• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    南瓜黃色素提取工藝的響應(yīng)面法優(yōu)化及其在碳酸飲料中的應(yīng)用

    2020-07-27 07:05:12陳賢錚盧建國
    保鮮與加工 2020年4期
    關(guān)鍵詞:黃色素無水乙醇碳酸

    謝 婧,陳賢錚,盧建國

    (廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院,廣東 廣州 510430)

    南瓜是一種蔓性草本植物,在我國種植廣泛,是一種營養(yǎng)價(jià)值高低脂功能性食品[1],其中南瓜黃色素就是從南瓜提取的一種脂溶性色素,富含類蘿卜素、葉黃素和玉米黃素等多種黃色色素成分[2],可作為天然色素的來源。隨著人們對天然配料(All-natural)和清潔標(biāo)簽(Clean label)的日益需求,目前市場天然色素逐步得到人們的青睞,天然色素取代合成色素已成為必然。但是由于天然色素色澤不穩(wěn)定,在其使用過程中容易受各種因素(如光照、溫度、氧化、pH、介質(zhì)極性、金屬離子、添加劑等)的影響[3]。同時(shí)由于大多數(shù)食品體系都以水作為基質(zhì),因此水溶性的功能因子可以直接以溶液的形式添加于食品中并在食用過程中被人體吸收[4],因而也具有較好的生物利用率。

    南瓜黃色素是脂溶性功能因子,在功能食品中的應(yīng)用由于其溶解性和穩(wěn)定性而受到限制,功能因子在食品中的傳遞是生產(chǎn)功能食品的關(guān)鍵。本研究采用少加工的溶劑浸提法,利用食品級乙醇提取南瓜黃色素,以浸提時(shí)間、pH、溫度和料液比為單因素進(jìn)行梯度試驗(yàn)[5],通過響應(yīng)面試驗(yàn)得到提取率較高的南瓜黃色素提取工藝參數(shù)[6-7],再利用多重乳液[8-9]作為的傳遞系統(tǒng)制備碳酸飲料,為南瓜黃色素在食品中應(yīng)用提供了一套較為可行的方案。

    1 材料與方法

    1.1 材料與設(shè)備

    1.1.1 材料與試劑

    南瓜:購于江南水果批發(fā)市場(廣州市白云區(qū));白砂糖:北京中糖世紀(jì)食品有限公司產(chǎn)品;檸檬酸:食品級,廣州廣檸貿(mào)易有限公司產(chǎn)品;無水乙醇(99.5%):食品級,上海森旭化工科技有限公司產(chǎn)品;單寧酸:諾維信(中國)生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品;聚甘油蓖麻醇酯(PGPR):凱瑞生化科技產(chǎn)品;丙三醇(甘油):食品級,鄭州裕和食品添加劑有限公司產(chǎn)品;葵花籽油:購于廣州華潤萬家超市(上海佳格食品有限公司生產(chǎn))。

    1.1.2 儀器與設(shè)備

    DHG-9123A 型臺式鼓風(fēng)干燥機(jī)箱,722S 可見分光光度計(jì),HH-4 型恒溫水浴鍋,ZFQ85A 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,AL204 型電子天平,BX51 光學(xué)顯微鏡。

    1.2 方法

    1.2.1 南瓜黃色素提取工藝流程

    新鮮南瓜→去皮→護(hù)色→干燥→粉碎→南瓜粉→浸提→過濾→濃縮→干燥→南瓜黃色素產(chǎn)品[10]

    1.2.2 南瓜黃色素提取操作要點(diǎn)

    將新鮮南瓜洗凈去皮切分成2 cm×2 cm 小方塊,熱燙2 min 護(hù)色,放入鼓風(fēng)干燥機(jī)箱60 ℃烘干24 h,干燥完成后粉碎備用。稱取備好的南瓜粉5 g,加入一定量乙醇浸提取[11],提取結(jié)束后抽濾,即得南瓜黃色素原液。

    1.2.3 南瓜黃色素最大吸收波長的確定

    將南瓜黃色素乙醇提取液適當(dāng)稀釋,以無水乙醇作空白,用可見分光光度計(jì)在400~500 nm 處進(jìn)行光譜掃描[12-13],確定其最大吸收波長,并以其為最佳吸收波長。

    1.2.4 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    1.2.4.1 最佳浸提劑濃度的篩選

    稱取6 份預(yù)處理的南瓜粉,每份5.00 g,分別用50%、60%、70%、80%、90%、99.5%(無水乙醇)的乙醇提取[14],提取時(shí)間100 min,提取溫度60 ℃,料液比1∶10(g/mL),pH 為 5,得到濾液稀釋到相同體積后,在最佳吸收波長下測其吸光度。

    1.2.4.2 料液比對南瓜黃色素提取的影響

    稱取7 份預(yù)處理的南瓜粉,每份5.00 g,用無水乙醇浸提劑以不同料液比(1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11(g/mL)) 加入樣品中[15],提取時(shí)間 100 min,提取溫度60 ℃,pH 為5,得到濾液后稀釋到相同體積(100 mL),在最佳吸收波長下測其吸光度,得其最大吸光度,并以其料液比為最佳料液比。

    1.2.4.3 pH 對南瓜黃色素提取的影響

    稱取8 份預(yù)處理的南瓜粉,每份5.00 g,以調(diào)節(jié)到不同 pH(4、5、6、7、8、9、10、11)的無水乙醇為浸提試劑[16],提取時(shí)間 100 min,提取溫度 60 ℃,料液比1∶10(g/mL),得到提取液稀釋到相同體積后,在最佳吸收波長下測其吸光度。

    1.2.4.4 浸提溫度對南瓜黃色素提取的影響

    稱取5 份預(yù)處理的南瓜粉,每份5.00 g,用無水乙醇浸提劑,以料液比 1∶10(g/mL),在不同溫度下(40、50、60、70、80 ℃)進(jìn)行提取[17-18],pH 為 5,得到浸提液稀釋到相同體積后,在最佳吸收波長下測其吸光度。

    1.2.4.5 浸提時(shí)間對南瓜黃色素提取的影響

    稱取7 份預(yù)處理的南瓜粉,每份5.00 g,以料液比 1∶10(g/mL)加入無水乙醇,在 60 ℃下恒溫浸提不同時(shí)間(20、40、60、80、100、120、140 min)[19-21],pH 為5,得到浸提液稀釋到相同體積后,在最佳波長下測其吸光度。

    1.2.5 響應(yīng)面優(yōu)化提取工藝

    根據(jù)單因素結(jié)果,采用Box-Behnken 中心組合試驗(yàn)方案進(jìn)行三因素三水平試驗(yàn)[22-24],進(jìn)行響應(yīng)面分析結(jié)合實(shí)際確定最佳提取條件。提取溫度、pH、料液比 3 個(gè)因素為自變量,分別以A、B、C表示,以-1、0、1代表各自變量的低、中、高水平,設(shè)計(jì)方案見表1。

    表1 因素水平編碼表Table1 Factors and levels in central composite design

    1.2.6 南瓜黃色素多重乳液的制備

    將1 mg/mL 單寧酸、甘油為60%、蒸餾水組成內(nèi)水相,分散至完全溶解,得到內(nèi)部水相W1。將南瓜黃色素原液按油相的1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、親油性乳化劑聚蓖麻油酸甘油酯(PGPR)按8%溶于葵花籽油乳化[25],得油相O,按內(nèi)部水相W1與油相O 的質(zhì)量比為4∶6,將內(nèi)部水相完全分散于油相中,調(diào)節(jié)剪切乳化強(qiáng)度8 000 r/min[26],乳化時(shí)間 6 min,每 2 min 間隔,制得W1/O 型乳狀液作為第一相;最后將W1/O 型乳狀液(第一相)與外部水相質(zhì)量比為 3∶7,將 W1/O 滴加至含有5%的親水性乳化劑Tween 80 外水相中[27],乳化強(qiáng)度2 000 r/min,乳化時(shí)間1 min,攪拌制得南瓜黃色素W1/O/W 多重乳液[28-29]。

    1.2.7 南瓜黃色素碳酸飲料的工藝

    白砂糖14%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),檸檬酸0.15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),南瓜提取黃色素(按碳酸飲料添加限量),山梨酸鉀0.03%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),碳酸水1 000 g 定容。

    1.2.8 數(shù)據(jù)處理

    采用Minitab 17 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)和處理,P<0.05 表示差異顯著,P<0.01 表示差異極顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 南瓜黃色素提取最佳吸收波長的確定

    由圖1 可知,南瓜黃色素在400~500 nm 的波長范圍內(nèi)出現(xiàn)最大吸收峰,440 nm 波長下吸光度最大。因此,選定440 nm 作為測定吸光度的最佳波長。

    2.2 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.1 乙醇濃度的選擇

    由圖2 可知,隨著乙醇濃度的增大,提取效果遞增,乙醇濃度最高時(shí),溶液極性變小,提取效果也最好。因此,確定濃度99.5%為最佳濃度,即以無水乙醇為浸提劑。

    2.2.2 料液比對南瓜黃色素提取效果的影響

    由圖3 可知,南瓜提取黃色素與乙醇浸提液比例分別為 1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11(g/mL)的情況下,提取效果各不相同,隨著提取溶劑添加量的增大,吸光度逐步上升后趨于平緩,在料液比1∶6(g/mL)時(shí)黃色素提取效果最佳,可進(jìn)一步優(yōu)化。乙醇浸提液添加量過低時(shí)可能南瓜黃色素不能與提取劑分完全溶出,隨著提取劑用量的增大,由于南瓜細(xì)胞破碎程度減小,提取效果反而略微降低趨于平緩,提取效果反而降低,而且生產(chǎn)成本過高。因此,選擇適宜的料液比為 1∶6(g/mL)。

    2.2.3 不同pH 的乙醇浸提液對南瓜黃色素提取效果的影響

    由圖4 可知,調(diào)節(jié)乙醇浸提液pH 對南瓜黃色素提取的有一定影響,在酸性條件下吸光度較高,堿性條件下吸光度較低但比較穩(wěn)定,在pH 為5 時(shí)提取率較高。

    2.2.4 浸提溫度對南瓜黃色素提取效果的影響

    由圖5 可知,在浸提溫度40~60 ℃范圍內(nèi),提取液吸光度隨著溫度的增加而升高,但在浸提溫度60~80 ℃卻呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),在60 ℃下南瓜黃色素的提取效果達(dá)到最佳狀態(tài),這能避免提取溫度過高而引起的資源浪費(fèi),在試驗(yàn)過程中可進(jìn)一步優(yōu)化。

    2.2.5 浸提時(shí)間對南瓜黃色素提取效果的影響

    由圖6 可知,提取時(shí)間對南瓜黃色素提取效果的影響呈正相關(guān),但到達(dá)100 min 后趨于平穩(wěn),考慮到生產(chǎn)中的能耗和效率,因此最佳提取時(shí)間選擇為100 min即可。

    2.3 響應(yīng)面優(yōu)化南瓜黃色素的提取工藝

    2.3.1 中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    按照Box-Behnken 試驗(yàn)方案進(jìn)行三因素三水平試驗(yàn),結(jié)果見表2。將所得的試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Minitab 17軟件進(jìn)行多元回歸擬合,得到以吸光度為目標(biāo)函數(shù)的二次多項(xiàng)回歸方差:南瓜黃色素提取物吸光度對色素A浸提溫度、B浸提液pH、C料液比的二次多項(xiàng)回歸方程:吸光度(A)=-10.41+0.303 3A+0.358B+0.348C-0.002 396A2+0.067 4B2-0.093 6C2-0.010 83AB+0.012 73AC-0.043 7BC。

    表2 Box-Behnken 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 2 Box-Behnken test design and results

    由表3 回歸模型方差的分析結(jié)果可知,模型的F值=10.98,P<0.01,表明模型極顯著,并且失擬項(xiàng)不顯著(P>0.05),說明該回歸方程對數(shù)據(jù)進(jìn)行了較好擬合,可以用該模型分析和預(yù)測南瓜提取黃色素的結(jié)果,模型回歸方程系數(shù)的顯著性分析表明,A2極顯著(P<0.01),A、C、C2、AB、AC顯著(P<0.05),各因素對提取南瓜黃色素影響的主次順序?yàn)椋篊>A>B,即料液比的影響最大,提取溫度次之,浸提液pH 的影響最小。

    2.3.2 各因素之間交互作用曲面圖及分析

    響應(yīng)曲面坡變化和等高線能反映因素的交互作用,將建立的回歸模型的任一因素固定在零水平,探討另外兩因素的交互影響,得到二次回歸方程的響應(yīng)面圖及其等高線圖,如圖7~9 所示。

    等高線圖表示同一橢圓形區(qū)域內(nèi),南瓜黃色素的提取量是相同的,橢圓形區(qū)域中心的提取量最大,并逐漸向邊緣減少,如果響應(yīng)面陡峭表示因素條件變化時(shí),響應(yīng)值極其敏感;反之,因素對響應(yīng)值不敏感。等高線圖為橢圓形表示交互作用明顯,反之不明顯可以忽略。

    由圖7 可知,處理提取溫度在60~70 ℃范圍內(nèi),浸提液pH 在4~5 范圍內(nèi)時(shí),兩者存在顯著的作用,南瓜黃色素提取量隨著兩個(gè)因素的增加而增加;而提取溫度在 70~80 ℃范圍內(nèi),浸提液 pH 在 5~6 范圍內(nèi)時(shí),南瓜黃色素提取量隨著兩個(gè)因素的增加而減少。由圖8 可知,提取溫度在60~80 ℃范圍內(nèi),料液比在1∶5~1∶7(g/mL)范圍內(nèi)時(shí),兩者存在顯著性的增效,南瓜黃色素提取物隨著提取溫度和料液比的降低而增加。為了確定最佳點(diǎn)的值,對模型進(jìn)行分析,以得到最高南瓜黃色素的最佳提取工藝參數(shù),經(jīng)分析得出最佳提取條件為:提取溫度63.03 ℃,提取液pH 6.0,料液比 1∶5.0(g/mL)。

    表3 回歸模型方差分析Table 3 Variance analysis of regression equation

    2.4 驗(yàn)證試驗(yàn)

    為檢驗(yàn)試驗(yàn)的可靠性,采用上述最優(yōu)提取參數(shù)進(jìn)行南瓜黃色素的提取,同時(shí)考慮到提取試驗(yàn)的可控性和可行性,對最佳工藝參數(shù)進(jìn)行修正:采用提取溶劑濃度99.5%(即無水乙醇),提取溫度63 ℃,提取液pH 6,料液比 1∶5(g/mL),提取時(shí)間 100 min,按照該工藝提取的南瓜黃色素吸光度值為1.720 1,與吸光度預(yù)測值1.769 8 比較可知,響應(yīng)面法所得的優(yōu)化工藝參數(shù)準(zhǔn)確可靠,具有實(shí)用價(jià)值。

    2.5 南瓜提取黃色素在碳酸飲料中的應(yīng)用

    將南瓜提取黃色素按“1.2.6”中的方法制備成南瓜黃色素多重乳液,由圖10 可見,南瓜黃色素多重乳液黃色柔和美觀,在100 倍光學(xué)顯微鏡下觀察乳液質(zhì)構(gòu),油相包裹均勻,乳液形狀較為穩(wěn)定。

    將南瓜提取黃色素多重乳液應(yīng)用于碳酸飲料中,按“1.2.7”工藝制作碳酸飲料樣品,置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)儲(chǔ)存20 d,每隔5 d 取出用分光光度計(jì)測吸光值,結(jié)果如表4 所示。

    表4 南瓜黃色素碳酸飲料在37 ℃儲(chǔ)存的吸光度變化Table 4 The change of absorbance of pumpkin yellow carbonate beverages stored at 37 ℃

    由表4 可見,儲(chǔ)存1 d 時(shí),南瓜黃色素碳酸飲料的吸光度為1.123,20 d 測飲料吸光度為1.024,在恒溫時(shí)間內(nèi)碳酸飲料吸光度并無明顯降低,外觀也無明顯變化,可為天然色素在碳酸飲料中的穩(wěn)定性的應(yīng)用提供一定的理論基礎(chǔ)。

    3 結(jié) 論

    上述試驗(yàn)結(jié)果表明:采用乙醇浸提法提取南瓜黃色素的最佳吸收波長為440 nm;采用Box-Behnken中心組合試驗(yàn)方案進(jìn)行三因素三水平試驗(yàn),進(jìn)行響應(yīng)面分析結(jié)合實(shí)際確定最佳提取參數(shù)為:提取溶劑濃度99.5%(即無水乙醇),提取溫度 63 ℃,提取液 pH 為6,料液比 1∶5(g/mL),提取時(shí)間 100 min;將南瓜中提取的黃色素制備南瓜黃色素多重乳液,再將其應(yīng)用于碳酸飲料中,穩(wěn)定性好。因此,利用響應(yīng)面法分析南瓜黃色素的提取工藝,科學(xué)合理,而且方法簡單高效,為今后進(jìn)一步研究打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),也為南瓜黃色素在食品中應(yīng)用及工業(yè)化生產(chǎn)提供了理論基礎(chǔ)。

    猜你喜歡
    黃色素無水乙醇碳酸
    什么!碳酸飲料要斷供了?
    樂坦?注射用紅花黃色素
    無水乙醇局部注射治療慢性結(jié)核性膿胸的效果
    冒泡的可樂
    無水乙醇輔助低溫直接法制備堿式碳酸鎂晶體
    紅花黃色素治療嚴(yán)重膿毒癥患者的心肌損傷
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:25
    “碳酸鈉與碳酸氫鈉”知識梳理
    超聲引導(dǎo)下應(yīng)用無水乙醇和聚桂醇治療單純性肝、腎囊腫的療效分析
    紅花黃色素注射液治療冠心病療效觀察
    超聲引導(dǎo)下穿刺留置導(dǎo)管無水乙醇灌洗治療腎囊腫的療效分析
    在线天堂最新版资源| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品影视一区二区三区av| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲专区国产一区二区| a在线观看视频网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 久久亚洲真实| 全区人妻精品视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国内精品美女久久久久久| 亚洲人成电影免费在线| 成人无遮挡网站| 超碰av人人做人人爽久久 | 亚洲激情在线av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 窝窝影院91人妻| 亚洲最大成人手机在线| 国产爱豆传媒在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清激情床上av| 久久国产精品人妻蜜桃| 十八禁网站免费在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产午夜精品论理片| 69av精品久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 国产高潮美女av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美大码av| 亚洲国产欧美人成| 免费av观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 中出人妻视频一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日本视频| 久久6这里有精品| 国产视频一区二区在线看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产主播在线观看一区二区| 真实男女啪啪啪动态图| 色综合站精品国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产69精品久久久久777片| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲国产欧美网| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 女警被强在线播放| 精品久久久久久,| 国产高清三级在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 搞女人的毛片| 成人无遮挡网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产综合久久久| 日本 欧美在线| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲人成网站在线播| 99在线人妻在线中文字幕| 搞女人的毛片| 一区二区三区免费毛片| ponron亚洲| 日本在线视频免费播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 1024手机看黄色片| 一级a爱片免费观看的视频| 国产高清三级在线| 51午夜福利影视在线观看| 全区人妻精品视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲av成人av| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲18禁久久av| 热99在线观看视频| 亚洲精品一区av在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 国语自产精品视频在线第100页| 狂野欧美激情性xxxx| 成年女人永久免费观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久国产成人精品二区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美黄色淫秽网站| 床上黄色一级片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本熟妇午夜| 亚洲成av人片在线播放无| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 欧美3d第一页| 亚洲成人久久爱视频| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜日韩欧美国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 成人亚洲精品av一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 91字幕亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 久久九九热精品免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 岛国在线观看网站| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品综合一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 成人18禁在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 色在线成人网| 亚洲无线观看免费| 热99re8久久精品国产| 长腿黑丝高跟| 国产一区二区三区视频了| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 欧美大码av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品国产三级普通话版| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费看日本二区| 亚洲av一区综合| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 脱女人内裤的视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 小说图片视频综合网站| 高清在线国产一区| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产精品合色在线| 精品日产1卡2卡| 欧美在线一区亚洲| 一a级毛片在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成年女人毛片免费观看观看9| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产免费av片在线观看野外av| 精品福利观看| svipshipincom国产片| 免费搜索国产男女视频| 国产高清激情床上av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 99视频精品全部免费 在线| 中出人妻视频一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| avwww免费| 在线观看免费视频日本深夜| 国产综合懂色| 精品欧美国产一区二区三| 十八禁网站免费在线| 91字幕亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品午夜福利视频在线观看一区| av视频在线观看入口| 国产高清激情床上av| 中文亚洲av片在线观看爽| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲 国产 在线| 亚洲无线观看免费| 99热这里只有精品一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久国内视频| АⅤ资源中文在线天堂| а√天堂www在线а√下载| 久久久国产成人精品二区| 精品久久久久久成人av| 久久人妻av系列| 成人欧美大片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品国产高清国产av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99久久综合精品五月天人人| 毛片女人毛片| 深爱激情五月婷婷| 久久久成人免费电影| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美+日韩+精品| 久久国产精品人妻蜜桃| x7x7x7水蜜桃| 久久精品91无色码中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利成人在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产探花在线观看一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲色图av天堂| 久久精品91蜜桃| 亚洲成人中文字幕在线播放| 悠悠久久av| 波野结衣二区三区在线 | 老司机在亚洲福利影院| a级一级毛片免费在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 操出白浆在线播放| 日本 欧美在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲激情在线av| 久久人人精品亚洲av| 中文亚洲av片在线观看爽| 无限看片的www在线观看| 两个人看的免费小视频| 国产日本99.免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 丰满乱子伦码专区| 精品国产美女av久久久久小说| 日本五十路高清| 午夜两性在线视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av美国av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一区二区三区高清视频在线| 国语自产精品视频在线第100页| 看黄色毛片网站| 观看免费一级毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品 国内视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费电影在线观看免费观看| 午夜福利18| 悠悠久久av| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产视频内射| 久9热在线精品视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产高清三级在线| 国产真人三级小视频在线观看| 国产三级中文精品| 亚洲电影在线观看av| 日韩欧美在线乱码| 一本精品99久久精品77| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲人成伊人成综合网2020| tocl精华| 嫩草影院入口| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜福利免费观看在线| 国产高清视频在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| 一个人免费在线观看电影| 免费看a级黄色片| 日韩人妻高清精品专区| 精品国产亚洲在线| 国产黄片美女视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品久久久久久,| 97碰自拍视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲电影在线观看av| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 一级毛片高清免费大全| 国产激情欧美一区二区| 亚洲在线自拍视频| 国产高清三级在线| 一本精品99久久精品77| x7x7x7水蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜福利18| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品一区二区三区人妻视频| 小说图片视频综合网站| 少妇高潮的动态图| 无限看片的www在线观看| 18+在线观看网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人欧美大片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 中文字幕久久专区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文在线观看免费www的网站| 高清在线国产一区| 国产在视频线在精品| 国产成人a区在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 波多野结衣高清作品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99久国产av精品| 9191精品国产免费久久| 悠悠久久av| 99热只有精品国产| 乱人视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 欧美黑人巨大hd| 禁无遮挡网站| 在线观看日韩欧美| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久国产成人精品二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美在线二视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产高清三级在线| 国产精品电影一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国产午夜精品论理片| 日韩免费av在线播放| 两个人视频免费观看高清| 美女被艹到高潮喷水动态| 一进一出好大好爽视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 精品免费久久久久久久清纯| xxxwww97欧美| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品一区二区三区四区久久| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕av成人在线电影| 在线观看午夜福利视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产久久久一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩高清综合在线| 中文资源天堂在线| 免费av毛片视频| 美女高潮的动态| 999久久久精品免费观看国产| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产老妇女一区| 18禁美女被吸乳视频| 国产激情偷乱视频一区二区| av国产免费在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 一本综合久久免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜激情福利司机影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品一区二区免费欧美| 婷婷六月久久综合丁香| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久人妻av系列| 国产真人三级小视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 九九在线视频观看精品| 欧美成人性av电影在线观看| 色综合婷婷激情| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利成人在线免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| tocl精华| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 99久国产av精品| 免费在线观看影片大全网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 无限看片的www在线观看| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 可以在线观看的亚洲视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人av激情在线播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99热只有精品国产| 国产久久久一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 热99re8久久精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久国内视频| 午夜视频国产福利| 亚洲18禁久久av| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利18| 一级黄片播放器| 好男人电影高清在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣高清作品| 亚洲av电影不卡..在线观看| ponron亚洲| 日本 欧美在线| 国产精品99久久久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 九色国产91popny在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产免费一级a男人的天堂| а√天堂www在线а√下载| 99热精品在线国产| 久久99热这里只有精品18| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜福利欧美成人| 观看免费一级毛片| 久久久久久久午夜电影| 99国产精品一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 国产99白浆流出| 可以在线观看的亚洲视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 国产成+人综合+亚洲专区| 色播亚洲综合网| 国产精品久久久久久久电影 | 久久久久亚洲av毛片大全| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产三级普通话版| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美三级三区| 中文字幕av在线有码专区| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品国产高清国产av| www.www免费av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美激情综合另类| 国内揄拍国产精品人妻在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲av电影在线进入| www日本在线高清视频| 性色avwww在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美3d第一页| 欧美午夜高清在线| 国产激情欧美一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 在线国产一区二区在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产中年淑女户外野战色| eeuss影院久久| 观看免费一级毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲国产精品合色在线| 久久午夜亚洲精品久久| 最好的美女福利视频网| 国产高清videossex| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 特级一级黄色大片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日韩黄片免| 国产视频内射| 一进一出好大好爽视频| 少妇的逼水好多| 亚洲av熟女| 国产午夜福利久久久久久| 无人区码免费观看不卡| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩欧美精品免费久久 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美精品免费久久 | 综合色av麻豆| 精品福利观看| 亚洲成人久久爱视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久精品大字幕| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av专区在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 女人被狂操c到高潮| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看日本二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 久久性视频一级片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 小说图片视频综合网站| 在线看三级毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久久久国内视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美大码av| 极品教师在线免费播放| 全区人妻精品视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 97超视频在线观看视频| 欧美乱色亚洲激情| 一本一本综合久久| av中文乱码字幕在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久大精品| 国语自产精品视频在线第100页| 可以在线观看的亚洲视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久国产a免费观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲av免费高清在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一级毛片女人18水好多| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成人欧美在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲最大成人中文| 熟女人妻精品中文字幕| 久久这里只有精品中国| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品 国内视频| 欧美又色又爽又黄视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜激情福利司机影院| 宅男免费午夜| 在线播放无遮挡| 一区二区三区免费毛片| 日本与韩国留学比较| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美激情在线99| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品 欧美亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 窝窝影院91人妻| 国产精品久久视频播放| 亚洲自拍偷在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产高潮美女av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 天堂动漫精品| 日韩国内少妇激情av| 国产成人aa在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 搞女人的毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 一进一出好大好爽视频| 国产熟女xx| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 中文资源天堂在线| tocl精华| 国产高清激情床上av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产色婷婷99| 中亚洲国语对白在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 日日夜夜操网爽| 一区二区三区免费毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丁香六月欧美| 桃红色精品国产亚洲av| 国产不卡一卡二| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久亚洲av毛片大全|