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    高能電子束輻照劑量方式對白酒揮發(fā)性成分的影響

    2020-08-06 10:41:32張義杰潘際林汪江波
    中國釀造 2020年7期
    關(guān)鍵詞:單圈酸類電子束

    張義杰,李 磊,潘際林,汪江波

    (1.湖北省食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗研究院湖北省食品質(zhì)量安全檢測工程技術(shù)研究中心,湖北武漢 430075;2.武漢愛邦高能技術(shù)有限公司,湖北武漢 436031;3.湖北工業(yè)大學(xué)生物工程與食品學(xué)院,湖北武漢 430068)

    白酒是我國傳統(tǒng)文化智慧結(jié)晶,其獨特風(fēng)味與其貯藏過程中的老熟工藝緊密相關(guān),其經(jīng)過一年以上的貯藏,進(jìn)行一系列的物理化學(xué)變化與締合過程[1-4],使酒的燥辣感和刺激性減弱,醇香味增加,沉淀白酒中的雜質(zhì),提升白酒的香味。我國規(guī)定,國家名優(yōu)糧食酒蒸餾酒貯藏期為3年,優(yōu)質(zhì)酒為1年,如此便增加了酒廠成本,延長了生產(chǎn)周期,造成資金積壓,貯藏期白酒的揮發(fā)損耗,直接影響了經(jīng)濟(jì)效益。采用高效的人工催陳技術(shù),來縮短白酒的陳釀周期,便成為白酒行業(yè)的迫切需求。人工催陳熟化的方法有超高壓法[5-6]、超聲波法[7-8]、微波法[9-10]、紫外光照射法[11]、γ射線輻射法[12-14]、催化劑法[15-16]、吸附法[17]等,都對白酒的催陳具有一定效果。

    隨著電子束輻照技術(shù)的發(fā)展,因其輻照時間短、處理方便、成本低等特點,更廣泛地用于食品輻照。張苗苗等[18]研究了電子束對瀘州老窖1573的輻照處理,氣相色譜結(jié)果顯示,56種香氣中41種的含量發(fā)生變化,總酯含量整體呈下降趨勢、酸類含量呈上升趨勢;張滿滿等[19]對濃香型大曲白酒進(jìn)行不同劑量的輻照處理,發(fā)現(xiàn)其酸類、醛類物質(zhì)增加。本實驗為了深入研究電子束對白酒催陳的效果,在研究高能電子束不同劑量對白酒揮發(fā)性成分的影響后,進(jìn)一步探究不同的輻照劑量方式對白酒催陳熟化效果的影響,以期取得更好的催陳效果。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 材料

    濃香型白酒(原漿新酒、酒精度52.1%vol):由湖北工業(yè)大學(xué)釀酒中試基地提供。

    1.1.2 試劑

    氯化鈉(分析純):國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;乙醇、乙酸(均為色譜純):美國Sigma公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    固相微萃?。╯olid-state microextraction,SPME)手動進(jìn)樣器、75μm CAR-PDMS、100 μm PDMS萃取頭:美國Supelco公司;7890A/5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatographymassspectrometry,GC-MS)儀、DB-WAX毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25 mm×0.25 μm):美國安捷倫公司;PC-420磁力恒溫攪拌器:美國Corning公司;IS-2A 10MeV高頻高壓電子直線加速器:武漢愛邦高能技術(shù)有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 白酒的輻照處理

    取白酒分裝于30 mL密封玻璃瓶中,每瓶20 mL白酒,平放于小車上,固定,小車速度2.5 m/min。電子直線加速器能量為10 MeV、輻照寬度80 cm,白酒酒樣總輻照劑量8 kGy[20]、單圈輻照時間<1 s。

    實驗組1:白酒樣品,隨小車運行1圈,單圈輻照劑量8 kGy、總輻照劑量8 kGy,總輻照時間1 s,設(shè)置4組平行實驗;

    實驗組2:白酒樣品,隨小車運行2圈,單圈輻照劑量4 kGy、總輻照劑量8 kGy,總輻照時間2 s,設(shè)置4組平行實驗;

    實驗組3:白酒樣品,隨小車運行4圈,單圈輻照劑量2 kGy、總輻照劑量8 kGy,總輻照時間4 s,設(shè)置4組平行實驗;

    實驗組4:白酒樣品,隨小車運行8圈,單圈輻照劑量1 kGy、總輻照劑量8 kGy,總輻照時間8 s,設(shè)置4組平行實驗;

    對照組:白酒樣品,未輻照,設(shè)置4組平行實驗。

    1.3.2 樣品處理

    分別取6 mL蒸餾水和4 mL白酒樣品置于50 mL萃取瓶中,加入2.5 g氯化鈉,混合均勻,將SPME萃取頭通過瓶蓋插入到樣品的頂空部分,置于磁力恒溫攪拌器中固定,攪拌轉(zhuǎn)速250 r/min、45 ℃預(yù)熱5 min,推出纖維頭,頂空吸附40 min,萃取完成后抽回纖維頭,從樣品瓶中拔出萃取頭,再將萃取頭插入氣相色譜進(jìn)樣口進(jìn)行解吸。

    1.3.3 儀器條件

    色譜條件:DB-WAX毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);載氣:氦氣(He);流量:1 mL/min,不分流,進(jìn)樣口溫度250 ℃;柱溫:起始溫度50 ℃,以7 ℃/min升溫至120 ℃,再以28 ℃/min升溫至270 ℃,保持10 min。

    質(zhì)譜條件:接口溫度250 ℃,離子源溫度230 ℃,電離方式為電子電離(electron ionization,EI)源,電子能量70 eV,四級桿溫度150 ℃,傳輸線溫度290 ℃,掃描質(zhì)量范圍33~450 amu。

    1.3.4 數(shù)據(jù)處理

    通過美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所(national institute of standards and technology,NIST)14L標(biāo)準(zhǔn)譜庫自動檢索各組分質(zhì)譜數(shù)據(jù),按照標(biāo)準(zhǔn)譜圖及保留指數(shù)對機(jī)檢結(jié)果進(jìn)行核對和確認(rèn),列舉揮發(fā)性成分的鑒定結(jié)果并比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同輻照劑量方式的白酒揮發(fā)性風(fēng)味成分分析

    對照組、實驗組1、2、3、4的揮發(fā)性風(fēng)味成分的GC-MS總離子流色譜圖見圖1,對所有成分經(jīng)譜庫檢索和其他方法核實,從對照組和實驗組中共鑒定出86種揮發(fā)性化合物,結(jié)果見表1。

    圖1 對照組和實驗組的揮發(fā)性成分的GC-MS總離子流色譜圖Fig.1 Total ion chromatogram of volatile components in control group and test group by GC-MS

    表1 對照組和實驗組1~4揮發(fā)性成分的GC-MS分析結(jié)果Table 1 Results of volatile components in control group and test groups 1-4 by GC-MS

    續(xù)表

    續(xù)表

    由圖1和表1可知,對照組的揮發(fā)性成分76種,占其總揮發(fā)性成分的95.54%。其中醇類11種、醛類8種、酮類2種、酸類11種、酯類36種、烴類5種、其他3種,各類成分分別占總揮發(fā)性成分的比例為6.31%、1.93%、0.11%、4.03%、82.20%、0.20%和0.76%。

    由圖1和表1可知,實驗組1~4不同輻照劑量方式的白酒中的揮發(fā)性成分分別為83、82、74、52種,分別占總揮發(fā)性成分的94.66%、83.89%、75.58%和68.16%。其中實驗組1和4中揮發(fā)性成分種類分別為:醇類10種和8種、醛類8和5種、酮類4和3種、酸類11和9種、酯類40和19種、烴類7和5種、其他皆為3種,各類成分分別占總揮發(fā)性成分的比例為6.24%和4.60%、1.73%和0.52%、0.26%和0.10%、4.21%和1.29%、81.13%和60.73%、0.55%和0.51%、0.54%和0.41%。

    2.2 不同輻照劑量方式的白酒揮發(fā)性風(fēng)味成分對比分析

    張苗苗等[18]研究發(fā)現(xiàn),電子束輻照白酒具有催陳效果,且不同年份的白酒,其催陳所需輻照劑量不同,可見輻照劑量與白酒揮發(fā)性成分變化具有一定的關(guān)系,而不同的輻照劑量方式也可能對白酒的揮發(fā)性成分產(chǎn)生一定的影響。從表1可以看出,實驗組1的揮發(fā)性成分有83種,而對照組為76種。二者相同的揮發(fā)性成分共有74種,經(jīng)過單圈8 kGy劑量輻照,2-甲基-1-戊醇、7-十五碳烯未檢測到,而新增酮類、酯類、烴類物質(zhì)種類分別為2、4、3。實驗組1~4保持總的輻照劑量一致,單圈輻照劑量分別為8 kGy、4 kGy、2 kGy、1 kGy,輻照圈數(shù)分別為1、2、4、8,而隨著輻照圈數(shù)的增加,揮發(fā)性成分種類有所減少,由83種分別降至82、74、52種。帶有高能量的電子束會選擇性的進(jìn)攻電子親和力高的部位,高能電子也會選擇性攻擊白酒體系揮發(fā)性成分,而容易分解的成分則可能會部分或完全降解,產(chǎn)生自由基,如氫自由基、氧自由基、羧基、羥基等,這也可能是易分解的酯類物質(zhì)種類大量減少的原因。

    對照組共檢測出76種揮發(fā)性成分,其中酯類物質(zhì)36種,占比82.2%,己酸乙酯相對含量46.1%,占比最大。辛酸乙酯、乳酸乙酯、丁酸乙酯、己酸異戊酯、己酸己酯、葵酸乙酯、棕櫚酸乙酯等相對含量都>2.5%,庚酸乙酯、月桂酸乙酯相對含量>1%。這些酯類物質(zhì)是濃香型白酒中最重要的香氣物質(zhì),且與洋河大曲[21]、五糧液的香氣成分貢獻(xiàn)度基本一致,而差別是實驗用白酒的己酸己酯、葵酸乙酯、棕櫚酸乙酯含量均較高,相對含量均>3%,而在洋河大曲、五糧液中含量偏小。酸類物質(zhì)在白酒中具有重要的作用,在酒中,己酸和丁酸相對含量最高,其次是異戊酸、辛酸、庚酸、異丁酸、乙酸和戊酸,這與洋河大曲、五糧液中酸的種類基本一致。

    從表1可以看出,白酒經(jīng)過單圈8 kGy的劑量輻照后,即實驗組1,醇類、酮類、烴類的相對含量無顯著變化;醛類物質(zhì)由1.93%降為1.73%;酯類物質(zhì)由82.20%降為80.76%,而酸類由4.04%增加為4.21%,這與張苗苗等[18]研究的電子束輻照白酒、李聰麗[6]研究的超高壓處理白酒的酯類和酸類物質(zhì)的變化趨勢一致,表明白酒經(jīng)過單圈8 kGy的輻照后,對白酒具有催陳作用。改變白酒的輻照劑量方式,從實驗組1至4,醇類物質(zhì)中,乙醇、丁醇、3-甲基丁醇含量變化不顯著,而異戊醇由0.23%降為0.07%,己醇、辛醇、苯乙醇等都顯著降低,2,3-丁二醇、苯甲醇則在實驗組4中未檢測到;醛類、酮類、酸類和酯類物質(zhì)的含量都逐漸下降或下降至未檢測到;烴類物質(zhì)含量反而逐漸上升。其含量下降的機(jī)制可能是隨著圈數(shù)的增加,電子束間歇性攻擊揮發(fā)性成分,產(chǎn)生的自由基增加,自由基再發(fā)生復(fù)雜反應(yīng)生成其他成分,如氣體、烷烴,而輻照后靜置的白酒玻璃瓶密封蓋有松動,且瓶體溫度前后變化不顯著,可以說明有氣體產(chǎn)生,但仍需進(jìn)一步研究證明。

    3 結(jié)論

    高能電子束對濃香型白酒進(jìn)行輻照處理,總輻照劑量不變,通過改變單圈輻照劑量來研究白酒揮發(fā)性成分的變化,并采用頂空固相微萃取和氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)測定其揮發(fā)性成分。通過單圈8 kGy的劑量輻照后,揮發(fā)性成分由76種增加至83種,酯類物質(zhì)由36種增至40種,相對含量由82.2%降至81.13%;酸類物質(zhì)種類不變,相對含量由4.03%增至4.21%,證明單圈8 kGy的劑量輻照濃香型白酒,具有一定的催陳熟化作用。

    保持白酒總的輻照劑量不變,降低單圈輻照劑量,增加輻照次數(shù),其揮發(fā)性成分由83種分別降至82、74、52種,酯類、酸類、醇類、醛類物質(zhì)相對含量顯著降低或降至低于檢測限,這反而對白酒香氣不利。因此,在采用高能電子束加速濃香型白酒熟化的方法上,單圈的輻照劑量方式即可。高能電子束單圈輻照處理白酒加速陳化的方法,具有成本低、處理簡單、安全的特點,值得推廣應(yīng)用。

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