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    柳氮磺吡啶腸溶片聯(lián)合艾拉莫德對老年風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清MMP-3、MMP-9的影響

    2020-07-27 09:48:32薛斌蔡悅吳沅皞
    中國老年學(xué)雜志 2020年14期

    薛斌 蔡悅 吳沅皞

    (天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕科,天津 300000)

    風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種結(jié)締組織炎癥性疾病,主要的臨床癥狀為關(guān)節(jié)和肌肉游走性酸痛、紅腫等〔1,2〕。其不僅對軟骨、骨、肌腱造成損害,嚴(yán)重的還會引起心血管及神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,危及患者的生命健康〔3〕。目前臨床上常用西藥治療該病,其中柳氮磺吡啶是一種在腸部吸收的磺胺類抗菌藥,能夠通過抑制前列腺素的合成發(fā)揮消炎作用,還能夠抑制免疫復(fù)合物及類風(fēng)濕因子(RF)的合成,被廣泛應(yīng)用于治療老年風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中〔4〕。但臨床實(shí)踐表明〔5〕,單一西藥治療老年風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎效果較差。艾拉莫德是一種新型抗風(fēng)濕性藥物,具有抗炎、抑制免疫球蛋白和細(xì)胞因子生成、抗骨吸收和促骨形成作用,研究報(bào)道〔6〕其療效較佳。本文探討柳氮磺吡啶腸溶片聯(lián)合艾拉莫德對老年風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-3、MMP-9的影響。

    1 材料與方法

    1.1臨床資料 選取2016年6月至2019年6月天津中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院102例老年風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象,應(yīng)用雙色球法隨機(jī)均分為對照組和實(shí)驗(yàn)組。納入標(biāo)準(zhǔn):①依據(jù)美國風(fēng)濕病協(xié)會、歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟指定的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)確診者〔7〕;②5個及以上關(guān)節(jié)出現(xiàn)觸痛、腫脹者;③1個月內(nèi)未接受其他方式治療者;④知情、同意并簽署本次研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本次研究用藥有過敏史者;②伴有嚴(yán)重心血管疾病、腎功能不全、惡性腫瘤者;③患病關(guān)節(jié)有骨折史者。本次研究獲倫理委員會的認(rèn)證。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床資料

    1.2方法 兩組均給予補(bǔ)鈣、胃黏膜保護(hù)、止痛等方式進(jìn)行常規(guī)治療。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上口服柳氮磺吡啶腸溶片(生產(chǎn)企業(yè):上海信誼天平藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020557,規(guī)格:0.25 mg×12片×5板)進(jìn)行治療,4片/次,早晚飯后各1次,共治療16 w。實(shí)驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上口服艾拉莫德(生產(chǎn)企業(yè):先聲藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20110084,規(guī)格:25 mg×14片)進(jìn)行治療,1片/次,早晚飯后各1次,共治療16 w。

    1.3觀察指標(biāo) (1)臨床療效〔8〕:患者治療后的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等臨床癥狀完全消失,能夠進(jìn)行正常的日?;顒樱瑢?shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)改善程度>80%判定為顯效;患者治療后的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),能夠進(jìn)行日?;顒拥谴嬖诓糠质芟蓿瑢?shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)改善程度50%~80%判定為有效;患者治療后的關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等臨床癥狀無變化或加重,進(jìn)行日常活動較困難,實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)改善程度<50%判定為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)關(guān)節(jié)功能指標(biāo):統(tǒng)計(jì)兩組治療前后的關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)晨僵時間。(3)骨代謝指標(biāo):抽取兩組治療前后的空腹靜脈血各5 ml,離心分離后取血清,利用電子發(fā)光免疫法測試β-膠原降解產(chǎn)物(CTX)、骨鈣素N端中分子(N-MID)、總Ⅰ型膠原氨基端延長(TPⅠNP)水平,利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測試25羥維生素D〔25(OH)D〕水平。(4)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):取兩組治療前后的血清,利用ELISA測試環(huán)氧合酶(COX)-2、巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)、MMP-3、MMP-9;利用Western印跡測試紅細(xì)胞沉降率(ESR);利用乳膠凝集試驗(yàn)法測定RF。(5)不良反應(yīng)發(fā)生情況:統(tǒng)計(jì)治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括惡心嘔吐、頭暈頭痛、白細(xì)胞減少、氨基轉(zhuǎn)移酶升高等,不良反應(yīng)發(fā)生率=發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 運(yùn)用SPSS18.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1治療后臨床療效 實(shí)驗(yàn)組治療后總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組臨床療效比較〔n(%),n=51〕

    2.2治療前后的關(guān)節(jié)功能指標(biāo) 兩組治療前關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)晨僵時間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)晨僵時間顯著下降,實(shí)驗(yàn)組顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后的關(guān)節(jié)功能指標(biāo)比較

    2.3治療前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 兩組治療前COX-2、M-CSF、MMP-3、MMP-9、ESR、RF水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后均顯著下降,實(shí)驗(yàn)組顯著低于對照組(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組治療前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    2.4治療前后的骨代謝指標(biāo) 兩組治療前β-CTX、N-MID、TPⅠNP、25(OH)D水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后β-CTX水平顯著下降,實(shí)驗(yàn)組顯著低于對照組;N-MID、TPⅠNP、25(OH)D水平顯著上升,實(shí)驗(yàn)組顯著高于對照組(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組治療前后的骨代謝指標(biāo)比較

    2.5治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況 實(shí)驗(yàn)組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

    表6 兩組治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況比較〔n(%),n=51〕

    3 討 論

    風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬變態(tài)反應(yīng)性疾病,是風(fēng)濕熱的主要表現(xiàn)之一〔9〕。該病多數(shù)為中老年患者,主要的臨床癥狀為關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵等。研究報(bào)道〔10〕,風(fēng)濕活動影響至心臟,則可發(fā)生心肌炎,甚至遺留心臟瓣膜病變,危及患者的生命健康。目前臨床上治療該病所用藥物包括非甾體類抗炎藥、腎上腺皮質(zhì)激素和慢作用抗風(fēng)濕藥物〔11〕。其中柳氮磺吡啶能抑制免疫復(fù)合物及RF合成,治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎已有40 年的歷史,但治療效果一般〔12,13〕。

    然而,艾拉莫德屬于慢作用抗風(fēng)濕性藥物,具有抗炎、抑制免疫球蛋白生成、抑制細(xì)胞因子生成、抗骨吸收、促骨形成的作用,對治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎具有極佳的療效〔14〕。艾拉莫德能夠特異性抑制COX-2,從而發(fā)揮抗炎作用,減輕患者關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng),并且其還能抗骨吸收、促骨形成,從而減輕患者關(guān)節(jié)腫痛、腫脹、晨僵等臨床癥狀,提高治療效果。

    另外,N-MID、TPⅠNP、25(OH)D為骨形成的標(biāo)志物,β-CTX為TPⅠNP的降解產(chǎn)物,是骨吸收的標(biāo)志物。本研究說明艾拉莫德具有抗骨吸收、促骨形成的作用,與嚴(yán)雪征等〔15〕的研究結(jié)論一致。

    MMP-3、MMP-9是MMPs家族的異常表達(dá)于各關(guān)節(jié)疾病中的因子,能夠作用于關(guān)節(jié)軟骨的細(xì)胞外基質(zhì),并對基質(zhì)中的蛋白、多糖、膠原等降解,破壞關(guān)節(jié)軟骨組織,引起關(guān)節(jié)疼痛和腫脹〔16〕。艾拉莫德能夠特異性抑制COX-2,從而發(fā)揮抗炎作用,從而降低M-CSF、MMP-3、MMP-9、ESR、RF水平,并且艾拉莫德還具有抑制細(xì)胞因子生成的作用,從而進(jìn)一步抑制COX-2、M-CSF、MMP-3、MMP-9、ESR、RF的生成。

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