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    丙酮酸鈉對(duì)嚴(yán)重燙傷MODS小鼠胰島β細(xì)胞功能不全的保護(hù)作用

    2020-07-27 08:04:20寧麗萍王占科周方強(qiáng)王慶蒞袁美晶趙婉茹張益明
    解放軍醫(yī)藥雜志 2020年7期
    關(guān)鍵詞:丙酮酸胰島生理鹽水

    寧麗萍,王占科,周方強(qiáng),郭 靚,王慶蒞,袁美晶,趙婉茹,張益明

    多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)是指機(jī)體在嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、休克后相繼或同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)及兩個(gè)以上系統(tǒng)或者器官功能不全或衰竭的全身綜合癥狀[1-2]。嚴(yán)重燙(燒)傷后經(jīng)常會(huì)發(fā)生器官結(jié)構(gòu)和功能的損傷[3],住院重癥患者中發(fā)生MODS的病死率高[4-5]。嚴(yán)重MODS同時(shí)會(huì)出現(xiàn)不同程度的全身炎癥反應(yīng)[6],胰腺組織容易受損,炎性細(xì)胞因子可以使胰島β細(xì)胞凋亡,胰島素分泌不足,導(dǎo)致傷后高血糖[7]。丙酮酸鈉是常見(jiàn)的丙酮酸鹽,分子式為C3H3NaO3,其在生物體系的三大物質(zhì)代謝中起著重要的樞紐作用,也是強(qiáng)有力的抗氧化和抗炎劑[8]。有研究顯示,丙酮酸鈉對(duì)心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、紅細(xì)胞等組織細(xì)胞功能具有保護(hù)作用[9],但針對(duì)丙酮酸鈉保護(hù)嚴(yán)重燙傷MODS小鼠胰島β細(xì)胞功能的研究甚少。本研究探討丙酮酸鈉對(duì)嚴(yán)重燙傷MODS小鼠胰島β細(xì)胞功能的影響,為臨床早期診斷和防治MODS提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與材料 選取6~8周齡清潔級(jí)健康昆明小鼠,體重18~22 g,雌雄各半[購(gòu)于江西中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(贛)2018-0003,質(zhì)量合格證號(hào):0001665];丙酮酸鈉(美國(guó)Sigma公司,Lot:WXBB1321V,分析純);內(nèi)毒素(E.coli 055:B5,美國(guó)Sigma公司,Lot:028M4094V,分析純);水合氯醛(天津市福晨化學(xué)試劑廠,Lot:20131022,分析純);血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血肌酐(Cr)、肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)、血糖生化試劑盒購(gòu)于深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司;白介素-6(IL-6)試劑盒購(gòu)于北京熱景生物技術(shù)股份有限公司;胰島素試劑盒購(gòu)于南京建成公司;超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒購(gòu)于重慶中元生物技術(shù)有限公司。

    1.2儀器 BS-2000M型全自動(dòng)生化分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司);DNM-9602G型酶標(biāo)儀(北京普朗公司);UPT-3A上轉(zhuǎn)發(fā)光免疫分析儀(北京熱景生物技術(shù)股份有限公司);CTK-120型自動(dòng)脫蓋離心機(jī)(湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司);HH-W600型恒溫水浴箱(常州金壇恒豐儀器制造有限公司)。

    1.3動(dòng)物模型制備和分組 140只清潔級(jí)健康昆明小鼠在無(wú)菌包裝條件下,運(yùn)輸至中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇八醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室[實(shí)驗(yàn)室許可證號(hào):SYXK(贛)2013-001],清潔級(jí)小鼠在獨(dú)立送風(fēng)全膜終端過(guò)濾式(IVC)環(huán)境中適應(yīng)性飼養(yǎng),雌雄昆明小鼠隨機(jī)分為健康組(n=20)和MODS實(shí)驗(yàn)組(n=120),MODS實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)分為丙酮酸鈉治療組(n=60)和生理鹽水對(duì)照組(n=60),兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組再隨機(jī)分為傷后1、3和5 d組(n=20),相同條件自由喂養(yǎng)。昆明小鼠腹腔注射3.3%水合氯醛麻醉[10],根據(jù)參考文獻(xiàn)[11]小鼠背部剪毛后,將剪毛處置于90℃水浴鍋中燙10 s,造成30%體表面積的Ⅲ度嚴(yán)重燙傷(經(jīng)病理切片證實(shí)),傷后2 h腹腔注射內(nèi)毒素(按5 mg/kg體重注射:1.0 mg/ml,5.0 ml/kg)[12],同時(shí)腹腔注射生理鹽水1.0 ml抗休克,再于燙傷后8 h腹腔注射生理鹽水1.0 ml,嚴(yán)重燙傷小鼠于1 d后檢測(cè)ALT、血Cr、CK-MB、IL-6等指標(biāo)顯著高于健康組,并持續(xù)到傷后5 d,為嚴(yán)重燙傷MODS動(dòng)物模型制備成功。

    1.4給藥劑量和途徑 丙酮酸鈉治療組:參考文獻(xiàn)[13]配制2.5%的丙酮酸鈉液體:丙酮酸鈉4.48 g、氯化鎂0.05 g、氯化鈣0.183 g、氯化鈉5.38 g溶于750 ml重蒸水中,加入10%的葡萄糖注射液250 ml,最后用稀鹽酸下調(diào)pH值為4.5,過(guò)濾消毒,分裝4℃保存,使用前用恒溫箱孵熱至37℃?zhèn)溆?,待小鼠Ⅲ度?yán)重燙傷后2 h腹腔注射內(nèi)毒素,同時(shí)腹腔注射2.5%丙酮酸鈉1.0 ml抗休克,再于傷后8 h腹腔注射2.5%丙酮酸鈉1.0 ml。生理鹽水對(duì)照組注射等量無(wú)菌生理鹽水。

    1.5樣品采集及測(cè)定指標(biāo) 丙酮酸鈉治療組和生理鹽水對(duì)照組小鼠分別于傷后1、3、5 d心臟采血[14],小鼠飼養(yǎng)環(huán)境溫度控制在21~25℃,空氣濕度保持在50%~55%,傷前健康組適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后空腹12 h心臟采血[15],及時(shí)分離血清,置于-80℃超低溫冰箱保存,待檢,標(biāo)本統(tǒng)一凍融,采用酶法嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)血清ALT、Cr、CK-MB、血糖水平,SOD采用鄰苯三酚底物法在全自動(dòng)生化儀上檢測(cè);胰島素采用ELISA法在北京普朗DNM-9602G型酶標(biāo)儀上檢測(cè),穩(wěn)態(tài)模型β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)=20×FINS/(FBG-3.5)[16];IL-6用上轉(zhuǎn)發(fā)光法在UPT-3A上轉(zhuǎn)發(fā)光免疫分析儀上檢測(cè)。

    2 結(jié)果

    2.1小鼠存活情況 Ⅲ度嚴(yán)重燙傷MODS小鼠生理鹽水對(duì)照組和丙酮酸鈉治療組傷前和傷后1、3、5 d存活率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組Ⅲ度嚴(yán)重燙傷MODS小鼠不同時(shí)間存活情況[只(%)]

    2.2主要臟器功能指標(biāo)情況 丙酮酸鈉治療組和生理鹽水對(duì)照組傷后1、3、5 d血清ALT、Cr、CK-MB高于健康組(P<0.01);丙酮酸鈉治療組傷后1、3、5 d血清ALT、Cr、CK-MB水平低于生理鹽水對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表2 3組小鼠血清ALT、Cr和CK-MB水平變化

    2.3血清IL-6和SOD水平 丙酮酸鈉治療組和生理鹽水對(duì)照組IL-6水平高于健康組,SOD水平低于健康組(P<0.01);丙酮酸鈉治療組傷后1、3、5 d的IL-6水平低于生理鹽水對(duì)照組(P<0.01);丙酮酸鈉治療組傷后1 d SOD水平與生理鹽水對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),傷后3、5 d SOD水平高于生理鹽水對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表3。

    表3 3組小鼠血清IL-6和SOD水平變化

    2.4HOMA-β水平 健康組HOMA-β水平為341.56±35.97,生理鹽水對(duì)照組傷后1、3、5 d HOMA-β水平分別為163.28±17.90、131.44±15.20、137.07±16.45,丙酮酸鈉治療組分別為252.75±26.71、245.73±23.00、256.79±26.73。生理鹽水對(duì)照組傷后1、3、5 d HOMA-β水平低于健康組,丙酮酸鈉治療組1、3、5 d的HOMA-β水平高于生理鹽水對(duì)照組(P<0.01)。

    3 討論

    MODS在臨床中是常見(jiàn)的醫(yī)學(xué)主要問(wèn)題,病死率高[17],動(dòng)物的MODS診斷定在致傷后24 h,發(fā)生多器官功能障礙診斷依據(jù)和人類(lèi)的基本一致,采用實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)也基本相同[18],本實(shí)驗(yàn)診斷指標(biāo)主要選擇ALT、Cr、CK-MB和IL-6。IL-6是二級(jí)炎癥反應(yīng)介質(zhì)的主要成分,有多種生物活性,可以敏感反映組織損傷的程度[19],嚴(yán)重MODS時(shí)機(jī)體會(huì)發(fā)生不同程度的全身炎癥反應(yīng)[20],炎性因子可以使得胰島β細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致胰島素分泌下降造成絕對(duì)或相對(duì)不足[7]。胰島β細(xì)胞是胰島細(xì)胞的一種,約占胰島細(xì)胞總數(shù)的70%[21],創(chuàng)傷后機(jī)體還會(huì)存在胰島素抵抗造成血糖濃度升高,血糖應(yīng)激過(guò)度會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)炎癥感染的發(fā)展[22-23],穩(wěn)定血糖濃度在適當(dāng)?shù)姆秶鷮?duì)MODS的預(yù)后至關(guān)重要[24],HOMA-β可以作為判斷MODS患者病情轉(zhuǎn)歸和預(yù)后的預(yù)警指標(biāo)[17,25-26]。

    據(jù)文獻(xiàn)綜述報(bào)道,丙酮酸鈉是人體內(nèi)源性的一類(lèi)小分子的化合物,不僅在紅細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、視神經(jīng)細(xì)胞等組織細(xì)胞有保護(hù)作用,外源性的丙酮酸鈉還可以在嚴(yán)重缺氧的情況下保護(hù)組織和器官的功能[9],且無(wú)不良反應(yīng)[27],在缺氧性乳酸性酸中毒(LA)中也具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值[28]。但是將丙酮酸鈉應(yīng)用在胰腺組織對(duì)胰島β細(xì)胞功能的保護(hù)作用鮮有報(bào)道,外源性的丙酮酸鈉可以通過(guò)腹腔復(fù)蘇提高細(xì)胞的缺氧耐受性,防止器官功能障礙及衰竭,提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生存率[29-30],直接腹腔復(fù)蘇還可以增加57%的胰腺血流量[31]。

    本研究結(jié)果顯示,昆明小鼠制作Ⅲ度嚴(yán)重燙傷MODS模型時(shí)全部使用國(guó)內(nèi)較常用的麻醉藥水合氯醛腹腔注射進(jìn)行麻醉[32]。丙酮酸鈉治療組傷后1、3、5 d ALT、Cr、CK-MB及IL-6低于生理鹽水對(duì)照組,提示使用丙酮酸鈉腹腔注射可降低Ⅲ度嚴(yán)重燙傷MODS小鼠主要器官功能的損傷程度。丙酮酸鈉治療組傷后3、5 d SOD水平均高于生理鹽水對(duì)照組,可能是由于嚴(yán)重燙傷后,小鼠機(jī)體容易產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng),而SOD是生物體內(nèi)非常重要的抗氧化酶,是清除氧化應(yīng)激反應(yīng)所產(chǎn)生的氧自由基的主要物質(zhì)[33-34],文獻(xiàn)報(bào)道丙酮酸鈉可以減少氧自由基的含量,減少炎性細(xì)胞的浸潤(rùn),減輕對(duì)臟器的損傷[35-36],可能是通過(guò)促進(jìn)SOD發(fā)揮作用或產(chǎn)生協(xié)同作用達(dá)到減輕損傷的效果。本研究結(jié)果顯示,丙酮酸鈉治療組各時(shí)間點(diǎn)HOMA-β水平高于生理鹽水對(duì)照組,提示丙酮酸鈉治療后胰島功能損傷有改善。胰腺組織中胰島β細(xì)胞調(diào)控細(xì)胞凋亡來(lái)穩(wěn)定血糖具有重要作用[37],使用小容量的高滲丙酮酸鈉液較大容量的丙酮酸乙酯液更有效[38]。

    綜上所述,本實(shí)驗(yàn)制作的30% TBSAⅢ度嚴(yán)重燙傷MODS小鼠模型,讓其發(fā)生不同程度的全身炎癥反應(yīng),氧化應(yīng)激與炎性因子在疾病的發(fā)展中起到重要作用,使用丙酮酸鈉改善癥狀有效果。腹腔注射丙酮酸鈉液可以降低心臟、肝臟、腎臟功能酶指標(biāo),降低胰腺組織氧化應(yīng)激,增加SOD濃度及降低IL-6水平,改善HOMA-β水平,實(shí)現(xiàn)嚴(yán)重燙傷MODS胰腺組織胰島β細(xì)胞功能不全的保護(hù)作用,丙酮酸鈉治療組和生理鹽水對(duì)照組小鼠存活率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與小鼠數(shù)量少有關(guān)。本研究得出的結(jié)論僅是從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中獲得的,在臨床研究中是否也具有這種保護(hù)作用可能需要進(jìn)一步的探討。

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