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    介孔硅包金棒多聚體的制備及其對塑化劑的SERS檢測

    2020-07-30 01:59:30張樂汪倩倩王娟葛子盼王欣如徐維平
    應(yīng)用化工 2020年6期
    關(guān)鍵詞:檢測

    張樂,汪倩倩,王娟,葛子盼,王欣如,徐維平

    (1.安徽中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,安徽 合肥 230000;2.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 附屬第一醫(yī)院(安徽省立醫(yī)院),安徽 合肥 230000)

    塑化劑(增塑劑)廣泛地用于增加塑料包裝的柔韌性和延展性[1],鄰苯二甲酸酯(PAEs)類塑化劑是最常用的一類,但PAEs因其化學(xué)結(jié)構(gòu)與內(nèi)源性雌性激素相似,會在進(jìn)入人體后干擾正常的激素水平[2]。表面增強(qiáng)拉曼(SERS)技術(shù)[3-4]克服了經(jīng)典檢測方法[5]前處理復(fù)雜、耗時(shí)久的問題[6-7],而SERS的增強(qiáng)效果主要來源于其基底中的熱點(diǎn)[8-9],所以合成穩(wěn)定且具有豐富熱點(diǎn)的基底是SERS技術(shù)中最重要的領(lǐng)域。

    本文通過乙醇和半胱氨酸誘導(dǎo)金納米棒形成多聚體來提供大量熱點(diǎn),在金棒多聚體外包裹介孔硅殼層使該基底更為穩(wěn)定。該基底有較高的靈敏性和重復(fù)性,有望應(yīng)用于實(shí)際食品檢測中。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑與儀器

    十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、抗壞血酸(AA)、硝酸銀、無水乙醇、三水合四氯金酸(HAuCl4·3H2O)、硼氫化鈉、L-半胱氨酸(L-CYS)、氫氧化鈉、二水合檸檬酸三鈉(Cit)、鄰苯二甲酸丁基芐酯(BBP)、硝酸、正硅酸四乙酯(TEOS)均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水(DIW),自制;白酒,購于超市。

    HT7700透射電子顯微鏡;KQ-300E超聲波清洗機(jī);UV-2600紫外-可見近紅外分光光度儀;LABRAM-HR激光共聚焦拉曼光譜儀。

    1.2 Au NRs polymer @mSiO2基底的制備

    1.2.1 Au NRs的制備 以文獻(xiàn)[10]中方法制備Au NRs。

    1.2.1.1 制備種子溶液 取0.1 mol/L CTAB溶液 10 mL 加入25 mL圓底燒瓶中,加入1% HAuCl4溶液103 μL,在27 ℃下,以500 r/min的速度攪拌的同時(shí),快速加入冰浴的0.01 mol/L NaBH4溶液 0.6 mL,攪拌3 min后,避光靜置2 h。

    1.2.1.2 制備AuNRs 在27 ℃的水浴下,取0.1 mol/L CTAB溶液 100 mL于500 mL的燒杯中,加入8 mmol/L AgNO3溶液1.25 mL、2 mol/L HNO3溶液1 mL、1% HAuCl4溶液2.06 mL,輕搖混勻,再加入0.1 mol/L AA溶液0.6 mL,待數(shù)秒后溶液變?yōu)闊o色,加入種子溶液120 μL,在27 ℃下避光靜置4 h。劇烈搖晃,以終止金棒生長。

    1.2.2 多核介孔硅包金納米棒(Au NRs polymer @mSiO2)的制備 取20 mL上述金棒溶液,以DIW清洗2次(8 000 r/min),重分散于5.6 mL 1 mmol/L CTAB溶液中,然后依次向其中加入1.4 mL無水乙醇、1 mmol/L L-CYS溶液80 μL、0.1 mol/L NaOH溶液45 μL、1 mmol/L Cit溶液630 μL,攪拌5 min后,分3次向其中加入15% TEOS乙醇溶液共90 μL,每次間隔30 min,攪拌24 h。

    1.3 基底的靈敏性和重現(xiàn)性考察

    取結(jié)晶紫(CV)為SERS探針分子,取1 mL上述Au NRs polymer @mSiO2溶液以8 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心去除上清液后,分別加入不同濃度CV溶液,混勻,滴在干凈硅片上,干燥后進(jìn)行SERS檢測,以考察基底的靈敏性。取濃度為10-6mol/L的CV溶液與離心后的基底混勻,滴在干凈硅片上,并在該基底上取30個(gè)點(diǎn)進(jìn)行塑化劑的SERS檢測,以考察該基底的重復(fù)性。

    1.4 塑化劑BBP的檢測

    選取BBP為代表性塑化劑,以拉曼光譜儀進(jìn)行測試,積分時(shí)間為3 s,激發(fā)波長為633 nm。

    1.4.1 基底對PAEs的靈敏度檢測 取1 mL Au NRs polymer @mSiO2溶液,離心(8 000 r/min)后去除上清液,分別加入不同濃度的BBP乙醇溶液,混勻,滴在干凈硅片上,進(jìn)行塑化劑的SERS檢測。

    1.4.2 酒中塑化劑的SERS檢測 以外加法配制不同濃度的BBP-酒混合溶液,加入離心后的基底中,混勻,滴在干凈硅片上,進(jìn)行酒中塑化劑的SERS檢測。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 Au NRs polymer @mSiO2的表征

    圖1(a)為金納米棒的透射電鏡圖(TEM),圖1(b)為金納米棒的紫外可見吸收光譜圖,圖1(c)為Au NRs polymer @mSiO2的透射電鏡圖(TEM),圖1(d)為Au NRs polymer @mSiO2的紫外可見吸收光譜圖。

    圖1 (a)金納米棒的TEM圖;(b)Au NRs的紫外可見吸收光譜圖;(c)Au NRs polymer @mSiO2的TEM圖;(d)Au NRs polymer @mSiO2的紫外可見吸收光譜圖Fig.1 (a) TEM image of Au NRs;(b) UV-visible absorption spectrum of Au NRs;(c) TEM image of Au NRs polymer @mSiO2;(d) UV-visible absorption spectrum of Au NRs polymer @mSiO2

    由圖1(a)可知,通過種子生長法制備的金納米棒長徑比分布于3~4內(nèi),且形狀較為均一。由圖1(b)可見,金棒的兩個(gè)表面等離子體共振峰(SPR),分別是715 nm處的縱向等離子體共振峰及514 nm處的橫向等離子體共振峰,說明成功地制備出了金納米棒。由圖1(c)可知,Au NRs polymer @mSiO2材料是被介孔硅殼層包裹的金納米棒多聚體,且金棒在殼層內(nèi)以邊對邊的形式進(jìn)行組裝。由圖1(d)可知,該材料溶液的紫外-可見消光光譜715 nm處縱向SPR藍(lán)移至710 nm處,514 nm處橫向SPR紅移至529 nm處,且強(qiáng)度相對升高,說明成功地形成了金棒多聚體。

    2.2 Au NRs polymer @mSiO2的SERS靈敏性及重復(fù)性考察

    基底的SERS靈敏性和重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2。

    圖2 不同濃度CV的SERS光譜圖(a)及其散點(diǎn)圖(b);10-6 mol/L 濃度CV的二維mapping圖(c)及其柱狀圖(d)Fig.2 SERS spectra (a) and scatter plots (b) of CV at different concentrations; 2D-mapping (c) and histogram (d) of 10-6 mol/L CV

    由圖2(a)可知,803,914,1 173 cm-1處的CV特征拉曼峰峰值與C—H鍵振動及放射狀芳香骨架振動有關(guān),1 374,1 620 cm-1處峰值則歸屬于N-phenyl伸縮振動和芳香環(huán)的振動[11]?;讬z測CV時(shí),檢測限可達(dá)10-8mol/L,靈敏性較高。

    在每個(gè)濃度拉曼數(shù)據(jù)中選取3組1 173 cm-1處強(qiáng)度數(shù)據(jù)做出CV濃度與拉曼強(qiáng)度關(guān)系散點(diǎn)圖見圖2(b)。選取10-6mol/L CV作為分析物,隨機(jī)在滴加有該濃度CV的基底上選取30個(gè)點(diǎn)進(jìn)行SERS檢測,得到了圖2(c)中的二維mapping圖,圖中CV特征拉曼帶清晰可見。同時(shí)以這30次SERS檢測中 1 173 cm-1處峰強(qiáng)度做強(qiáng)度柱狀分布圖2(d),可知這30個(gè)點(diǎn)的SERS檢測強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)偏差為8.53%,表明Au NRs polymer @mSiO2重現(xiàn)性較好。

    2.3 鄰苯二甲酸丁基芐酯(BBP)的SERS檢測

    圖3 不同濃度BBP的SERS光譜圖(a)及其散點(diǎn)圖(b)Fig.3 SERS spectra (a) and scatter plots (b) of BBP at different concentrations

    2.3.2 酒水中BBP的檢測 圖4為BBP-白酒混合溶液的SERS檢測圖。BBP濃度分別為5.2, 2.6, 1.3 mg/kg。世衛(wèi)組織(WHO)規(guī)定,每日塑化劑的耐受攝入量為1.3 mg/kg(體重/d),故選取該數(shù)值為檢測最低限。

    圖4 某酒水中不同濃度BBP的SERS光譜圖(a)及其散點(diǎn)圖(b)Fig.4 SERS spectra (a) and scatter plots (b) of different concentrations of BBP in a liquor

    由圖4(a)可以清晰地看到位于1 003 cm-1處的特征峰。由3組1 003 cm-1處BBP濃度與拉曼強(qiáng)度關(guān)系散點(diǎn)圖4(b)可知,SERS強(qiáng)度與酒中BBP的濃度呈正相關(guān),表明該基底有應(yīng)用于酒中BBP檢測的潛力。

    3 結(jié)論

    (1)通過乙醇和半胱氨酸誘導(dǎo)金棒形成多聚體后,在金棒多聚體外包裹介孔硅殼,制備出Au NRs polymer @mSiO2基底。以CV為探針分子進(jìn)行SERS檢測,發(fā)現(xiàn)該基底的靈敏性較高、重復(fù)性較好,對CV的檢測限可達(dá)10-8mol/L。對BBP的檢測限可達(dá)10-8mol/L。

    (2)該基底用于BBP-酒混合溶液的檢測,可得到較為清晰的BBP特征峰,說明該基底有應(yīng)用于檢測酒水中的塑化劑的潛力。

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