周念 賈巖 彭桂堅 陳靜
肝硬化是臨床中常見的慢性肝病之一,主要發(fā)病原因為患者體內(nèi)肝細胞壞死、殘存細胞再生、增生,導(dǎo)致肝部結(jié)構(gòu)破壞,逐漸發(fā)展為肝硬化。肝硬化的發(fā)病原因有很多種,其中,絕大多數(shù)為肝炎發(fā)展而來,少部分為酒精肝病、血吸蟲性肝病等其他疾病演變而來。近年來,由于生活習慣的改變,肝硬化發(fā)病例數(shù)增多,該病對機體傷害較大,嚴重時,還會并發(fā)多種疾病,其中,肝硬化合并肺炎較為常見。臨床中,肝硬化合并肺炎患者的肝臟損傷加重,病情難以控制,最終導(dǎo)致肝衰竭,整體治療效果較差[1]。一般情況下,肝硬化并發(fā)肺炎或肺部感染一旦確診,應(yīng)立即開始相應(yīng)治療。在治療過程中還應(yīng)重視提高患者的免疫力與機體抵抗力,從根源上消除感染癥狀。因此,本文通過分析CI 組和CP 組患者CRP、PCT 表達水平,探究血清CRP、PCT檢測在診斷肝硬化合并肺炎中的臨床價值。
1.1 一般資料 選取2018 年12 月~2019 年11 月本院收治的42 例確診為肝硬化無肺部及其他部位感染的患者作為CI 組,另選同期本院42 例確診為肝硬化合并肺炎組的患者作為CP 組。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組一般資料比較 (n)
1.2 納入及排除標準 納入標準:①兩組患者均符合該組疾病診斷標準;②資料齊全,能夠配合檢查;③患者知曉并同意此次實驗。排除標準:①同本研究實驗存在禁忌的患者;②實驗期間無故退出活動;③患有其他癌癥的患者。
1.3 實驗材料與試劑 PCT 量子點免疫熒光層析檢測儀,型號:KF-Q001-A,PCT 量子點熒光免疫檢測試劑盒。超敏C 反應(yīng)蛋白測定試劑盒,貝克曼庫爾特AU5800 系列全自動生化分析儀。
1.4 檢測方法 患者入院24 h 內(nèi)采集血液樣本,分離血清后凍存待測。采用量子點免疫熒光檢測試劑盒檢測兩組患者PCT 水平,以免疫比濁法測定CRP。
1.5 CRP、PCT檢測診斷標準以PCT>0.5 ng/ml、CRP>8 mg/L 為CRP、PCT 檢測肝硬化合并肺炎陽性。
1.6 觀察指標 比較兩組患者CRP、PCT 水平;比較CRP、PCT 兩種診斷方式的靈敏度、特異度、準確率。
1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者CRP、PCT水平比較CP 組CRP(21.43±4.74)mg/L、PCT(1.53±0.35)ng/ml 均高于CI 組的(16.35±3.92)mg/L、(0.63±0.09)ng/ml,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2 CRP、PCT 診斷效能比較 PCT 診斷方法的靈敏度、特異度、準確率分別為85.71%、97.62%、91.67%,略高于CRP 診斷方法的76.19%、88.10%、82.14%,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表2 兩組患者CRP、PCT 水平比較 ()
表2 兩組患者CRP、PCT 水平比較 ()
注:與CP 組比較,aP<0.05
表3 CRP、PCT 診斷效能比較(%)
早期的肝硬化疾病患者一般由于生理狀態(tài)抵抗力較差,機體的抵抗力低下,往往可能會同時合并多種的并發(fā)癥,而細菌肺炎性感染就是早期肝硬化常見的并發(fā)癥之一,肝硬化合并肺炎起病較急,臨床癥狀較多,合并細菌肺炎后臨床癥狀相對較重,恢復(fù)慢,可直接或間接加重對肝組織的損害,通常臨床治愈率較低[2]。
許多研究人員一致認為,早期的診治肝硬化可有效地保證肝硬化患者的存活率。該類肝硬化疾病早期的表現(xiàn)特異性不高,不僅在早期出現(xiàn)患者體溫的變化、免疫力的下降等,且僅在晚期才能及時進行一般常規(guī)的檢測,雖有一定的預(yù)防治療指導(dǎo)意義,但難以及時明確其病情[3]。早期降低血清PCT 診斷法可將肝硬化作為早期診斷各種全身細菌感染的重要標志物,也可以在早期判斷各種細菌感染及其嚴重的程度,廣泛應(yīng)用于多個臨床學(xué)科,但對于診斷和預(yù)警早期肝硬化疾病患者早期并發(fā)細菌肺炎的病因和臨床檢測作用知之甚少。同時,CRP 也是較為常用的肝硬化感染病因檢測和診斷指標[4]。本研究結(jié)果顯示,CP 組CRP 水平(21.43±4.74)mg/L、PCT 水平(1.53±0.35)ng/ml 均高于CI 組 的(16.35±3.92)mg/L、(0.63±0.09)ng/ml,差 異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PCT 診斷方法的靈敏度、特異度、準確率分別為85.71%、97.62%、91.67%,均略高于CRP 診斷方法的76.19%、88.10%、82.14%,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。有報道顯示,CRP 合成蛋白是急性時相炎性反應(yīng)的重要蛋白,除細菌感染時血清CRP 的水平顯著性的升高以外,當急性時相機體感染或出現(xiàn)病毒性呼吸道感染、惡性腫瘤、心肌組織異常或心肌梗死、自身免疫功能性疾病等特殊情況時其代謝水平也仍然可明顯地升高。但由于急性時相血清CRP 的產(chǎn)生和轉(zhuǎn)化代謝的速度均較慢,當其代謝水平顯著性升高至穩(wěn)定的峰值,多不會出現(xiàn)隨急性時相反應(yīng)逐漸好轉(zhuǎn)或者加重而出現(xiàn)繼續(xù)水平升高,且急性時相炎癥細菌反應(yīng)水平完全消失后,血清CRP 的合成仍然正常且可持續(xù)進行很長一段時間,故僅單一地采用急性時相血清CRP 的檢測方法診斷機體感染性的疾病具有一定的技術(shù)局限性[5-8]。研究顯示,正常健康者血清PCT 和PCT 的水平極低,當患者機體出現(xiàn)相應(yīng)感染性疾病時,內(nèi)毒素或作為炎癥反應(yīng)介質(zhì)的降鈣素可明顯地抑制PCT 將其分解成降鈣素的生理學(xué)反應(yīng)過程,導(dǎo)致患者血清PCT 的水平明顯地升高。較多的研究結(jié)果均充分證實,血清PCT 的診斷指標對細菌感染性肝硬化疾病的診斷價值均明顯地優(yōu)于其他實驗室診斷指標,與其他血清PCT 和CRP 單一聯(lián)合的檢測則明顯地有助于其提高血清的實驗室診斷特異性[9,10]。
綜上所述,肝硬化合并肺炎患者可以通過檢驗血清中的CRP、PCT 的表達水平來判斷,且診斷價值較佳。