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    中心靜脈導(dǎo)管聯(lián)合尿激酶在多房分隔型結(jié)核性胸腔積液中的應(yīng)用價值

    2020-07-28 03:22:12
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2020年3期

    黃 暉

    (廣西桂東人民醫(yī)院呼吸科,廣西梧州市 543001)

    多房分隔型結(jié)核性胸腔積液是指由結(jié)核性胸膜炎引起的一種滲出性的胸腔積液[1]。該臨床特征是因胸膜腔內(nèi)纖維蛋白凝塊沉積,胸膜腔飄浮大量的纖維蛋白膜,導(dǎo)致胸膜腔分隔,從而造成胸腔穿刺抽液相對困難,引流較為不暢,影響心肺功能[2]。治療結(jié)核性胸膜炎的關(guān)鍵是及時并徹底排除胸腔積液。傳統(tǒng)胸腔穿刺抽液有一定的治療效果,但存在反復(fù)穿刺、切口較大、抽液量受到限制、較易感染等不足[3]。可見,尋找一種新的有效治療手段仍十分重要。采用中心靜脈導(dǎo)管具有操作簡便、彈性好、組織相容性佳等優(yōu)點[4]。中心靜脈導(dǎo)管具有操作簡單、用時短、創(chuàng)傷小的作用。尿激酶具有降低胸腔積液的黏稠性、清除胸膜粘連與分隔、增加胸腔積液引流量等作用[5]。目前關(guān)于胸腔留置中心靜脈導(dǎo)管聯(lián)合尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎的相關(guān)報道較少。因此,本研究通過探討對多房分隔型結(jié)核性胸腔積液患者采用胸腔留置中心靜脈導(dǎo)管聯(lián)合尿激酶治療的應(yīng)用價值,為臨床上治療結(jié)核性胸膜炎患者提供參考?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年1月至2018年6月因多房分隔型結(jié)核性胸腔積液到我院治療的患者作為研究對象。納入標準:符合結(jié)核性胸膜炎的診斷標準;臨床分型為滲出性胸膜炎,且為多房分隔型;經(jīng)B超、X線胸片或CT檢查,有明顯的胸腔積液;患者或家屬自愿簽署知情同意書。排除標準:合并出血性疾病或凝血功能異常;合并心、肝、腎功能不全;合并低纖維蛋白原血癥;合并嚴重骨質(zhì)疏松;對尿激酶過敏;納入研究前半個月內(nèi)出現(xiàn)活動性出血;由腫瘤、寄生蟲等其他病因所致胸腔積液。最終納入患者86例,按隨機數(shù)字表法分為觀察組(n=43)和對照組(n=43)。其中,觀察組男26例,女17例;年齡18~74(36.32±6.52)歲;病程18~83(37.43±3.48)d。對照組男24例,女19例;年齡18~76(35.63±6.39)歲;病程19~84(37.87±3.17)d。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 觀察組 給予胸腔留置中心靜脈導(dǎo)管聯(lián)合尿激酶治療:常規(guī)消毒皮膚,鋪無菌洞巾,用2%利多卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準字H37022108)進行逐層麻醉,通過超聲檢查定位穿刺點,使用中心靜脈穿刺針進行穿刺,再抽取胸腔積液,盡量一次性抽盡胸腔積液。中心靜脈導(dǎo)管置管24 h后經(jīng)引流管注入24萬U尿激酶(麗珠集團麗珠制藥廠,國藥準字H44020645)和20 mL 0.9%氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20056626),夾閉引流管,24 h后進行再次引流,兩次注藥的時間間隔為2~3 d,當B超檢測胸腔積液提示最大的前后徑小于3 cm時,可停止注藥,然后拔出引流管。再引導(dǎo)患者適當?shù)刈儞Q體位,確保胸腔中尿激酶均勻分布,保證其與鄰近組織接觸完全, 使多房組織逐漸溶解、分隔。

    1.2.2 對照組 給予常規(guī)治療:常規(guī)消毒皮膚,鋪無菌洞巾,用2%利多卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準字H37022108)進行逐層麻醉,使用一次性注射器和粗導(dǎo)管進行穿刺抽液,直至積液被抽完。

    1.3 觀察指標 比較兩組患者的療效、積液引流量、積液消失時間、胸膜厚度、住院時間及不良反應(yīng)。療效判斷標準[6]:(1)無效,胸腔積液減少≤50%,多房分隔未見減少;(2)有效,胸腔積液減少>50%,多房分隔數(shù)目減少;(3)顯效,胸腔積液消失,多房分隔消失。總有效率=(有效+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用例數(shù)和百分率[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗;計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較行t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 療效比較 觀察組患者的總有效率為90.70%(39/43),高于對照組的72.09%(31/43),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者的療效比較 [n(%)]

    2.2 積液引流量、積液消失時間、胸膜厚度、住院時間比較 觀察組的積液引流量大于對照組,胸膜厚度薄于對照組,積液消失時間、住院時間短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者的積液引流量、積液消失時間、胸膜厚度、住院時間比較 (x±s)

    2.3 不良反應(yīng)情況比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%(3/43),明顯低于對照組的25.58%(11/43),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 [n(%)]

    3 討 論

    多房分隔型結(jié)核性胸腔積液內(nèi)含有大量的纖維蛋白,由于纖維蛋白大量沉積形成蛋白膜、條索,導(dǎo)致胸腔分隔包裹成了多個房腔。這不僅使胸腔積液清除更加困難,纖維組織包裹致使積液與臟壁層胸膜分開,還影響了其自身吸收,導(dǎo)致治療更加困難。胸腔積液還可能引起胸廓畸形、胸膜增厚、粘連等問題,嚴重影響患者的心肺功能。中心靜脈導(dǎo)管[7]由聚氯酯材質(zhì)制成,具有良好的組織相容性,組織、血管的損傷甚微,操作簡單、用時短且不受體位的限制,可以一次性完成液體引流,也不需要做皮膚切口,對機體損傷極小,減少了患者反復(fù)穿刺的痛苦,降低了損傷肺臟的風(fēng)險。尿激酶[8]是一種溶栓劑,可直接作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),催化裂解纖溶酶原成為纖溶酶,從而達到控制纖維蛋白質(zhì),大大降低胸腔積液黏稠度,使多房分隔得到降解,減少胸膜粘連及緩解肺部擴張的作用。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率明顯高于對照組,積液引流量大于對照組,胸膜厚度薄于對照組,積液消失時間、住院時間短于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。

    楊寅等[9]研究結(jié)論與本研究結(jié)果一致。王淼燦[10]的研究顯示在結(jié)核性包裹性胸腔積液治療中采用中心靜脈導(dǎo)管引流加尿激酶胸腔內(nèi)注射方式效果顯著,安全性高。其結(jié)果可能由以下因素引起:(1)采用斜行進針法,即套管針向足端傾斜斜行刺入肋膈角肺底部位,最大限度地抽盡了積液;(2)由于個體差異化,患者胸腔內(nèi)纖維蛋白的含量各有不同,因此降解時間也不盡相同,胸部超聲可動態(tài)檢測胸腔內(nèi)注入尿激酶后纖維蛋白降解情況,選取抽液的最佳時間,加快積液消失;(3)采用中心靜脈導(dǎo)管引流,避免了因盲目穿刺所致的積液殘留;(4)使用尿激酶治療,可避免多層性包裹形成,且降低了胸腔積液的黏稠性,使胸腔積液徹底排出[11]。

    綜上所述,多房分隔型結(jié)核性胸腔積液采用胸腔留置中心靜脈導(dǎo)管聯(lián)合尿激酶治療,治療效果顯著,安全性良好,值得臨床推廣和應(yīng)用。

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