• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心理應(yīng)激對(duì)雌性小鼠胃泌素、雌激素及其胃食管炎癥因子的影響

    2020-08-05 13:26:20阿孜古麗阿力木江買買提依斯熱依力王婧艾克拜爾艾力陸萍克力木阿不都熱依木
    中華胃食管反流病電子雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:胃泌素雌二醇氧化應(yīng)激

    阿孜古麗·阿力木江 買買提·依斯熱依力 王婧 艾克拜爾·艾力 陸萍克力木·阿不都熱依木

    前 言

    胃食管反流病(gastroesophageal reflux diseases,GERD)是一種臨床實(shí)踐中常見的慢性上消化道疾病,其發(fā)病率逐年增高[1]。導(dǎo)致GERD的因素較多,如老齡化、自身免疫、焦慮、抑郁及生活方式等均可引起該疾病,但其發(fā)病機(jī)制尚未明確。據(jù)報(bào)道,焦慮抑郁狀態(tài)及各種心理應(yīng)激均與GERD的發(fā)生密切相關(guān)[2]。研究結(jié)果表明,女性GERD患者異常的酸反流和食管運(yùn)動(dòng)功能障礙均與胃泌素和雌激素水平變化有關(guān)[3]。此外,氧化應(yīng)激和炎癥因子在GERD發(fā)生與發(fā)中的作用逐漸受到重視[4]。本研究通過(guò)建立心理應(yīng)激雌性小鼠模型,分析心理應(yīng)激對(duì)雌性小鼠胃泌素及雌激素水平的影響,探討其對(duì)氧化應(yīng)激和食管炎癥發(fā)生中的作用。

    材料與方法

    一、材料

    1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:20只8周齡,SPF級(jí)雌性昆明小鼠,購(gòu)于新疆實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心[SCXK(新)2011‐0001],飼養(yǎng)于新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所IVC系統(tǒng)動(dòng)物中心。采用Microsoft office excel軟件隨機(jī)分心理應(yīng)激組和正常對(duì)照組,每組各10只。兩組小鼠單只飼養(yǎng)在自由進(jìn)食水的鼠籠內(nèi),每日給予12h/12h晝夜循環(huán),光照均始于8∶30,止于20∶30。

    2.主要試劑與儀器:自制式束縛器和1‐14K型低溫高速離心機(jī)(美國(guó)Sigma公司生產(chǎn));Eclipse E200型光學(xué)顯微鏡(日本尼康公司生產(chǎn));C1000型梯度PCR擴(kuò)增儀(美國(guó)Bio‐Rad公司生產(chǎn));PBS緩沖液粉末、檸檬酸及H&E染色相關(guān)試劑均購(gòu)于北京中杉金橋公司;TRIzol試劑(美國(guó)Invitrogen公司生產(chǎn));cDNA合成試劑盒(北京天根有限公司生產(chǎn));實(shí)時(shí)定量RT‐PCR試劑盒(日本TaKaRa公司生產(chǎn))。

    二、慢性束縛應(yīng)激動(dòng)物模型的建立

    束縛應(yīng)激施行時(shí)間均在每日上午10∶30~12∶30進(jìn)行,每日限制活動(dòng)2 h,期間禁食禁水,后放回鼠籠內(nèi)自由活動(dòng),連續(xù)束縛應(yīng)激14 d[5]。10只心理應(yīng)激組小鼠置于用50 ml離心管所制的自制式束縛器中(離心管提前燙制出直徑約5 mm的通氣孔若干,分布于左右及上側(cè)管壁)。正常對(duì)照組小鼠自由飲水?dāng)z食,其余時(shí)間兩組小鼠處理相同。

    三、取材與標(biāo)本處理

    心理應(yīng)激第14天17∶00開始對(duì)各組小鼠禁食,于次日11∶00腹腔內(nèi)注射戊巴比妥鈉,150毫克/千克進(jìn)行麻醉并取材。麻醉的小鼠以平臥位固定,從腹部正中至劍突取切口3 cm切口,下腔靜脈取血注入于1.5 ml EP管中,全段食管組織剪斷取材。

    四、組織病理學(xué)處理及炎癥評(píng)價(jià)

    兩組小鼠食管組織置于4%中性甲醛固定24 h后水洗、脫水、透明、浸蠟、包埋,制成5 μm厚切片行H&E染色,并觀察分析兩組食管組織形態(tài)學(xué)改變并進(jìn)行炎癥評(píng)價(jià)[6]。

    五、酶聯(lián)免疫吸附法

    實(shí)驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天取每組小鼠全血標(biāo)本,放入含有15 g/L乙二胺四乙酸的采血管內(nèi),血液標(biāo)本在采集后的30 min內(nèi)于4℃、3000×g離心10 min,取上清,并置于?80℃冰箱中保存。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清胃泌素、雌二醇等激素的含量以及NADPH 氧化酶‐4(NADPH oxidase,Nox‐4)、白介 素 ‐1β (Interleukin‐1β, IL‐1β)、 白 介 素 ‐6(Interleukin‐6,IL‐6)以及腫瘤壞死因子‐α(Tumor necrosis factor‐α,TNF‐α)等的含量。實(shí)驗(yàn)過(guò)程及測(cè)量指標(biāo)濃度的計(jì)算嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

    六、實(shí)時(shí)定量RT‐PCR

    采用實(shí)時(shí)定量RT‐PCR方法檢測(cè)Nox‐4、IL‐1β、IL‐8及TNF‐α等指標(biāo)的mRNA的相對(duì)表達(dá)。取兩組每只小鼠食管組織40 mg,采用TRIzol試劑提取總RNA,采用天根公司Fast Quant RT試劑盒合成第一鏈cDNA。由上海生工生物工程股份有限公司設(shè)計(jì)并合成引物,各指標(biāo)及β‐肌動(dòng)蛋白(actin)引物序列和擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度見表1。實(shí)時(shí)定量RT‐PCR,反應(yīng)體系為 20 μl,按照 94 ℃ 3 min,95℃20 s,60℃20 s,72℃20 s,共40循環(huán)設(shè)置反應(yīng)條件。反應(yīng)結(jié)束后由電腦自動(dòng)得出熒光曲線及Ct值,采用2—△△Ct計(jì)算出目標(biāo)基因的相對(duì)表達(dá)倍數(shù)。

    表1 實(shí)時(shí)定量RT‐PCR引物序列及產(chǎn)物長(zhǎng)度

    七、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法

    采用SPSS22.0軟件處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料均以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、心理應(yīng)激對(duì)激素水平的影響

    酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,14d的束縛應(yīng)激后,小鼠血液中胃泌素(圖1A)和雌二醇(圖1B)激素水平顯著降低,較對(duì)照組比較,兩者的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.265,5.622;P<0.05)。

    圖1 兩組小鼠血清激素水平比較(每組n=10,aP<0.05 vs正常組)

    二、心理應(yīng)激對(duì)食管組織的影響

    心理應(yīng)激組小食管粘膜層可見基底細(xì)胞增生,中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤(rùn)反應(yīng)和炎癥性改變,提示食管上皮受到外界因素?fù)p傷后的表現(xiàn)及增生修復(fù)反應(yīng)(圖2A)。心理應(yīng)激組小鼠食管粘膜炎癥細(xì)胞評(píng)分明顯高于對(duì)照組(圖2B),兩組比較的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.512,P<0.05)。

    圖2 兩組食管粘膜組織H&E染色

    三、心理應(yīng)激引起氧化應(yīng)激水平上升

    RT‐PCR和酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,心理應(yīng)激組小鼠食管粘膜組織NADPH氧化酶‐4(NADPH oxidase,Nox‐4)的mRNA相對(duì)表達(dá)(圖3A)及其血液中(圖3B)的表達(dá)水平顯著上升,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.546,6.013;P<0.05)。

    圖3 兩組食管組織Nox‐4的表達(dá)水平比較(n=10,aP<0.05 vs正常組)

    四、慢性束縛應(yīng)激引起炎癥因子表達(dá)上升

    心理應(yīng)激組食管粘膜組織IL‐1β、IL‐6及TNF‐α的mRNA轉(zhuǎn)錄水平顯著高于對(duì)照組(圖4),兩組比較的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.124,5.876,6.832;P<0.05)。酶聯(lián)免疫吸附結(jié)果顯示,血液中心理應(yīng)激組炎癥因子IL‐1β、IL‐6、TNF‐α的釋放水平明顯上升(圖5),與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.317,4.681,8.105;P<0.05)。

    圖4 兩組食管組織炎癥因子mRNA表達(dá)水平的比較(n=10,aP<0.05 vs正常組)

    圖5 兩組血清炎癥因子水平比較(n=10,aP<0.05 vs正常組)

    討 論

    CERD的病理生理機(jī)制有多種因素參與,包括遺傳、環(huán)境、解剖、激素、神經(jīng)因素等,但其詳細(xì)機(jī)制目前尚不清楚。胃食管反流是一種生理現(xiàn)象,只有出現(xiàn)反流癥狀或并發(fā)癥時(shí)才稱作反流性疾?。?]。胃酸是食管黏膜的主要損傷因素。食管黏膜與酸接觸后,局部血流和組織內(nèi)胃泌素分泌異常,從而黏膜對(duì)酸的易感性增強(qiáng)。反復(fù)的酸刺激使黏膜發(fā)生炎癥,最終導(dǎo)致食管炎。食管內(nèi)酸化會(huì)影響吞咽頻率、食管黏膜完整性和食管原發(fā)性蠕動(dòng)[8]。研究發(fā)現(xiàn),胃泌素與GERD的發(fā)生機(jī)制密切相關(guān),胃泌素分泌不足可以導(dǎo)致下食管括約肌(Lower esophageal sphincter,LES)功能不全,進(jìn)而增加GERD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。因此,若血清胃泌素水平較低,可以初步提示GERD,特別是內(nèi)鏡陽(yáng)性的反流性食管炎[9]。但由于各研究納入的病例組不同,特別是NERD是否納入,血清對(duì)GERD診斷界限值和診斷效能參差不齊。

    從食管的解剖學(xué)來(lái)看食管下段完全由平滑肌構(gòu)成,GERD患者的食管動(dòng)力學(xué)改變特點(diǎn)與食管平滑肌的分布特點(diǎn)和平滑肌的收縮功能密切相關(guān)[10]。胃泌素是一種重要的胃腸激素,它主要由G細(xì)胞分泌,具有刺激胃酸分泌、促進(jìn)胃腸道細(xì)胞增殖和分化等生理功能。體內(nèi)胃泌素分泌水平主要受G細(xì)胞數(shù)量、胃內(nèi)pH值、刺激迷走神經(jīng)、胃竇牽拉、服用抑酸藥和促胃泌素激素藥物等諸多因素影響。胃泌素可以維持食管下括約肌壓力,防止胃食管反流。研究結(jié)果表明,胃泌素通過(guò)結(jié)合LES平滑肌上的CCK‐2受體,促進(jìn)LES的收縮,促進(jìn)食管平滑肌推進(jìn)性蠕動(dòng),從而防止酸反流[11]。胃泌素不全或水平降低是引起LES功能不全的重要因素。Suzuki等[12]發(fā)現(xiàn),GERD患者血液中胃泌素水平及LES收縮能力顯著低于健康對(duì)照組。血清胃泌素低值是胃食管反流病的預(yù)測(cè)指標(biāo)其原理可以概括為兩點(diǎn)。其一,低胃泌素血癥是GERD發(fā)生機(jī)制之一。其二,GERD是一種酸相關(guān)性疾病,多數(shù)患者處于高胃酸狀態(tài),基礎(chǔ)胃酸分泌量較高;由于胃酸的反饋性抑制作用,胃竇G細(xì)胞分泌胃泌素減少,血清胃泌素相應(yīng)降低。既然GERD是一種酸相關(guān)性、動(dòng)力障礙性疾病,因此胃泌素與其發(fā)病機(jī)制關(guān)系密切,為臨床診斷提供一種可能。因此,胃泌素分泌異常可能是GERD發(fā)生的機(jī)制之一。此外,絕經(jīng)后老年婦女因卵巢萎縮,血清雌二醇含量減低,導(dǎo)致食管胃粘膜屏障功能削弱,粘液分泌減少,微循環(huán)障礙,對(duì)胃酸反流、膽汁酸和外源性刺激敏感性增強(qiáng),進(jìn)而引起GERD的發(fā)生[13]。對(duì)老年女性GERD防治,除使用促動(dòng)力劑、抑酸劑外加用雌激素補(bǔ)充療法可望改善癥狀,提高療效。Naik等[14]的研究結(jié)果表明,雌、孕激素對(duì)LES壓力具有松弛效應(yīng),在妊娠期女性中可引起LES功能降低,而出現(xiàn)GERD相關(guān)癥狀的加重。

    過(guò)量產(chǎn)生的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)在GERD發(fā)生與發(fā)展中的作用逐漸受到重視。氧化應(yīng)激‐炎癥‐衰老,三者的形成機(jī)制互為因果關(guān)系;當(dāng)機(jī)體氧化、抗氧化能力出現(xiàn)紊亂時(shí),可使炎癥反應(yīng)和促炎癥因子的大量釋放,最終導(dǎo)致機(jī)體持續(xù)處在過(guò)度炎癥狀態(tài)[15]。炎性細(xì)胞因子在GERD發(fā)生中的作用逐漸成為學(xué)者們關(guān)注的焦點(diǎn)。氧化應(yīng)激是由活性氧過(guò)量生成或細(xì)胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)受損導(dǎo)致氧自由基及其相關(guān)代謝產(chǎn)物過(guò)量聚集,從而對(duì)機(jī)體造成損害的病理狀態(tài)[16]。既往研究顯示,心理應(yīng)激反應(yīng)是誘導(dǎo)活性氧過(guò)量產(chǎn)生的的重要機(jī)制,在GERD的進(jìn)程中發(fā)揮著重要作用[17‐19]。近年來(lái),焦慮、抑郁等精神心理異常因素常發(fā)現(xiàn)與下丘腦‐垂體‐卵巢軸的神經(jīng)內(nèi)分泌功能失調(diào),性激素(雌二醇、促黃體生成素)分泌異常、排卵功能障礙等有關(guān)[20‐21]。本研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,心理應(yīng)激小鼠血液中胃泌素、雌二醇等激素水平更低;食管粘膜組織炎癥評(píng)分更高;氧化應(yīng)激和炎癥因子水平增高,這結(jié)果提示心理應(yīng)激誘導(dǎo)激素水平的異常分泌,促進(jìn)食管氧化應(yīng)激和炎癥損傷。

    綜上所述,胃泌素以及雌二醇與GERD的發(fā)生機(jī)制密切相關(guān)。心理應(yīng)激增加罹患GERD的風(fēng)險(xiǎn),會(huì)導(dǎo)致GERD癥狀的加重。本研究結(jié)果顯示,心理應(yīng)激誘導(dǎo)雌性小鼠胃泌素和雌二醇水平降低,促進(jìn)食管氧化應(yīng)激產(chǎn)生及其炎癥發(fā)生,可能是心理壓力相關(guān)GERD的發(fā)病機(jī)制之一,但其分子機(jī)制仍有待進(jìn)一步探索。

    猜你喜歡
    胃泌素雌二醇氧化應(yīng)激
    如何通過(guò)胃泌素G17檢查結(jié)果判斷疾病
    康頤(2020年8期)2020-11-03 01:53:53
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對(duì)新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    促胃泌素釋放肽前體對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值
    微雌二醇人工抗原合成及其多克隆抗體的制備
    血清胃蛋白酶原和胃泌素-17對(duì)萎縮性胃炎及胃癌患者診斷價(jià)值
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    18~F-雌二醇的質(zhì)量控制研究
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    戊酸雌二醇在重度宮腔粘連分離術(shù)后的應(yīng)用
    雌二醇對(duì)大鼠EAE血-腦脊液屏障及TGF-β表達(dá)的作用
    国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄片大片在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黑人猛操日本美女一级片| 香蕉久久夜色| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产亚洲欧美精品永久| 香蕉久久夜色| 久久久国产欧美日韩av| 国产男女超爽视频在线观看| 性少妇av在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 宅男免费午夜| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本wwww免费看| 脱女人内裤的视频| 国产高清视频在线播放一区| 在线天堂中文资源库| 高清毛片免费观看视频网站 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产在视频线精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av日韩在线播放| 首页视频小说图片口味搜索| 高清欧美精品videossex| 亚洲少妇的诱惑av| 久久中文字幕一级| 两人在一起打扑克的视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | av线在线观看网站| 午夜福利在线免费观看网站| 首页视频小说图片口味搜索| 色婷婷久久久亚洲欧美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线观看66精品国产| 中文欧美无线码| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 999精品在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 99精品久久久久人妻精品| 久久99热这里只频精品6学生| 一区二区三区激情视频| 99国产精品免费福利视频| 久久久久国内视频| 国产成人av激情在线播放| 91大片在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲人成77777在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲午夜理论影院| 色在线成人网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久国产一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩视频在线欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一级黄色大片毛片| 亚洲男人天堂网一区| 两性夫妻黄色片| 脱女人内裤的视频| 亚洲少妇的诱惑av| cao死你这个sao货| 色尼玛亚洲综合影院| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久性视频一级片| 91精品国产国语对白视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲久久久国产精品| 亚洲天堂av无毛| 黄色怎么调成土黄色| 美女视频免费永久观看网站| 国产午夜精品久久久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝袜喷水一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄色视频不卡| 国产麻豆69| 久久精品国产综合久久久| 国产在线一区二区三区精| 国产一区二区激情短视频| 99久久国产精品久久久| 99国产精品一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产成人影院久久av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品国产亚洲在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人人妻人人澡人人看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区av电影网| 岛国在线观看网站| 欧美黑人精品巨大| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 91av网站免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美黑人欧美精品刺激| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av成人一区二区三| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品第一国产精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品九九99| 免费不卡黄色视频| 国产精品1区2区在线观看. | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 看免费av毛片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女边摸边吃奶| 91老司机精品| 99久久人妻综合| 国产伦人伦偷精品视频| 制服人妻中文乱码| av线在线观看网站| 69av精品久久久久久 | 国产成人精品在线电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 一区二区三区精品91| 一级毛片精品| 精品一品国产午夜福利视频| 两性夫妻黄色片| 丝袜美足系列| 1024香蕉在线观看| 桃花免费在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产在线免费精品| 高清av免费在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费高清在线观看日韩| 国产高清videossex| 三上悠亚av全集在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久久ye,这里只有精品| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久久久大奶| 丝袜美足系列| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 香蕉久久夜色| 十八禁网站免费在线| 女人精品久久久久毛片| 一级黄色大片毛片| 国产精品av久久久久免费| 国产激情久久老熟女| 国产亚洲一区二区精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 伦理电影免费视频| 自线自在国产av| 人成视频在线观看免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 久久久国产欧美日韩av| 波多野结衣一区麻豆| 成人永久免费在线观看视频 | 91精品国产国语对白视频| 国产又爽黄色视频| tocl精华| 欧美日韩av久久| 国产在线视频一区二区| 高清av免费在线| 老司机靠b影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品一区二区免费欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久欧美国产精品| 99热国产这里只有精品6| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲第一青青草原| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线观看www视频免费| 大陆偷拍与自拍| svipshipincom国产片| 日韩免费av在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 久久青草综合色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女边摸边吃奶| 亚洲中文日韩欧美视频| kizo精华| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美日韩黄片免| 日本a在线网址| xxxhd国产人妻xxx| 精品一区二区三卡| 日本wwww免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品视频人人做人人爽| 亚洲伊人久久精品综合| 不卡一级毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 成人精品一区二区免费| 国产主播在线观看一区二区| 在线av久久热| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩视频精品一区| 一级黄色大片毛片| 满18在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 香蕉丝袜av| 青青草视频在线视频观看| 色在线成人网| 一区二区av电影网| 黄色 视频免费看| 大型av网站在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久热这里只有精品99| 亚洲伊人久久精品综合| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美精品亚洲一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成人手机| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| bbb黄色大片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 大型av网站在线播放| 91精品国产国语对白视频| 亚洲视频免费观看视频| 少妇的丰满在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 9191精品国产免费久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 新久久久久国产一级毛片| 后天国语完整版免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人影院久久| 久久亚洲精品不卡| 大片电影免费在线观看免费| 少妇 在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高清在线国产一区| 成人av一区二区三区在线看| 免费观看av网站的网址| 香蕉久久夜色| 国产欧美亚洲国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲成人国产一区在线观看| www.熟女人妻精品国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 极品教师在线免费播放| 美女福利国产在线| 亚洲精品美女久久av网站| 老司机午夜福利在线观看视频 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久国产精品大桥未久av| xxxhd国产人妻xxx| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 男女免费视频国产| 我要看黄色一级片免费的| 我的亚洲天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色 视频免费看| 18在线观看网站| a级毛片黄视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品国产国语对白av| 亚洲久久久国产精品| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 777米奇影视久久| 男女午夜视频在线观看| aaaaa片日本免费| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产成人影院久久av| 精品第一国产精品| 999久久久国产精品视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成年版毛片免费区| 男女床上黄色一级片免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久青草综合色| 精品亚洲成国产av| 国产成人精品久久二区二区91| 久久热在线av| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩欧美免费精品| 国产激情久久老熟女| 午夜两性在线视频| 黄色视频不卡| 在线av久久热| 一级黄色大片毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 777米奇影视久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 女人精品久久久久毛片| 乱人伦中国视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 老汉色∧v一级毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品无人区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 最新的欧美精品一区二区| 午夜91福利影院| 日韩欧美一区视频在线观看| tocl精华| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人av教育| 亚洲色图av天堂| 国产欧美亚洲国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 中文字幕制服av| 两性夫妻黄色片| 成人特级黄色片久久久久久久 | a级毛片黄视频| 国产福利在线免费观看视频| 曰老女人黄片| 老鸭窝网址在线观看| 欧美性长视频在线观看| 91av网站免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产成人av激情在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| a在线观看视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久国产精品大桥未久av| 欧美精品av麻豆av| 免费少妇av软件| 久久久国产成人免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产视频一区二区在线看| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩成人在线观看一区二区三区| 又大又爽又粗| av电影中文网址| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 手机成人av网站| 黄色视频不卡| 国产男女内射视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 中国美女看黄片| 在线观看舔阴道视频| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲人成电影观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品九九99| 久久ye,这里只有精品| 丁香欧美五月| 亚洲免费av在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 777米奇影视久久| 一区福利在线观看| 久久影院123| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一进一出抽搐动态| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲第一av免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久ye,这里只有精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久国产成人免费| 欧美日韩黄片免| 69av精品久久久久久 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 青青草视频在线视频观看| 99re在线观看精品视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品1区2区在线观看. | 美女高潮到喷水免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区二区三区视频了| 69av精品久久久久久 | 国产午夜精品久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲情色 制服丝袜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美日韩黄片免| 亚洲黑人精品在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 女性生殖器流出的白浆| 久久影院123| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩免费av在线播放| 国产色视频综合| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 大片免费播放器 马上看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91大片在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 99久久人妻综合| 女警被强在线播放| www.自偷自拍.com| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品久久久久久精品古装| 十八禁人妻一区二区| 精品福利观看| 视频区欧美日本亚洲| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久性视频一级片| 又黄又粗又硬又大视频| 日本黄色日本黄色录像| 日本av手机在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| bbb黄色大片| 国产一区二区三区视频了| 十八禁人妻一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久人人人人人| 高清毛片免费观看视频网站 | 成人免费观看视频高清| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 嫁个100分男人电影在线观看| 水蜜桃什么品种好| cao死你这个sao货| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品少妇内射三级| 五月开心婷婷网| 亚洲色图综合在线观看| 91精品三级在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 人妻 亚洲 视频| 欧美国产精品一级二级三级| 在线观看免费视频网站a站| 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 桃花免费在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美+亚洲+日韩+国产| bbb黄色大片| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品免费久久久久久久清纯 | 男女床上黄色一级片免费看| av电影中文网址| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕制服av| 婷婷丁香在线五月| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品熟女久久久久浪| 久久性视频一级片| 午夜福利视频在线观看免费| 久久ye,这里只有精品| 国产三级黄色录像| 9热在线视频观看99| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丝袜美腿诱惑在线| 水蜜桃什么品种好| 热99re8久久精品国产| av在线播放免费不卡| 看免费av毛片| 国产福利在线免费观看视频| 悠悠久久av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美乱码精品一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91国产中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久热在线av| 久久人妻熟女aⅴ| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 1024香蕉在线观看| 一本综合久久免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 天堂中文最新版在线下载| 激情视频va一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产91精品成人一区二区三区 | 免费看十八禁软件| av天堂在线播放| 91大片在线观看| 香蕉丝袜av| 另类精品久久| 精品久久蜜臀av无| 国产在线视频一区二区| 丰满少妇做爰视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 手机成人av网站| 中国美女看黄片| 国产亚洲一区二区精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产亚洲在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产在线一区二区三区精| 成人国语在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品av麻豆av| 午夜福利,免费看| 久久青草综合色| 久久精品人人爽人人爽视色| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日本a在线网址| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品欧美亚洲77777| 久久av网站| 国产精品电影一区二区三区 | 精品福利永久在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美乱妇无乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一级毛片电影观看| 人妻 亚洲 视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 少妇粗大呻吟视频| 国产男女内射视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美日本中文国产一区发布| 777久久人妻少妇嫩草av网站| aaaaa片日本免费| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产av新网站| 精品乱码久久久久久99久播| 国产老妇伦熟女老妇高清| 无人区码免费观看不卡 | 精品少妇久久久久久888优播| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久九九热精品免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜老司机福利片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品卡一卡二卡四卡免费| 51午夜福利影视在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 一区在线观看完整版| 新久久久久国产一级毛片| 黑人猛操日本美女一级片| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在视频线精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲伊人久久精品综合| 人妻 亚洲 视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 下体分泌物呈黄色|