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    堿金屬對高爐爐料的影響

    2020-07-27 04:42:24王自學王永林
    四川冶金 2020年2期
    關(guān)鍵詞:球團礦邯鋼堿金屬

    王自學,馮 帥,王永林

    (河鋼集團邯鋼公司,邯寶煉鐵廠,河北 邯鄲 056000)

    目前,邯鋼高爐的入爐含鐵原料為燒結(jié)礦、球團礦,入爐燃料為焦炭、煤粉,爐料的堿金屬含量較高。高爐冶煉時,在高溫區(qū)堿金屬碳酸鹽被還原,形成堿金屬蒸汽,并隨著高爐煤氣由下而上運動,少部分堿金屬隨煤氣和爐塵從爐頂排出,大部分堿金屬會沉積在內(nèi)襯和爐料上。K、Na會加劇CO2對焦炭的氣化反應(yīng),一方面造成焦炭破損,縮小間接還原區(qū),擴大直接還原區(qū),導(dǎo)致焦比升高[1-3];一方面K、Na會加劇球團礦災(zāi)難性的膨脹和多數(shù)燒結(jié)礦中溫還原粉化,使氣流分布失常,料柱透氣性變差。堿金屬反復(fù)循環(huán),危害高爐正常冶煉。因此,研究堿金屬對高爐爐料的影響對高爐正常冶煉有著重要意義。

    1 高爐爐料吸附堿金屬的研究

    1.1 爐料吸附堿金屬試驗方案

    以邯鋼高爐爐料為試樣,模擬高爐料柱對堿金屬的吸附,試驗裝置如圖1所示。采用二硅化鉬棒加熱剛玉管,內(nèi)部放置石墨管作為反應(yīng)管。二硅化鉬爐最高加熱溫度為1600 ℃,試驗反應(yīng)溫度范圍為200~1300 ℃,能夠滿足要求。采用CO-CO2-N2混合氣體模擬高爐爐缸煤氣,以K為例,K蒸汽由K2CO3分解制得。爐料吸附K2O的含量通過原子光譜吸收法測定。

    圖1 吸附試驗反應(yīng)裝置示意圖

    1.2 溫度對爐料吸附堿金屬的研究

    采用邯鋼高爐爐料進行試驗,爐料結(jié)構(gòu)中燒結(jié)礦60%、球團礦20%,焦炭20%。在200~1300 ℃的試驗條件下,檢測了高爐料柱對堿金屬的吸附情況。使用熱電偶對高溫爐溫度進行設(shè)定,見表1。稱取60 g K2CO3試劑放入坩堝1內(nèi),稱取100 g爐料放入坩堝2內(nèi),兩坩堝間由透氣耐火磚分隔,試驗時間為3 h。試驗結(jié)果見圖2。

    表1 不同溫度下爐料的K2O含量

    由圖2可知,不同溫度下爐料吸附堿金屬的含量不同。起初隨著溫度的升高,爐料吸附堿金屬含量逐漸上升,200 ℃時,爐料吸附K2O含量為0.15%,400 ℃時,爐料吸附K2O含量為0.31%,到1100 ℃達到最大,吸附量2.85%。

    圖2 不同溫度下爐料吸附堿金屬的含量

    溫度在1100~1300 ℃時,隨著溫度的上升,爐料吸附堿金屬含量逐漸下降,1200 ℃時,爐料吸附K2O含量為2.13%,1300 ℃時,下降到2.10%,爐料不但不吸附堿金屬,而且還揮發(fā)在中溫區(qū)吸附在固體爐料中的堿金屬,形成堿金屬在高爐內(nèi)的循環(huán),提高焦炭的反應(yīng)性,破壞焦炭的熱強度,惡化高爐的透氣性,嚴重時造成爐況難行。

    1.3 粒度對爐料中溫區(qū)吸附堿金屬的影響

    分別選取不同粒度的燒結(jié)礦、球團礦和焦炭進行試驗。試驗溫度為900 ℃,時間3 h,煤氣中的堿金屬蒸汽含量為3%,煤氣流動速度為0.02 m/s。試驗結(jié)果如表2和圖3所示,爐料的粒度對其吸附堿金屬的能力影響明顯。

    表2 不同粒度的爐料中K2O的含量

    圖3 爐料粒度與吸附堿金屬的關(guān)系

    由圖3可知,隨著粒度的增加,燒結(jié)礦、球團礦和焦炭吸附的堿金屬含量均減小,但存在一定差異。燒結(jié)礦粒度為4.5 mm時,吸附的K2O含量為1.69%;粒度為11 mm時,吸附的K2O含量為1.48%;粒度增加到17.5 mm時,吸附量僅為0.36%,逐漸下降。球團礦粒度為11.5 mm時,吸附的K2O含量為1.09%;粒度上升到17.5 mm時,吸附量下降為0.23%。焦炭粒度為4.5 mm時,吸附量最高,為1.7%;焦炭粒度分別為11.5 mm、17.5 mm,吸附量逐漸下降,分別為1.27%、0.39%。

    燒結(jié)礦粒度為11 mm,球團礦、焦炭粒度均為11.5 mm時,燒結(jié)礦吸附K2O量為1.48%,吸附量最高,焦炭吸附量為1.27%,球團吸附量最少,為1.09%。燒結(jié)礦、焦炭、球團礦粒度均為14 mm時,吸附K2O量依次為1.32%、0.84%、0.47%。在同粒度的3種爐料中,燒結(jié)礦吸附的堿金屬含量最大,焦炭次之,球團礦最少。

    爐料溫度在900 ℃時,燒結(jié)礦具有疏松的多孔結(jié)構(gòu),造成大量堿金屬蒸汽通過氣孔進入燒結(jié)礦機體并附著在其上。同時,在還原過程中,附著的堿金屬不再僅以簡單的物理吸附形式存在,而部分進入FexO晶格,增加了吸附的堿金屬含量;焦炭也是多孔結(jié)構(gòu),這對吸附堿金屬較為有利,但焦炭在此溫度下不容易與堿金屬發(fā)生反應(yīng);球團礦的結(jié)構(gòu)相對致密,在900 ℃下還原反應(yīng)并不激烈,因此吸附的堿金屬含量較少。

    2 堿金屬對焦炭熱性能的影響

    試樣為邯鋼高爐使用的焦炭,表面均勻噴灑一定濃度的KOH溶液,在170~180 ℃溫度下烘干2 h。取200 g±0.5 g試樣放入反應(yīng)器底部。開始的升溫速率控制在10 ℃/min左右,當料層中心溫度達到400 ℃時,通入N2,保護焦炭,防止燒損。溫度達到1100 ℃時,切斷N2,改通CO2,流量為5 L/min,反應(yīng)2 h。將反應(yīng)后的焦炭放入Ⅰ型轉(zhuǎn)鼓內(nèi)轉(zhuǎn)600 r,取出、篩分、稱量,測得焦炭的CRI和CSR,試驗的結(jié)果如表3和圖4所示。

    表3 K2O含量對焦炭的CRI和CSR的影響

    圖4 K2O含量對焦炭的CRI和CSR的影響

    由圖4可知,焦炭中K2O含量由0.06%升高到0.19%時,焦炭的反應(yīng)性(CRI)由24.83%急劇提高到40.75%,提高了15.92%;反應(yīng)后強度(CSR)由70.74%下降為54.72%,下降了16.02%。焦炭中K2O含量提高到0.64%,CRI為43.00%,CSR為52.57%。再增加焦炭中K2O含量至1.5%,CRI為46.32%,CSR為49.25%。K2O含量由0.19%增加至0.15%,K2O含量增加了8倍,而CRI僅提高5.57%,CRI僅下降5.47%,說明少量的堿金屬就足以完成焦炭氣化反應(yīng)(C+CO2=2CO)的催化作用。

    焦炭反應(yīng)后的強度隨吸附堿金屬含量的增加而下降,這主要是因為焦炭的反應(yīng)性提高,氣化反應(yīng)劇烈,使焦炭氣孔壁迅速變薄,導(dǎo)致焦炭反應(yīng)后的強度降低。同時,焦炭中的堿金屬還與焦炭的石墨機體形成一系列層間化合物,如KC8、KC6等,這些層間化合物將導(dǎo)致焦炭的體積膨脹,形成KC8時,體積膨脹61%;形成KC6時,體積膨脹12%。體積膨脹會引起石墨機體產(chǎn)生裂紋促使焦炭崩裂,導(dǎo)致CSR下降。

    3 堿金屬對礦石的低溫還原粉化性能的影響

    試樣為邯鋼高爐使用的燒結(jié)礦和球團礦,表面均勻噴灑一定濃度的KOH溶液,在105±5 ℃的溫度下烘干2 h。稱取500 g±0.5 g試樣放入反應(yīng)器底部。溫度到達250 ℃時,通入N2作為保護。溫度到達500 ℃并恒定時,通入還原氣體代替N2,反應(yīng)時間1 h。取出試樣放入轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)動300 r,取出、篩分、稱量,測得燒結(jié)礦和球團礦的RDI+6.3、RDI-3.15、RDI-0.5,試驗的結(jié)果如表4、表5和圖5、圖6所示。

    圖5 K2O含量對燒結(jié)礦RDI的影響

    圖6 K2O含量對球團礦的RDI的影響

    由表4可知,隨著w(K2O)的增加,燒結(jié)礦、球團礦的低溫還原粉化率RDI-3.15和RDI-0.5升高,而RDI+6.3卻迅速下降。當燒結(jié)礦中K2O的含量為0.06%時,低溫還原粉化率RDI+6.3為80.86%,RDI-3.15為9.32%,RDI-0.5為2.3%;當燒結(jié)礦中K2O的含量為0.78%時,低溫還原粉化率RDI+6.3為67.78%,下降了13.08%,而RDI-3.15和RDI-0.5分別上升了3.09%、4.89%。當燒結(jié)礦中K2O的含量為2.56%時,RDI+6.3下降至50.21%,下降了30%左右??梢妷A金屬對燒結(jié)礦的低溫還原粉化性能影響較大,在還原過程中,吸附的堿金屬會逐漸進入燒結(jié)礦、球團礦的FexO晶格內(nèi),由于堿金屬K、Na對鐵礦石的還原反應(yīng)具有催化作用,使燒結(jié)礦的金屬鐵晶體生長較快,在相界面上產(chǎn)生應(yīng)力,隨著應(yīng)力的加大使得燒結(jié)礦產(chǎn)生大量的裂紋,導(dǎo)致RDI+6.3下降。

    表4 K2O含量對燒結(jié)礦RDI的影響

    由表5可知,當球團礦中K2O的含量為0.06%時,低溫還原粉化率RDI+6.3為99.73%,RDI-3.15和RDI-0.5均為0.27%;當球團礦中K2O的含量為0.47%時,低溫還原粉化率RDI+6.3為90.72%,下降了9.01%。K2O的含量為1.49%時,RDI+6.3為79.32%,下降了20.41%。K2O對球團礦的低溫還原粉化性能具有較大影響,K進入球團礦晶格內(nèi),使其體積膨脹,破壞了球團礦的抗壓能力,導(dǎo)致RDI-3.15上升。在高爐冶煉中,隨著堿金屬的循環(huán)累積,高爐煤氣利用率會降低,煤氣流出現(xiàn)異常,甚至分布嚴重不均,左、右料尺差異較大,導(dǎo)致頻繁“出氣流”、崩料,因此,嚴格限制燒結(jié)礦、球團礦、焦炭的入爐堿金屬含量是重中之重。適當降低爐渣二元堿度,控制MgO含量在8%~10%,Al2O3含量在15%左右,使爐渣具有最大的排堿能力。避免爐墻粘結(jié),保持合理的操作爐型。

    表5 K2O含量對球團礦RDI的影響

    4 結(jié)論

    (1)200~1100 ℃,隨著溫度的升高,爐料吸附堿金屬含量逐漸上升。到1100 ℃達到最大,吸附量2.85%。溫度在1100~1300 ℃時,隨著溫度的上升,爐料吸附堿金屬含量逐漸下降。

    (2)隨著粒度的增加,燒結(jié)礦、球團礦和焦炭吸附的堿金屬含量均減??;同粒度比較,燒結(jié)礦吸附的堿金屬含量最大,焦炭次之,球團礦最少。

    (3)焦炭反應(yīng)后的強度隨吸附堿金屬含量的增加而下降,反應(yīng)性隨之提高,而且少量的堿金屬就足以完成焦炭氣化反應(yīng)(C+CO2=2CO)的催化作用。

    (4)隨著w(K2O)的增加,燒結(jié)礦、球團礦的低溫還原粉化率RDI-3.15和RDI-0.5升高,而RDI+6.3卻迅速下降。

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