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    Enterprise支架治療癥狀性重度大腦中動(dòng)脈狹窄患者的安全性及療效

    2020-07-23 04:07:00蔡楚偉黃楚明徐可許楚凱張偉杰洪一帆
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年13期
    關(guān)鍵詞:重度缺血性導(dǎo)管

    蔡楚偉 黃楚明 徐可 許楚凱 張偉杰 洪一帆

    顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄是導(dǎo)致缺血性腦卒中的重要因素[1,2]。流行病學(xué)研究顯示,中國人群是顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的高發(fā)人群,無癥狀顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄發(fā)病率接近5%[3]。中國顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄登記(CICAS)研究[4]通過調(diào)查中國缺血性腦卒中住院患者顯示46.6%患者合并有顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄,其中5.16%為狹窄率≥70%的重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者,多因素分析顯示重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄是導(dǎo)致缺血性腦卒中復(fù)發(fā)的重要因素。顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的藥物治療,華法林-阿司匹林治療癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄(WASID)研究[5]提示阿司匹林單藥抗血小板治療或華法林抗凝治療預(yù)防重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者復(fù)發(fā)效果不理想,1年復(fù)發(fā)率接近20%。顱內(nèi)支架置入術(shù)與積極藥物干預(yù)治療顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄試驗(yàn)(SAMMPRIS)研究[6]的藥物組強(qiáng)化藥物治療,采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板90 d后改用單抗,1年缺血性腦卒中發(fā)生率仍有12.2%,顯示藥物治療預(yù)防重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者缺血性腦卒中復(fù)發(fā)效果不理想。《癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄血管內(nèi)治療中國專家共識(shí)2018》[7]建議,對狹窄率≥70%的癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄,強(qiáng)化藥物治療無效或腦側(cè)支循環(huán)代償不良,責(zé)任血管供血區(qū)存在低灌注的患者是血管內(nèi)治療的適應(yīng)證。既往顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄血管內(nèi)治療的SAMMPRIS研究[6]和后續(xù)多項(xiàng)針對顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的血管內(nèi)治療研究[8,9]均顯示,圍手術(shù)期發(fā)生缺血性腦卒中并發(fā)癥主要集中在基底動(dòng)脈,可能和基底動(dòng)脈具有較豐富的穿支動(dòng)脈有關(guān)。大腦中動(dòng)脈是顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄支架植入治療的最常見部位,同時(shí),圍手術(shù)期穿支事件相比基底動(dòng)脈較少。因此本研究回顧性分析Enterprise支架治療癥狀性重度大腦中動(dòng)脈狹窄患者的圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率和半年隨訪支架再狹窄率和缺血性腦卒中發(fā)生率。具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月~2019年6月在本院行血管內(nèi)治療的癥狀性重度大腦中動(dòng)脈狹窄(70%~99%)患者45例,其中男29例,女16例;平均年齡(57.33±11.26)歲?;颊咭话阗Y料見表1。

    表1 45例患者一般資料(,n)

    表1 45例患者一般資料(,n)

    注:TIA:短暫性腦缺血發(fā)作

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①腦血管造影顯示狹窄程度為70%~99%的大腦中動(dòng)脈M1段狹窄;②雙聯(lián)抗血小板、降脂、控制血壓、血糖等強(qiáng)化治療后仍有缺血性腦卒中事件發(fā)生或腦血管造影顯示美國介入和治療神經(jīng)放射學(xué)學(xué)會(huì)/介入放射學(xué)學(xué)會(huì)(ASITN/SIR)側(cè)支循環(huán)分級(jí)<2級(jí);③磁共振成像證實(shí)狹窄血管供血區(qū)低灌注;④腦梗死>2周。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①磁共振血管高分辨成像證實(shí)由非動(dòng)脈粥樣硬化引起的狹窄;②合并顱內(nèi)腫瘤或動(dòng)靜脈畸形。

    1.3 治療過程及隨訪方案 血管內(nèi)治療患者,術(shù)前服用阿司匹林100 mg聯(lián)合氯吡格雷75 mg 5 d以上,進(jìn)行血栓彈力圖檢測,抗血小板藥物的血小板抑制率在有效范圍內(nèi)[花生四烯酸(AA) inhibition >70%、二磷酸腺苷(ADP) inhibition >30%]。術(shù)后阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板3個(gè)月后改用阿司匹林單聯(lián)抗血小板長期治療。

    血管內(nèi)治療采用全身麻醉,Seldinger法股動(dòng)脈置入動(dòng)脈鞘管。置鞘成功后予以50 U/kg劑量肝素靜脈注射,術(shù)中每小時(shí)追加1000 U肝素。指引導(dǎo)管在泥鰍導(dǎo)絲和多功能導(dǎo)管同軸引導(dǎo)下到達(dá)頸內(nèi)動(dòng)脈建立通路。腦血管造影評(píng)估病變血管路徑、狹窄病變長度、狹窄程度等技術(shù)參數(shù)。根據(jù)WASID法[5]進(jìn)行血管狹窄程度測量;根據(jù)頸內(nèi)動(dòng)脈迂曲程度將血管路徑分為3型[10]:1型為輕中度迂曲血管,2型為重度迂曲血管,3型為極度迂曲血管。根據(jù)病變形態(tài)分為MORI A型、B型、C型[11]。MORI A型為病變長度<5 mm;MORI B型為病變長度5~10 mm,病變部位成角<45°;MORI C型為病變長度>10 mm,或病變部位成角>90°。

    采用SL-10微導(dǎo)管(史塞克公司,美國)配合Synchro 200 cm微導(dǎo)絲(史塞克公司,美國)小心通過狹窄病變處,微導(dǎo)管造影證實(shí)微導(dǎo)管置于血管真腔,交換送入Transcend 300 cm微導(dǎo)絲(波斯頓科學(xué)公司,美國)。選擇直徑為狹窄血管直徑60%~80%的gateway球囊(史塞克公司,美國)進(jìn)行緩慢擴(kuò)張至球囊壓力6~8 atm,擴(kuò)張次數(shù)≤2次,球囊預(yù)擴(kuò)張后送入Plus微導(dǎo)管(強(qiáng)生公司,美國),經(jīng)微導(dǎo)管內(nèi)置入Enterprise支架(強(qiáng)生公司,美國),支架長度選擇原則為略大于病變長度的最短支架。血管內(nèi)治療由具有豐富神經(jīng)介入治療經(jīng)驗(yàn)(>50例)的術(shù)者完成。

    患者術(shù)后24 h內(nèi)常規(guī)行頭顱CT檢查,術(shù)后72 h內(nèi),常規(guī)每12小時(shí)行神經(jīng)系統(tǒng)檢查評(píng)估,若出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損,即刻行頭顱CT檢查,必要時(shí)行頭顱磁功能檢查評(píng)估。

    對行支架置入術(shù)患者,評(píng)估術(shù)后72 h圍手術(shù)期并發(fā)癥,包括死亡、出血性腦卒中、缺血性腦卒中;術(shù)后每個(gè)月1次門診復(fù)診,評(píng)估缺血性腦卒中再發(fā)風(fēng)險(xiǎn),若隨訪期間出現(xiàn)支架置入血管供血區(qū)新發(fā)神經(jīng)功能缺損臨床表現(xiàn)或原神經(jīng)功能缺損加重,并行頭顱磁共振證實(shí)存在新發(fā)腦梗死則定義為缺血性腦卒中再發(fā)。術(shù)后半年再次行腦血管造影評(píng)估支架內(nèi)狹窄情況,以腦血管造影中WASID法測量支架內(nèi)狹窄≥50%定義為支架內(nèi)再狹窄。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 技術(shù)成功率及圍手術(shù)期并發(fā)癥 45例患者共置入46個(gè)Enterprise支架,其中1例患者為同時(shí)進(jìn)行雙側(cè)大腦中動(dòng)脈支架植入術(shù),技術(shù)成功率100.0%。術(shù)后72 h發(fā)生圍手術(shù)期并發(fā)癥2例(4.4%),2例患者均為無癥狀性蛛網(wǎng)膜下腔出血。根據(jù)MORI分型進(jìn)行病變形態(tài)分類,其中MORI A型17例,發(fā)生圍手術(shù)期并發(fā)癥0例(0);MORI B型16例,發(fā)生圍手術(shù)期并發(fā)癥1例(6.3%);MORI C型12例,發(fā)生圍手術(shù)期并發(fā)癥1例(8.3%),不同病變形態(tài)之間并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 隨訪結(jié)果及支架再狹窄 45例患者半年隨訪期間未發(fā)生缺血性腦卒中事件。24例患者術(shù)后半年行腦血管造影評(píng)估,21例患者拒絕行腦血管造影,結(jié)果顯示5例患者出現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄,支架再狹窄率20.8%。隨訪患者中,MORI A型7例,發(fā)生支架再狹窄2例(28.6%);MORI B型8例,發(fā)生支架再狹窄0例(0);MORI C型9例,發(fā)生支架再狹窄3例(33.3%)。不同病變形態(tài)的支架內(nèi)再狹窄率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    在本回顧性研究中,重度大腦中動(dòng)脈置入Enterprise支架,技術(shù)成功率100.0%,圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率4.4%,其中缺血性腦卒中0例,蛛網(wǎng)膜下腔出血2例;半年隨訪無缺血性腦卒中事件再發(fā),支架內(nèi)再狹窄率20.8%。2011年發(fā)表的SAMMPRIS研究[6]是第一個(gè)多中心隨機(jī)對照研究,驗(yàn)證Wingspan支架相比強(qiáng)化藥物治療重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄的安全性及長期療效。但因術(shù)后30 d腦卒中發(fā)生率和死亡率,支架組(14.7%)相比藥物組(5.8%)顯著增加而提前終止。SAMMPRIS研究后的顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄血管內(nèi)治療,吸取既往研究經(jīng)驗(yàn)后進(jìn)行改良。Miao等[12]于2015年發(fā)表的一項(xiàng)多中心注冊研究,采用Wingspan自膨支架和阿波羅球囊擴(kuò)張支架治療重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者,圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率為4.3%。后續(xù)多項(xiàng)顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄血管內(nèi)治療研究[13-15]均顯示,采用嚴(yán)格的患者選擇、正確的圍手術(shù)期處理和術(shù)中操作策略,能顯著降低顱內(nèi)狹窄動(dòng)脈的血管內(nèi)治療圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率。本研究選擇具有確切低灌注和側(cè)支代償不良證據(jù)的患者作為血管內(nèi)治療對象,手術(shù)時(shí)間選擇急性腦梗死2周后進(jìn)行,采用常規(guī)劑量雙聯(lián)抗血小板5 d并檢測血栓彈力圖達(dá)標(biāo),并且由經(jīng)驗(yàn)豐富的術(shù)者進(jìn)行手術(shù)操作,術(shù)中采用小球囊亞滿意擴(kuò)張,圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率4.4%,顯著低于SAMMPRIS研究。

    既往多項(xiàng)研究多采用Wingspan支架作為血管內(nèi)治療置入支架,但Wingspan支架輸送系統(tǒng)較硬,對部分血管迂曲患者,可能存在支架到位困難,而輸送系統(tǒng)的橄欖型頭端在復(fù)雜病變患者中可能增加出血風(fēng)險(xiǎn)和回撤困難[16]。Enterprise支架作為顱內(nèi)動(dòng)脈瘤輔助栓塞支架,具有徑向支撐力小、導(dǎo)管內(nèi)釋放的特點(diǎn)[17]。本研究均采用Enterprise支架作為置入支架,納入病例中極度迂曲血管的3型路徑14例,技術(shù)成功率100.0%,顯示其在迂曲路徑的血管內(nèi)治療中,具有顯著的優(yōu)勢。Jiang等[10]、Mori等[11]研究發(fā)現(xiàn),對于病變形態(tài)MORI C型患者行血管內(nèi)治療具有較低的技術(shù)成功率和較高的圍手術(shù)期并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)趨勢。采用小球囊亞滿意擴(kuò)張,同時(shí)使用徑向支撐力較小的Enterprise支架進(jìn)行治療,技術(shù)成功率100.0%,不同MORI分型之間并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能和Enterprise支架為導(dǎo)管內(nèi)釋放和較低徑向支撐力相關(guān)。

    Mori等[11]研究發(fā)現(xiàn),支架置入后1年隨訪,不同MORI分型的支架再狹窄率存在差異,其中,MORI A型為0,MORI B型為33%,MORI C型為100%。本研究中發(fā)現(xiàn)半年隨訪,支架再狹窄率20.8%,3種不同病變形態(tài)支架再狹窄率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能和Enterprise支架較低徑向支撐力和術(shù)后規(guī)范強(qiáng)化藥物治療相關(guān)。

    在半年的隨訪期內(nèi),無患者出現(xiàn)支架置入血管供血區(qū)的再發(fā)缺血性腦卒中,可能與支架置入改善灌注,術(shù)后強(qiáng)化藥物治療,同時(shí)定期隨訪增加藥物服用依從性和血壓、血糖等危險(xiǎn)因素達(dá)標(biāo)率增加有關(guān)。本回顧性研究作為小型探索性研究,短的隨訪期和未設(shè)立對照組,未能證明支架置入對預(yù)防重度顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者腦梗死再發(fā)具有明確作用,目前仍缺乏大型前瞻性、隨機(jī)、對照注冊研究結(jié)果予以證實(shí)。

    綜上所述,對癥狀性重度大腦中動(dòng)脈狹窄患者,采用Enterprise支架進(jìn)行血管內(nèi)治療,具有高的技術(shù)成功率和可接受的圍手術(shù)期并發(fā)癥和支架再狹窄率。

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