萬延周,陳春峰,王大衛(wèi),田 超,張伯成,陳 浩,歐 戈.
(中海石油(中國)有限公司上海分公司,上海 200335)
近些年,特別是進(jìn)入21世紀(jì)以來,東海盆地某凹陷在平湖組獲得重大油氣成果。隨著勘探程度的加深,對始新統(tǒng)平湖組的研究也日益深入,特別是烴源巖的研究。前人通過對沉積和構(gòu)造以及地球化學(xué)等方面的研究[1-5],取得不少關(guān)于始新統(tǒng)平湖組烴源巖特征的研究成果。其中,在平湖組沉積環(huán)境研究方面,爭議不大。普遍認(rèn)為東海盆地某凹陷發(fā)育海陸過渡相沉積,但由于不同學(xué)者研究方法和技術(shù)手段的不同,平湖組沉積微相存在分歧[1-3],其有機(jī)質(zhì)來源也存在不同看法。
由于東海盆地整體勘探程度較低,鉆井分布不均,平湖組烴源巖的研究受到一定的制約。本次通過對東海盆地某凹陷中南部始新統(tǒng)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素特征進(jìn)行分析,并結(jié)合相關(guān)資料[1-5],對研究區(qū)平湖組生源母質(zhì)和沉積環(huán)境進(jìn)行分析。
東海盆地某凹陷位于東海陸架盆地的東北部,面積約6×104km2,呈北東向展布[1-4]。研究區(qū)位于東海盆地某凹陷中南部,面積約3×104km2。東與釣魚島隆褶帶相鄰,西與漁山東低隆起和海礁隆起相鄰,南與釣北凹陷相鄰(圖1)。
圖1 研究區(qū)位置示意Fig.1 Tectonic location of the study area
鉆井資料和前人研究成果揭示研究區(qū)發(fā)育了始新統(tǒng)(八角亭組、寶石組、平湖組)、上漸新統(tǒng)(花港組)、中新統(tǒng)(龍井組、玉泉組、柳浪組)、上新統(tǒng)(三潭組)及第四系東海群等地層,經(jīng)歷了雁蕩運(yùn)動、甌江運(yùn)動、平湖運(yùn)動、玉泉運(yùn)動、花港運(yùn)動、龍井運(yùn)動等多期構(gòu)造運(yùn)動[1-4]。
研究區(qū)經(jīng)歷了從海相到陸相再到海相地層沉積的變遷[1-3],形成了垂向上不同的巖性組合。其中,始新統(tǒng)平湖組從沉積環(huán)境和巖性組合等不同角度劃分不同的分段方案。目前,平湖組存在六段、五段、三段等不同的劃分方案。本次研究采用平湖組自下而上劃分下中上三段的方案。其中,平湖組上段為灰色泥巖與粉砂巖互層為主,夾煤。平湖組中段為灰色泥巖、灰質(zhì)泥巖與細(xì)砂巖、粉砂巖互層,夾煤和砂質(zhì)灰?guī)r、泥晶灰?guī)r。平湖組下段下部以灰質(zhì)泥巖、灰色泥巖與砂巖互層,夾煤;下段上部主要為灰色泥巖,夾煤、粉砂巖[1-3]。研究區(qū)平湖組地層厚度為600~5 000 m,受構(gòu)造和沉積演化的共同影響,橫向變化明顯,且?guī)r性也存在差異。其中,西部發(fā)育瀝青質(zhì)薄煤層,而中部不發(fā)育煤層,砂泥巖含灰質(zhì)。
烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成受成巖作用影響較小,主要受生源母質(zhì)影響。因此,有機(jī)質(zhì)碳同位素組成特征常被用來對比油氣來源、劃分烴源巖有機(jī)質(zhì)類型和區(qū)分海相、陸相有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì)以及還原古環(huán)境。前人已在其地球化學(xué)應(yīng)用方面進(jìn)行了不少探索工作[6-10]。黃籍中利用碳同位素值來劃分海相烴源巖的有機(jī)相[6];梁狄剛利用烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素來判斷烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型[7];楊福林利用同位素組成異常來分析烴源巖有機(jī)質(zhì)的物質(zhì)來源[8];朱揚(yáng)明依據(jù)碳同位素組成來區(qū)分沉積環(huán)境和區(qū)分烴源巖有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì)[9];騰格爾利用碳同位素分布特征來探索烴源巖與沉積環(huán)境關(guān)系[10]。本次研究在東海盆地某凹陷中南部較為系統(tǒng)地采集了始新統(tǒng)平湖組泥質(zhì)烴源巖樣品,通過對有機(jī)質(zhì)碳同位素組分和鏡質(zhì)體反射率分析,探索平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)來源及沉積環(huán)境。
前人研究發(fā)現(xiàn)[11-18],烴源巖有機(jī)質(zhì)在沉積過程和成巖過程以及熱演化過程等無機(jī)、有機(jī)的演化過程中,其碳同位素存在一定的分餾作用。隨著烴源巖有機(jī)質(zhì)中飽和烴、芳烴和非烴以及瀝青質(zhì)組分極性的改變,有機(jī)質(zhì)碳同位素δ13C值也存在相應(yīng)的改變。一般來說,隨著烴源巖有機(jī)質(zhì)中飽和烴、芳烴、非烴和瀝青質(zhì)化學(xué)族組分極性的增大,不同組分碳同位素δ13C值會逐漸變重,一般呈δ13C飽和烴<δ13C芳烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)的特征[11]。前人分析認(rèn)為[9,12-13],漸新世之前,不同類型的生物具有不同的化學(xué)組成,其碳同位素組成也存在差異。一般來說,海洋低等生物生源母質(zhì)的有機(jī)質(zhì)中δ13C平均值小于-28‰,低于陸相高等植物生源母質(zhì)。當(dāng)烴源巖中既有海洋低等生物生源母質(zhì),又有陸相高等植物的生源母質(zhì)輸入,常常會造成烴源巖有機(jī)質(zhì)δ13C值增大,使得其極性較小的組分具有相對較重的碳同位素組成,并常出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)的碳同位素組分逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象,且一般以芳烴組分的碳同位素組分逆轉(zhuǎn)為主。
前人通過對烴源巖有機(jī)質(zhì)熱力作用的研究[11,14],認(rèn)為受熱力作用常造成烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成發(fā)生改變,容易形成δ13C瀝青質(zhì)<δ13C非烴<δ13C芳烴<δ13C飽和烴的分布特征。通過對烴源巖有機(jī)質(zhì)生物降解作用的研究[11-14],認(rèn)為受生物降解作用的影響,烴源巖有機(jī)質(zhì)的碳同位素組成中的瀝青質(zhì)、非烴、芳烴以及飽和烴的碳同位素會發(fā)生一定改變,其中,瀝青質(zhì)組分和非烴組分的碳同位素一般呈δ12C富集的趨勢,飽和烴的碳同位素值呈趨正的趨勢,芳烴的碳同位素值受影響較小。
前人通過模擬實(shí)驗(yàn),對烴源巖有機(jī)質(zhì)在熱演化過程中碳同位素的變化趨勢進(jìn)行研究。但由于實(shí)驗(yàn)樣品的成熟度、類型以及其沉積環(huán)境存在差異,其實(shí)驗(yàn)認(rèn)識也有所不同[9,15]。有學(xué)者認(rèn)為有機(jī)質(zhì)在熱演化過程的早—中期,其同位素分餾效應(yīng)不明顯[16];也有學(xué)者認(rèn)為從未成熟到高成熟熱演化階段,有機(jī)質(zhì)碳同位素組成隨成熟度的增加沒有明顯的變化[17]。還有學(xué)者認(rèn)為有機(jī)質(zhì)碳同位素分餾作用與熱演化程度有關(guān)[18],其中,飽和烴組分的同位素變化最大;芳烴組分的同位素變化不明顯;非烴和瀝青質(zhì)組分的同位素與生源母質(zhì)接近,變化較弱[18]。研究區(qū)平湖下段烴源巖鏡質(zhì)組反射率為0.73%;中段烴源巖鏡質(zhì)組反射率為0.68%~0.76%,平均為0.73%;上段烴源巖鏡質(zhì)組反射率為0.78%~1.39%,平均為1.03%。由于樣品來自海上鉆井,其平湖組各層段的采樣深度無法統(tǒng)一,鏡質(zhì)組反射率存在一定反轉(zhuǎn),但研究區(qū)鉆遇的平湖組烴源巖主體已進(jìn)入成熟階段,尚未進(jìn)入高成熟—過成熟期,有機(jī)質(zhì)的熱裂解作用較弱,難以對碳同位素分餾效應(yīng)造成明顯影響。所以,熱力作用造成研究區(qū)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素值“逆轉(zhuǎn)”的可能性較小。
研究區(qū)平湖組下段烴源巖有機(jī)質(zhì)δ13C飽和烴值的分布范圍為-29.20‰~-27.00‰,平均為-28.49‰;δ13C芳烴值的分布范圍為-28.17‰~-25.00‰,平均為-26.49‰;δ13C非烴值的分布范圍為-28.11‰~-24.70‰,平均為-26.76‰;δ13C瀝青質(zhì)值的分布范圍為-27.75‰~-24.60‰,平均為-26.29‰(圖2)。平湖組下段烴源巖有機(jī)質(zhì)的碳同位素主體大于-28‰,飽和烴碳同位素值較低,其他組分碳同位素值較高,反映出高等植物對研究區(qū)平湖組下段有機(jī)質(zhì)貢獻(xiàn)較大。通過研究區(qū)烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組分分析,樣品呈δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)的分布特征,不符合δ13C飽和烴<δ13C芳烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)的一般分布規(guī)律,表明平湖組下段烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素存在逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象。借鑒前人研究[9-19],對比有機(jī)質(zhì)混源作用和生物降解作用造成的烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成的分布規(guī)律,認(rèn)為研究區(qū)平湖組下段烴源巖有機(jī)質(zhì)的碳同位素逆轉(zhuǎn)與沉積環(huán)境及有機(jī)質(zhì)來源有關(guān),整體繼承了生源母質(zhì)碳同位素的組成特征,反映了其有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì)的沉積環(huán)境。
圖2 研究區(qū)平湖組下段有機(jī)質(zhì)碳同位素特征Fig.2 Characteristics of carbon isotopes of the lower segment of Pinghu formation in the central and southern part of the study area
研究區(qū)平湖組中段烴源巖有機(jī)質(zhì)δ13C飽和烴值的分布范圍為-29.58‰~-26.70‰,平均為-28.08‰;δ13C芳烴值的分布范圍為-28.40‰~-24.70‰,平均為-25.92‰;δ13C非烴值的分布范圍為-28.18‰~-24.60‰,平均為-26.15‰;δ13C瀝青質(zhì)值的分布范圍為-27‰~-24.2‰,平均為-25.69‰(圖3)。研究區(qū)平湖組中段烴源巖有機(jī)質(zhì)的碳同位素值整體呈δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)的分布特征,且碳同位素值整體大于-28‰。其中,飽和烴碳同位素值較低,其他組分碳同位素值整體較高,反映出陸相高等植物對平湖組有機(jī)質(zhì)的影響。通過烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組分分析,大部分樣品呈δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)和δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)<δ13C芳烴特征,不符合δ13C飽和烴<δ13C芳烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)的一般分布規(guī)律,出現(xiàn)“逆轉(zhuǎn)”現(xiàn)象。借鑒前人研究[9-19],對比有機(jī)質(zhì)混源作用和生物降解作用造成的烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成的分布規(guī)律,認(rèn)為研究區(qū)平湖組中段烴源巖有機(jī)質(zhì)的碳同位素逆轉(zhuǎn)與沉積環(huán)境及有機(jī)質(zhì)來源有關(guān),整體繼承了生源母質(zhì)碳同位素的組成特征,反映了其有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì)的沉積環(huán)境。
圖3 研究區(qū)平湖組中段有機(jī)質(zhì)碳同位素特征Fig.3 Characteristics of carbon isotopes of the middle segment of Pinghu formation in the central and southern part of the study area
研究區(qū)平湖組上段烴源巖有機(jī)質(zhì)δ13C飽和烴值的分布范圍為-30.2‰~-26.4‰,平均為-28.06‰;δ13C芳烴值的分布范圍為-27.67‰~-24.1‰,平均為-25.69‰;δ13C非烴值的分布范圍為-27.8‰~-22.6‰,平均為-26.21‰;δ13C瀝青質(zhì)值的分布范圍為-27.48‰~-24.5‰,平均為-25.81‰(圖4)。平湖組上段烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素整體呈δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)<δ13C芳烴分布特征,且碳同位素值偏重,整體大于-28‰。其中,飽和烴碳同位素值較低,其他組分碳同位素值整體較高,反映出陸相高等植物對研究區(qū)平湖組上段有機(jī)質(zhì)貢獻(xiàn)較大。通過有機(jī)質(zhì)碳同位素組分分析,研究區(qū)平湖組上段大部分樣品呈δ13C飽和烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)<δ13C非烴和δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)<δ13C芳烴以及δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)特征,不符合一般分布規(guī)律δ13C飽和烴<δ13C芳烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì),出現(xiàn)“逆轉(zhuǎn)”現(xiàn)象。借鑒前人研究[9-19],對比有機(jī)質(zhì)混源作用和生物降解作用造成的烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成的分布規(guī)律,認(rèn)為研究區(qū)平湖組上段有機(jī)質(zhì)碳同位素逆轉(zhuǎn)與沉積環(huán)境及有機(jī)質(zhì)來源有關(guān),整體繼承了生源母質(zhì)碳同位素的組成特征,反映了其有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì)的沉積環(huán)境。
圖4 研究區(qū)平湖組上段有機(jī)質(zhì)碳同位素特征Fig.4 Characteristics of carbon isotopes of the upper segment of Pinghu formation in the central and southern part of the study area
通過對碳同位素組成特征進(jìn)行分析,研究區(qū)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)飽和烴組分的同位素值最小,且較穩(wěn)定。借鑒前人對有機(jī)質(zhì)混源作用和熱力作用以及生物降解作用影響烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成的研究[9-19],認(rèn)為研究區(qū)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素逆轉(zhuǎn)與沉積環(huán)境及有機(jī)質(zhì)來源有關(guān),整體繼承了生源母質(zhì)碳同位素的組成特征,反映了其有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì)的沉積環(huán)境。
前人對漸新世前后海、陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素進(jìn)行了研究[9,12],分析認(rèn)為:漸新世之前,陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成比同時(shí)代海相烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成重;漸新世之后,海相烴源巖有機(jī)質(zhì)同位素組成比同時(shí)代陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成重。而沉積巖中有機(jī)質(zhì)碳同位素組成一般受控于其生源母質(zhì)[9,19-20]。
前人根據(jù)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[9,13],利用飽和烴和芳烴組分的碳同位素歸納出經(jīng)驗(yàn)公式δ13C芳烴=1.14δ13C飽和烴+5.46 來作為海、陸相生源母質(zhì)界限。同時(shí)定義CV值(CV=-2.53δ13C飽和烴+2.22δ13C芳烴%-11.65),并認(rèn)為CV值小于0.47表征海相烴源巖有機(jī)質(zhì),CV值大于0.47表征陸相烴源巖有機(jī)質(zhì)。在實(shí)際應(yīng)用中,并非使用烴源巖有機(jī)質(zhì)δ13C芳烴和δ13C飽和烴的經(jīng)驗(yàn)公式和CV值直接劃分沉積相,而是利用該方法識別烴源巖中有機(jī)質(zhì)生源母質(zhì),即利用該公式來判別烴源巖有機(jī)質(zhì)來自海相水生生物或陸相高等植物,進(jìn)而為分析其沉積環(huán)境提供一定參考作用[9,11-13]。
如圖5所示,研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組下段有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值主體位于陸相區(qū),部分碳同位素值位于海相區(qū)。平湖組下段有機(jī)質(zhì)碳CV值變化在-0.84~3.81之間,平均值達(dá)1.62。CV值小于0.47的樣品占比27%。整體來說,平湖組下段樣品有機(jī)質(zhì)既有陸相有機(jī)質(zhì)特征,也有海相有機(jī)質(zhì)特征,體現(xiàn)了海陸過渡的沉積環(huán)境。
圖5 研究區(qū)平湖組下段烴源巖飽和烴和芳烴組成分布Fig.5 Isotopic composition of saturated hydrocarbon and aromatic hydrocarbon of the lower segment of Pinghu formation in the study area
如圖6所示,研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組中段有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值主體位于陸相區(qū),少部分樣品碳同位素值位于海相區(qū)。平湖組中段有機(jī)質(zhì)碳CV值變化在-5.12~4.35之間,平均值達(dá)1.86,CV值小于0.47的樣品占比18%。陸相有機(jī)質(zhì)較平湖組下段明顯發(fā)育。反映出始新統(tǒng)平湖組中段樣品有機(jī)質(zhì)既有陸相有機(jī)質(zhì)特征,也有海相有機(jī)質(zhì)特征,但以陸相有機(jī)質(zhì)為主,體現(xiàn)了陸相沉積環(huán)境。
圖6 研究區(qū)平湖組中段烴源巖飽和烴和芳烴組成分布Fig.6 Isotopic composition of saturated hydrocarbon and aromatic hydrocarbon of the middle segment of Pinghu formation in the study area
如圖7所示,研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組上段有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值主體位于陸相區(qū),少部分樣品碳同位素值位于海相區(qū)。有機(jī)質(zhì)碳CV值變化在1.63~7.67之間,平均值達(dá)2.30,CV值小于0.47的樣品占比7%。陸相有機(jī)質(zhì)在平湖組各段中最發(fā)育。反映出研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組上段樣品有機(jī)質(zhì)以陸相為主,體現(xiàn)了陸相沉積環(huán)境。
圖7 研究區(qū)平湖組上段烴源巖飽和烴和芳烴組成分布Fig.7 Isotopic composition of saturated hydrocarbon and aromatic hydrocarbon of the upper segment of Pinghu formation in the study area
研究區(qū)不同采樣點(diǎn)平湖組上、中、下段有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值也存在一定差異。如圖8所示,研究區(qū)南部采樣點(diǎn)1平湖組下段樣品有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值主體位于陸相區(qū),但有部分樣品位于海相區(qū),而上段、中段樣品有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值全部位于陸相區(qū)。研究區(qū)北部采樣點(diǎn)10平湖組中、下段有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值主體位于陸相區(qū),部分樣品位于海相區(qū),而上段樣品有機(jī)質(zhì)碳飽和烴和芳烴組分的碳同位素值全部位于海相區(qū)。研究區(qū)不同位置在平湖組沉積期的有機(jī)質(zhì)母源存在差異。
圖8 研究區(qū)不同采樣點(diǎn)平湖組烴源巖飽和烴和芳烴組成分布Fig.8 Isotopic composition of saturated hydrocarbon and aromatic hydrocarbon of Pinghu formation from different sampling point in the study area
總的來說,平湖組下段沉積期內(nèi),研究區(qū)南部和北部主要發(fā)育陸相母質(zhì)有機(jī)質(zhì)。平湖組中段沉積期內(nèi),研究區(qū)南部和北部主要發(fā)育陸相母質(zhì)有機(jī)質(zhì),中部以陸相母質(zhì)為主,同時(shí)發(fā)育海相有機(jī)質(zhì)。平湖組上段沉積期內(nèi),研究區(qū)南部發(fā)育陸相母質(zhì)有機(jī)質(zhì),中部和北部以陸相母質(zhì)為主,同時(shí)發(fā)育海相有機(jī)質(zhì)。
研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組的有機(jī)質(zhì)碳CV值變化在-5.12~7.67之間,平均值達(dá)2.03,普遍高于0.47,整體較高,且由平湖組下段至上段CV值存在增大的趨勢,表明樣品生源母質(zhì)既有陸相有機(jī)質(zhì)特征,也有海相有機(jī)質(zhì)特征,且陸相有機(jī)質(zhì)的比重逐漸增大。此外,前人對某凹陷平湖組系海陸過渡的沉積環(huán)境爭議不大。但由于研究的側(cè)重點(diǎn)不同,平湖組的沉積微相存在一定的分歧[1-3]。有專家認(rèn)為平湖上段和中段為半封閉—封閉的海灣環(huán)境,河流—海相三角洲沉積體系以及海灣沉積體系占主體;平湖組下段為被動大陸邊緣的開放海環(huán)境,發(fā)育河流—海相三角洲沉積體系、海洋沉積體系[3]。結(jié)合研究區(qū)平湖組有機(jī)質(zhì)飽和烴和芳烴組分的碳同位素值和有機(jī)質(zhì)碳CV值,推測研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組整體為海陸過渡相的沉積環(huán)境,并逐漸向陸相沉積環(huán)境演化。
(1)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組分中除飽和烴碳同位素外,芳烴、非烴、瀝青質(zhì)碳同位素值皆大于-28‰,其中,上段烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素值較下段明顯增大,烴源巖有機(jī)質(zhì)碳CV值變化在-5.12~7.67之間。研究區(qū)始新世統(tǒng)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組分主要受生源母質(zhì)和沉積環(huán)境影響,推測受平湖組由海陸過渡相沉積環(huán)境向陸相沉積環(huán)境的演化過程影響。
(2)研究區(qū)始新統(tǒng)平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組分中飽和烴、非烴和芳烴以及瀝青質(zhì)碳同位素普遍存在不符合正常分布規(guī)律的現(xiàn)象,呈δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)和δ13C飽和烴<δ13C非烴<δ13C瀝青質(zhì)<δ13C芳烴以及δ13C飽和烴<δ13C芳烴<δ13C瀝青質(zhì)<δ13C非烴的“逆轉(zhuǎn)”現(xiàn)象, 推測平湖組烴源巖有機(jī)質(zhì)碳同位素組成主要受生源母質(zhì)的影響,并具海相陸相混源的特點(diǎn)。