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    升陽益胃湯治療腹瀉型腸易激綜合征的文獻分析?

    2022-07-18 03:06:00楊銳鋒侯靖萱劉惠平謝雅穎許洪彬黃楚瑤綦向軍修宗昌
    關(guān)鍵詞:升陽西藥證候

    楊銳鋒,侯靖萱,劉惠平,謝雅穎,許洪彬,黃楚瑤,綦向軍,修宗昌

    (廣州中醫(yī)藥大學(xué),廣州 510006)

    腹瀉型腸易激綜合征(diarrhea irritable bowel syndrome, IBS-D)為腸易激綜合征(irritable bowel syndrome, IBS)臨床最常見的一種分型,大便性狀多為糊狀糞或水樣糞, 且較少干球糞或硬糞,其他分型分別為便秘型、腹瀉便秘交替型和不定型[1]。IBS的主要特征為腹痛、腹脹或大便習(xí)慣改變,并伴大便性狀異常。其持續(xù)存在或間歇發(fā)作,目前缺乏可用的器質(zhì)性疾病解釋[2]。我國IBS患病率為0.82%~5.67%,發(fā)病與生活環(huán)境、心理因素、飲食結(jié)構(gòu)等有關(guān),發(fā)病人群多以年輕人和中年人為主,女性多于男性,有家族聚集傾向[3]。IBS遷延難愈,目前尚無特效藥,西醫(yī)臨床主要給予對癥治療藥物或心理、飲食療法等,但遠期療效不理想[4]。IBS發(fā)病率高,經(jīng)濟負擔(dān)大且嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量[5]。

    腸易激綜合征符合中醫(yī)學(xué)“泄瀉”“便秘”“腹痛”證候表現(xiàn),中醫(yī)藥治療具有一定優(yōu)勢[6]。其中升陽益胃湯由金元四大家之一李東垣創(chuàng)制,載于《內(nèi)外傷辨惑論》。全方由黃芪、人參、茯苓、炙甘草、半夏、陳皮、白術(shù)、白芍、防風(fēng)、羌活、獨活、柴胡、澤瀉、黃連14味中藥組成,原治“肺之脾胃虛”,能補脾升清、清熱利濕,后世廣泛用于治療泄瀉等脾胃系統(tǒng)疾病[7]。目前國內(nèi)外未見關(guān)于升陽益胃湯治療IBS-D的系統(tǒng)評價,故收集近年來不同大小樣本量的升陽益胃湯治療IBS-D的研究進行分析,為升陽益胃湯治療IBS-D的有效性和安全性提供循證參考。

    1 資料與方法

    1.1 文獻檢索策略

    計算機檢索中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國學(xué)術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(Wanfang Data)、維普中文期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、Pubmed、Embase、Cochrane Library英文數(shù)據(jù)庫。中文檢索詞包括“腸易激綜合征”“腸道易激綜合征”“腸易激”和“升陽益胃湯”等,英文檢索詞包括“Irritable Bowel Syndromes” “Syndrome, Irritable Bowel” “Irritable Colon” “Syndromes, Irritable Bowel” “Colon,Irritable” “Colitis, Mucous” “Colitides, Mucous” “Mucous Colitides” “Mucous Colitis”“Shengyang Yiwei” “Shengyangyiwei”等。檢索時限均為從建庫到2020年8月,同時手動檢索納入文獻的參考文獻。

    1.2 文獻納入標(biāo)準(zhǔn)

    研究類型為臨床隨機對照試驗(RCT),研究對象為IBS-D患者不包括其他類型 IBS或沒有明確指出分型的患者,不包括其他原發(fā)疾病引起的 IBS癥狀;西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合羅馬診斷標(biāo)準(zhǔn)(羅馬Ⅱ或羅馬Ⅲ或羅馬Ⅳ)[8],中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]或《中醫(yī)內(nèi)科病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[10]或《腸易激綜合征中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[11];對照組采用中成藥、西藥治療,試驗組單用升陽益胃湯加減配伍或聯(lián)合對照組西藥、針刺、穴位敷貼相應(yīng)措施進行治療。

    1.3 文獻排除標(biāo)準(zhǔn)

    重復(fù)文獻;IBS類型非腹瀉型或未描述分型;其他原發(fā)疾病引起的IBS癥狀;結(jié)局指標(biāo)不明確或數(shù)據(jù)不全者。

    1.4 結(jié)局指標(biāo)

    結(jié)局指標(biāo)包括中醫(yī)證候療效、不良反應(yīng)率、復(fù)發(fā)率,其中中醫(yī)證候療效標(biāo)準(zhǔn)參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[9]。痊愈: 患者臨床癥狀及體征完全消失,大便成形或黏液消失,證候積分減少幅度≥95%;顯效: 患者臨床癥狀及體征基本消失,證候積分減少幅度≥70%;有效: 患者臨床癥狀及體征明顯改善,證候積分減少幅度≥30%;無效: 患者臨床癥狀及體征較治療前無明顯變化或加重,證候積分減少幅度<30%。有效包括療效中的痊愈、顯效和有效,即癥狀、體征有所改善,證候積分減少≥30%。

    1.5 文獻篩選、數(shù)據(jù)提取及質(zhì)量評價

    通過剔重、閱讀題目摘要、閱讀全文對文獻進行逐級篩選。數(shù)據(jù)提取內(nèi)容主要包括文獻題目、第一作者和發(fā)表時間等;質(zhì)量評價的關(guān)鍵要素;試驗組與對照組的樣本量、性別、年齡、干預(yù)措施、療程等;結(jié)局指標(biāo)。納入研究的方法學(xué)質(zhì)量采用按照Cochrane5.1.0中的評價標(biāo)準(zhǔn)評價。對納入文獻的隨機序列產(chǎn)生、分配隱藏、實施偏倚、測量偏倚、隨訪偏倚、報告偏倚、其他偏倚7方面做出低、高度風(fēng)險偏倚或偏倚不確定的評判。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    當(dāng)卡方檢驗值P>0.1,I2<50%時采用固定效應(yīng)模型,反之則選用隨機效應(yīng)模型,異質(zhì)性差異較大時采用亞組分析或敏感性分析以降低其影響。二分類變量采用相對危險度(RR)及其95%可信區(qū)間(CI)表達,連續(xù)性變量采用均數(shù)差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)及其95%可信區(qū)間(CI)表達,P<0.05表明試驗組與對照組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用Stata15.1軟件的Egger檢驗對發(fā)表偏倚進行檢測。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果

    各數(shù)據(jù)庫初步檢索域98篇文獻,無相關(guān)外文文獻,均為中文文獻,其中CNKI 30篇,Wanfang Data 28篇,CBM 22篇,VIP 18篇。經(jīng)逐級篩選后,共納入14篇文獻進行Meta分析(見圖1)。

    圖1 文獻篩選流程

    2.2 文獻基本信息

    試驗組共納入581例患者,對照組共計納入547例患者(見表1)。

    表1 納入研究基本特征

    2.3 文獻質(zhì)量評價

    納入的14篇RCT中有1篇[24]采用抽簽法,6篇[12,13,15,17,22,25]采用隨機數(shù)字表法, 1篇[23]采用住院單雙床號分組的錯誤隨機分組方法,其余雖有隨機分組但未具體描述方法。盲法的采用除1篇[13]報告開放外,其余均未提及。隨訪偏倚、報告偏倚有9篇[12,13,15-19,23,25]明確提到排除脫落標(biāo)準(zhǔn)或有報道隨訪遠期療效,其余文獻用實驗結(jié)局指標(biāo)判斷,而分配隱匿、其他偏倚來源均未提及(見圖2)。

    圖2 文獻偏倚風(fēng)險圖

    2.4 Meta分析結(jié)果

    2.4.1 中醫(yī)證候療效 共有14項研究[12-25]報道了中醫(yī)證候療效。采用固定效應(yīng)模型、相對危險度(RR)及其95%可信區(qū)間(CI)表達(見圖3)。按干預(yù)措施差異分為5個亞組,結(jié)果顯示升陽益胃湯對比中成藥的療效有待商榷[RR=1.11,95%CI(0.98,1.26),P=0.09,I2=0%];升陽益胃湯的療效優(yōu)于西藥[RR=1.18,95%CI(1.11,1.27),P<0.00001,I2=44%];升陽益胃湯聯(lián)合穴位敷貼的療效優(yōu)于西藥[RR=1.27,95%CI(1.11,1.46),P=0.0007,I2=0%];升陽益胃湯聯(lián)合針刺對比西藥、升陽益胃湯聯(lián)合西藥對比西藥2亞組僅為單個研究且樣本量較小,故對該2組結(jié)果此次不予討論。Meta分析結(jié)果顯示,總體試驗組治療有效率大于對照組[RR=1.20,95%CI(1.14,1.27),P<0.00001],差異有統(tǒng)計學(xué)意義。具體藥物間療效比較顯示,其中3項研究[14-16]為升陽益胃湯對比馬來酸曲美布汀片。Meta結(jié)果顯示,升陽益胃湯療效優(yōu)于馬來酸曲美布汀片[RR=1.16,95%CI(1.04,1.28),P=0.007,I2=0%];2項研究[20,21]為升陽益胃湯對比思密達+谷維素,結(jié)果顯示,升陽益胃湯療效優(yōu)于思密達+谷維素[RR=1.21,95%CI(1.04,1.41),P=0.02,I2=0%]。圖4、5示,采用Stata15.1軟件的Egger檢驗,結(jié)果提示可能存在發(fā)表偏倚(P<0.05)。

    圖3 有效率森林圖

    圖4 有效率發(fā)表偏倚漏斗圖

    圖5 有效率的Egger檢驗圖

    表2 納入研究原方基本藥味加減比較

    2.4.2 不良反應(yīng)率 共5項研究[12,13,16,19,25]對治療前后進行三大常規(guī)、肝腎功能檢查等,其中4項[12,16,19,25]未發(fā)現(xiàn)明顯異常改變;1項研究[13]試驗組治療后尿酸輕度升高、腎功能異常,對照組白細胞輕度升高、尿常規(guī)異常,但原因分別為進食海鮮史和尿路感染,故與所服藥物無關(guān)。共8項研究提及不良反應(yīng),其中3項研究[12,19,25]描述均未出現(xiàn)不良反應(yīng);1項[17]描述試驗組和對照組偶有不良反應(yīng),但未描述患者例數(shù);1項[24]僅描述試驗組未出現(xiàn)不良反應(yīng),3項[15,16,22]具體描述了不良反應(yīng)的類型及患者例數(shù)。結(jié)果無異質(zhì)性差異(P=0.78,I2=0),采用固定效應(yīng)模型、相對危險度(RR)及其95%可信區(qū)間(CI)表達,顯示試驗組不良反應(yīng)率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義[RR=0.25,95%CI(0.05,1.15),P=0.07](見圖6)。

    圖6 不良反應(yīng)率森林圖

    2.4.3 復(fù)發(fā)率 共有6項研究[13,15,16,19,23,25]報道了隨訪具體情況和復(fù)發(fā)率,結(jié)果顯示無異質(zhì)性(P=0.80,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型、相對危險度(RR)及其95%可信區(qū)間(CI)表達,結(jié)果顯示試驗組復(fù)發(fā)率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=0.39,95%CI(0.25,0.60),P<0.0001](見圖7)。

    圖7 復(fù)發(fā)率森林圖

    3 討論

    中醫(yī)學(xué)認為,腹瀉型腸易激綜合征病機與主疏泄之肝和主運化、升清之脾密切相關(guān),證候特點大致可分為脾虛肝郁證、脾胃虛弱證、脾虛濕阻證、脾胃濕熱證和脾腎陽虛證,其中以脾虛肝郁證最多見[26]。其病證特點雖以脾胃為主,但其本多在肝。由于肝失疏泄、氣機失調(diào)致使肝木乘脾,導(dǎo)致脾失健運而泄瀉[27]。升陽益胃湯可以看作六君子湯合痛瀉要方加補中益氣之黃芪,風(fēng)藥羌活、獨活、柴胡和清熱利濕之黃連、澤瀉組成,諸多風(fēng)藥“以滋肝膽之用,是令陽氣生”。全方能補脾升清、清熱利濕,兼疏肝柔肝以助肝之疏泄,體現(xiàn)了風(fēng)能勝濕、健脾祛濕的用藥特點[28,29]。數(shù)據(jù)挖掘發(fā)現(xiàn),目前中藥專利復(fù)方治療IBS-D用藥多溫、平,以甘、辛、苦味藥物為主,基本大法為調(diào)肝、健脾、溫腎,與升陽益胃湯的健脾疏肝功效有契合之處[30]。動物實驗發(fā)現(xiàn),升陽益胃湯對IBS的治療機制可能與調(diào)控腸道五羥色胺合成和分泌有關(guān),且療效與用藥劑量相關(guān)[31]。

    基于現(xiàn)有證據(jù),Meta分析結(jié)果顯示,升陽益胃湯治療IBS-D療效對比中成藥療效有待商榷,升陽益胃湯單用或聯(lián)合穴位敷貼的療效優(yōu)于西藥,升陽益胃湯聯(lián)合針刺對比西藥、升陽益胃湯聯(lián)合西藥對比西藥則尚需更多研究以證明療效。具體藥物間療效比較顯示,升陽益胃湯療效優(yōu)于馬來酸曲美布汀片,升陽益胃湯療效優(yōu)于思密達+谷維素。且試驗組復(fù)發(fā)率均低于對照組,試驗組不良反應(yīng)率和對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。但由于納入研究數(shù)量較少,且多樣本量較小、質(zhì)量較低存在較大偏倚風(fēng)險,結(jié)果仍需謹(jǐn)慎看待。

    本研究存在不少局限性,干預(yù)措施藥物完全相同的研究數(shù)量較少,無法進行更多的具體藥物比較。且中醫(yī)多辨證治療,用藥往往在原方的基礎(chǔ)上配伍加減。試驗組升陽益胃湯因藥味組成較復(fù)雜、配伍加減不同、煎煮方法差異,不能做到試驗組藥劑成分足夠穩(wěn)定。如從納入研究原方基本藥味加減情況表中可看出,試驗組升陽益胃湯所用藥物有差異,納入研究中有1項研究[12]試驗組為水沖顆粒劑(廣東一方制藥有限公司),其余均為水煎湯劑,可能導(dǎo)致療效的差異;結(jié)局指標(biāo)中的復(fù)發(fā)率因有脫落病例而導(dǎo)致隨訪人數(shù)相比研究初始納入患者例數(shù)減少,且試驗組和對照組脫落病例數(shù)不一致,可能導(dǎo)致遠期療效數(shù)據(jù)不夠可靠;納入研究中有3項[13,16,19]中醫(yī)辨證為脾虛肝郁證,2項[17,22]為脾虛濕熱證,1項[12]為脾虛濕阻證,1項[14]為脾胃虛弱型,1項[15]為脾腎陽虛證,其余未明確指出中醫(yī)辨證類型,故未能對升陽益胃湯在不同中醫(yī)證型中的療效進行深入研究。今后需納入更多樣本量較大、多中心、隨機分配序列產(chǎn)生、分配隱藏、盲法應(yīng)用等措施,實施較完善的質(zhì)量較高的試驗,結(jié)局指標(biāo)中可適當(dāng)注重對患者生活質(zhì)量的評價[32],以更好地為升陽益胃湯治療IBS-D的有效性和安全性提供循證參考。

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