老年2型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者尿液β2-微球蛋白與血小板/淋巴細(xì)胞比值的關(guān)系

邵蔚 石勇銓 王云 梁進(jìn) 武昆

(1淮南東方醫(yī)院集團(tuán)總院內(nèi)分泌科，安徽 淮南 232001；2上海長征醫(yī)院內(nèi)分泌科)

糖尿病(DM)視網(wǎng)膜病變(DR)是DM患者最為常見的微血管并發(fā)癥，中老年DM患者是DR發(fā)生的主要人群，若不及時治療可發(fā)展為嚴(yán)重增殖性DR(PDR)，是導(dǎo)致DM患者視力下降和失明的主要原因〔1〕。有研究〔2〕顯示，DM病程越長，DR發(fā)生風(fēng)險越高，而尿液中的β2-微球蛋白(MG)水平亦隨之增高。DR的形成過程中有多種炎癥因子參與，有學(xué)者〔3〕認(rèn)為DR是一種慢性、低度的炎癥反應(yīng)過程。血小板/淋巴細(xì)胞比值(PLR)是近來發(fā)現(xiàn)的簡單、實(shí)用的新型炎性標(biāo)記物，其可穩(wěn)定反映機(jī)體炎癥狀態(tài)。有學(xué)者指出PLR與DM微血管并發(fā)癥〔4〕及心力衰竭〔5〕等的發(fā)生密切相關(guān)，并指出其可作為心血管疾病患者預(yù)后的危險因素。本研究旨在探討老年2型DR患者尿液β2-MG與PLR的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2017年1月至2018年12月淮南東方醫(yī)院集團(tuán)總院收治的老年2型DM(T2DM)患者68例。診斷標(biāo)準(zhǔn)：T2DM的診斷依據(jù)2010年美國DM協(xié)會(ADA)制定的DM診斷標(biāo)準(zhǔn)〔6〕；DR的診斷依據(jù)2002年DR的國際臨床分級標(biāo)準(zhǔn)〔7〕。納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡60～80歲；男女不限；臨床資料齊全不影響結(jié)果判定者；簽署本研究知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn)：1型DM、繼發(fā)性DM者；伴有DM急性并發(fā)癥者如DM酮癥酸中毒、DM高滲性昏迷；入組前6個月內(nèi)服用抗血小板藥物者；嚴(yán)重心腦血管疾病者如心肌梗死、心絞痛、腦梗死、重度高血壓等；惡性腫瘤者；伴有血液系統(tǒng)疾病或自身免疫性疾病者；嚴(yán)重肝、腎功能不全者；急性感染者等。根據(jù)微血管病變情況分為無微血管病變組(NDR組，30例)和DR組(38例)，另選取同期體檢的健康老年人30例作為對照組，各組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。見表1。

表1 3組一般資料比較

1.2觀察指標(biāo) ①糖脂代謝指標(biāo)的測定：抽取入組對象晨起空腹靜脈血5 ml，采用全自動生化分析儀測定空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低/高密度脂蛋白膽固醇(LDL-C/HDL-C)水平，采用微柱法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。②尿β2-MG水平測定：囑入組對象晨起排空膀胱，飲水1 000～1 200 ml后收集尿液，吸取尿液樣本50 μl于試管中，分別加入125I-β2-MG和β2-MG抗血清各100 μl，充分混勻，置于37℃水浴中30 min，隨后加入1 000 ml聚乙二醇-第2抗體溶液，1 500 r/min離心20 min，上清棄之，采用γ-計數(shù)器測量沉淀物的放射性強(qiáng)度。③采用全自動生化分析儀測定血常規(guī)，計算PLR=血小板計數(shù)(PLT)/淋巴細(xì)胞(L)。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行方差分析，χ2檢驗(yàn)，Pearson相關(guān)分析，二分變量Logistic回歸分析。

2 結(jié) 果

2.13組糖脂代謝指標(biāo)比較 與對照組比較，NDR組、DR組FPG、HbA1c、TC、TG及LDL-C水平均明顯升高，HDL-C水平明顯降低(P<0.05，P<0.001)；與NDR組比較，DR組FPG、HbA1c水平均明顯升高，HDL-C水平明顯降低(P<0.05，P<0.01)。見表2。

表2 3組糖脂代謝指標(biāo)比較

2.23組尿β2-MG水平與PLR比較 與對照組比較，NDR組和DR組尿β2-MG水平和PLR均明顯升高(P<0.001)，且DR組尿β2-MG水平和PLR均明顯高于NDR組(P<0.01)。見表3。

表3 3組尿β2-MG水平與PLR比較

2.3糖脂代謝指標(biāo)、尿β2-MG與PLR的相關(guān)性分析 老年DR患者中，糖代謝指標(biāo)FPG(r=0.184,P=0.036)、HbA1c(r=0.321,P=0.024)及尿β2-MG水平(r=0.260,P=0.011)與PLR呈正相關(guān)(P<0.05)，脂代謝指標(biāo)TC(r=0.142,P=0.085)、TG(r=0.063,P=0.129)、LDL-C(r=0.092,P=0.106)及HDL-C水平(r=-0.413,P=0.213)與PLR無明顯相關(guān)性(P>0.05)。

2.42型DR發(fā)生的危險因素分析 以T2DM患者是否發(fā)生DR為因變量，將年齡、病程、糖脂代謝指標(biāo)、尿β2-MG及PLR等因素作為自變量進(jìn)行二元Logistic回歸分析，結(jié)果顯示：年齡、病程、FPG、尿β2-MG及PLR與2型DR的發(fā)生呈正相關(guān)(P<0.05)，年齡大、病程長、高水平的FPG、尿β2-MG及PLR是2型DR發(fā)生的危險性因素(OR>1)；而HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C與2型DR的發(fā)生無明顯相關(guān)性(P>0.05)。見表4。

表4 2型DR發(fā)生的危險因素分析

3 討 論

DR是糖尿病患者非常嚴(yán)重的微血管病變之一，具體發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚，但多項(xiàng)研究〔8，9〕證實(shí)，DR的發(fā)生是由長期血糖控制不佳、血流動力學(xué)及凝血機(jī)制異常、炎癥反應(yīng)及多元醇-肌醇代謝障礙等多因素綜合作用的結(jié)果。本研究提示無論是否發(fā)生DR的T2DM老年患者均存在明顯的糖脂代謝紊亂，而DR患者的糖脂代謝紊亂更為嚴(yán)重。

持續(xù)高血糖狀態(tài)可引起腎小球毛細(xì)血管基底膜增厚，毛細(xì)血管管腔變窄，導(dǎo)致腎內(nèi)血管阻力增加，血細(xì)胞聚集作用增強(qiáng)，血液處于高黏狀態(tài)，血流速度減慢，腎血流量減少，微血管受損，最終導(dǎo)致尿蛋白排出增多，而β2-MG就是蛋白尿的主要成分之一。正常人通過腎小球?yàn)V過的β2-MG約99.9%經(jīng)近曲小管重吸收并分解，最終被溶酶體降解為氨基酸，不再進(jìn)入血液循環(huán)，因此，正常人尿液中β2-MG含量極微，甚至檢測不到，只有當(dāng)腎微血管病變時，腎小球通透性增加，近曲小管的重吸收能力下降，才會導(dǎo)致尿β2-MG濃度明顯增加。有研究〔10〕顯示，相較于正常人，DR患者尿β2-MG濃度顯著增高，且DR越嚴(yán)重、病程越長，尿β2-MG濃度也越高。因此，有學(xué)者〔11〕提出，檢測尿β2-MG可以較早地發(fā)現(xiàn)微血管病變，可將尿β2-MG測定作為評估DR發(fā)生、發(fā)展的指標(biāo)之一，對DR的早期診斷、及時治療等具有重要意義。本研究提示無論是否發(fā)生DR的老年T2DM患者尿液中均伴有高水平的β2-MG，而相較于未發(fā)生DR的患者，DR患者尿液中β2-MG水平更高，這與袁欣欣等〔12〕研究結(jié)果一致。

臨床研究〔13〕顯示，抗炎藥物可阻止DM患者DR的發(fā)生，故推測炎癥可能參與DR的發(fā)生、發(fā)展。張婷婷等〔14〕研究也證實(shí)，DM及其微血管并發(fā)癥是一種以慢性炎性反應(yīng)為病理特征的生理過程。PLR是新發(fā)現(xiàn)的一種全身炎癥反應(yīng)標(biāo)志物，可穩(wěn)定反映機(jī)體炎癥狀態(tài)，或許是因?yàn)镻LR將兩種白細(xì)胞亞型整合在一起，成為單一危險因子，規(guī)避了機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)、感染等因素對白細(xì)胞各亞型的影響的緣故〔15，16〕。PLR的優(yōu)勢在于當(dāng)機(jī)體發(fā)生病理、生理等因素的改變時，PLR依然可保持良好的穩(wěn)定性。多項(xiàng)研究〔17，18〕均顯示，PLR與DM患者微血管并發(fā)癥如DR及DM腎病等的發(fā)生有一定關(guān)系。Akbas等〔19〕研究顯示，DR患者PLR明顯高于未發(fā)生DR的DM患者，并指出高水平PLR是導(dǎo)致DR發(fā)生、發(fā)展的危險因素。本研究提示無論是否發(fā)生DR的老年T2DM患者均伴有高水平的PLR，而相較于未發(fā)生DR的患者，DR患者PLR升高程度更為明顯，這與張雪琳等〔20〕研究結(jié)果一致。本研究Pearson相關(guān)分析結(jié)果說明老年2型DR患者尿β2-MG與PLR是呈正相關(guān)的。

DR的發(fā)生是長期血糖控制不良的結(jié)果，隨著患者增齡，DM病程也隨之延長，故DR的發(fā)生率也隨之增高；而尿β2-MG及PLR則有望成為評估DR發(fā)生、發(fā)展的指標(biāo)的。