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    喹諾酮類藥物不良反應(yīng)及藥物相互作用分析

    2020-08-04 05:12:52廖偉中
    關(guān)鍵詞:過(guò)敏史喹諾酮氧氟沙星

    廖偉中

    喹諾酮類藥物是近幾年被廣泛使用的化學(xué)合成藥之一,包括莫西沙星、左氧氟沙星等,是一種光譜抗菌藥[1]。因生物利用度較高、半衰期長(zhǎng)、臨床療效顯著而被廣泛用于治療泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等疾?。?]。但抗菌藥物的長(zhǎng)期使用均會(huì)引起人體免疫功能的降低,嚴(yán)重者還會(huì)引起相應(yīng)的不良反應(yīng),影響患者的身心健康[3]。因而需對(duì)此類藥物不良反應(yīng)的誘因、規(guī)律等進(jìn)行深入研究,保障用藥安全。本研究以2017 年1 月~2019 年7 月于本院接受喹諾酮類藥物治療并出現(xiàn)不良反應(yīng)的42 例患者為研究對(duì)象,回顧患者的臨床治療資料,探討不良反應(yīng)的發(fā)生原因,并分析不良反應(yīng)發(fā)生情況、癥狀表現(xiàn)以及藥物聯(lián)用情況等,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017 年1 月~2019 年7 月于本院接受喹諾酮類藥物治療并出現(xiàn)不良反應(yīng)的42 例患者,其中男19 例,女23 例;年齡19~70 歲,平均年齡(47.60±11.68)歲。入組患者均符合藥物不良反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),且臨床資料齊全,患者及家屬均了解本次研究方案,并簽署知情同意書,此次研究報(bào)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[2]。

    1.2 方法 將患者的姓名、性別、年齡、過(guò)敏史、病情、用藥原因、用藥名稱、用藥方法、用藥劑量、用藥時(shí)間及頻率、合并用藥情況、發(fā)生不良發(fā)生情況、情緒狀況、生活環(huán)境狀況等詳細(xì)記錄在本院自制的 《喹諾酮類藥物使用情況調(diào)查表》 中,各項(xiàng)資料的收集采取直接詢問(wèn)患者、家屬及主治醫(yī)師,確保所用資料的完整性、準(zhǔn)確性[4]。

    1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)所有患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,主要包括患者所處的年齡、性別、體質(zhì)、過(guò)敏史等資料,分析患者不良反應(yīng)類型、引起不良反應(yīng)的藥物名稱及用藥方式、藥物聯(lián)用情況[5]。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 42 例患者中男19 例,女23 例;年齡>50歲21例,40~50歲8例,<40歲13例;過(guò)敏體質(zhì)17例,非過(guò)敏體質(zhì)25 例;有過(guò)敏史15 例,無(wú)過(guò)敏史27 例。見表1。女性多于男性,年齡>50 歲可能更易引發(fā)不良反應(yīng)。

    表1 42 例患者的一般資料(n,%)

    2.2 不良反應(yīng)類型 患者所發(fā)生的不良反應(yīng)中,以皮膚反應(yīng)較多,占比33.33%(14/42);神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)次之,占比21.43%(9/42);消化道反應(yīng)占比19.05%(8/42);心腦血管反應(yīng)占比11.90%(5/42);血液系統(tǒng)反應(yīng)占比7.14%(3/42);泌尿系統(tǒng)反應(yīng)占比4.76%(2/42),肝膽系統(tǒng)反應(yīng)最少,占比2.38%(1/42)。常見臨床癥狀為皮疹、瘙癢、皮炎、惡心、嘔吐、心律不齊、頭暈、頭痛、意識(shí)模糊、血小板下降、白細(xì)胞減少、血尿、肝功能障礙等。見表2。

    2.3 引起不良反應(yīng)的藥物名稱及用藥方式 引起不良反應(yīng)的藥物中左氧氟沙星占比最高,為54.76%;環(huán)丙沙星次之,為26.19%;莫西沙星、諾氟沙星、氧氟沙星占比較低,分別為9.52%、7.14%、2.38%?;颊呔鶠殪o脈注射用藥。見表3。

    表2 42 例患者不良反應(yīng)類型(n,%)

    表3 42 例患者引起不良反應(yīng)的藥物名稱及用藥方式(n,%)

    2.4 藥物聯(lián)用情況 喹諾酮類藥物和堿性藥物、抗膽堿藥、H2受體阻滯劑、利福平、氯霉素等藥物同時(shí)服用時(shí),藥效明顯降低。

    3 討論

    喹諾酮類藥物是臨床使用較早的抗菌藥物,藥物處于第一代時(shí),抗菌譜較窄,對(duì)于常見的葡萄球菌和銅綠假單胞菌并沒有抗菌作用;第二代喹諾酮類藥物對(duì)銅綠假單胞菌存在抑制作用,但同時(shí)出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),但發(fā)生率較低[6];第三代時(shí)已具有抑制葡萄球菌和銅綠假單胞菌的作用,同時(shí)可以抑制革蘭陽(yáng)性菌,并開始在胃腸道疾病、呼吸道疾病、泌尿系統(tǒng)疾病的治療中推廣應(yīng)用,臨床療效較為顯著[7]。近年來(lái),喹諾酮類藥物在使用過(guò)程中,消化道反應(yīng)、皮膚過(guò)敏、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等不良反應(yīng)偶有發(fā)生,研究表明,這些不良反應(yīng)的發(fā)生可能與患者年齡、過(guò)敏史等原因相關(guān)[8]。本研究表明,患者所發(fā)生的不良反應(yīng)中,以皮膚反應(yīng)較多,占比33.33%(14/42);神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)次之,占比21.43%(9/42);消化道反應(yīng)占比19.05%(8/42);心腦血管反應(yīng)占比11.90%(5/42);血液系統(tǒng)反應(yīng)占比7.14%(3/42);泌尿系統(tǒng)反應(yīng)占比4.76%(2/42),肝膽系統(tǒng)反應(yīng)最少,占比2.38%(1/42)。引起不良反應(yīng)的藥物中左氧氟沙星占比最高,為54.76%;環(huán)丙沙星次之,為26.19%;莫西沙星、諾氟沙星、氧氟沙星占比較低,分別為9.52%、7.14%、2.38%。患者均為靜脈注射用藥。喹諾酮類藥物和堿性藥物、抗膽堿藥、H2受體阻滯劑、利福平、氯霉素等藥物同時(shí)服用時(shí),藥效明顯降低。

    綜上所述,在臨床應(yīng)用喹諾酮類藥物進(jìn)行治療時(shí),要注意其應(yīng)用的適應(yīng)證和禁忌證,減少甚至避免不良反應(yīng)的發(fā)生,提高臨床用藥的安全性。

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