白酶的差異
    M87的多波段輻射過(guò)程及其能譜擬合
    不同嫩度茶鮮葉原料稀土元素含量的變化
    日常維護(hù)對(duì)L 波段雷達(dá)的重要性
    西藏科技(2015年4期)2015-09-26 12:12:58
    亚洲精品日韩av片在线观看 | 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 有码 亚洲区| 国产精品三级大全| a级毛片a级免费在线| 97超视频在线观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 天堂动漫精品| а√天堂www在线а√下载| 国模一区二区三区四区视频| 国产淫片久久久久久久久 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日本一二三区视频观看| 国产淫片久久久久久久久 | 69av精品久久久久久| 一级作爱视频免费观看| 高清在线国产一区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲午夜理论影院| 日本成人三级电影网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲,欧美精品.| 国产高清有码在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 一区二区三区国产精品乱码| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 小说图片视频综合网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产免费男女视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一个人看视频在线观看www免费 | 我要搜黄色片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产美女午夜福利| www国产在线视频色| 99精品久久久久人妻精品| 久9热在线精品视频| 日本一二三区视频观看| svipshipincom国产片| 午夜日韩欧美国产| 久久香蕉精品热| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品不卡国产一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 日本成人三级电影网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 天堂动漫精品| 乱人视频在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 夜夜爽天天搞| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 蜜桃久久精品国产亚洲av| a级一级毛片免费在线观看| 免费av观看视频| 精品久久久久久久久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 久99久视频精品免费| 毛片女人毛片| 日本a在线网址| 搞女人的毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 一个人免费在线观看电影| 长腿黑丝高跟| 久久99热这里只有精品18| 亚洲美女黄片视频| 午夜免费观看网址| 精品久久久久久久毛片微露脸| 乱人视频在线观看| 色播亚洲综合网| 十八禁人妻一区二区| 久久久国产成人免费| 国产成人aa在线观看| 国产视频内射| 国产成人av激情在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 婷婷亚洲欧美| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 一a级毛片在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品久久视频播放| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产黄片美女视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女免费视频网站| 一个人免费在线观看电影| 99在线视频只有这里精品首页| 1024手机看黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产激情欧美一区二区| 看黄色毛片网站| 日韩国内少妇激情av| 又紧又爽又黄一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 成人特级av手机在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产三级在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 极品教师在线免费播放| 免费观看的影片在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产乱人视频| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜免费激情av| 久久久国产成人免费| 级片在线观看| 在线观看66精品国产| 无遮挡黄片免费观看| 十八禁网站免费在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 女同久久另类99精品国产91| 不卡一级毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 在线播放国产精品三级| 波野结衣二区三区在线 | 免费在线观看影片大全网站| 五月伊人婷婷丁香| 色吧在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲最大成人手机在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产中文字幕在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一级毛片久久久久久久久女| 丝瓜视频免费看黄片| 熟女电影av网| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品视频女| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 最近手机中文字幕大全| 国产伦在线观看视频一区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 插阴视频在线观看视频| 91狼人影院| 在线观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产视频首页在线观看| 中文字幕制服av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品人妻视频免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产片特级美女逼逼视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| h日本视频在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲成人一二三区av| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆成人av视频| 九九在线视频观看精品| 午夜日本视频在线| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人福利小说| 久久精品久久精品一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 三级毛片av免费| 国产色爽女视频免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄色日韩在线| 亚洲精品自拍成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 大香蕉97超碰在线| 免费看日本二区| av天堂中文字幕网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美极品一区二区三区四区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99热这里只有是精品50| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人午夜高清在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日日撸夜夜添| 色视频www国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 青春草视频在线免费观看| 久久99蜜桃精品久久| 色播亚洲综合网| 中文字幕久久专区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av成人av| 欧美极品一区二区三区四区| 国产爱豆传媒在线观看| 插阴视频在线观看视频| 不卡视频在线观看欧美| 精品一区在线观看国产| av线在线观看网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人无遮挡网站| 2022亚洲国产成人精品| videossex国产| 在线播放无遮挡| 国产 亚洲一区二区三区 | 国产美女午夜福利| 少妇高潮的动态图| 在线观看美女被高潮喷水网站| 丝袜喷水一区| 日韩精品有码人妻一区| 少妇人妻精品综合一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 嫩草影院新地址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产麻豆成人av免费视频| 色综合色国产| 天美传媒精品一区二区| 18+在线观看网站| 精品一区二区免费观看| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久色成人| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲在线自拍视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 简卡轻食公司| 熟女电影av网| 大片免费播放器 马上看| 欧美高清成人免费视频www| 97超视频在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | av天堂中文字幕网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美变态另类bdsm刘玥| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费黄色在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日日啪夜夜爽| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品欧美国产一区二区三| 大香蕉久久网| 亚洲精品久久午夜乱码| 尾随美女入室| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在视频线在精品| 午夜福利在线在线| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品一区二区在线观看99 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av在线蜜桃| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 搞女人的毛片| 观看美女的网站| 久久这里有精品视频免费| av免费在线看不卡| 国产乱人偷精品视频| 日本色播在线视频| 女人被狂操c到高潮| 永久免费av网站大全| 丰满少妇做爰视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 人人妻人人看人人澡| 日日撸夜夜添| av线在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品自拍成人| 最近的中文字幕免费完整| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91精品伊人久久大香线蕉| 看黄色毛片网站| 午夜激情久久久久久久| 亚洲在线观看片| eeuss影院久久| 在线免费十八禁| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日本视频| 在线观看人妻少妇| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩欧美 国产精品| 一级a做视频免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 99久久精品一区二区三区| 久久热精品热| 91久久精品国产一区二区三区| 成人二区视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费观看a级毛片全部| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国内精品一区二区在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产在视频线精品| 久久亚洲国产成人精品v| 热99在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| av在线蜜桃| 91久久精品国产一区二区三区| 美女高潮的动态| 国产成人一区二区在线| 国产精品av视频在线免费观看| 国内精品宾馆在线| 午夜免费观看性视频| 国产乱人视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级黄片播放器| 国产伦一二天堂av在线观看| 七月丁香在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| a级毛色黄片| 熟女电影av网| 白带黄色成豆腐渣| 国产男人的电影天堂91| 免费黄色在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区三区| 三级国产精品片| 看免费成人av毛片| 免费av毛片视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产伦理片在线播放av一区| 美女主播在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产黄色小视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av中文av极速乱| 赤兔流量卡办理| 美女大奶头视频| 在线 av 中文字幕| 毛片女人毛片| 亚洲av不卡在线观看| 国产成人精品久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产色婷婷99| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男女视频在线观看网站免费| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲自拍偷在线| 成年人午夜在线观看视频 | 午夜日本视频在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 成人性生交大片免费视频hd| 国产成人精品福利久久| 久久精品综合一区二区三区| av线在线观看网站| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲欧美日韩东京热| 丰满乱子伦码专区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲自拍偷在线| 一本一本综合久久| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 在线免费十八禁| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产乱人视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品色激情综合| 91精品国产九色| 1000部很黄的大片| 一个人观看的视频www高清免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 99热网站在线观看| 日本黄色片子视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 好男人视频免费观看在线| 亚洲,欧美,日韩| 有码 亚洲区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本av手机在线免费观看| 久久久久国产网址| 亚洲va在线va天堂va国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 能在线免费观看的黄片| 日本与韩国留学比较| 亚洲成人一二三区av| 国产一区二区在线观看日韩| 乱码一卡2卡4卡精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜免费观看性视频| 舔av片在线| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 高清欧美精品videossex| 我的老师免费观看完整版| 国产人妻一区二区三区在| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费av观看视频| 嫩草影院新地址| 波野结衣二区三区在线| 精品一区二区三区视频在线| 国产三级在线视频| 国产久久久一区二区三区| 美女黄网站色视频| 久久久精品免费免费高清| 深爱激情五月婷婷| 欧美不卡视频在线免费观看| ponron亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网 | 国产69精品久久久久777片| 26uuu在线亚洲综合色| videos熟女内射| 亚州av有码| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av在线播放精品| 欧美区成人在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品第二区| 日韩人妻高清精品专区| av一本久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲在久久综合| 激情五月婷婷亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本一本综合久久| h日本视频在线播放| av.在线天堂| 国产av国产精品国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲18禁久久av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品无大码| 青春草国产在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 高清欧美精品videossex| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 超碰97精品在线观看| 免费看a级黄色片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美精品一区二区大全| 国产69精品久久久久777片| 精品久久久久久电影网| 秋霞伦理黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费观看在线日韩| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一二三区| 精品一区二区三卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂中文最新版在线下载 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美另类一区| 女人久久www免费人成看片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产三级在线视频| 国产综合懂色| 成人漫画全彩无遮挡| 免费av不卡在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 久久99蜜桃精品久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 三级经典国产精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇丰满av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久热精品热| 特大巨黑吊av在线直播| 五月玫瑰六月丁香| 日韩国内少妇激情av| 亚洲四区av| 国产一区二区三区av在线| 国产色爽女视频免费观看| 欧美性感艳星| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 天堂俺去俺来也www色官网 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 热99在线观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女内射精品一级片tv| 国产黄色免费在线视频| 国产在视频线在精品| 舔av片在线| 九九在线视频观看精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产 亚洲一区二区三区 | 少妇的逼水好多| 美女内射精品一级片tv| 婷婷色麻豆天堂久久| 高清在线视频一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久久黄片| 欧美+日韩+精品| 最近手机中文字幕大全| 精品人妻视频免费看| 免费少妇av软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 边亲边吃奶的免费视频| 中文字幕制服av| 色哟哟·www| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美性感艳星| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美3d第一页| 久久人人爽人人爽人人片va| 九草在线视频观看| 日韩 亚洲 欧美在线| www.色视频.com| 欧美高清成人免费视频www| 插阴视频在线观看视频| 国产 一区精品| 国产综合懂色| 国产黄片视频在线免费观看| ponron亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产综合精华液| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 美女cb高潮喷水在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲av一区综合| 久久久久久久久久成人| 日韩欧美精品免费久久| 九九在线视频观看精品| 一级毛片我不卡| 国产精品.久久久| 69av精品久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久久中文| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人一区二区视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲自拍偷在线| 可以在线观看毛片的网站| 97热精品久久久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美bdsm另类| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久久久久久成人| 精品人妻熟女av久视频| 国产 亚洲一区二区三区 | 麻豆成人av视频| 国产精品一区www在线观看| 久久99热这里只有精品18| 久久久久久久久久成人| 国产美女午夜福利| 久久久久久久久久黄片| 白带黄色成豆腐渣| 国产69精品久久久久777片| 精品久久国产蜜桃| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久久久国产电影| av在线天堂中文字幕| ponron亚洲|