• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖對(duì)急性心肌梗死PCI術(shù)后左心室重構(gòu)的評(píng)價(jià)作用研究

    2020-08-07 07:57:44鄭光美
    影像科學(xué)與光化學(xué) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:斑點(diǎn)心動(dòng)圖左心室

    李 勝,鄭光美

    (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院 放射影像中心,湖北 十堰 442000)

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)發(fā)病12 h內(nèi)接受經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)治療能快速再通梗阻的冠狀動(dòng)脈,減輕心肌細(xì)胞的缺血缺氧損傷,對(duì)改善AMI患者預(yù)后、降低死亡率具有重要意義。但即使成功接受PCI,梗阻動(dòng)脈血管血液再通,AMI患者仍面臨左心室重構(gòu)(left ventricular remodeling,LVR)的風(fēng)險(xiǎn)[1]。業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,發(fā)生LVR是AMI患者PCI術(shù)后預(yù)后狀況的重要影響因素,會(huì)增加心力衰竭甚至死亡的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此PCI術(shù)后早期積極預(yù)測(cè)評(píng)估LVR尤為重要[2]。超聲心動(dòng)圖是臨床評(píng)估心臟結(jié)構(gòu)和功能的常規(guī)手段,但常規(guī)超聲心動(dòng)圖檢查評(píng)估LVR存在主觀性大、準(zhǔn)確性低等不足,應(yīng)用價(jià)值有限[3]。斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖是近年興起的超聲檢查手段,能全面準(zhǔn)確反映左心室形態(tài)和功能變化,為PCI療效及預(yù)后評(píng)估提供重要參考依據(jù)[4]。本文研究了斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖對(duì)AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR的預(yù)測(cè)評(píng)估價(jià)值,并探討了各指標(biāo)的預(yù)測(cè)效果。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    研究對(duì)象為2016年1月~2018年12月期間在本院接受急診PCI術(shù)治療的96例AMI患者,納入標(biāo)準(zhǔn):(1) 嚴(yán)格按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)制定的《急性心肌梗死診斷和治療指南》[5],均首次確診為ST段抬高的AMI,患者持續(xù)劇烈胸痛>30 min,伴有惡心、嘔吐、大汗等癥狀,含服硝酸酯類藥物仍無(wú)法緩解,心電圖檢查提示2個(gè)及以上肢體導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥0.1 mV,或各相鄰胸前導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥0.3 mV,實(shí)驗(yàn)室檢查心肌肌鈣蛋白(cTnI)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)異常升高至正常上限的2倍以上;(2) 具備PCI指征,均在本院接受急診PCI術(shù)治療;(3)患者年齡20~75歲,精神意識(shí)清醒,具備基本的溝通交流能力和配合研究9個(gè)月隨訪的意愿。排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 既往心肌梗死、心力衰竭史或擴(kuò)張型心肌病、心包疾病者;(2) 擇期PCI術(shù)者;(3)消極配合檢查或隨訪者。96例AMI患者中有男性59例、女性37例;年齡39~75歲,平均(57.83±9.56)歲;心肌缺血時(shí)間2~8 h,平均(5.30±1.52)h;吸煙史48例;合并糖尿病21例,高血壓35例,高脂血癥25例;均接受冠狀動(dòng)脈造影(coronary angiogram,CAG)并顯示梗死相關(guān)動(dòng)脈完全閉塞,其中左前降支(left anterior descending,LAD)閉塞37例,左旋支(left circumflex,LCX)閉塞31例,右冠狀動(dòng)脈(right coronary artery,RCA)閉塞28例。

    1.2 研究方法

    所有AMI患者均由本院同一組心胸外科醫(yī)師完成PCI術(shù),于術(shù)后24 h接受斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖檢查,術(shù)后隨訪6個(gè)月后,再次進(jìn)行斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖檢查,兩次均由同一組超聲科醫(yī)師操作,儀器為荷蘭Philps IE 33型超聲診斷儀(S5-1探頭,頻率1~5 MHz,幀數(shù)56~85幀/秒,具有QLAB量化分析功能軟件)。具體方法:先行常規(guī)心動(dòng)圖檢查,患者取左側(cè)臥位行多切面掃查,觀察左心室壁運(yùn)動(dòng)情況,用M型超聲計(jì)算左心室質(zhì)量(left ventricular mass,LVM),獲取左心室四腔心切面和二腔心切面圖像后,采用改良Simpson’s法測(cè)量左心室收縮末期容積(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左心室舒張末期容積(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV),并計(jì)算左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)。以隨訪期內(nèi)LVESV較基礎(chǔ)狀態(tài)增加>15%為L(zhǎng)VR診斷標(biāo)準(zhǔn),將96例接受PCI術(shù)AMI患者分為L(zhǎng)VR組和未LVR組,并收集兩組臨床資料。

    斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖參數(shù)測(cè)量采用QLAB 9.0軟件CMQ插件。選擇要分析的感興趣區(qū)(region of interest,ROI)心肌范圍,軟件可自動(dòng)勾畫(huà)出心肌內(nèi)膜緣,手動(dòng)調(diào)節(jié)ROI寬度使其與心肌厚度一致,系統(tǒng)自動(dòng)追蹤左心室壁運(yùn)動(dòng),得到各個(gè)心肌階段和整體應(yīng)變曲線,自動(dòng)測(cè)量左心室整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS)、左心室整體徑向應(yīng)變(global radial strain ,GRS)和左心室整體環(huán)形應(yīng)變(global circumferential strain,GCS)。同時(shí)計(jì)算左心室16個(gè)節(jié)段縱向應(yīng)變達(dá)峰時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)差(Ts-SD)、左心室胸骨短軸6個(gè)節(jié)段徑向應(yīng)變Ts-SD。每例AMI患者斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖參數(shù)均測(cè)量3次,并記錄平均值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 LVR組和未LVR組臨床資料比較

    所有AMI患者PCI術(shù)后均獲得成功隨訪,發(fā)生LVR共34例,占35.42%。LVR組和未LVR組的性別、年齡、體質(zhì)數(shù)(body mass index,BMI)、心肌缺血時(shí)間、吸煙史、是否合并疾病及CAG情況比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 LVR組和未LVR組臨床資料比較

    2.2 LVR組和未LVR組常規(guī)超聲心動(dòng)圖測(cè)量參數(shù)比較

    LVR組和未LVR組PCI術(shù)后24 h的 LVESV、LVEDV、LVEF比較,差異均不顯著(P>0.05)。LVR組PCI術(shù)后6個(gè)月LVESV、LVEDV較PCI術(shù)后24 h明顯增大,LVEF顯著減小,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。未LVR組PCI術(shù)后6個(gè)月LVEF較PCI術(shù)后24 h明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LVR組和未LVR組PCI術(shù)后6個(gè)月LVESV、LVEDV、LVEF比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 LVR組和未LVR組超聲心動(dòng)圖測(cè)量參數(shù)比較

    2.3 LVR組和未LVR組斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖測(cè)量參數(shù)比較

    PCI術(shù)后24 h,LVR組左心室GLS、GRS、GCS均明顯低于未LVR組,左心室縱向Ts-SD、徑向Ts-SD顯著高于未LVR組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。兩組患者的典型斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖見(jiàn)圖1和圖2。

    表3 LVR組和未LVR組斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖左心室應(yīng)變指標(biāo)比較

    圖1 AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR的典型斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖

    圖2 AMI患者PCI術(shù)后未發(fā)生LVR的典型斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖

    2.4 AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR的影響因素分析

    將AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR作為因變量,將LVR組和未LVR組上述有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的變量LVESV、LVEDV、LVEF、GLS、GRS、GCS、左心室縱向Ts-SD、徑向Ts-SD作為自變量,采用逐步前向淘汰法進(jìn)行多元Logistic回歸,顯示GLS、GRS、GCS是AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,95%可信區(qū)間(Confidence interval,CI)依次為0.25~0.61、0.37~0.92、0.81~1.12。ROC曲線顯示,AUC由大到小依次為GLS、GCS和GRS。Cut-off值、敏感度和特異度詳見(jiàn)表4。

    表4 GLS、GRS、GCS預(yù)測(cè)PCI術(shù)后LVR的ROC曲線分析

    3 討論

    AMI患者心肌細(xì)胞受缺血缺氧影響發(fā)生變性和壞死,LVR多在AMI發(fā)病24 h 內(nèi)已經(jīng)發(fā)生,且呈進(jìn)行性發(fā)展。LVR早期表現(xiàn)為梗死心肌細(xì)胞不成比例變薄、外展拉伸,局部室壁發(fā)生變形和局部?jī)?nèi)腔增大,上述表現(xiàn)多發(fā)生在AMI后數(shù)小時(shí)~6周內(nèi),晚期主要表現(xiàn)左心室整體擴(kuò)展,且多持續(xù)6周~1年。LVR作為心臟對(duì)AMI的一種病理生理性適應(yīng),增加心臟每搏量(stroke volume,SV),但也導(dǎo)致心臟負(fù)荷過(guò)重和心功能下降,增加心臟不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[6]。雖然急診PCI術(shù)治療AMI的顯著療效得到公認(rèn),大大改善AMI患者預(yù)后生存狀況,但AMI患者缺血心肌和周圍心肌存在大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),促進(jìn)心肌成纖維細(xì)胞的增殖和膠原代謝紊亂,加上PCI術(shù)后心肌缺血再灌注損傷等作用下[7],仍有部分AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生不可逆的LVR,因此積極評(píng)估PCI術(shù)后LVR風(fēng)險(xiǎn)對(duì)指導(dǎo)臨床制定治療方案、改善AMI患者預(yù)后尤為重要。

    常規(guī)超聲心動(dòng)圖多根據(jù)室壁運(yùn)動(dòng)評(píng)分半定量評(píng)估心肌運(yùn)動(dòng)及功能,但評(píng)估結(jié)果與操作者的經(jīng)驗(yàn)和主觀感受有較大關(guān)聯(lián),存在主觀性誤差。雖然組織多普勒及應(yīng)變率成像技術(shù)(Doppler tissue image,DTI)能觀察局部心肌運(yùn)動(dòng)形態(tài)改變,但受DTI觀察角度的制約,操作者每次只能觀察一個(gè)點(diǎn)心肌運(yùn)動(dòng)形態(tài)改變,限制了臨床應(yīng)用。此外LVR并不局限于梗死區(qū)的結(jié)構(gòu)和形態(tài)變化,還包括非梗死區(qū),所以局部心肌功能預(yù)測(cè)LVR的價(jià)值有限,準(zhǔn)確性偏低。而斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)能對(duì)心臟形態(tài)進(jìn)行三維重建,準(zhǔn)確測(cè)量心臟縱向、徑向和整體環(huán)形運(yùn)動(dòng)的應(yīng)變性,全面準(zhǔn)確評(píng)價(jià)心肌運(yùn)動(dòng)和心臟整體功能[8],為PCI術(shù)后LVR預(yù)測(cè)提供影像支持。

    有報(bào)道[9]指出AMI患者PCI術(shù)后LVR發(fā)生率為30%~35%,本研究顯示LVR發(fā)生率為35.42%,二者比較接近。本研究發(fā)現(xiàn)LVP組PCI術(shù)后6個(gè)月LVESV、LVEDV明顯增大,LVEF顯著減小,反映LVR易導(dǎo)致心臟發(fā)生形態(tài)學(xué)改變,但兩組術(shù)后24 h的 LVESV、LVEDV、LVEF比較并無(wú)顯著差異,提示許多LVP患者在PCI術(shù)后短期內(nèi)心臟形態(tài)改變并不明顯,故常規(guī)心動(dòng)圖評(píng)估LVP價(jià)值有限。通過(guò)斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)進(jìn)一步觀察,發(fā)現(xiàn)LVP組與未LVP組PCI術(shù)后24 h內(nèi)左心室GLS、GRS、GCS、左心室縱向Ts-SD、徑向Ts-SD均有顯著差異,與國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究[10,11]結(jié)論相似,說(shuō)明較LVESV、LVEDV、LVEF等常規(guī)指標(biāo),斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖反映早期LVP的病理生理改變更加敏感,有助于評(píng)估心肌損傷后心功能下降的程度和預(yù)測(cè)LVP風(fēng)險(xiǎn)。多元Logistic回歸和ROC曲線分析顯示,GLS、GRS、GCS是AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,與文獻(xiàn)報(bào)道[12,13]相吻合。且當(dāng)GLS為11.59%時(shí),預(yù)測(cè)LVR的敏感度為88.74%、特異度為90.26%,優(yōu)于GRS和GCS,筆者分析原因認(rèn)為,可能與AMI患者心肌缺血累及心內(nèi)膜下和心肌縱向收縮等因素有關(guān)[14,15]。

    綜上所述,AMI患者PCI術(shù)后早期行斑點(diǎn)追蹤超聲心動(dòng)圖檢查,通過(guò)測(cè)量GLS、GCS和GRS可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR風(fēng)險(xiǎn),其中GLS對(duì)AMI患者PCI術(shù)后發(fā)生LVR的預(yù)測(cè)評(píng)估價(jià)值最為顯著。

    猜你喜歡
    斑點(diǎn)心動(dòng)圖左心室
    可可愛(ài)愛(ài)斑點(diǎn)湖
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:30
    可愛(ài)的小斑點(diǎn)
    超聲心動(dòng)圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國(guó)超聲心動(dòng)圖之父
    斑點(diǎn)豹
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    早孕期超聲心動(dòng)圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動(dòng)圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    豬身上起紅斑點(diǎn)怎么辦?
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    久久久国产成人免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美在线黄色| 中文字幕制服av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人三级做爰电影| 一区二区三区精品91| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 性少妇av在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黄片播放在线免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 五月开心婷婷网| 女人久久www免费人成看片| 国产淫语在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 多毛熟女@视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲黑人精品在线| 十八禁网站免费在线| 国产在线一区二区三区精| 超碰成人久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜福利视频精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲七黄色美女视频| www.999成人在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久国产成人免费| 久久99一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 97在线人人人人妻| 亚洲三区欧美一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久人妻av系列| 国产色视频综合| 黄频高清免费视频| 亚洲av电影在线进入| 黄片小视频在线播放| 在线永久观看黄色视频| 婷婷成人精品国产| 麻豆成人av在线观看| 在线观看免费高清a一片| www.精华液| 日本一区二区免费在线视频| 人妻一区二区av| 在线观看一区二区三区激情| 国产一区二区三区视频了| 亚洲一区中文字幕在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产av国产精品国产| av一本久久久久| 中文字幕色久视频| 国产国语露脸激情在线看| 青草久久国产| 国产在线免费精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲熟女毛片儿| 真人做人爱边吃奶动态| www.精华液| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一区二区av电影网| 日本av免费视频播放| 最新的欧美精品一区二区| 免费观看人在逋| 国产不卡av网站在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲全国av大片| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人欧美| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄片播放在线免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产激情久久老熟女| 亚洲成国产人片在线观看| 婷婷丁香在线五月| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲成a人片在线一区二区| 99香蕉大伊视频| 午夜福利在线观看吧| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美大码av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 热99久久久久精品小说推荐| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人欧美| 精品国产亚洲在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品久久久精品久久久| 国产99久久九九免费精品| av天堂久久9| av一本久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利在线观看吧| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲成人免费电影在线观看| 久热爱精品视频在线9| 欧美久久黑人一区二区| 国产成人影院久久av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 丁香六月天网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产日韩欧美视频二区| 欧美性长视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 热99国产精品久久久久久7| 精品第一国产精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费高清在线观看日韩| 女人久久www免费人成看片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| h视频一区二区三区| av天堂在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品免费视频内射| 大片免费播放器 马上看| 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲欧美精品永久| 极品人妻少妇av视频| av福利片在线| 高清毛片免费观看视频网站 | av网站免费在线观看视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产伦理片在线播放av一区| av在线播放免费不卡| 色在线成人网| 少妇精品久久久久久久| 99久久人妻综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩av久久| 老司机亚洲免费影院| 黑人操中国人逼视频| 成人精品一区二区免费| 成人精品一区二区免费| 脱女人内裤的视频| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| aaaaa片日本免费| 亚洲伊人久久精品综合| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最新在线观看一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久精品国产亚洲精品| 99热网站在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本wwww免费看| 日韩有码中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人av教育| 亚洲国产av新网站| 久久久久国内视频| 久久免费观看电影| 男女下面插进去视频免费观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 深夜精品福利| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产在线免费精品| 亚洲精品美女久久av网站| 国产不卡av网站在线观看| 免费观看av网站的网址| 制服诱惑二区| 亚洲伊人久久精品综合| 91老司机精品| www日本在线高清视频| av天堂在线播放| av视频免费观看在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲一区中文字幕在线| av国产精品久久久久影院| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人欧美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产亚洲在线| 欧美 日韩 精品 国产| 美女午夜性视频免费| 久久久久精品人妻al黑| 香蕉丝袜av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄频高清免费视频| 久久免费观看电影| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一夜夜www| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 岛国毛片在线播放| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区二区三区视频了| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 丰满少妇做爰视频| 国产精品一区二区在线不卡| 男女高潮啪啪啪动态图| av又黄又爽大尺度在线免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久影院123| 狂野欧美激情性xxxx| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲视频免费观看视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄片小视频在线播放| 色94色欧美一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 精品少妇黑人巨大在线播放| 五月开心婷婷网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 女性生殖器流出的白浆| 国产淫语在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 丁香欧美五月| 亚洲第一av免费看| 亚洲第一av免费看| 国产xxxxx性猛交| 天天影视国产精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 十八禁高潮呻吟视频| 天天影视国产精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 老熟女久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲全国av大片| videos熟女内射| 天天影视国产精品| 国产成人系列免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利欧美成人| 精品视频人人做人人爽| 热99久久久久精品小说推荐| 美女午夜性视频免费| 国产欧美日韩一区二区三| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩免费av在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 丁香六月欧美| 我要看黄色一级片免费的| 一本大道久久a久久精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品福利观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲熟女毛片儿| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区二区三区激情视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜福利视频在线观看免费| 一区福利在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品一二三| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品av久久久久免费| 交换朋友夫妻互换小说| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕色久视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产在视频线精品| 国产精品免费视频内射| 999精品在线视频| 嫩草影视91久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中文亚洲av片在线观看爽 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 搡老乐熟女国产| 狂野欧美激情性xxxx| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品国产综合久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲专区国产一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 丰满迷人的少妇在线观看| 美国免费a级毛片| 国产日韩欧美视频二区| 男女午夜视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美免费精品| 久久精品91无色码中文字幕| av福利片在线| 伦理电影免费视频| 色播在线永久视频| 午夜视频精品福利| 一本一本久久a久久精品综合妖精| a在线观看视频网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品视频人人做人人爽| kizo精华| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产日韩欧美视频二区| 新久久久久国产一级毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产激情久久老熟女| 久久 成人 亚洲| 日韩一区二区三区影片| 午夜视频精品福利| 一个人免费看片子| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人精品久久二区二区91| bbb黄色大片| 在线播放国产精品三级| 午夜福利视频精品| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久久国产电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本黄色日本黄色录像| 69av精品久久久久久 | 最新在线观看一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲精品在线美女| 丁香欧美五月| av有码第一页| 精品福利永久在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 真人做人爱边吃奶动态| 五月天丁香电影| 丝瓜视频免费看黄片| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 日本av手机在线免费观看| 五月天丁香电影| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 69av精品久久久久久 | 国产在视频线精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av视频免费观看在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 狂野欧美激情性xxxx| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲全国av大片| 久久天堂一区二区三区四区| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩一级在线毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年人午夜在线观看视频| 悠悠久久av| 国产一卡二卡三卡精品| 精品人妻在线不人妻| 男女之事视频高清在线观看| 99香蕉大伊视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲av美国av| 一级片免费观看大全| 成人国语在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲全国av大片| a级片在线免费高清观看视频| 男女下面插进去视频免费观看| 91麻豆av在线| 91九色精品人成在线观看| 午夜视频精品福利| 另类亚洲欧美激情| 亚洲黑人精品在线| 一进一出抽搐动态| 国产99久久九九免费精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产又爽黄色视频| 成在线人永久免费视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品免费视频内射| 人妻 亚洲 视频| 欧美在线一区亚洲| 少妇的丰满在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产免费现黄频在线看| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品第一国产精品| 亚洲欧美激情在线| 另类亚洲欧美激情| av网站免费在线观看视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 日韩欧美免费精品| 女人精品久久久久毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本wwww免费看| 亚洲av片天天在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 成年人免费黄色播放视频| 一级片免费观看大全| 在线播放国产精品三级| 色综合婷婷激情| 日本五十路高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩人妻精品一区2区三区| 大码成人一级视频| 无限看片的www在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久国产精品大桥未久av| 精品国产一区二区久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av线在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 国产成人av教育| 不卡av一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 伦理电影免费视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲成人国产一区在线观看| 香蕉国产在线看| 久久青草综合色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美国产精品一级二级三级| 一级黄色大片毛片| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本wwww免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲一区中文字幕在线| 精品人妻在线不人妻| a在线观看视频网站| 国产一区二区 视频在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 69精品国产乱码久久久| 男男h啪啪无遮挡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久99一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 另类精品久久| 露出奶头的视频| 成人三级做爰电影| 一级a爱视频在线免费观看| 黄色视频不卡| 操美女的视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久中文字幕一级| 在线观看免费午夜福利视频| 一本久久精品| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品国产高清国产av | bbb黄色大片| 在线观看免费视频日本深夜| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美精品一区二区大全| 亚洲情色 制服丝袜| 国产又爽黄色视频| 两性夫妻黄色片| 美国免费a级毛片| 人妻一区二区av| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品在线美女| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲欧美色中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 精品久久久精品久久久| 午夜福利欧美成人| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 搡老岳熟女国产| 一级片免费观看大全| 99九九在线精品视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久中文字幕一级| 人人澡人人妻人| 在线观看一区二区三区激情| 久久精品91无色码中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲,欧美精品.| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美av亚洲av综合av国产av| 超色免费av| 搡老熟女国产l中国老女人| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久亚洲真实| 91老司机精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 51午夜福利影视在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黄片小视频在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 9热在线视频观看99| 在线天堂中文资源库| 国产精品亚洲av一区麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女高潮到喷水免费观看| 大香蕉久久成人网| 美国免费a级毛片| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 青青草视频在线视频观看| 日本五十路高清| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲色图综合在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| a级毛片在线看网站| 制服人妻中文乱码| 亚洲伊人色综图| 高清毛片免费观看视频网站 | av电影中文网址| 嫩草影视91久久| 18禁国产床啪视频网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色94色欧美一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av网站免费在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本av免费视频播放| 日韩视频在线欧美| 搡老乐熟女国产| 免费观看人在逋| 亚洲精品成人av观看孕妇| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| avwww免费| 黑人操中国人逼视频| 夜夜爽天天搞| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产伦理片在线播放av一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕制服av| 久久午夜综合久久蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本一区二区免费在线视频| 在线永久观看黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久免费观看电影| 中文字幕制服av| 欧美精品av麻豆av| 叶爱在线成人免费视频播放|