畢艷麗
(南京至善介入消融技術(shù)研究院,江蘇 南京 210000)
PDCA管理方法在管理中能夠?qū)崿F(xiàn)問題綜合,構(gòu)成以處理問題為導(dǎo)向的管理體系,對科學(xué)的處理醫(yī)療器械質(zhì)量管理中存在的問題,并形成良性的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系具有重要的作用。但是從目前醫(yī)療器械質(zhì)量管理來看,醫(yī)療器械質(zhì)量管理存在很多問題,導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量管理效率低下,無法滿足當(dāng)前醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用需求,鑒于此,展開PDCA管理方法在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中的應(yīng)用效果研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
PDCA管理方法是目前企業(yè)管理中應(yīng)用較為廣泛的管理方法,是一種系統(tǒng)、科學(xué),具有綜合管控意義的管控體系,能夠達(dá)到較好的質(zhì)量管理效果,在PDCA管理方法中,涉及了四個(gè)管理程序,分別是計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、處理;
其中計(jì)劃指的是根據(jù)現(xiàn)有的醫(yī)療器械情況來設(shè)置總體的規(guī)劃,明確管控目標(biāo),為之后的工作提供參考支持;執(zhí)行,根據(jù)計(jì)劃階段進(jìn)行的總體規(guī)劃,對現(xiàn)有的醫(yī)療器械情況進(jìn)行匯總,明確醫(yī)療器械目前的管理情況,然后進(jìn)行處理方案設(shè)計(jì),保證處理方案的可實(shí)施性,最后根據(jù)處理方案來處理面臨的問題;檢查即執(zhí)行結(jié)果檢查,執(zhí)行效果評價(jià),一方面檢查執(zhí)行結(jié)果是否到位,是否漏掉一些問題沒有解決;另一方面檢查問題解決的效果如何,能否真正地解決問題;處理指的是對檢查階段存在的問題來進(jìn)行綜合分析,對能夠解決問題的應(yīng)用成果給予肯定,并在日后的管理體系中體現(xiàn)出來,對未解決的問題,或者解決效果不佳方式等進(jìn)行研究,并引入到下一個(gè)PDCA循環(huán)體系中,以此找到合理的解決方法,需要注意的是PDCA管理方法并不是計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、處理一個(gè)管理循環(huán),而是多個(gè)循環(huán),這對發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理水平的穩(wěn)步提升有重要的推動(dòng)作用。
相關(guān)資料顯示,目前我國醫(yī)療器械設(shè)備在醫(yī)院資產(chǎn)設(shè)備中占有高達(dá)百分之六十的比重,在未來隨著科技進(jìn)步,醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展,醫(yī)療器械設(shè)備將以穩(wěn)步上升的趨勢發(fā)展。醫(yī)療器械和醫(yī)療技術(shù)、醫(yī)療護(hù)理等有著密切的關(guān)系,醫(yī)療器械具備完好的性能,設(shè)備功能齊全,對保障醫(yī)療技術(shù)具有重要的意義,但是從目前我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理來看,存在很多問題,這些問題嚴(yán)重影響醫(yī)療器械質(zhì)量,對此對其進(jìn)行了總結(jié),主要包括以下幾點(diǎn):
(一)設(shè)備本身的質(zhì)量問題,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)為了追求利益最大化,會加大生產(chǎn)量,有的產(chǎn)品剛上市不久,質(zhì)量還不太穩(wěn)定,有些潛在的質(zhì)量問題在生產(chǎn)企業(yè)里由于測試時(shí)間短,沒有發(fā)現(xiàn),但是到了醫(yī)院使用時(shí),可能就會出現(xiàn)意想不到的各種問題;
(二)沒有對醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn)到位,現(xiàn)在醫(yī)院的醫(yī)生都很辛苦,經(jīng)常超負(fù)荷的工作,沒有太多時(shí)間學(xué)習(xí),企業(yè)也就只能在短時(shí)間內(nèi)對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行基本操作的培訓(xùn),但是在實(shí)際操作過程中,會存在這樣那樣的問題。
根據(jù)以上對PDCA管理方法進(jìn)行分析,在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中的應(yīng)用也應(yīng)包括四個(gè)階段,對此以醫(yī)療器械質(zhì)量管理為目標(biāo)來進(jìn)行四個(gè)階段的分析。計(jì)劃階段主要是對現(xiàn)有醫(yī)療器械運(yùn)行過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析,例如:**分析儀的96孔樣品托盤、試劑盒托盤和毛細(xì)血管配套使用,毛細(xì)管是很細(xì)的石英材料,且價(jià)格比較昂貴,使用時(shí),毛細(xì)管和托盤先進(jìn)行空間校正,要求毛細(xì)管垂直插入托盤的相對應(yīng)孔位中,如果發(fā)生位移,將很容易損壞毛細(xì)管。
這是非常容易出現(xiàn)問題的地方,為了不發(fā)生錯(cuò)位現(xiàn)象,我們成立了攻關(guān)小組—P階段;
配合尺寸為托盤的1200 -0.05,800 -0.05與樣品托盤的120±0.05和80±0.05。先對本批這兩個(gè)尺寸進(jìn)行測量,120±0.05尺寸的測量尺寸在119.98~120.02mm范圍,符合圖紙;
80±0.05的測量尺寸在79.98~80.03范圍,符合圖紙;但是仍不夠緊,容易把托盤帶起來,發(fā)生位移,從而損壞毛細(xì)管。我們對樣品的尺寸進(jìn)行測量,尺寸是119.96和79.97,卡的就比較緊。
我們對本批產(chǎn)品500件進(jìn)行試裝配:每1件樣品托盤和試劑盒托盤都是隨機(jī)抽取,并隨機(jī)試裝,1個(gè)和多個(gè)反復(fù)試裝,裝配好后把黑色樣品托盤連帶試劑盒托盤拎起,做上下左右晃動(dòng),均沒有掉落和松動(dòng)現(xiàn)象的和有松動(dòng)現(xiàn)象的分開擺放,最后再測量配合比較緊的零件的尺寸,最終得出結(jié)論:把試劑樣品托盤的1200 -0.05,800 -0.05這兩個(gè)尺寸再縮小0.01-0.03mm比較合適,最后又研發(fā)工程師把這兩個(gè)尺寸修改為120-0.01-0.08和800 -0.08,安排供應(yīng)商重新按圖紙尺寸制作了一批;—D階段制作好后,檢驗(yàn)員對里試劑盒托盤進(jìn)行了測量并配裝:1個(gè)和多個(gè)反復(fù)試裝,裝配好后把黑色試劑樣品托盤連帶試劑盒托盤拎起,做上下左右晃動(dòng),均沒有掉落和松動(dòng)現(xiàn)象,最后大家一致認(rèn)為本批產(chǎn)品符合要求?!狢階段。
最后,我們攻關(guān)小組,對攻關(guān)的課題進(jìn)行了總結(jié),把以前不好的產(chǎn)品全部交給供應(yīng)商進(jìn)行銷毀并按新的圖紙尺寸進(jìn)行重新制作,新的產(chǎn)品制作好后,我們決定在設(shè)備上運(yùn)行至少一周,若不再發(fā)生松動(dòng)現(xiàn)象為合格產(chǎn)品——A階段。
表一 PDCA管理方法在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中的應(yīng)用效果分析表
為了更好的研究PDCA管理方法在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中的應(yīng)用效果,對此綜合了現(xiàn)有的醫(yī)療問題,針對公司現(xiàn)有的設(shè)備進(jìn)行了PDCA管理方法的實(shí)驗(yàn),并進(jìn)行了分組,分對照組、實(shí)驗(yàn)組,數(shù)量分別為534,從檢驗(yàn)合格率、未移位率、無其他問題合格率進(jìn)行了測試分析,發(fā)現(xiàn)對照組檢驗(yàn)不合格數(shù)量為26,不合格率為4.87%,未發(fā)生移位合格數(shù)量為503,未發(fā)生移位合格率為94.19%,無其他問題合格數(shù)量為507,合格率為94.94%,實(shí)驗(yàn)組檢驗(yàn)不合格數(shù)量為5,不合格率為0.94%,未發(fā)生位移合格數(shù)量為530,該合格率為99.25%,未發(fā)生其他問題合格數(shù)量為531,合格率為99.44%,針對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了P值實(shí)驗(yàn)分析,可以看出在檢驗(yàn)合格率、未移位合格率、無其他問題合格率的P值實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別為0.007、0.000、0.000,可以看出PDCA管理方法在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中有顯著的效果,應(yīng)將PDCA管理方法運(yùn)用到醫(yī)療器械日常管理中。
PDCA管理方法是計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、調(diào)整的質(zhì)量管理過程,在PDCA管理體系中,一旦出現(xiàn)了未處理的問題,或者處理效果不佳的情況,可以納入下一個(gè)PDCA管理循環(huán)中,這對高效的處理醫(yī)療器械質(zhì)量管理問題具有重要的作用,但是由于目前我國醫(yī)療器械管理存在管理問題突出、缺乏良好的醫(yī)療器械維護(hù)體系等問題,導(dǎo)致出現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量管理問題頻出,對此應(yīng)構(gòu)建PDCA管理醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,以此達(dá)到減少醫(yī)療器械質(zhì)量問題發(fā)生的目的。