0.9999),檢出限為0.005mg/L。此外,按照試驗(yàn)建立的方法進(jìn)行3個(gè)不同添加量的加標(biāo)回收試驗(yàn),回收率在91.7%~101.4%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.64%~3.66%之間(n=7)。由此可見,該方法前處理簡(jiǎn)單,定性準(zhǔn)確,靈敏度高,可用于測(cè)定"/>
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    氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品接觸用涂料及涂層中1,4-丁二醇含量

    2020-08-04 13:26:34張學(xué)晶趙曉甫蔡立鵬李鼎亞李晗
    食品安全導(dǎo)刊 2020年7期
    關(guān)鍵詞:丁二醇質(zhì)譜法涂料

    張學(xué)晶 趙曉甫 蔡立鵬 李鼎亞 李晗

    摘 要:本試驗(yàn)采用外標(biāo)法定量,建立了氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品接觸用涂料及涂層中1,4-丁二醇含量的試驗(yàn)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法在0.02~0.8mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r2>0.9999),檢出限為0.005mg/L。此外,按照試驗(yàn)建立的方法進(jìn)行3個(gè)不同添加量的加標(biāo)回收試驗(yàn),回收率在91.7%~101.4%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.64%~3.66%之間(n=7)。由此可見,該方法前處理簡(jiǎn)單,定性準(zhǔn)確,靈敏度高,可用于測(cè)定食品接觸用涂料及涂層中1,4-丁二醇的含量。

    關(guān)鍵詞:氣相色譜-質(zhì)譜法 ?1,4-丁二醇 ?含量

    前言

    1,4-丁二醇(1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol)是一種用途廣泛的化學(xué)中間體,其最大用量的衍生物為四氫呋喃,其次為增塑劑等[1]。增塑劑的作用類似于人工荷爾蒙,其會(huì)促使女性性早熟并危害男性生殖能力,長期大量接觸或攝取會(huì)導(dǎo)致肝癌。此外,1,4-丁二醇也可用于制造農(nóng)藥、維生素B6、除草劑,以及多種工藝過程中的潤滑劑、膠黏劑、增塑劑、柔軟劑、涂層樹脂、溶劑和醫(yī)藥中間體等。由于1,4-丁二醇吸入有害,會(huì)刺激呼吸道,其蒸氣可引起睡意和眩暈;通過皮膚吸收也存在危害性,可引起皮膚、眼睛等刺激,導(dǎo)致嗜睡等[2]。因此,為保證食品接觸用涂料及涂層的安全性,以及為行政監(jiān)管和企業(yè)自我控制提供技術(shù)依據(jù),特進(jìn)行了方法研究工作。

    選取以對(duì)苯二甲酸(PTA)、1,6-己二酸(AA)和1,4-丁二醇(BOD)為原料合成的聚己二酸-對(duì)苯二甲的酸丁二醇酯(PBAT)型生物可降解聚酯[3-4],以及丁二酸與丁二醇經(jīng)常復(fù)分解反應(yīng)形成的聚丁二酸丁二醇酯(PBS),即一種新型塑料材料[5]為研究對(duì)象。這兩種材料在塑料包裝、食品用餐具等方面應(yīng)用廣泛,且具有良好的加工性、耐熱性等優(yōu)良特性,故被廣泛應(yīng)用于食品袋、各種熱/冷飲瓶子等的生產(chǎn)中[5]。此外,其還可以制成各種涂層、功能性薄膜及復(fù)合材料。但是,此類材料中可能殘留的1,4-丁二醇會(huì)因較長時(shí)間與食品接觸進(jìn)而遷移到食品中并給人們帶來危害。

    目前,我國現(xiàn)行的《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸用涂料及涂層》(GB 4806.10-2016)標(biāo)準(zhǔn)中僅規(guī)定了相關(guān)食品接觸用涂料及涂層中相關(guān)單體及其它起始物的特定遷移量、最大殘留量、特定遷移總量限量等理化指標(biāo)需符合附錄A及相關(guān)公告的規(guī)定,其中1,4-丁二醇的特定遷移總量為5mg/kg,但并沒有制定食品接觸用涂料及涂層中1,4-丁二醇含量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)[6-7]。對(duì)于1,4-丁二醇的檢測(cè)方法,文獻(xiàn)報(bào)道的方法有氣相色譜法(GC)[8]、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)[9]等。2015年,項(xiàng)應(yīng)龍等研究了采用氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中的異戊二烯;有文獻(xiàn)報(bào)道采用GC-FID方法對(duì)工作場(chǎng)所空氣中的1,4-丁二醇含量進(jìn)行研究[8],采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)“水叮當(dāng)彩珠”玩具中1,4-丁二醇的定性和定量進(jìn)行分析[9-10];SN/T 3251-2012采用氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定玩具材料中1,4-丁二醇的含量[11]?;诖?,本文采用氣相色譜-質(zhì)譜法研究了食品接觸用涂料及涂層中1,4-丁二醇含量的測(cè)定。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 儀器、試劑與材料

    1.1.1 儀器

    氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,安捷倫(7890B-7000C,配電子轟擊離子源);電子天平(AL 204,感量0.1mg),瑞士METTLER TOLEDO;快速混勻器(GENIUS3),德國,IKA;超聲波提取器(KQ-250DV),國產(chǎn),舒美;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE-52A),國產(chǎn),上海亞榮。

    1.1.2 試劑與材料

    1,4-丁二醇(CAS:110-64-3)標(biāo)準(zhǔn)品,純度大于99%,購于德國Dr.Ehrenstorfer GmbH公司;甲醇溶液為色譜純?cè)噭?,購于美國Fisher公司。

    1.2 樣品前處理

    1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取1,4-丁二醇標(biāo)準(zhǔn)品50mg(精確至0.1mg)置于50mL容量瓶中,使用甲醇溶液稀釋并定容,配制成1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,于4℃保存。然后,準(zhǔn)確吸取1mg/mL的1,4-丁二醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液0.1mL,置于100mL容量瓶中,用甲醇溶液稀釋并定容,配制成1μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)中間溶液,置于4℃保存。最后,分別用甲醇逐級(jí)稀釋成0.02、0.04、0.08、0.10、0.20、0.40、0.80μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    1.2.2 樣品中1,4-丁二醇含量的檢測(cè)

    刮取約5g樣品,稱取1g(精確至0.001g)樣品于25mL具塞三角瓶中,加入10mL甲醇,超聲提取15min后過濾,殘?jiān)儆?0mL甲醇重復(fù)提取1次,合并濾液于25mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。然后,視1,4-丁二醇含量作相應(yīng)的稀釋,混勻后過0.45μm有機(jī)相玻璃濾膜,待測(cè),同時(shí)做空白試驗(yàn)。

    1.3 儀器條件

    1.3.1 氣相色譜條件

    色譜柱:采用DB-Wax石英毛細(xì)管柱,柱長30m,內(nèi)徑0.25mm,膜厚0.25μm,或相當(dāng)者。程序升溫:初始柱溫70℃,保持1min,以20℃/min的速度升溫至220℃,保持5min。進(jìn)樣口溫度:230℃。載氣:氦氣(純度≥99.999%),流速1mL/min。進(jìn)樣方式:脈沖不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣脈沖壓力:30psi;時(shí)間:0.5min;進(jìn)樣量:1μL。

    1.3.2 質(zhì)譜條件

    色譜與質(zhì)譜接口溫度:250℃;離子源溫度:230℃;電離方式:電子轟擊源(EI);電離能量:70eV;溶劑延遲:4min;監(jiān)測(cè)方式:選擇離子掃描模式(SIM),監(jiān)測(cè)離子參見表1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 提取溶劑的選擇

    1,4-丁二醇易溶于丙酮、乙醇、甲醇等有機(jī)溶劑,微溶于乙醚溶劑。其中,由于乙醚和丙酮毒性較大,所以不考慮選用這兩種溶劑。本試驗(yàn)比對(duì)了乙醇、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺這3種溶劑的提取效果,發(fā)現(xiàn)樣品在甲醇中的提取效果最好,故選擇甲醇作為提取溶劑。

    2.2 色譜條件的優(yōu)化

    色譜峰的出峰時(shí)間和分離度主要受載氣流速、初始溫度及升溫速率等色譜條件的影響,故將標(biāo)準(zhǔn)樣品工作液直接進(jìn)樣到氣相色譜儀,優(yōu)化檢測(cè)條件,確定1,4-丁二醇的保留時(shí)間。

    本次試驗(yàn)選用DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色譜柱,以及HP-Innowax(60m×0.25mm×0.5μm)色譜柱對(duì)1,4-丁二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析。通過對(duì)兩種色譜柱的試驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,得到最佳色譜圖。結(jié)果顯示,選用HP-Innowax(60m×0.25mm×0.5μm)色譜柱進(jìn)行試驗(yàn)獲得了良好的分離效果,更有利于定量。

    2.3 方法驗(yàn)證

    按“1.2.1”中的方法配制1,4-丁二醇的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,按“1.3”的儀器條件進(jìn)行測(cè)定,以1,4-丁二醇含量為橫坐標(biāo)、1,4-丁二醇峰面積為縱坐標(biāo)繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。設(shè)置添加水平分別為0.5、1.0、5.0mg/kg進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),得出的線性范圍、相關(guān)系數(shù)、加標(biāo)回收率見表2。

    由表2可以看出,1,4-丁二醇在0.02~0.8mg/L濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.9999;平均回收率在91.7%~101.4%之間,RSD在0.63%~3.66%之間,小于10%,說明本方法的回收率和精密度良好。用10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液按照“1.3”的氣相色譜-質(zhì)譜條件下進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析,譜圖見圖1。

    3 結(jié)論

    本研究建立了氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)食品接觸用涂料及涂層中1,4-丁二醇含量的測(cè)定方法——采用超聲萃取的方法進(jìn)行測(cè)定,增大了檢測(cè)的靈敏度及定性的準(zhǔn)確度。該方法操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)安全,在0.02~0.8mg/L濃度范圍內(nèi)具有良好的線性和精密度,可以滿足痕量分析的要求。

    參考文獻(xiàn):

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    [2] 王惟,梁倩倩,湯嘉陵.1,4-丁二醇生產(chǎn)技術(shù)及市場(chǎng)概況[J].化學(xué)中間體,2006,7(40):18-22.

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    [6] 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸用涂料及涂層》(GB 4806.10-2016).

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    [11] SN/T 3251-2012《玩具材料中1,4-丁二醇的檢測(cè)方法氣相色譜-質(zhì)譜法》.

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