楚文靖,葉雙雙,張付龍,王賢,尚傳仙
(黃山學(xué)院 生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,安徽 黃山,245041)
超聲波技術(shù)、超高壓技術(shù)[1]、高壓脈沖電場技術(shù)[2]、低壓脈沖電場技術(shù)[3]、微波技術(shù)[4]等非熱殺菌技術(shù)通常被應(yīng)用于果汁殺菌,殺滅微生物的同時,保持了果汁原有的品質(zhì)。超聲波是一種綠色的非熱物理加工方法,具有耗能少、操作簡單、工作效率高等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于食品加工與貯藏中,例如有效成分的提取[5-7]、食品物料的脫水干燥[8-11]、改善食品品質(zhì)[12-14]、殺滅微生物[15-17]等。超聲波殺菌的原理是超聲波可使壓力和溫度發(fā)生局部的迅速變化,進而產(chǎn)生剪切破壞、空穴化效應(yīng)、細胞膜變薄、定位加熱和自由基的生成等,這對微生物來講是致命的[18]。超聲波處理技術(shù)作為一種有效的輔助滅菌方法,逐漸受到重視,已被應(yīng)用到火龍果汁[19]、芒果汁[20]、蘋果汁[21]、柑橘汁[22]等果汁的殺菌中。
新鮮的藍莓汁營養(yǎng)豐富、風味獨特,但其水分含量高,不易保存。本研究探討超聲功率、超聲時間、超聲溫度等因素對藍莓汁殺菌率和品質(zhì)的影響,以期為超聲波技術(shù)在藍莓汁加工中的應(yīng)用提供實驗支撐。
藍莓,大潤發(fā)超市;沒食子酸、Folin-Ciocalteu試劑、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、瓊脂、葡萄糖、KH2PO4、KCl、乙酸鈉、無水乙醇、無水Na2CO3、乙酸、HCl,均為分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司。
SB-4200D型超聲波清洗機,寧波新芝生物科技股份有限公司;CR-10plus型手持色差儀,日本柯尼卡美能達公司;PAL-1型數(shù)顯糖度計,日本Atago愛宕公司;IN812C型低溫恒溫培養(yǎng)箱,重慶雅馬拓科技有限公司;YXQ-L50SⅡ型立式壓力蒸汽殺菌鍋,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;YCD-EL259A型醫(yī)用冷藏冷凍箱,中科美菱低溫科技股份有限公司;80-2臺式電動離心機,金壇市杰瑞爾電器有限公司;SpectraMax-190 型全波長酶標儀,美國 Molecular Devices 公司;LAMBDA365紫外可見分光光度計,美國Perkin Elmer公司;PHS-3E型精密臺式酸度計,上海雷磁儀器有限公司;ZHJH-C2112B型水平流超凈工作臺,上海智城分析儀器制造有限公司。
1.3.1 藍莓汁的制備
將冷凍藍莓解凍、清洗,按照m(藍莓)∶m(飲用水)=1∶6混合榨汁,然后在4 000 r/min下離心20 min,取上清液,進行超聲處理。
1.3.2 藍莓汁的超聲
分別以超聲功率、超聲時間和超聲溫度為因素,以殺菌率、總酚、花色苷、DPPH清除率、可溶性固形物、pH、色澤等為響應(yīng)值,進行實驗。其中超聲時間選取2、4、6、8、10 min;超聲功率選取120、150、180、210、240 W;超聲溫度選擇20、30、40、50、60 ℃。以未超聲處理的藍莓汁為對照組。
1.3.3 殺菌率的測定
菌落總數(shù)的測定參照GB 4789.2—2016《食品安全國家標準 食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》。殺菌率按公式(1)計算[23]:
(1)
1.3.4 總酚含量的測定
總酚含量采用Folin-Ciocalteu法[24]測定。以沒食子酸做標準曲線,結(jié)果表示為每升樣品中沒食子酸的質(zhì)量(mg)。
1.3.5 花色苷含量的測定
花色苷含量采用pH示差法[24]測定。結(jié)果表示為每升樣品中所含矢車菊-3-葡萄糖苷的質(zhì)量(mg)。
1.3.6 DPPH自由基清除率
DPPH自由基清除能力采用吳永祥等[25]的方法,利用酶標儀測定各樣品在517 nm處的吸光值。按公式(2)計算:
(2)
式中:I,DPPH 自由基清除率;A1,樣品組150 μL藍莓汁吸光度;A2,100 μL藍莓汁與50 μL無水乙醇溶液的吸光度;A3,100 μL蒸餾水與50 μL DPPH溶液的吸光度;A4,100 μL蒸餾水與50 μL無水乙醇溶液的吸光度。
1.3.7 色澤測定
使用手持色差計對藍莓汁的色澤進行測量,其中CIELAB為色澤空間,記錄L*、a*、b*和ΔE值。L*值代表亮度從黑(L*=0)到白(L*=100),a*值代表從綠(-)到紅(+),b*值代表從藍(-)到黃(+)。ΔE,其中ΔL*為超聲波處理樣品與對照樣品L*值的差值,Δa*為超聲波處理樣品與對照樣品a*值的差值,Δb*為超聲波處理樣品與對照樣品b*值的差值。
1.3.8 可溶性固形物含量和pH的測定
使用數(shù)顯糖度計和酸度計直接測定藍莓汁樣品的可溶性固形物含量和pH。
2.1.1 超聲功率對藍莓汁殺菌率的影響
在超聲時間為6 min,超聲溫度為40 ℃的條件下,不同超聲功率對藍莓汁殺菌率的影響見圖1。超聲功率對藍莓汁的殺菌率有顯著影響(P<0.05)。當超聲功率由120 W增加到180 W時,殺菌率由23.1%增加到53.0%。超聲功率180 W時的殺菌率是120 W的2.3倍。而超聲功率180、210和240 W時的殺菌率無顯著差異(P>0.05)。當超聲功率>180 W時,殺菌率不再增大,可能是由于聲壓幅值過大,在聲波的空化相內(nèi)空化泡增長過大,致使空化泡在聲波的壓縮相內(nèi)來不及發(fā)生崩潰,影響空化效果,殺菌效果反而不能提升。
圖1 超聲功率對藍莓汁殺菌率的影響
2.1.2 超聲時間對藍莓汁殺菌率的影響
在超聲功率為180 W,超聲溫度為40 ℃的條件下,不同超聲時間對藍莓汁殺菌率的影響見圖2。超聲時間對藍莓汁的殺菌率有顯著影響(P<0.05)。隨著超聲時間的增加,殺菌率顯著增加。當超聲時間由2 min增加到8 min時,殺菌率達到最大值64.1%,此時的殺菌率是2 min時的3.3倍。而超聲時間8和10 min時的殺菌率無顯著差異(P>0.05)。
圖2 超聲時間對藍莓汁殺菌率的影響
2.1.3 超聲溫度對藍莓汁殺菌率的影響
在超聲功率為180 W,超聲時間為8 min的條件下,不同超聲溫度對藍莓汁殺菌率的影響見圖3。
圖3 超聲溫度對藍莓汁殺菌率的影響
超聲溫度對藍莓汁的殺菌率有顯著影響(P<0.05)。隨著超聲溫度的增加,殺菌率呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢。超聲溫度20、40和60 ℃時的殺菌率分別是35.4%、63.5%和53.3%。60 ℃時的殺菌率比40 ℃殺菌率下降的原因可能是溫度升高后,超聲聲振介質(zhì)的蒸氣壓升高削弱了空穴裂解的強度,從而導(dǎo)致微生物殺滅率有所降低[26]。
2.2.1 超聲功率對藍莓汁總酚、花色苷含量和DPPH自由基清除率的影響
在超聲時間為6 min,溫度為40 ℃時,超聲功率對藍莓汁總酚、花色苷含量和抗氧化活性的影響見表1。超聲功率對藍莓汁總酚含量有顯著影響(P<0.05),隨著功率的增大,總酚含量呈現(xiàn)增加的趨勢,這是因為超聲功率對總酚的提取有積極作用[27]。中低功率(120、150、180、210 W)超聲處理對藍莓汁花色苷含量沒有顯著影響(P>0.05),但是240W超聲處理的藍莓汁中花色苷含量顯著降低(P<0.05)。這是因為一定功率的超聲波可以促進花色苷的溶出,但超過一定功率時可能會破壞其化學(xué)鍵致使花色苷產(chǎn)解分解,導(dǎo)致花色苷含量降低[28]。超聲功率對藍莓汁的DPPH自由基清除率沒有顯著影響(P>0.05),即藍莓汁在不同功率下超聲處理抗氧化活性不變。
表1 超聲功率對藍莓汁總酚、花色苷含量和DPPH自由基清除率的影響
2.2.2 超聲時間對藍莓汁總酚、花色苷含量和DPPH自由基清除率的影響
在超聲功率為180 W,超聲溫度為40 ℃的條件下,超聲時間對藍莓汁總酚、花色苷含量和抗氧化活性的影響見表2。結(jié)果顯示,不同超聲時間(2、4、6、8、10 min)下,藍莓汁的花色苷含量與對照組相比顯著降低(P<0.05),而總酚含量顯著增加(P<0.05),這可能是超聲波產(chǎn)生的空化效應(yīng)破壞了植物細胞壁,使提取溶劑易溶于植物細胞,促進總酚的溶出[27]。超聲處理時間對藍莓汁的DPPH自由基清除活性沒有顯著影響(P>0.05),于慶華[29]在超聲處理桑葚果汁時得到了類似的結(jié)果。
表2 超聲時間對藍莓汁總酚、花色苷含量和抗氧化活性的影響
2.2.3 超聲溫度對藍莓汁總酚、花色苷含量和DPPH自由基清除率的影響
在超聲功率為180 W,超聲時間為8 min的條件下,超聲溫度對藍莓汁總酚、花色苷含量和抗氧化活性的影響見表3。結(jié)果表明,超聲溫度對藍莓汁總酚、花色苷含量和DPPH自由基清除率均有顯著影響(P<0.05)。隨著超聲溫度的增加,藍莓汁中總酚含量呈現(xiàn)逐步增加的趨勢。在較高溫度(50和60 ℃)下,藍莓汁花色苷含量和DPPH自由基清除率顯著降低,是因為花色苷在高溫條件下不穩(wěn)定,易發(fā)生降解。
表3 超聲溫度對藍莓汁總酚、花色苷含量和抗氧化活性的影響
2.3.1 超聲功率對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響
在超聲時間為6 min,超聲溫度為40 ℃條件下,超聲功率對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響見表4。結(jié)果顯示,不同功率的超聲處理對藍莓汁的可溶性固形物、pH均沒有顯著影響(P>0.05)。超聲處理對色澤有一定影響,當超聲功率為240 W時,亮度L*值顯著下降(P<0.05),色差ΔE最大,與對照組色澤差別最大。
表4 超聲功率對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響
2.3.2 超聲時間對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響
在超聲功率為180 W,超聲溫度為40 ℃條件下,超聲時間對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響見表5。結(jié)果顯示,不同時間的超聲處理對pH沒有顯著影響(P>0.05)。長時間(10 min)超聲處理引起藍莓汁中可溶性固形物和亮度L*值顯著下降(P<0.05)。超聲4 min和10 min的ΔE較大,與對照組色澤差別較大。
表5 超聲時間對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響
2.3.3 超聲溫度對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響
在超聲功率為180 W,超聲時間為8 min條件下,超聲溫度對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響見表6。結(jié)果顯示,高溫50和60 ℃超聲處理會顯著影響藍莓汁中可溶性固形物含量(P<0.05),高溫下樣品與對照組的色差ΔE也較大,這可能是因為藍莓汁中主要呈色物質(zhì)花色苷發(fā)生部分降解,以及高溫下酶促褐變反應(yīng)加快,綜合作用使得藍莓汁色澤發(fā)生變化。
表6 超聲溫度對藍莓汁可溶性固形物、pH和色澤的影響
超聲處理對藍莓汁具有一定的殺菌作用,殺菌率受超聲功率、超聲時間和超聲溫度的影響。當超聲功率為180 W、超聲時間8 min、超聲溫度40 ℃時,藍莓汁殺菌率達到64%。超聲處理可以作為藍莓汁殺菌處理的輔助方式,也可以作為藍莓汁預(yù)處理的方式,降低微生物數(shù)量。超聲處理可與其他殺菌技術(shù)聯(lián)合使用以提高殺菌效果。較高的超聲溫度(50和60 ℃)會影響藍莓汁的總酚、花色苷含量、抗氧化活性、可溶性固形物含量和色澤,較低超聲溫度(≤40 ℃)、適宜的超聲功率和時間能最大限度地保持藍莓汁的品質(zhì)。